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大黄通过NRAV调节miR-509-3p/Rab5c轴抑制呼吸道合胞病毒的效果
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作者 王秀丽 陈美汐 +2 位作者 王艳玲 陈新辉 何素焕 《河北医药》 CAS 2024年第19期2949-2953,共5页
目的 通过体外实验评估大黄免煎颗粒对呼吸道合胞病毒(RSV)的抑制效果,探究大黄对RSV感染过程中关键环节的影响和细胞内信号通路的调节等。方法 通过体外培养A549细胞,使用A549细胞设置空白对照组、感染对照组、-2 h组、0 h组、2 h组、... 目的 通过体外实验评估大黄免煎颗粒对呼吸道合胞病毒(RSV)的抑制效果,探究大黄对RSV感染过程中关键环节的影响和细胞内信号通路的调节等。方法 通过体外培养A549细胞,使用A549细胞设置空白对照组、感染对照组、-2 h组、0 h组、2 h组、4 h组、6 h组、8 h组在感染RSV的不同时间点加入大黄高剂量溶液,使用定量聚合酶链反应检测细胞内病毒基因(RSV-N)的相对量的表达,使用病毒空斑实验法测定上清病毒滴度,感染RSV 72 h后使用cck8法测定细胞活性;使用A549细胞设置感染对照组、利巴韦林组、大黄高剂量组、大黄中剂量组、大黄低剂量组,感染24 h后使用Western blot检测不同处理组RSV携带的绿色荧光蛋白(RSV-GFP)、Rab相关蛋白(Rab5c)蛋白表达水平,qPCR检测不同处理组抗病毒反应的负调负因子(NRAV)、Rab5c、RSV-N基因的相对量的表达。结果 不同浓度大黄培养A549细胞72 h后存活率比较差异有统计学意义(P<0.01),与5μg/mL比较,500μg/mL差异有统计学意义(P<0.05),不同浓度利巴韦林培养A549细胞72 h后细胞存活率比较差异无统计学意义(F=1.89,P=0.17),选取25、50、100μg/mL分别作为大黄低剂量组、大黄中剂量组、大黄高剂量组,利巴韦林处理浓度为500μmol/L;-2 h组细胞存活率较2 h、4 h、6 h、8 h组升高(均P<0.05),-2 h组细胞病毒滴度、RSV-N基因较2 h、4 h、6 h、8 h组降低(均P<0.05),且-2 h组细胞存活率、病毒滴度及RSV-N基因与0 h组比较无差异(均P>0.05);大黄高剂量组、大黄中剂量组、大黄低剂量组较感染对照组细胞的NRAV、RSV-N、Rab5c基因降低(均P<0.05)。结论 大黄可能通过降低A549细胞的NRAV水平促进miR-509-3p对Rab5c mRNA的靶向降解,降低了Rab5c的表达减缓了细胞内囊泡转运,从而发挥抑制RSV增殖的能力。 展开更多
关键词 大黄 A549细胞 RSV rab5c NRAV miR-509-3p
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Tonoplast targeting of VHA-a3 relies on a Rab5-mediated but Rab7-independent vacuolar trafficking route 被引量:2
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作者 qiang-Nan Feng Yan Zhang Sha Li 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2017年第4期230-233,共4页
Summary Vacuolar trafficking routes and their regu- lators have recently drawn lots of attention in plant cell biology. A recent study reported the discovery of a plant-specific vacuolar trafficking route, i.e., a dir... Summary Vacuolar trafficking routes and their regu- lators have recently drawn lots of attention in plant cell biology. A recent study reported the discovery of a plant-specific vacuolar trafficking route, i.e., a direct ER- to-vacuole route, through analysis of VHA-a3 subcellular targeting, a key component for the tonoplast V- ATPases. Our recent findings showed that VHA-a3 targets to the tonoplast through a Rab5-mediated but Rab7-independent pathway, shedding new lights on the unconventional vacuolar trafficking route in plant cells. 展开更多
