下调Rab11基因对宫颈癌HeLa/SiHa细胞侵袭迁移的影响及机制探讨

背景与目的:Rab11基因在宫颈癌细胞中高表达,可能与细胞恶性转化相关。本研究采用RNA干扰技术下调Rab11基因表达,并探讨其对宫颈癌HeLa/SiHa细胞侵袭迁移的影响及可能的相关机制。方法:将HeLa/SiHa细胞分为2组:阴性对照组(转染阴性对照的小干扰RNA)和Rab11 siRNA干扰组(转染小干扰Rab11siRNA)。蛋白[质]印迹法(Western blot)检测Rab11干扰效果,检测转染Rab11 si RNA后,侵袭相关蛋白Rac1、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)和MMP9表达的变化;细胞划痕损伤实验检测细胞迁移;Transwell实验检测细胞侵袭;细胞免疫荧光实验从形态学角度探索在小干扰Rab11后Rac1蛋白在细胞膜上聚集位置的变化。结果:转染小干扰Rab11siRNA到He La/SiHa细胞后,Rab11蛋白表达受到高效抑制(P<0.01);细胞迁移、侵袭能力受到抑制(P<0.05),Rac1蛋白表达明显下调(P<0.01),MMP2、MMP9蛋白表达下调(P<0.05),Rab11 siRNA处理组细胞运动前端细胞膜下Rac1蛋白聚集量减少。结论:Rab11基因表达下调可以抑制HeLa/SiHa细胞的迁移和侵袭,其机制可能与Rac1、MMP2和MMP9蛋白表达量下降及Rac1定位的改变有关。

Rab11在膀胱癌组织中的表达及临床意义

目的检测Rab11在膀胱癌组织中的表达及其与临床分期病理分级的关系。方法免疫组织化学方法检测Rab11在膀胱癌组织中的表达类型,并分析了Rab11的表达与临床病理因素的关联。结果 Rab11在膀胱癌组织标本中阳性表达率为39/96,并定位于细胞浆;Rab11在60岁以下的组织标本中阳性表达率为20/41,在60岁以上组织标本中阳性表达率为11/55(P=0.1601);Rab11在男性组织标本中的阳性表达率为30/68,在女性组织标本中的阳性表达率为9/28(P=0.2775);Rab11在Ta-T1期组织标本中阳性表达率为14/51,在T2-T4期组织标本中阳性表达率为25/45(P=0.0051);Rab11在病理G1期的组织标本中阳性表达率为17/46,在病理G2和G3期的组织标本中阳性表达率为22/50(P=0.4827)。结论 Rab11可能参与膀胱癌的发病机制并与临床进展密切相关,可能为膀胱癌的靶向治疗提供理论依据。