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Preparation and Initial Application of a Monoclonal Antibody Specific for a Newly Discovered Conserved Linear Epitope of Rabies Virus Nucleoprotein 被引量:4
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作者 LV Xin Jun MA Xue Jun +5 位作者 WANG Li Hua LI Hao SHEN Xin Xin YU Peng Cheng TANG Qing LIANG Guo Dong 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2012年第1期98-103,共6页
Objective To prepare monoclonal antibodies against a newly discovered and conserved linear epitope of Rabies virus nucleoprotein and to use them in a rabies diagnostic test. Methods Synthetic peptide containing the ep... Objective To prepare monoclonal antibodies against a newly discovered and conserved linear epitope of Rabies virus nucleoprotein and to use them in a rabies diagnostic test. Methods Synthetic peptide containing the epitope was used as immunogen to prepare hybridoma cell lines by classical hybridoma technology. Anti-peptide monoclonal antibodies produced in ascites of inoculated Balb/c mice were labeled with fluorescein isothiocyanate (FITC) after purification and used in fluorescent antibody test (FAT). Results Two positive hybridoma cell lines, RVNP-mAbl-CL and RVNP-mAb2-CL, were obtained. RVNP- mAbl-CL produced a higher concentration of monoclonal antibody RVNP-mAbl in Balb/c ascites. FITC-labeled RVNP-mAbl showed correct results on certain Rabies virus-positive canine brain tissue samples and cells of a small subclone of baby hamster kidney 21 cell line (BSR). Conclusion FITC-labeled RVNP-mAbl has potential application for laboratory diagnosis of rabies 展开更多
关键词 rabies virus NUCLEOPROTEIN EPITOPE PEPTIDE monoclonal antibody
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Preparation and Identification of Anti-rabies Virus Monoclonal Antibodies 被引量:1
2
作者 Wen-juan Wang Xiong Li +4 位作者 Li-HU Shan Lei Cao Peng-cheng Yu Qing Tang Guo-dong Liang 《Virologica Sinica》 CAS CSCD 2012年第3期172-178,共7页