关键词 rab DN Tonoplast targeting of VHA-a3 relies on a rab5-mediated but rab7-independent vacuolar trafficking route Figure RFP BFA YFP TGN
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Mechanism by which Rab5 promotes regeneration and functional recovery of zebrafish Mauthner axons
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作者 Jiantao Cui Yueru Shen +2 位作者 Zheng Song Dinggang Fan Bing Hu 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS 2025年第6期1816-1824,共9页
Rab5 is a GTPase protein that is involved in intracellular membrane trafficking. It functions by binding to various effector proteins and regulating cellular responses, including the formation of transport vesicles an... Rab5 is a GTPase protein that is involved in intracellular membrane trafficking. It functions by binding to various effector proteins and regulating cellular responses, including the formation of transport vesicles and their fusion with the cellular membrane. Rab5 has been reported to play an important role in the development of the zebrafish embryo;however, its role in axonal regeneration in the central nervous system remains unclear. In this study, we established a zebrafish Mauthner cell model of axonal injury using single-cell electroporation and two-photon axotomy techniques. We found that overexpression of Rab5 in single Mauthner cells promoted marked axonal regeneration and increased the number of intra-axonal transport vesicles. In contrast, treatment of zebrafish larvae with the Rab kinase inhibitor CID-1067700markedly inhibited axonal regeneration in Mauthner cells. We also found that Rab5 activated phosphatidylinositol 3-kinase(PI3K) during axonal repair of Mauthner cells and promoted the recovery of zebrafish locomotor function. Additionally, rapamycin, an inhibitor of the mechanistic target of rapamycin downstream of PI3K, markedly hindered axonal regeneration. These findings suggest that Rab5 promotes the axonal regeneration of injured zebrafish Mauthner cells by activating the PI3K signaling pathway. 展开更多
关键词 axonal regeneration Mauthner cell nerve regeneration rab5 ZEBRAFISH
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三阴乳腺癌组织中TUFT1和Rab5-GTP的表达水平及临床意义
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作者 史素芳 宋亚娟 +3 位作者 尹天露 李勇 贾东晓 刘伟光 《中国实验诊断学》 2023年第3期267-269,共3页
