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PLIN2通过Rab18上调ACSL3表达促进巨噬细胞脂质蓄积
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作者 张星星 张荣 +5 位作者 杨丽 刘兰 罗健雄 王语婷 胡博雅 袁中华 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2023年第12期1020-1028,共9页
[目的]探讨脂滴包被蛋白2(PLIN2)增加巨噬细胞内脂质蓄积的机制。[方法]将实验分为氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)组、不同PLIN2表达组、不同活性Rab18组,测定高表达和沉默表达PLIN2巨噬细胞中的Rab18和脂酰辅酶A长链合成酶3(ACSL3)蛋白水... [目的]探讨脂滴包被蛋白2(PLIN2)增加巨噬细胞内脂质蓄积的机制。[方法]将实验分为氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)组、不同PLIN2表达组、不同活性Rab18组,测定高表达和沉默表达PLIN2巨噬细胞中的Rab18和脂酰辅酶A长链合成酶3(ACSL3)蛋白水平,不同活性Rab18的高表达PLIN2巨噬细胞中的PLIN2、Rab18、ACSL3蛋白表达水平。采用Western blot检测蛋白表达水平,采用免疫荧光观察细胞内相关蛋白定位情况,采用油红O染色观察细胞内脂质蓄积情况。[结果]高表达PLIN2的细胞中Rab18、ACSL3表达水平明显增加(P<0.05),且PLIN2与Rab18、ACSL3在细胞内存在共定位的现象。转染Rab18显性突变体Q67L质粒(Rab18活性增强)后的PLIN2高表达巨噬细胞中ACSL3表达水平明显升高(P<0.05),细胞内脂滴的数量也明显增多(P<0.05)。[结论] PLIN2可通过Rab18上调ACSL3表达促进巨噬细胞脂质蓄积。 展开更多
关键词 脂滴包被蛋白2 rab18 脂酰辅酶A长链合成酶3 脂质蓄积
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Rab18通过JAK2/STAT3下调PLIN2并减少THP-1巨噬细胞脂质蓄积 被引量:3
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作者 杨丽 蒋思怦 +3 位作者 张荣 郭东铭 张星星 袁中华 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期769-778,共10页
目的:研究Rab18是否通过Janus激酶2(JAK2)/信号转导及转录激活因子3(STAT3)信号通路下调脂滴包被蛋白2(PLIN2)表达,并影响人THP-1巨噬细胞脂质蓄积。方法:采用氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)孵育人THP-1巨噬细胞不同时间(0、6、12和24 h),用W... 目的:研究Rab18是否通过Janus激酶2(JAK2)/信号转导及转录激活因子3(STAT3)信号通路下调脂滴包被蛋白2(PLIN2)表达,并影响人THP-1巨噬细胞脂质蓄积。方法:采用氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)孵育人THP-1巨噬细胞不同时间(0、6、12和24 h),用Westernblot检测细胞内Rab18、JAK2、STAT3、p-JAK2、p-STAT3及PLIN2蛋白水平,使用油红O染色法观察细胞内脂质蓄积的变化。制备野生型、活化型和失活型Rab18巨噬细胞,予以ox-LDL孵育,Westernblot和RT-qPCR检测细胞内Rab18、JAK2、STAT3、p-JAK2、p-STAT3及PLIN2蛋白水平,细胞免疫荧光技术观察巨噬细胞内p-JAK2和p-STAT3的核转位情况。用JAK2抑制剂AG490预处理活化型Rab18细胞,再用ox-LDL孵育该细胞,Westernblot和RT-qPCR检测JAK2、STAT3、p-JAK2、p-STAT3及PLIN2蛋白水平,细胞免疫荧光技术观察巨噬细胞中PLIN2的表达,油红O染色和GPO-PAP酶法观察细胞内脂质蓄积情况及甘油三酯(TG)含量。结果:ox-LDL处理24 h后,Rab18、JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3及PLIN2蛋白水平显著升高(P<0.05),脂质蓄积增加。活化型和野生型Rab18上调JAK2、STAT3、p-JAK2、p-STAT3、p-JAK2/JAK2和p-STAT3/STAT3水平(P<0.05),下调PLIN2蛋白表达(P<0.05),细胞脂质蓄积及TG含量减少;免疫荧光显示Rab18与JAK2和STAT3存在共定位关系,活化型Rab18上调p-JAK2和p-STAT3水平,促进p-STAT3核移位;JAK2抑制剂AG490处理后,PLIN2表达及TG含量显著增加(P<0.05),细胞脂质蓄积增加。结论:Rab18通过JAK2/STAT3信号通路减少PLIN2表达,并抑制人THP-1巨噬细胞脂质蓄积。 展开更多
关键词 rab18蛋白 JANUS激酶2 信号转导及转录激活因子3 脂滴包被蛋白2 脂质蓄积 动脉粥样硬化
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Rab18通过PPARγ下调PLIN2以减少巨噬细胞脂质蓄积 被引量:5
