辐射聚合制备抗癌药FT－207缓放制剂的研究

本文报告了甲基丙烯酸β－羟乙醇（ＨＥＭＡ），在室温下进行辐射聚合制备呋哺氟脲嘧啶（ＦＴ－２０７）缓放制剂的研究，结果表明：药物接受１８．７２ｋＧｙ照射后其红外紫外光谱来见明显改变，说明ＦＴ－２０７受１８．７２ｋＧｙ以下的辐射对其结构没有影响。ＨＥＭＡ所固化的ＥＴ－２０７体外释放稳定而持久，小鼠皮下包理实验显示出明显的治疗效果。

辐射聚合FT-207的体内释放研究

对室温下辐射聚合制备的药物缓释系统进行了体内研究，家兔背部皮下埋植FT-207聚合体，用HPLC测定，结果显示FT-207聚合物埋植组1周后血清药物浓度为1μg／mL，其聚合体周围组织药物浓度达76±10．4μg／mL，而远隔器官较低（如肺脏仅1．2±0.5μg／mL）。与口服、静脉、腹腔给药等常规方式相比。证实采用常规给药方法血清药物浓度较高且持续时间短，包埋缓释药物血清浓度较低、持续时间较长。

利用辐射技术制备慢释放抗癌药及其对小鼠实体肿瘤的治疗效果

本文介绍利用低温过冷态辐射聚合制备慢释放抗癌药的方法。报告这种慢释放氟尿嘧啶药对小鼠实体肿瘤的治疗效果。对于可移植性615小鼠前胃鳞状上皮癌和可移植性昆明小鼠S180肉瘤的抑制率分别为40％和96％,不仅有显著的治疗效果而且用药后毒副作用也有明显降低。

高效液相色谱法测定血浆中曲尼司特浓度

用高效液相色谱法测定血浆中曲尼司特浓度。色谱条件：色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ＿（１８）柱；乙腈－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾溶液（３０：７０）为流动相；流速为１．２ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长３３３ｎｍ。线性范围１—６０μｇ／ｍｌ；最小检出量为０．５μｇ，平均回收率为９１．４％。

微生物法测定家兔中庆大霉素药代动力学的实验

采用微生物法对庆大霉素进行了药代动力学研究，根据血浓计算家免中药物动力学方程及有关参数，结果显示Ｋａ＝２．９４ｈ－１、Ｋ＝０．４２６ｈ－１、Ｔ１／２Ｋａ＝０．２３５７ｈ－、Ｔ１／２Ｋ＝１．６２７ｈ、Ｖｄ＝０．２８７Ｌ／ｋｇ、ＡＵＣ＝３５．１３９ ｇ／ｍｌ·ｈ。

妇必治栓的制备与疗效观察

本文介绍《妇必治栓》的制备与临床，经治疗４６例盆腔炎疗效观察，总有效率达９１．３％，并与市售“康妇消炎栓”作对照，临床疗效无显著差异（Ｐ＞０．０５）。

辐射聚合制备止痛药DHP缓释制剂的研究

报告了甲基丙烯酸β－羟乙酯（ＨＥＭＡ）在室温下进行辐射聚合制备双氢埃托啡（ＤＨＰ）缓释制剂的研究，结果表明：药物接受１６．７５ｋＧｙ照射后其红外紫外光谱未见明显改变，说明ＤＨＰ受１８．７５ｋＧｙ以下的辐射对其结构没有影响。ＨＥＭＡ所固化的ＤＨＰ体外释放稳定而持久，小鼠皮下包埋实验显示出数日的止痛效果，小鼠皮肤病理表明仅有轻微的异物反应．

甲硝唑与氨苄青霉素钠配伍后稳定性实验

甲硝唑与氨苄青霉素钠配伍后稳定性实验傅玲，史沛海，杜宁，王艳萍（中国人民解放军二Ｏ八医院，长春１３００６２）１仪器和试验１．１仪器：ＰＨＢ－４酸度计上海雷磁仪器厂；三用紫外分析仪上海顾村电光仪器厂；ＨＰ８４５２紫外分光光度计美国惠普公司；电热恒温水浴...