目的研究三阴乳腺癌(TNBC)组织中TUFT1和Rab5-GTP的表达水平,分析两种蛋白表达的相关性及TUFT1与患者临床病理特征的关系。方法选取2021年3月至2021年12月住院手术的TNBC患者80例,收集其癌组织。免疫组化法检测TUFT1和Rab5-GTP在癌组织... 目的研究三阴乳腺癌(TNBC)组织中TUFT1和Rab5-GTP的表达水平,分析两种蛋白表达的相关性及TUFT1与患者临床病理特征的关系。方法选取2021年3月至2021年12月住院手术的TNBC患者80例,收集其癌组织。免疫组化法检测TUFT1和Rab5-GTP在癌组织中的表达情况,分析两种蛋白表达的相关性;评估TUFT1与TNBC患者临床病理特征之间的关系。结果在TNBC组织中,观察到TUFT1主要在癌细胞胞膜上和胞质内均有染色,以胞质内染色最强,Rab5-GTP在胞质内染色,两种蛋白的表达呈正相关(P<0.05);TUFT1表达与患者年龄无关(P>0.05),而与肿瘤大小、组织学分级、腋窝淋巴结转移均呈正相关(均P<0.05)。结论TUFT1和Rab5-GTP的表达水平与三阴乳腺癌病程的进展关系密切。 展开更多
关键词 三阴乳腺癌 TUFT1 rab5-GTP 临床病理特征
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miR-138-5p靶向调控RAB22A表达抑制胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭
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作者 李旭 王璞修 刘国力 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第3期401-406,共6页
目的:探讨miR-138-5p对胶质瘤细胞增殖、迁移与侵袭的影响以及其作用机制。方法:U251细胞分为miR-NC组(对照组)、miR-mimics组、miR-inhibitor组以及miR-mimics+RAB22A-pcDNA3.1组。qRT-PCR检测miR-138-5p在胶质瘤细胞中的表达量;CCK8... 目的:探讨miR-138-5p对胶质瘤细胞增殖、迁移与侵袭的影响以及其作用机制。方法:U251细胞分为miR-NC组(对照组)、miR-mimics组、miR-inhibitor组以及miR-mimics+RAB22A-pcDNA3.1组。qRT-PCR检测miR-138-5p在胶质瘤细胞中的表达量;CCK8实验检测U251细胞的增殖能力;Transwell实验检测U251细胞的迁移和侵袭能力;Targetscan数据库预测miR-138-5p的下游靶基因;运用双荧光素酶报告基因实验验证细胞周期蛋白RAB22A是miR-138-5p的靶基因;RNA结合蛋白免疫沉淀实验进一步验证miR-138-5p与RAB22A之间的相互作用;运用蛋白免疫印迹实验检测组织和细胞中RAB22A的蛋白表达水平。结果:与正常人星形胶质细胞相比较,miR-138-5p在胶质瘤细胞中表达量降低(P<0.05);CCK8和Transwell实验结果表明,在U251细胞中,过表达miR-138-5p能显著抑制细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05);运用Targetscan数据库预测miR-138-5p下游靶基因为RAB22A,miR-138-5p作用于RAB22A的3'UTR区域,双荧光素酶报告基因实验与蛋白免疫沉淀实验结果证实miR-138-5p与RAB22A之间的相互作用;RAB22A在胶质瘤细胞中明显高表达(P<0.05),在U251细胞中过表达miR-138-5p明显抑制RAB22A的表达(P<0.05)。结论:miR-138-5p在胶质瘤细胞中表达降低,miR-138-5p通过下调RAB22A表达而抑制细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 miR-138-5p rab22A 胶质瘤 增殖 迁移 侵袭
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miR-125b-5p通过负调控RAB3D基因表达抑制骨肉瘤细胞增殖与迁移 被引量:2
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作者 谈秋瑜 吴旭 +2 位作者 纪方 吴少云 颜亮 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期68-75,共8页
目的 探讨miR-125b-5p调控RAB3D在骨肉瘤增殖与迁移中的作用机制。方法 通过qRT-PCR检测正常骨细胞hFOB1.19、骨肉瘤细胞系(MG63、HOS)中miR-125b-5p的表达水平。骨肉瘤细胞系中通过脂质体转染升高或降低miR-125b-5p的表达,通过EDU和Tra... 目的 探讨miR-125b-5p调控RAB3D在骨肉瘤增殖与迁移中的作用机制。方法 通过qRT-PCR检测正常骨细胞hFOB1.19、骨肉瘤细胞系(MG63、HOS)中miR-125b-5p的表达水平。