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作者 张荣 李晓歌 +3 位作者 陈雁斌 蒋思怦 杨丽 袁中华 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1367-1375,共9页
目的:探讨Rab18是否通过过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)下调脂滴包被蛋白2(PLIN2)以减少巨噬细胞脂质蓄积。方法:用氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)处理THP-1巨噬细胞,通过Westernblot法检测ox-LDL作用不同时间(0 h、6 h、12 h和24 h... 目的:探讨Rab18是否通过过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)下调脂滴包被蛋白2(PLIN2)以减少巨噬细胞脂质蓄积。方法:用氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)处理THP-1巨噬细胞,通过Westernblot法检测ox-LDL作用不同时间(0 h、6 h、12 h和24 h)后细胞内Rab18、PPARγ及PLIN2的表达情况,并使用油红O染色法观察细胞内脂质蓄积的变化。制备表达野生型、高活型和低活型Rab18的巨噬细胞,分别加入ox-LDL处理,用Westernblot及细胞免疫荧光染色法检测细胞内PPARγ和PLIN2的表达量,并采用油红O染色法观察细胞内脂质蓄积情况。分别用PPARγ激动剂GW1929和抑制剂T0070907预处理表达高活型Rab18的巨噬细胞,再用ox-LDL孵育该细胞,Westernblot及免疫荧光染色法分别检测巨噬细胞内PPARγ和PLIN2的表达量及PPARγ的核转位情况,同时采用油红O染色法观察细胞内脂质蓄积情况。结果:ox-LDL处理24 h后,THP-1巨噬细胞Rab18、PPARγ和PLIN2的表达水平显著增加,脂质蓄积增加(P<0.05)。ox-LDL处理后,表达野生型和高活型Rab18的巨噬细胞中PPARγ及PLIN2表达下调,脂质蓄积减少(P<0.05),而表达低活型Rab18的巨噬细胞上述指标则无明显变化。Rab18能抑制PPARγ的激活,并抑制其核转位。表达高活型Rab18的巨噬细胞中PLIN2表达下调能被PPARγ激动剂GW1929逆转,并使脂质蓄积增多。PPARγ抑制剂处理后,表达高活型Rab18的巨噬细胞中PLIN2表达及脂质蓄积进一步减少。结论:Rab18通过抑制PPARγ的激活下调PLIN2表达进而抑制巨噬细胞脂质蓄积。 展开更多
关键词 rab18蛋白 脂滴包被蛋白2 过氧化物酶增殖物激活受体Γ 巨噬细胞 动脉粥样硬化
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脂滴膜转运蛋白Rab18与脂质代谢的关系研究 被引量:5
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作者 李晓歌 蒋思怦 +2 位作者 张瑞 郭东铭 袁中华 《生理科学进展》 CAS 北大核心 2020年第4期293-298,共6页
脂滴是动物细胞内储存脂质的一种亚细胞器。脂滴表面存在多种脂滴周围相关蛋白,参与脂质动态平衡的调节,防止脂质代谢异常的发生。其中,Rab18作为脂滴周围相关蛋白中的一种,在脂质代谢的调节、信号的转导、膜运输等多种生理功能中发挥... 脂滴是动物细胞内储存脂质的一种亚细胞器。脂滴表面存在多种脂滴周围相关蛋白,参与脂质动态平衡的调节,防止脂质代谢异常的发生。其中,Rab18作为脂滴周围相关蛋白中的一种,在脂质代谢的调节、信号的转导、膜运输等多种生理功能中发挥重要作用。对于Rab18与脂质代谢之间关系的研究,为动脉粥样硬化、糖尿病、非酒精性脂肪肝及肥胖等多种代谢性疾病的防治发挥重要作用,本文就Rab18与细胞脂质代谢之间的关系研究作一综述。 展开更多
关键词 rab18蛋白 脂滴 脂质代谢
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Rab18作为胶质瘤诊断和进展分子标志物的研究 被引量:1
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作者 罗绮莉 刘跃平 +3 位作者 袁紫林 王刚 莫琼 刁波 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第18期1803-1808,共6页
目的通过沉默Rab18的方法探讨Rab18对人胶质瘤U87细胞增殖和凋亡的影响机制,进而初步验证Rab18表达水平在人胶质瘤诊断和进展的价值。方法将不转染的U87细胞作为空白对照组,转染NC siRNA和Rab18 siRNA的U87细胞分别作为阴性对照组和实验... 目的通过沉默Rab18的方法探讨Rab18对人胶质瘤U87细胞增殖和凋亡的影响机制,进而初步验证Rab18表达水平在人胶质瘤诊断和进展的价值。方法将不转染的U87细胞作为空白对照组,转染NC siRNA和Rab18 siRNA的U87细胞分别作为阴性对照组和实验组;经手术切除获取瘤旁正常脑组织15例(n=15)和人胶质瘤组织33例(n=33),所有患者术前未曾接受放化疗。