To provide a foundation for the development of rapid and specific methods for the diagnosis of rabies virus infection, anti-rabies virus monoclonal antibodies were prepared and rabies virus nucleoprotein and human rab... To provide a foundation for the development of rapid and specific methods for the diagnosis of rabies virus infection, anti-rabies virus monoclonal antibodies were prepared and rabies virus nucleoprotein and human rabies virus vaccine strain (PV strain) were used as immunogens to immunize 6-8 week old female BALB/c mice. Spleen cells and SP2/0 myeloma cells were fused according to conventional methods: the monoclonal cell strains obtained were selected using the indirect immunofluorescence test; this was followed by preparation of monoclonal antibody ascitic fluid; and finally, systematic identification of subclass, specificity and sensitivity was carried out. Two high potency and specific monoclonal antibodies against rabies virus were obtained and named 3B12 and 4A12, with ascitic fluid titers of 1:8000 and 1:10000, respectively. Both belonged to the IgG2a subclass. These strains secrete potent, stable and specific anti-rabies virus monoclonal antibodies, which makes them well suited for the development of rabies diagnosis reagents. 展开更多
关键词 rabies virus monoclonal antibodies SPECIFICITY Detection
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狂犬病暴露后预防性单克隆抗体药物研究进展
3
作者 吴梦 张浩 +3 位作者 刘雪芹 涂长春 刘艳 葛良鹏 《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期100-106,共7页
简要介绍狂犬病的流行现状、发病机制、狂犬病病毒G蛋白中和抗原位点及其单克隆抗体的中和机制。重点介绍目前全球已上市或处于研发阶段的多种狂犬病病毒单克隆抗体药物的筛选发现技术、识别位点、作用方式以及体内外病毒中和效果,分析... 简要介绍狂犬病的流行现状、发病机制、狂犬病病毒G蛋白中和抗原位点及其单克隆抗体的中和机制。重点介绍目前全球已上市或处于研发阶段的多种狂犬病病毒单克隆抗体药物的筛选发现技术、识别位点、作用方式以及体内外病毒中和效果,分析上述单克隆抗体在目前狂犬病暴露后治疗的应用推广中存在的问题,并针对当前狂犬病免疫球蛋白存在的血源供应、中和效价、质量控制及潜在病毒感染等问题,指出狂犬病病毒单克隆抗体研发的重要性,尤其是抗体的中和效价和中和广度,进而提出针对狂犬病病毒遗传谱系Ⅱ/Ⅲ的全人源单克隆抗体开发,以及针对G蛋白多个抗原位点的单克隆抗体鸡尾酒(mAb cocktail)疗法是当前在狂犬病暴露后预防性单克隆抗体药物研发中亟待解决的问题。 展开更多
关键词 狂犬病 狂犬病病毒 单克隆抗体 中和抗体 抗原表位
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Serological Detection of Tomato Pepino mosaic virus in Morocco
4
作者 Amal Souiri Saaid Amzazi +2 位作者 Hayat Laatiris Moulay Mustapha Ennaji Mustapha Zemzami 《Journal of Agricultural Science and Technology(B)》 2013年第12期847-852,共6页