骨肉瘤细胞系中通过脂质体转染升高或降低miR-125b-5p的表达,通过EDU和Transwell实验检测骨肉瘤细胞增殖和迁移的变化;通过生物信息学软件预测miR-125b-5p可能调控的靶基因为RAB3D;通过Western blot检测正常骨细胞h FOB1.19、骨肉瘤细胞系(MG63、HOS)中RAB3D的表达水平;骨肉瘤细胞系中通过脂质体转染升高或降低miR-125b-5p的表达,通过Western blot及qRT-PCR实验检测骨肉瘤细胞中RAB3D mRNA及蛋白表达水平;并在骨肉瘤细胞中通过脂质体转染升高或降低RAB3D的表达,通过EDU和Transwell实验检测骨肉瘤增殖和迁移的变化;随后在骨肉瘤细胞中通过脂质体转染同时升高miR-125b-5p和RAB3D的表达量,通过EDU和Transwell实验检测骨肉瘤细胞增殖和迁移的变化。结果 qRT-PCR结果表明在骨肉瘤细胞(MG63、HOS)中miR-125b-5p的表达明显下调(P<0.05)。3种生物信息学软件预测RAB3D是miR-125b-5p可能调控的靶基因。qRT-PCR、Western blot结果显示,miR-125b-5p表达量升高,骨肉瘤细胞(MG63、HOS)中RAB3D的蛋白表达量下降(P<0.05);miR-125b-5p表达量降低,骨肉瘤细胞(MG63、HOS)中RAB3D的蛋白表达量下降(P<0.05),而RAB3D的mRNA水平没有发生变化。细胞增殖及迁移实验结果显示,miR-125b-5p与RAB3D对细胞增殖及迁移的影响相反,而同时在骨肉瘤细胞内升高miR-125b-5p与RAB3D的表达量,RAB3D对骨肉瘤细胞增殖及迁移的影响在重新升高miR-125b-5p表达量时被阻断(P<0.05)。结论 miR-125b-5p在转录后水平通过调控RAB3D的表达抑制了骨肉瘤细胞的增殖和迁移。 展开更多
关键词 miR-125b-5p rab3D 骨肉瘤细胞 细胞增殖 细胞迁移
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沉默SIRT1降低胆管癌细胞对5-氟尿嘧啶的耐药:基于抑制FOXO1/Rab7自噬通路 被引量:3
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作者 辛辰 王笑影 +5 位作者 李响 陈宇 王雪 宁佳曦 杨适 王忠琼 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期454-459,共6页
目的探讨SIRT1靶向FOXO1/Rab7自噬通路调节胆管癌细胞5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药的机制。方法不同浓度(50、100、150、200μg/mL)的5-FU处理HCCC-9810细胞构建HCCC-9810/5-FU耐药细胞模型,免疫荧光检测细胞中SIRT1表达情况,Western blot和q-... 目的探讨SIRT1靶向FOXO1/Rab7自噬通路调节胆管癌细胞5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药的机制。方法不同浓度(50、100、150、200μg/mL)的5-FU处理HCCC-9810细胞构建HCCC-9810/5-FU耐药细胞模型,免疫荧光检测细胞中SIRT1表达情况,Western blot和q-PCR检测SIRT1、FOXO1、Rab7表达水平,Western blot检测自噬相关蛋白Beclin1、LC3、p62表达水平。SIRT1 siRNA和NC siRNA转染HCCC-9810/5-FU耐药细胞,CCK-8检测细胞耐药性,划痕实验检测细胞迁移能力,RT-qPCR检测FOXO1、Rab7 mRNA水平,Western blot检测SIRT1、FOXO1、Rab7、Beclin1、LC3、p62蛋白表达水平。结果不同浓度(50、100、150、200μg/mL)的5-FU均能抑制HCCC-9810细胞增殖。与对照组相比,HCCC-9810/5-FU耐药细胞中SIRT1荧光强度略有增强;SIRT1、Rab7、p62、FOXO1和Beclin 1蛋白表达上调(P<0.01),LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值增加(P<0.001);SIRT1、Rab7和FOXO1 mRNA水平上调(P<0.05)。沉默SIRT1表达后,HCCC-9810细胞的5-FU耐药性降低,细胞迁移能力降低,SIRT1(P<0.01)、Rab7(P<0.05)、p62(P<0.05)、FOXO1(P<0.01)和Beclin1(P<0.001)蛋白表达降低,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值降低(P<0.001);FOXO1和Rab7 mRNA水平降低(P<0.05)。结论沉默SIRT1的表达抑制FOXO1/Rab7自噬通路激活。 展开更多
关键词 SIRT1 FOXO1/rab7自噬通路 胆管癌细胞 5-氟尿嘧啶 耐药性
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一个与非小细胞肺癌转移相关的基因——RAB5A基因 被引量:18
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作者 李钰 宋岩 +4 位作者 陆纲 邹荣 邹亚男 张贵寅 李璞 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期6-10,共5页