分别采用qRT-PCR和Western blot检测Rab18和凋亡相关蛋白mRNA及蛋白的表达;CCK-8实验检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期和凋亡;HE染色后观察组织形态学。结果(1)沉默Rab18后人胶质瘤U87细胞Rab18 mRNA和蛋白表达显著下调(P<0.01),不仅能使G0/G1期细胞显著增加伴随S期细胞显著减少(P<0.01),还能显著上调凋亡相关蛋白P53、Caspase 7、Bax及Bim mRNA和蛋白表达水平(P<0.01);(2)Rab18在人胶质瘤组织中mRNA和蛋白的表达水平显著高于瘤旁正常脑组织(P<0.01),且高级别胶质瘤(WHOⅢ~Ⅳ,n=19)Rab18 mRNA和蛋白的表达水平显著高于低级别胶质瘤(WHOⅠ~Ⅱ,n=14)(P<0.01)。结论沉默Rab18不仅能抑制人胶质瘤细胞增殖,还能诱导其凋亡。且Rab18的表达水平与恶性程度有关。Rab18可作为人胶质瘤一个潜在的临床诊断和进展的分子标志物。 展开更多
关键词 rab18 胶质瘤 凋亡 增殖 诊断 进展
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Rab18调控禽偏肺病毒C型复制的研究
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作者 张正洲 王如嘉 +3 位作者 亓宇翔 于瀚哲 孟闯 冯旭飞 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期433-440,共8页
为探究Rab18调控禽偏肺病毒C型(aMPV/C)复制的分子机制,将aMPV/C感染A549细胞后进行激光共聚焦显微镜观察并用Image J软件分析共定位系数。结果显示,Rab18与aMPV/C N蛋白均在细胞质中表达并存在共定位,而未接毒组无明显的N蛋白荧光信号... 为探究Rab18调控禽偏肺病毒C型(aMPV/C)复制的分子机制,将aMPV/C感染A549细胞后进行激光共聚焦显微镜观察并用Image J软件分析共定位系数。结果显示,Rab18与aMPV/C N蛋白均在细胞质中表达并存在共定位,而未接毒组无明显的N蛋白荧光信号,接毒组共定位系数极显著高于未接毒组(P<0.01)。将pCMV-Flag-Rab18、pCMV-Flag、siRab18以及siNC分别转染A549细胞,接种aMPV/C后收集细胞和细胞上清,分别用qPCR、Western-blot以及TCID50检测aMPV/C N基因的转录水平、N蛋白的表达水平以及病毒效价。结果显示,过表达Rab18后aMPV/C N基因的转录水平、N蛋白的表达水平以及病毒效价均极显著升高(P<0.01),而干扰Rab18表达后N基因的转录水平、N蛋白的表达水平以及病毒效价均极显著降低(P<0.01)。将pCMV-mcherry-Rab18分别与可融合表达GFP蛋白的aMPV/C各基因的质粒共转染A549细胞后进行激光共聚焦显微镜观察。结果显示,Rab18均可与aMPV/C各蛋白在细胞质中发生共定位。将pCMV-Flag-Rab18分别与可融合表达GFP蛋白的aMPV/C各基因的质粒共转染HKE293T细胞后进行免疫共沉淀试验。结果显示,Rab18与aMPV/C N、M2-1和L2共表达的IP样品中出现特异性条带,其他蛋白无特异性条带。这些结果表明,Rab18通过与N、M2-1和L2蛋白的互作影响aMPV/C的复制。研究结果为进一步深入解析Rab18调控aMPV/C复制的分子机理奠定了基础。 展开更多
关键词 禽偏肺病毒C型 rab18 病毒复制 相互作用 表达水平
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脂滴相关蛋白Rab18对猪血凝性脑脊髓炎病毒复殖和转运的影响
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作者 韦寒露 母少倩 +6 位作者 田轶涵 邱瑞召 陆慧君 兰云刚 李姿 高丰 贺文琦 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期774-780,共7页
通过分子克隆技术、RNAi技术及共聚焦显微镜技术检测Rab18蛋白对猪血凝性脑脊髓炎病毒(porcine haemagglutinating encephalomyelitis virus,PHEV)复殖和转运的影响。PCR技术扩增目的基因Rab18,将其插入pCMVC-EGFP质粒中,构建野生型Rab1... 通过分子克隆技术、RNAi技术及共聚焦显微镜技术检测Rab18蛋白对猪血凝性脑脊髓炎病毒(porcine haemagglutinating encephalomyelitis virus,PHEV)复殖和转运的影响。PCR技术扩增目的基因Rab18,将其插入pCMVC-EGFP质粒中,构建野生型Rab18-EGFP过表达质粒;利用点突变盒子定点突变Rab18-EGFP,构建活化型Rab18和失活型Rab18过表达质粒。将成功构建的Rab18过表达质粒或者Rab18siRNA转染小鼠神经瘤母细胞(neuro-2a cells)后接种PHEV,通过Western blot和qPCR检测PHEV蛋白和基因表达。结果显示,活化型Rab18促进PHEV的增殖和释放,失活型Rab18抑制PHEV的增殖;敲低Rab18后PHEV增殖及病毒的胞外释放受到抑制;利用共聚焦显微技术观察到PHEV、Rab18和LDs在细胞质中有明显共定位,且PHEV感染后Rab18与脂肪-甘油三酯-脂肪酶(ATGL)的共定位增强。结果表明,Rab18通过脂质代谢中LDs形成相关途径调控PHEV复殖与转运。 展开更多
关键词 猪血凝性脑脊髓病毒 rab18 脂滴 胞内运输