Pepino mosaic virus (PepMV), monopartite RNA virus, 6,500 pb, belonging to Flexiviridae and Potexvirus group, is highly infectious and easily transmissible. Its economic impact is major for the tomato producer's co... Pepino mosaic virus (PepMV), monopartite RNA virus, 6,500 pb, belonging to Flexiviridae and Potexvirus group, is highly infectious and easily transmissible. Its economic impact is major for the tomato producer's countries. Prevention, based on early virus detection is the only effective control measure. Monoclonal antibodies appeared to be very useful tool. The authors used for the production of monoclonal antibodies hybridomas technique, by fusing spleen cells of immunized BALB/c mice to PepMV and SP2/O cancerous cells. The aim of this work is to produce hybridomas producers of Mab that could be used for ELISA in Morocco. At the same time, these efforts will serve to decrease expenses of producers concerning phytosanitory control. We obtained 16 hybridomas lines producers of Mab specific for PepMV. They were tested for efficiencies in ELISA and two lines were retained for production of Mab on large scale (1B 11-G 10 and 5A l-G5). Isotyping of these two lines showed that they are belonging to IgG 1 class and easily purified by affinity chromatography in agarose column by protein A. The conjugation of these two antibodies to alkaline phosphatase has been verified by DAS-ELISA. These antibodies will enable to diagnose the disease from infected tomato plants, integrating several serological tests to control it and target the actions of struggles. 展开更多
关键词 Pepino mosaic virus TOMATO monoclonal antibody HYBRIDOMA serological test early detection.
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狂犬病病毒中和单抗表位鉴定和中和广谱性评价研究进展 被引量:1
5
作者 王文波 于传飞 王兰 《中国药事》 CAS 2023年第10期1172-1179,共8页
目的:对狂犬病病毒(RABV)中和单抗的研发进展及其表位和中和广谱性研究评价进行综述,为行业提供参考。方法:通过文献检索,对国内外开展的狂犬病病毒中和单抗研究进行梳理和汇总。结果与结论:中和抗体在狂犬病暴露后预防中发挥着重要的作... 目的:对狂犬病病毒(RABV)中和单抗的研发进展及其表位和中和广谱性研究评价进行综述,为行业提供参考。方法:通过文献检索,对国内外开展的狂犬病病毒中和单抗研究进行梳理和汇总。结果与结论:中和抗体在狂犬病暴露后预防中发挥着重要的作用,目前国内外已有多个RABV单抗品种上市并有多个品种处于临床评价阶段。RABV具有较高的突变频率且感染发病后致死率极高,为了最大程度地中和自然流行的RABV病毒株,以防止感染后狂犬病的发生,在单抗候选药物研发时应对其表位和广谱性进行充分的研究评价。 展开更多