采用m R N A 差异展示技术 ( m R N A D D) 研究具有相同细胞来源, 但转移能力高低不同的人肺腺癌细胞系 A G Z Y83 - a ( 低转移) 和 Anip973 ( 高转移) , 分析在两个细胞系中基因差异表达的情况... 采用m R N A 差异展示技术 ( m R N A D D) 研究具有相同细胞来源, 但转移能力高低不同的人肺腺癌细胞系 A G Z Y83 - a ( 低转移) 和 Anip973 ( 高转移) , 分析在两个细胞系中基因差异表达的情况,发现在高转移细胞系中有 R A B5 A 基因的表达。该基因为蛋白质入胞信号的调控者, 为 R A S 超家族成员。为进一步证实其转录表达的调控改变情况, 以及 R A B5 A 高表达的临床意义, 进一步采用 R T- P C R 和免疫组织化学的方法检测了50 例临床非小细胞肺癌的手术标本, 结果表明, R A B5 A 的表达有随转移发生而增强的趋势, 而 R A B5 A 的蛋白表达程度在有转移的病例中明显增强 ( P< 005) 。 展开更多
关键词 肺癌 肿瘤转移 MRNA 差异显示 rab5A 基因表达
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大肠癌组织RAB5A和CD44v9表达的意义 被引量:10
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作者 李志高 李晓冬 +2 位作者 董新舒 庞洪刚 杜杰 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2006年第9期848-852,共5页
目的:探讨大肠癌组织RAB5A和CD44v9表达的意义.方法:应用SP免疫组化法检测43例大肠癌病理蜡块中RAB5A和CD44v9的蛋白质表达;取 60例大肠癌患者新鲜组织标本,提取RNA并逆转录合成cDNA,应用Real-time PCR法检测组织样本中RAB5A和CD44v9... 目的:探讨大肠癌组织RAB5A和CD44v9表达的意义.方法:应用SP免疫组化法检测43例大肠癌病理蜡块中RAB5A和CD44v9的蛋白质表达;取 60例大肠癌患者新鲜组织标本,提取RNA并逆转录合成cDNA,应用Real-time PCR法检测组织样本中RAB5A和CD44v9的基因表达;分析CD44v9和RAB5A的基因与蛋白质表达量与大肠癌分化及转移程度的相关性.结果:RAB5A蛋白表达阳性率为100%,阳性表达位于胞质和胞膜;CD44v9表达阳性率为 86.7%,阳性表达位于胞质;荧光定量PCR结果经熔解曲线分析各样本扩增产物的Tm值一致并与阳性对照的Tm值吻合.RAB5A cDNA 的表达量在高分化和中分化大肠癌组织中低于低分化大肠癌组织(P<0.01),在无淋巴结转移的大肠癌组织中低于有淋巴结转移的组织(P<0.01),而CD44v9 cDNA的表达趋势与 RAB5A相同;RAB5A与CD44v9的蛋白和基因表达均呈正相关(x2=14.532,P<0.01).结论:RAB5A和CD44v9的表达与大肠癌的分化和转移有关,可能在跨膜信号传导和基质侵袭中共同发挥作用. 展开更多
关键词 rab5A CD44V9 结直肠肿瘤 分化 转移
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rab5a基因在肿瘤转移中的作用研究 被引量:6
10
作者 史忠诚 于旸 +1 位作者 李钰 傅松滨 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期694-698,共5页
为研究rab5a基因在肿瘤转移机制中的作用,将该基因稳定转染至低转移肺腺癌细胞系AGZY83-a中,采用Superarray肿瘤转移相关基因微芯片分析rab5a对肿瘤转移相关基因的表达影响。共获得了5个差异表达基因,rab5a基因促进s100a4的表达,同时抑... 为研究rab5a基因在肿瘤转移机制中的作用,将该基因稳定转染至低转移肺腺癌细胞系AGZY83-a中,采用Superarray肿瘤转移相关基因微芯片分析rab5a对肿瘤转移相关基因的表达影响。共获得了5个差异表达基因,rab5a基因促进s100a4的表达,同时抑制了nm23ar、ac1、cst3、col4a2等基因的表达,并分别在RNA及蛋白水平进行验证,确认rab5a基因影响了肿瘤转移的多个途径,促进了肿瘤细胞转移能力增强。 展开更多
关键词 rab5A基因 肿瘤转移 微芯片
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RAB5A蛋白G81R位点突变对其功能的影响 被引量:3
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作者 宋春娇 吕冰洁 +3 位作者 史忠诚 于旸 李钰 李璞 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期967-972,共6页
