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阿霉素毫微粒肝动脉灌注后在荷肝肿瘤鼠体内的分布研究
被引量:
3
1
作者
陈江浩
王执民
+3 位作者
吴道澄
徐山淡
陈海微
文爱东
《中华放射学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第3期164-167,共4页
目的检测阿霉素毫微粒(NADM)与游离阿霉素(FADM)经肝动脉灌注后在荷肝肿瘤鼠体内的药物分布,并比较其差异。方法SD纯系大鼠30只,建立W256移植性肝癌模型并随机分为两组,每组各15只动物;经肝动脉以2mg/k...
目的检测阿霉素毫微粒(NADM)与游离阿霉素(FADM)经肝动脉灌注后在荷肝肿瘤鼠体内的药物分布,并比较其差异。方法SD纯系大鼠30只,建立W256移植性肝癌模型并随机分为两组,每组各15只动物;经肝动脉以2mg/kg药物剂量分别注入NADM与FADM,每组于给药后1小时、5小时、15小时各处死5只大鼠,分别提取血浆、肝、心、脾、肺、肾、肝肿瘤样品,采用反相高效液相色谱荧光检测法(RPHPLC)测定药物浓度。结果1小时、5小时、15小时NADM组大鼠肝、脾、肝肿瘤中阿霉素浓度均显著高于FADM组(均为P<0.01),而血浆、心、肺中阿霉素浓度则显著降低(P值均<0.01)。肾组织中药物浓度在1小时、5小时以FADM组为高(分别为P<0.05,P<0.01),但15小时时两组间无显著性差异(P>0.05)。NADM组中,给药后1小时、5小时以肝肿瘤药物浓度为最高(分别为20.643μg/g,8.841μg/g),而15小时以肝脏药物浓度为最高(5.054μg/g);各时间点均以心脏药物浓度为最低,其平均药物浓度值分别为0.163μg/g,0.071μg/g,0.025μg/g。结论NADM肝动脉给药后改变了?
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关键词
肝肿瘤
阿霉素
药代动力学
药物疗法
原文传递
题名
阿霉素毫微粒肝动脉灌注后在荷肝肿瘤鼠体内的分布研究
被引量:
3
1
作者
陈江浩
王执民
吴道澄
徐山淡
陈海微
文爱东
机构
第四军医大学唐都医院介入放射科
第四军医大学化学教研室
第四军医大学微生物学教研室
第四军医大学西京医院临床药理基地
出处
《中华放射学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第3期164-167,共4页
文摘
目的检测阿霉素毫微粒(NADM)与游离阿霉素(FADM)经肝动脉灌注后在荷肝肿瘤鼠体内的药物分布,并比较其差异。方法SD纯系大鼠30只,建立W256移植性肝癌模型并随机分为两组,每组各15只动物;经肝动脉以2mg/kg药物剂量分别注入NADM与FADM,每组于给药后1小时、5小时、15小时各处死5只大鼠,分别提取血浆、肝、心、脾、肺、肾、肝肿瘤样品,采用反相高效液相色谱荧光检测法(RPHPLC)测定药物浓度。结果1小时、5小时、15小时NADM组大鼠肝、脾、肝肿瘤中阿霉素浓度均显著高于FADM组(均为P<0.01),而血浆、心、肺中阿霉素浓度则显著降低(P值均<0.01)。肾组织中药物浓度在1小时、5小时以FADM组为高(分别为P<0.05,P<0.01),但15小时时两组间无显著性差异(P>0.05)。NADM组中,给药后1小时、5小时以肝肿瘤药物浓度为最高(分别为20.643μg/g,8.841μg/g),而15小时以肝脏药物浓度为最高(5.054μg/g);各时间点均以心脏药物浓度为最低,其平均药物浓度值分别为0.163μg/g,0.071μg/g,0.025μg/g。结论NADM肝动脉给药后改变了?
关键词
肝肿瘤
阿霉素
药代动力学
药物疗法
Keywords
radiology
,
interventional animals
,
laboratory liver neoplasm doxorubicin pharmacokinetics tissue distribution
分类号
R735.705 [医药卫生—肿瘤]
R730.53 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
阿霉素毫微粒肝动脉灌注后在荷肝肿瘤鼠体内的分布研究
陈江浩
王执民
吴道澄
徐山淡
陈海微
文爱东
《中华放射学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999
3
原文传递
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参考文献
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