关键词 单抗 狂犬病病毒 表位鉴定 中和广谱性
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重组人抗狂犬病病毒单抗SO57、SOJB对不同狂犬病病毒毒株中和作用的研究 被引量:8
6
作者 贾茜 徐葛林 +2 位作者 赵伟 吴杰 郑新雄 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期256-261,共6页
用不同的动物模型研究了具有专利的重组人抗狂犬病病毒单克隆抗体SO57、SOJB对不同狂犬病病毒株的中和作用,100IU/kg的SO57能100%保护被中国街毒株SBD攻击的中国仓鼠;首次用小鼠模型模拟人体被狂犬病病毒攻击后的治疗情况,在小鼠被CVS... 用不同的动物模型研究了具有专利的重组人抗狂犬病病毒单克隆抗体SO57、SOJB对不同狂犬病病毒株的中和作用,100IU/kg的SO57能100%保护被中国街毒株SBD攻击的中国仓鼠;首次用小鼠模型模拟人体被狂犬病病毒攻击后的治疗情况,在小鼠被CVS及中国街毒代表株攻击后,SO57与HRIG具有相近的对小鼠的暴露后保护作用;同时结果显示HRIG对SBD株攻击的保护率不能到达100%,仅使用疫苗是不能对感染病毒的小鼠百分之百的保护;SOJB与SO57 1:1联合使用未显示比SO57单独使用更好的保护效果。SO57极有可能在中国代替HRIG用于狂犬病病毒暴露后治疗。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 单克隆抗体 中和作用 狂犬病病毒暴露后治疗
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抗狂犬病毒核蛋白荧光标记抗体的制备和初步鉴定 被引量:13
7
作者 严家新 祝玉桃 +2 位作者 李承平 徐葛林 朱家鸿 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2000年第5期59-61,F003,共4页
目的 建立抗狂犬病毒 (RV)核蛋白 (NP)荧光标记抗体的制备方法并进行初步鉴定。方法 采用两种方法制备该试剂 :1 从RV感染的细胞中提纯RV核糖核蛋白 (RNP)作抗原 ,免疫动物然后制备荧光标记抗体 ;2 直接用本室原制备的 4株抗RV NP... 目的 建立抗狂犬病毒 (RV)核蛋白 (NP)荧光标记抗体的制备方法并进行初步鉴定。方法 采用两种方法制备该试剂 :1 从RV感染的细胞中提纯RV核糖核蛋白 (RNP)作抗原 ,免疫动物然后制备荧光标记抗体 ;2 直接用本室原制备的 4株抗RV NP的单克隆抗体混合进行标记。结果 制备的试剂有较高的敏感性和特异性 ,经与法国巴斯德诊断用品公司的相应产品进行比较 ,所得结果的符合率为 10 0 %。特别是用后一种方法制备的试剂优点更多。结论 该制品可替代进口产品 。 展开更多
关键词 狂犬病毒核蛋白 荧光标记抗体 单克隆抗体
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抗狂犬病病毒N蛋白单克隆抗体的制备与鉴定 被引量:2
8
作者 曾妮 宫苗苗 +3 位作者 程朝飞 黄华欣 郭李平 李刚 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期866-870,共5页
目的制备抗狂犬病病毒N蛋白单克隆抗体,为建立快速准确的狂犬病病毒抗原检测方法奠定基础。方法将狂犬病病毒Flury LEP株N基因克隆至pGEX-6P-1表达载体中,将纯化后的pGEX-6P-1-RV-N蛋白免疫BALB/c小鼠3次。取小鼠脾脏细胞和SP2/0细胞融... 目的制备抗狂犬病病毒N蛋白单克隆抗体,为建立快速准确的狂犬病病毒抗原检测方法奠定基础。方法将狂犬病病毒Flury LEP株N基因克隆至pGEX-6P-1表达载体中,将纯化后的pGEX-6P-1-RV-N蛋白免疫BALB/c小鼠3次。取小鼠脾脏细胞和SP2/0细胞融合后,用pET-32a-RV-N重组蛋白作为筛选抗原,经3次亚克隆筛选后得到1D9、2B6、3C5、6B5及5F2 5株单克隆抗体细胞株。亚类鉴定结果表明,其中1D9、2B6、6B5 3株亚类为IgG1,3C5、5F2的亚类为IgM。间接ELISA方法检测2B6单抗细胞腹水效价可达1∶106。经Protein G亲和层析柱纯化和脱盐后可得到浓度为2.5mg/mL的高纯度的单克隆抗体。其免疫荧光试验结果表明5株单克隆抗体均能特异地与狂犬病病毒结合。结论制备的单抗具有良好的特异性和敏感性,为后期诊断方法的建立奠定了基础。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 N蛋白 表达 单克隆抗体