为探讨G81R位点突变对RAB5A蛋白功能的影响 ,将RAB5AG81R突变体和正常RAB5A反义RNA分别插入pcDNA3 1 V5 His TOPO真核表达载体 ,并转染到Anip973细胞。用Westernblot方法检测稳定转染后细胞RAB5A蛋白的表达水平 ,通过血清饥饿法使Anip... 为探讨G81R位点突变对RAB5A蛋白功能的影响 ,将RAB5AG81R突变体和正常RAB5A反义RNA分别插入pcDNA3 1 V5 His TOPO真核表达载体 ,并转染到Anip973细胞。用Westernblot方法检测稳定转染后细胞RAB5A蛋白的表达水平 ,通过血清饥饿法使Anip973和转染后的细胞同步化 ,停滞于G0 ~G1 期 ,再恢复血清培养使细胞从G0 ~G1 期释放 ,用流式细胞分析仪分析细胞周期各时相细胞百分比。结果显示RAB5AG81R突变体的反义RNA可完全封闭Anip973细胞中RAB5A的表达 ,正常RAB5A反义RNA部分封闭RAB5A表达。并且 ,Anip973细胞周期的长短与RAB5A的表达程度成反比。RAB5AG81R反义RNA能够有效地阻断Anip973细胞中RAB5A蛋白的表达。 展开更多
关键词 反义RNA rab5A 突变
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Rab5a促进CpG诱导的巨噬细胞中炎性细胞因子和Ⅰ型干扰素的表达 被引量:3
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作者 陈俊娜 孙晓琳 +7 位作者 董仕超 邹凯 刘欢 王岩 王雪 刘芳 谢基明 王玉珍 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期165-168,173,共5页
目的:采用稳定表达Rab5a及其显性负性突变体Rab5a N133I的巨噬细胞系RAW264.7,研究Rab5a及其突变体过表达后对Cp G诱导的炎性细胞因子和Ⅰ型干扰素的表达的影响。方法:通过脂质体法将Rab5a及其突变体Rab5a N133I的真核表达载体转染到RAW... 目的:采用稳定表达Rab5a及其显性负性突变体Rab5a N133I的巨噬细胞系RAW264.7,研究Rab5a及其突变体过表达后对Cp G诱导的炎性细胞因子和Ⅰ型干扰素的表达的影响。方法:通过脂质体法将Rab5a及其突变体Rab5a N133I的真核表达载体转染到RAW264.7细胞中,用G418选择性培养基进行筛选,建立稳定表达Rab5a、Rab5a N133I的细胞系。通过RT-PCR、Real time-PCR和Western blot方法鉴定稳定表达的细胞系。用Cp G刺激稳定表达Rab5a、Rab5a N133I的细胞系8 h后检测细胞因子TNF-α、IL-1β和IFN-β的表达量变化。结果:RAW264.7转染Rab5a真核表达载体后Rab5a的表达量显著高于对照质粒转染细胞(P<0.05)。Rab5a过表达后,在Cp G刺激作用下RAW264.7分泌的TNF-α、IL-1β显著升高(P<0.01),IFN-β的分泌也显著升高(P<0.05),而Rab5a N133I过表达后上述细胞因子的分泌均有所恢复。结论:Rab5a促进了Cp G诱导的巨噬细胞中炎性细胞因子和Ⅰ型干扰素的表达,Rab5a可能是TLR9信号通路的正向调控蛋白。 展开更多
关键词 rab5A CPG TLR9 TNF-Α IL-1Β IFN-Β
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胃癌组织中RAB5A蛋白的表达及其与转移的关系 被引量:7
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作者 陈宇 李钰 +3 位作者 白静 周立新 张贵寅 李璞 《中国肿瘤》 CAS 1999年第5期234-236,共3页
[目的]检测RABSA蛋白在胃癌组织中的表达及其与转移的关系。[方法]应用免疫组化SP方法检测47例胃癌石蜡包埋标本及7例正常胃组织中RAB5A蛋白的表达情况。[结果]正常胃组织中RAB5A蛋白表达的阳性率为0(0/7);胃癌组织中RAB5A蛋白... [目的]检测RABSA蛋白在胃癌组织中的表达及其与转移的关系。[方法]应用免疫组化SP方法检测47例胃癌石蜡包埋标本及7例正常胃组织中RAB5A蛋白的表达情况。[结果]正常胃组织中RAB5A蛋白表达的阳性率为0(0/7);胃癌组织中RAB5A蛋白表达的阳性率为91.49%(43/47),两者的阳性率有显著性差异(P<0.005)。有无淋巴结转移者的RAB5A蛋白表达的阳性率分别为91.89%(34/37)和90%(9/10),无显著性差异(P>0.05),但两者RAB5A蛋白的表达程度有显著性差异(P<0.05)。[结论]RAB5A蛋白的胃癌组织中高表达,且RAB5A蛋白的表达程度与胃癌转移有关。提示RAB5A可能是一个转移相关基因。 展开更多
关键词 胃肿瘤 rab5A蛋白 肿瘤转移
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RAB5A正义表达载体对两种人肺腺癌细胞系粘附基底膜成份能力的影响 被引量:9
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作者 刘芳莉 高凌寒 +2 位作者 李钰 傅松滨 李璞 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2001年第5期327-329,共3页