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Rab18 maintains homeostasis of subcutaneous adipose tissue to prevent obesity-induced metabolic disorders
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作者 Jiaming Liu Liangkui Li +8 位作者 Dijin Xu Yuqi Li Tao Chen Yeyang Liu Yuqian Bao Yan Wang Longyan Yang Peng Li Li Xu 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS CSCD 2024年第6期1170-1182,共13页
Metabolically healthy obesity refers to obese individuals who do not develop metabolic disorders.These people store fat in subcutaneous adipose tissue(SAT)rather than in visceral adipose tissue(VAT).However,the molecu... Metabolically healthy obesity refers to obese individuals who do not develop metabolic disorders.These people store fat in subcutaneous adipose tissue(SAT)rather than in visceral adipose tissue(VAT).However,the molecules participating in this specific scenario remain elusive.Rab18,a lipid droplet(LD)-associated protein,mediates the contact between the endoplasmic reticulum(ER)and LDs to facilitate LD growth and maturation.In the present study,we show that the protein level of Rab18 is specifically upregulated in the SAT of obese people and mice.Rab18 adipocyte-specific knockout(Rab18 AKO)mice had a decreased volume ratio of SAT to VAT compared with wildtype mice.When subjected to high-fat diet(HFD),Rab18 AKO mice had increased ER stress and inflammation,reduced adiponectin,and decreased triacylglycerol(TAG)accumulation in SAT.In contrast,TAG accumulation in VAT,brown adipose tissue(BAT)or liver of Rab18AKO mice had a moderate increase without ER stress stimulation.Rab18 AKO mice developed insulin resistance and systematic inflammation.Rab18 AKO mice maintained body temperature in response to acute and chronic cold induction with a thermogenic SAT,similar to the counterpart mice.Furthermore,Rab18-deficient 3T3-L1 adipocytes were more prone to palmitate-induced ER stress,indicating the involvement of Rab18 in alleviating lipid toxicity.Rab18 AKO mice provide a good animal model to investigate metabolic disorders such as impaired SAT.In conclusion,our studies reveal that Rab18 is a key and specific regulator that maintains the proper functions of SAT by alleviating lipid-induced ER stress. 展开更多
关键词 rab18 subcutaneous adipose tissue(SAT) metabolically healthy obesity(MHO) LIPOTOXICITY ER stress ectopic lipid storage LD-ER contact
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