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抗狂犬病病毒抗体的制备及酶联免疫法的建立 被引量:2
9
作者 赵志晶 庄辉 +2 位作者 张嘉铭 张洪 高俊芳 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2006年第6期619-622,共4页
目的 制备具有中和活性的抗狂犬病病毒(Rabies virus,RV)抗体,并建立检测RV抗原的ELISA法。方法 以RV全病毒免疫2只新西兰家兔,制备抗RV多克隆抗体。以RV全病毒免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合,建立稳定分泌... 目的 制备具有中和活性的抗狂犬病病毒(Rabies virus,RV)抗体,并建立检测RV抗原的ELISA法。方法 以RV全病毒免疫2只新西兰家兔,制备抗RV多克隆抗体。以RV全病毒免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合,建立稳定分泌抗RV单克隆抗体的杂交瘤细胞株。以小鼠中和试验(MNT)检测抗体的中和活性。以ELISA双抗体夹心法和ELISA竞争法检测RV抗原。结果 2只家兔的多克隆抗体ELISA效价分别为1:6.0×10^3和1:1.2×10^4,纯化的兔抗RVIgG中和活性分别为46.3和29.2IU/ml。获得了9株稳定分泌抗RV的单克隆抗体杂交瘤细胞株,属于IgG1或IgG2b亚型,腹水的抗体ELISA效价为1:1.0×10^5~1:1.0×10^7。单克隆抗体3E5、4C2和4F8具有中和活性,Western blot分析提示,单克隆抗体4C2是针对RV糖蛋白线性表位的抗体。以单克隆抗体4C2作为捕捉抗体,免多克隆抗体作为检测抗体,建立了ELISA双抗体夹心法,检测RV抗原。同时建立了另一种ELISA竞争法,加入固定工作浓度的单克隆抗体4C2,与RV病毒液孵育,以ELISA间接法检测RV病毒抗原。结论 所获得的狂犬病毒多克隆和单克隆抗体具有中和活性,可在ELISA中用于检测RV抗原。 展开更多
关键词 狂犬病毒 单克隆抗体 多克隆抗体 酶联免疫法
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全人源抗狂犬病病毒糖蛋白抗体的制备及鉴定 被引量:2
10
作者 王晓蕾 朱进 +6 位作者 哈卓 张晓萍 杨岚 杨晓明 刘云成 Mason Lu 冯振卿 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期160-164,共5页
目的:利用重组狂犬病病毒糖蛋白(RVG)免疫人源Ig M转基因小鼠,制备全人源抗重组RVG蛋白单克隆抗体,并对其免疫学特性进行初步鉴定。方法:以重组RVG蛋白作为抗原免疫人源Ig M转基因小鼠,采用杂交瘤技术制备筛选全人源抗重组RVG蛋白杂交... 目的:利用重组狂犬病病毒糖蛋白(RVG)免疫人源Ig M转基因小鼠,制备全人源抗重组RVG蛋白单克隆抗体,并对其免疫学特性进行初步鉴定。方法:以重组RVG蛋白作为抗原免疫人源Ig M转基因小鼠,采用杂交瘤技术制备筛选全人源抗重组RVG蛋白杂交瘤细胞株,双抗体夹心ELISA实验鉴定单抗的人源性及抗体类型,并对其特异性及与灭活狂犬病病毒CVS-11株的结合能力进行鉴定。结果:建立了5株稳定分泌抗重组RVG的全人源单克隆抗体杂交瘤细胞株,分别命名为5D1、6H11、9A3、15D6、19E6,均为人源Ig M免疫球蛋白,5株单抗均能特异性识别重组RVG蛋白,其中3株能与灭活狂犬病病毒CVS-11株特异性结合。结论:筛选制备了特异性全人源抗重组RVG蛋白的单克隆抗体,能与灭活狂犬病病毒CVS-11株特异性结合,为进一步研制用于狂犬病防治的抗体药物奠定了基础。 展开更多
关键词 人源Ig M转基因小鼠 狂犬病病毒糖蛋白 全人源单克隆抗体
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抗EB病毒EAp138单克隆抗体的研制及其在干燥综合征发病机制研究中的应用 被引量:1
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作者 杨嘉林 韩汝晶 +7 位作者 孔丽萍 何祖根 张奉春 于庚庚 李洪波 董怡 曾毅 张乃峥 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期244-249,T013,共7页