目的 RAB5A基因过表达与人肺腺癌细胞系Anip 973的高转移性相关 ,进一步确认该基因在人低转移肺腺癌细胞系SPC a1和人低分化肺腺癌细胞系GLC 82中的作用。方法 采用癌细胞粘附基底膜成分的测定方法 ,分析RAB5A正义真核表达载体转染后... 目的 RAB5A基因过表达与人肺腺癌细胞系Anip 973的高转移性相关 ,进一步确认该基因在人低转移肺腺癌细胞系SPC a1和人低分化肺腺癌细胞系GLC 82中的作用。方法 采用癌细胞粘附基底膜成分的测定方法 ,分析RAB5A正义真核表达载体转染后的SPC a1、GLC 82两种肺腺癌细胞系的侵袭能力的改变。结果 RAB5A正义表达载体PcDNA3 .1 RAB5A转染的SPC a1较未转染细胞与基底膜成分粘附能力明显增强 ,t检验P <0 0 1;GLC 82细胞的侵袭能力作用不明显。 展开更多
关键词 rab5A正义表达载体 基底膜 粘附能力 肺腺癌
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前列腺癌组织肝激酶B1,Rab鸟嘌呤核苷酸交换因子-5 mRNA表达水平与临床病理特征和预后的相关性研究 被引量:2
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作者 荣蓉 古颖 +1 位作者 高翔 张磊 《现代检验医学杂志》 CAS 2021年第6期1-5,26,共6页
目的研究前列腺癌患者癌组织中肝激酶B1(liver kinase B1,LKB1)及Rab鸟嘌呤核苷酸交换因子-5(Rab guanine nucleotide exchage factor-5,Rab EX-5)mRNA表达及临床意义。方法应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测92例前列腺癌组织和80例良... 目的研究前列腺癌患者癌组织中肝激酶B1(liver kinase B1,LKB1)及Rab鸟嘌呤核苷酸交换因子-5(Rab guanine nucleotide exchage factor-5,Rab EX-5)mRNA表达及临床意义。方法应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测92例前列腺癌组织和80例良性前列腺增生组织中LKB1及RabEX-5 mRNA的表达,比较LKB1,RabEX-5 mRNA表达组间差异及与临床病理特征的关系。Pearson线性相关分析LKB1与RabEX-5 mRNA表达的相关性。Kaplan-Meier生存分析LKB1,RabEX-5 mRNA表达与前列腺癌患者生存预后的关系。多因素COX回归分析影响前列腺癌患者生存预后的危险因素。结果与前列腺增生组织相比,前列腺癌组织中RabEX-5 mRNA表达明显升高(1.311±0.374 vs 0.457±0.083),差异有统计学意义(t=20.758,P=0.000),而LKB1 mRNA表达显著降低(0.373±0.052 vs 1.234±0.268),差异有统计学意义(t=30.181,P=0.000)。LKB1,RabEX-5 mRNA表达与Gleason评分、骨转移、TNM分期有关(t=2.419~9.965,均P<0.05),与年龄、前列腺特异抗原(PSA)水平无关(t=0.379~1.453,均P>0.05)。前列腺癌组织中LKB1与RabEX-5 mRNA的表达呈显著负相关(r=-0.402,P=0.000)。低LKB1表达组3年总体生存率低于高LKB1表达组(χ^(2)=55.605,P=0.000),高RabEX-5表达组3年总体生存率低于低RabEX-5表达组(χ^(2)=29.435,P=0.000)。多因素COX回归分析结果表明,Gleason评分≥7分(OR=2.671,P=0.018)、骨转移(OR=1.528,P=0.031)、TNM分期为Ⅲ期(OR=1.634,P=0.037),LKB1 mRNA低表达(OR=1.764,P=0.008)及RabEX-5 mRNA高表达(OR=2.587,P=0.000)是影响前列腺癌患者生存预后的危险因素(P<0.05)。结论前列腺癌组织中RabEX-5 mRNA表达升高,而LKB1 mRNA表达降低,二者共同参与前列腺癌的发生发展,有望成为评估前列腺癌患者预后的组织肿瘤标志物。 展开更多
关键词 前列腺癌 肝激酶B1 rab鸟嘌呤核苷酸交换因子-5 临床病理特征
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水稻rab5B基因在大肠杆菌中的表达、纯化和GTP结合分析 被引量:3
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作者 林慧贤 刘筱斌 +1 位作者 梁承邺 刘良式 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期434-438,共5页
Rab5B类蛋白因为其编码产物的N端具有特殊结构而被认为是一类特殊的蛋白质 .水稻rab5B基因Osrab5B是这类蛋白质基因在单子叶植物中的首例发现 .将Osrab5B基因的编码序列按正确读码框重组到具有谷胱甘肽硫转移酶 (glutathioneS transfera... Rab5B类蛋白因为其编码产物的N端具有特殊结构而被认为是一类特殊的蛋白质 .水稻rab5B基因Osrab5B是这类蛋白质基因在单子叶植物中的首例发现 .将Osrab5B基因的编码序列按正确读码框重组到具有谷胱甘肽硫转移酶 (glutathioneS transferase,GST)融合标签的 pGEX 4T1表达载体中 ,转化大肠杆菌 ,获得了稳定表达目标融合蛋白的菌株 ,经GSTrapTM 柱纯化 ,获得了纯化的目标融合蛋白 .GTP结合试验表明 ,在原核细胞中表达出的GST 展开更多