本研究将基因工程的成果与细胞工程(杂交瘤)技术相结合,研制了抗Epstein-Barr(EB)病毒早期抗原(early antigen,EA)p138单克隆抗体,特异性检查合乎要求。应用该特异性抗体对干燥综合征(Sjogren's syndrome,SS)和对照活检组织进行检测... 本研究将基因工程的成果与细胞工程(杂交瘤)技术相结合,研制了抗Epstein-Barr(EB)病毒早期抗原(early antigen,EA)p138单克隆抗体,特异性检查合乎要求。应用该特异性抗体对干燥综合征(Sjogren's syndrome,SS)和对照活检组织进行检测,结果:来自SS的4/13例泪腺,15/37例唇腺和所有7例肾脏组织呈阳性反应(免疫组化法和免疫荧光法),而对照标本均阴性。提示:EB病毒在SS的上述病变组织中处于活跃的复制生长期,其与SS的发病密切相关。 展开更多
关键词 EB病毒 抗原 抗体 干燥综合征
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杂交瘤细胞核糖核酸抗病毒作用 被引量:1
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作者 张涛 封江南 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第12期542-544,共3页
目的:从分泌抗狂犬病毒糖蛋白单克隆抗体(IgM)杂交瘤细胞中提取核糖核酸,研究其抗狂犬病毒的作用。方法:腹腔注射该种核糖核酸4w后用狂犬病毒CVS株进行颅腔攻击。结果:该核糖核酸能明显延长动物的生存时间。结论:该核糖... 目的:从分泌抗狂犬病毒糖蛋白单克隆抗体(IgM)杂交瘤细胞中提取核糖核酸,研究其抗狂犬病毒的作用。方法:腹腔注射该种核糖核酸4w后用狂犬病毒CVS株进行颅腔攻击。结果:该核糖核酸能明显延长动物的生存时间。结论:该核糖核酸对狂犬病毒且有一定的抵抗作用。 展开更多
关键词 免疫核糖核酸 杂交瘤 单克隆抗体 狂犬病毒
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N-糖链切除对重组抗狂犬病毒单克隆抗体中和活性的影响 被引量:1
13
作者 吕若芸 王辉 +4 位作者 陈忱 张世雄 张晓楠 曹晨华 魏敬双 《生物技术进展》 2016年第4期277-282,共6页
重组抗狂犬病毒单克隆抗体是一种全人源的抗病毒感染单抗,主要用于狂犬病毒暴露后预防。采用糖苷酶处理2种重组抗狂犬病毒单克隆抗体Mab1、Mab2水解切除N-糖链,通过糖染色和毛细管电泳检测确定N-糖链酶解程度,利用快速荧光灶抑制试验检... 重组抗狂犬病毒单克隆抗体是一种全人源的抗病毒感染单抗,主要用于狂犬病毒暴露后预防。采用糖苷酶处理2种重组抗狂犬病毒单克隆抗体Mab1、Mab2水解切除N-糖链,通过糖染色和毛细管电泳检测确定N-糖链酶解程度,利用快速荧光灶抑制试验检测其中和活性,分析N-糖链切除对该单抗中和活性的影响。结果显示,N-糖链切除后抗体中和活性无明显变化。说明N-糖链对这两株抗狂犬病毒单抗的体外中和活性不是必须的结构成分。 展开更多
关键词 重组抗狂犬病毒单克隆抗体 N-糖链切除 毛细管电泳 中和活性
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一次细胞融合制备分泌抗狂犬病毒单抗杂交瘤及分泌抗独特型单抗杂交瘤的实验研究
14
作者 苏学今 李一雷 +1 位作者 陈远耀 王传庆 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期162-164,共3页
根据独特型与抗独特型的免疫网络与免疫调节学说,利用狂犬病毒作为免疫原,设计了不同的动物免疫方案,免疫Balb/c小鼠,免疫脾细胞与骨髓瘤细胞经一次融合,同时获得了分泌抗狂犬病毒单克隆抗体杂交瘤及分泌狂犬病毒抗独特型单... 根据独特型与抗独特型的免疫网络与免疫调节学说,利用狂犬病毒作为免疫原,设计了不同的动物免疫方案,免疫Balb/c小鼠,免疫脾细胞与骨髓瘤细胞经一次融合,同时获得了分泌抗狂犬病毒单克隆抗体杂交瘤及分泌狂犬病毒抗独特型单克隆抗体杂交瘤,为抗独特型抗体的制备开辟了一条简捷经济的途径。 展开更多
关键词 细胞融合 抗独特型 单克隆抗体 狂犬病毒 杂交瘤
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鼻咽癌细胞EB病毒早期抗原(EA-R)的表达——采用单克隆抗体BAE-5的观察
15
作者 张昌卿 肖锡宾 +2 位作者 冯凯涛 孙韵 张锋 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第4期274-278,共5页
以正丁酸和巴豆油诱导的Raji细胞为免疫原,应用杂交瘤技术制备一种抗EB病毒(EBV)早期R型抗原(EA-R)的鼠IgM单克隆抗体,命名为BAE-5。以BAE-5为一抗应用APAAP免疫组织化学技术检测34例鼻咽癌和29例非鼻咽癌,结果表明,所有的鼻咽癌(34例)... 以正丁酸和巴豆油诱导的Raji细胞为免疫原,应用杂交瘤技术制备一种抗EB病毒(EBV)早期R型抗原(EA-R)的鼠IgM单克隆抗体,命名为BAE-5。以BAE-5为一抗应用APAAP免疫组织化学技术检测34例鼻咽癌和29例非鼻咽癌,结果表明,所有的鼻咽癌(34例)和29例非鼻咽癌肿瘤中的9例能与BAE-5显阳性反应。与已进行EB病毒DNA原位杂交的34例鼻咽癌结果对比认为:大多数鼻咽癌细胞不仅可检测出EBV-DNA,而且这些细胞中的一部分还可表达EA-R。说明这些细胞中的EBV-DNA处于激活状态。一些非鼻咽癌肿瘤能与BAE-5起阳性反应,可能是由于这些肿瘤细胞中也有EB病毒早期抗原存在或者可能存在与EA-R抗原决定簇相类似结构的多肽而引起交叉反应。作者认为这些结果对了解EB病毒有关的多肽,特别是EA复合物在鼻咽癌和一些含EBV-DNA的非鼻咽癌肿瘤的发生和发展中的作用具有理论意义。 展开更多
关键词 单克隆抗体 E-B病毒 鼻咽肿瘤
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狂犬病病毒糖蛋白单克隆抗体的制备
16
作者 米立娟 王永志 +2 位作者 刘晔 张守峰 扈荣良 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第8期35-38,共4页
用狂犬病病毒BD06株脑毒免疫BALB/c小鼠,制备G蛋白单克隆抗体。将灭活的BD06脑毒免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0)进行融合,通过间接ELISA法和荧光抗体病毒中和试验法进行4轮筛选,获得6F12、1B12共2株具有中和活性的糖蛋... 用狂犬病病毒BD06株脑毒免疫BALB/c小鼠,制备G蛋白单克隆抗体。将灭活的BD06脑毒免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0)进行融合,通过间接ELISA法和荧光抗体病毒中和试验法进行4轮筛选,获得6F12、1B12共2株具有中和活性的糖蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞。通过Western blotting分析和直接免疫荧光检测结果显示,获得一株针对狂犬病病毒糖蛋白构象表位的单抗6F12和一株针对糖蛋白线性表位的单抗1B12。小鼠中和试验结果显示,两株杂交瘤细胞分泌的抗体均具有狂犬病病毒中和活性。结果表明,获得了两株针对狂犬病病毒G蛋白不同抗原表位的中和活性单克隆抗体,为狂犬病病毒特性研究和检测奠定了基础。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 糖蛋白 中和抗体 单克隆抗体
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狂犬病病毒磷蛋白单抗的制备与应用
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作者 米立娟 张守峰 +2 位作者 刘晔 王述超 扈荣良 《中国动物传染病学报》 CAS 2014年第1期25-29,共5页
以灭活的狂犬病病毒CVS株细胞毒免疫BALB/c小鼠,通过间接ELISA法和Western-blot筛选获得针对磷蛋白的单克隆抗体4株:1C9、4B10、2G12、4G5,其中1C9针对氨基端保守表位。以亲和层析法纯化1C9单抗腹水,异硫氰酸荧光黄标记制备荧光抗体。以... 以灭活的狂犬病病毒CVS株细胞毒免疫BALB/c小鼠,通过间接ELISA法和Western-blot筛选获得针对磷蛋白的单克隆抗体4株:1C9、4B10、2G12、4G5,其中1C9针对氨基端保守表位。以亲和层析法纯化1C9单抗腹水,异硫氰酸荧光黄标记制备荧光抗体。以1C9磷蛋白荧光抗体与本实验室研制的狂犬病核蛋白免疫荧光抗原检测试剂盒,对本实验室收集的501份疑似狂犬病鼬獾、蝙蝠、犬和黄鼬的脑组织样品进行直接免疫荧光平行检测。结果显示,两种检测手段对基因1型狂犬病毒的检出结果完全一致,而蝙蝠源Irkut病毒仅能以磷蛋白单抗1C9检出。本研究成功获得了与我国现有不同基因型狂犬病毒良好反应的抗狂犬病磷蛋白单抗,并应用于狂犬病的直接免疫荧光检测,为狂犬病诊断提供了敏感性和可靠性良好的诊断试剂。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 磷蛋白单克隆抗体 荧光抗体
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用狂犬病毒单克隆抗体2E9在小鼠引发狂犬病“早期死亡”综合征的实验研究
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作者 孙毅 陈伯权 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期132-136,共5页