关键词 水稻 rab5B基因 大肠杆菌 表达 纯化 GTP结合分析 Osrab5B 小GTP蛋白
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胃癌中MMP-9和RAB5A的表达及其相关性 被引量:2
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作者 王凤安 王铁 +4 位作者 阎庆辉 赵晶 王磊 任鹏涛 薛平 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期130-131,共2页
关键词 MMP-9 rab5A 胃癌 免疫组化
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定向克隆构建RAB5A基因真核细胞表达载体 被引量:7
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作者 陈宇 张泽坤 +5 位作者 邹嵘 冯会臣 王柏秋 阎承慧 李钰 李璞 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2000年第2期79-81,共3页
目的 探讨RAB5A作为蛋白质入胞信号传导调控者在肿瘤转移中的作用及影响。方法 采用双酶切、定向克隆技术建立了人RAB5A基因真核细胞表达载体pcDNA3.1(- ) -RAB5A。结果 测序分析证实了RAB5A基因正向插入pcDNA3.1(- )表达载体 ;免疫... 目的 探讨RAB5A作为蛋白质入胞信号传导调控者在肿瘤转移中的作用及影响。方法 采用双酶切、定向克隆技术建立了人RAB5A基因真核细胞表达载体pcDNA3.1(- ) -RAB5A。结果 测序分析证实了RAB5A基因正向插入pcDNA3.1(- )表达载体 ;免疫组化分析表明转染了pcDNA3.1(- ) -RAB5A表达载体的AGZY83 a细胞系细胞内的荧光亮度明显强于转染前 ,蛋白电泳显示近 2 3KD的蛋白质含量增高 ,表明重组质粒在细胞内工作良好。结论 双酶切。 展开更多
关键词 rab5A基因 定向克隆 蛋白电泳 肿瘤转移 肺肿瘤
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RAB5A对人肺腺癌细胞系侵袭转移作用的研究 被引量:3
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作者 王春梅 李钰 +3 位作者 高凌寒 刘芳莉 傅松滨 李璞 《中国肺癌杂志》 CAS 2002年第5期326-329,共4页
目的 探讨RAB5A基因在人肺腺癌细胞系侵袭和转移中的作用。方法 采用体外重建基底膜侵袭实验和癌细胞粘附能力、癌细胞趋化性运动能力、癌细胞分泌明胶酶的能力及活性的测定 ,分析RAB5A正义真核表达载体转染后的AGZY83 a和反义RNA转... 目的 探讨RAB5A基因在人肺腺癌细胞系侵袭和转移中的作用。方法 采用体外重建基底膜侵袭实验和癌细胞粘附能力、癌细胞趋化性运动能力、癌细胞分泌明胶酶的能力及活性的测定 ,分析RAB5A正义真核表达载体转染后的AGZY83 a和反义RNA转染后的Anip973细胞的侵袭、转移能力的改变。结果 RAB5A正义表达载体PcDNA3.1 RAB5A转染的AGZY83 a重建基底膜侵袭能力明显增强 ,统计学意义显著 (P <0 .0 0 0 5 ) ,细胞趋化性运动能力显著增高 (P <0 .0 0 0 5 ) ,对基底膜成分的粘附能力增大 (P <0 .0 5 ) ,以及明胶酶分泌及活性增强等一系列趋向Anip973的变化。PcDNA3 AntiRAB5A反义RNA表达载体对Anip973重建基底膜侵袭力明显下降 (P <0 .0 0 2 5 ) ,趋化性运动能力显著降低 (P <0 .0 0 5 ) ,对基底膜成分粘附能力降低 (P <0 .0 5 ) ,以及明胶酶分泌减少等一系列趋向AGZY83 a的变化。结论 RAB5A在肺腺癌侵袭转移表型形成中发挥重要的作用。 展开更多
关键词 1rab5A 人肺腺癌细胞系 肿瘤转移 反义RNA
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稻瘟病菌Rab5蛋白的表达及互作蛋白的初步筛选 被引量:2
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作者 林雄杰 王琴秋 +3 位作者 陈少华 周洁 王宗华 鲁国东 《热带作物学报》 CSCD 2011年第7期1352-1355,共4页
Rab5是Rab蛋白家族成员之一,它主要负责调控胞吞作用中囊泡与早期内含体的融合。通过构建MoRab5的原核表达载体,成功诱导了pET-28a-MoRab5融合蛋白的表达,并获得了纯化蛋白,通过His Pulldown检测到一些可能与Rab5互作的蛋白。
关键词 rab5 互作蛋白 HIS Pull—down 筛选
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