单克隆抗体9E6和2E9都是针对狂犬病毒糖蛋白(61kD)的两个具有中和活性的单克隆抗体,但它们分别针对两个不同的抗原位点。当它们被动转移给小白鼠后,却产生完全相反的作用。在狂犬病小鼠动物模型上,9E6抗体的被动转移可使小鼠产生对狂犬... 单克隆抗体9E6和2E9都是针对狂犬病毒糖蛋白(61kD)的两个具有中和活性的单克隆抗体,但它们分别针对两个不同的抗原位点。当它们被动转移给小白鼠后,却产生完全相反的作用。在狂犬病小鼠动物模型上,9E6抗体的被动转移可使小鼠产生对狂犬病毒攻击的保护性免疫。而在相同实验条件下,2E9的被动转移却使小鼠在受狂犬病毒攻击后产生“早期死亡”综合征。而且这种“早期死亡”综台征的发生还依赖于被动转移抗体2E9的浓度,经1:30和1:300稀释的抗体可引起早期死亡综合征,而1:3和1:3000稀释者则不能。结果提示,早期死亡综合征的发生与病毒抗原上的某个决定簇相关,并由针对此决定簇的抗体所介导。 展开更多
关键词 狂犬病毒 单克隆抗体 早死综合征
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鉴别狂犬病病毒强弱毒株中和性单克隆抗体的制备及初步应用 被引量:1
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作者 张茂林 侯世宽 +5 位作者 马从林 扈荣良 钱爱东 刘政军 金宁一 殷震 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期441-444,共4页
为获得对狂犬病病毒弱毒疫苗株筛选和糖蛋白抗原结构分析的单克隆抗体,将鹿狂犬病病毒 8202 株在适宜的条件下培养 72 h,收集无细胞上清,经离心沉淀、 Zn ( A C)2 浓缩、10% ~50% 质量浓度的蔗糖密度梯度离心... 为获得对狂犬病病毒弱毒疫苗株筛选和糖蛋白抗原结构分析的单克隆抗体,将鹿狂犬病病毒 8202 株在适宜的条件下培养 72 h,收集无细胞上清,经离心沉淀、 Zn ( A C)2 浓缩、10% ~50% 质量浓度的蔗糖密度梯度离心纯化、 S D S P A G E 分析证明,产物中富含狂犬病病毒特异的结构蛋白。以上述纯化病毒免疫 B A L B/c 小鼠的脾细胞与 S P2/0 骨髓瘤细胞融合,经 3~5 次克隆,间接 E L I S A 筛选, W estern blotting 鉴定,并与不同科病毒反应,建立了 2 株(4 A5 ,3 A5 )可稳定分泌抗狂犬病病毒 G 蛋白的杂交瘤细胞株。这 2 株 M c Ab 与 4株狂犬病病毒反应,经间接 E L I S A 检测,发现能与强毒株反应,而与弱毒株不反应。细胞中和试验证实,这 2株 M c Ab 具有良好的细胞中和活力。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 单克隆抗体 制备
全文增补中
全人源抗狂犬病病毒单克隆抗体的制备与鉴定 被引量:5
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作者 张夏玲 孙见宇 +7 位作者 殷珏 李明 周亦凭 刘云成 李万波 朱进 冯振卿 Mason Lu 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期739-744,共6页
目的:利用人源IgM转基因小鼠制备全人源抗狂犬病病毒单克隆抗体,并对其进行初步鉴定。方法:以灭活的狂犬病病毒CTN株作为抗原免疫人IgM转基因小鼠。采用杂交瘤技术结合酶联免疫吸附试验(ELISA)高通量交叉筛选技术(HTS)制备全人源抗狂犬... 目的:利用人源IgM转基因小鼠制备全人源抗狂犬病病毒单克隆抗体,并对其进行初步鉴定。方法:以灭活的狂犬病病毒CTN株作为抗原免疫人IgM转基因小鼠。采用杂交瘤技术结合酶联免疫吸附试验(ELISA)高通量交叉筛选技术(HTS)制备全人源抗狂犬病病毒单克隆抗体。通过双抗体夹心ELISA鉴定单抗的人源性和抗体型,间接ELISA、斑点杂交(Dot Blot)实验及Western blot检测单抗的特异性,BiaCore X-100测定单抗结合抗原的亲和力。结果:建立了2株稳定分泌抗狂犬病病毒人源性单抗的杂交瘤细胞株,分别命名为9E3和9F2。双抗体夹心ELISA结果显示2株单抗均为人源性免疫球蛋白IgM型。间接ELISA、斑点杂交实验结果表明2株单抗均能特异性识别灭活的狂犬病病毒CTN株。Western blot结果显示2株单抗均能与狂犬病病毒糖蛋白特异性结合。2株单抗与狂犬病病毒CTN株抗原结合的亲和力分别为2.62×10-10mol/L、4.06×10-11mol/L。结论:筛选制备了2株特异性、高亲和力的全人源抗狂犬病病毒单克隆抗体。本研究为进一步筛选人源抗狂犬病病毒免疫预防性中和抗体及其免疫治疗的应用奠定了基础。 展开更多
关键词 人IgM转基因小鼠 狂犬病病毒 全人源单克隆抗体
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