南沙参多糖对大鼠的辐射防护作用

目的 :观察南沙参多糖 (RAPS)对受60 Coγ射线照射大鼠的辐射防护作用。方法 :用 0 5～ 2g/kg剂量的RAPS给Wistar大鼠每天灌胃一次 ,连续 14天 ,于第 15天采用60 Coγ射线一次性全身照射 ( 8 0Gy) ,72小时后进行抗氧化功能等指标测定 ;另一批大鼠 ,经灌胃RAPS(剂量同上 )后 ,第 15天采用60 Coγ射线一次性全身照射 ( 6 0Gy) ,观察照射后 5 0天存活率。 结果 :灌胃RAPS可减轻大鼠60 Coγ射线辐射损伤 ,提高 5 0天存活率。还可使辐射大鼠血清丙二醛 (MDA)含量减少 ;全血中谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)活性增加 ;红细胞中超氧化物歧化酶 (SOD)含量回升。结论 :RAPS有抗辐射的作用。

南沙参多糖对亚慢性辐射损伤的防护作用

目的 :研究南沙参多糖对亚慢性照射引发小鼠辐射损伤的保护作用。方法 :小鼠灌服南沙参多糖 ,用60 Coγ射线全身低剂量均匀间断照射 10 6d ,累计吸收剂量为 3 2 5Gy ,检测体重变化、丙二醛 (MDA)含量、超氧化物歧化酶 (SOD)活力、免疫器官脏器指数、全血中硒 谷胱甘肽过氧化物氧化酶 (Se GSH Px)活力、血清谷丙转氨酶 (GPT)及谷草转氨酶 (GOT)活力。结果 :辐射损伤后小鼠体重增加幅度下降、脾和胸腺指数下降、MDA含量增高、SOD及GSH Px活力下降、GPT和GOT活力增加。南沙参多糖可促进上述指标恢复。结论 :南沙参多糖对亚慢性受照损伤小鼠有明显的保护作用 ,其机制可能与抗氧化活性有关。

南沙参多糖治疗慢性乙型肝炎30例疗效观察

目的:观察南沙参多糖治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的疗效及不良反应。方法:60例慢性乙型病毒性肝炎患者分为2组,治疗组与对照组各30例,两组除了给予一般保肝治疗外,治疗组南沙参多糖200 mg,po,tid;对照组健肝灵胶囊3粒,po,tid。两组总疗程均为24周。结果:两组在治疗24周时,ALT及AST均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:南沙参多糖具有较好的保肝、降酶和一定的抗病毒疗效,可以在临床使用。

南沙参中多糖含量测定方法的建立及比较

目的:建立南沙参中多糖含量的测定方法并进行比较。方法:采用水提醇沉法分离提取南沙参多糖,以葡萄糖为对照制备标准曲线;采用蒽酮-硫酸法和苯酚-硫酸法,利用紫外分光光度计测定多糖含量。结果:蒽酮-硫酸法测定南沙参中多糖含量为16.37%,加样回收率为101.1%,RSD为2.1%;苯酚-硫酸法测定南沙参中多糖含量为15.26%,加样回收率为99.9%,RSD为1.8%。结论:两种方法操作简单,精密度高、重复性好,均可用于南沙参中多糖含量的测定。

南沙参多糖对小鼠CCl_4急性肝损伤的保护作用

目的:探讨南沙参多糖(RAPs)对肝损伤的保护作用。方法:采用四氯化碳(CCl_4)诱导小鼠急性肝损伤模型,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性、肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量,观察肝组织病理学改变。结果:RAPS各剂量组(2000,1000,500 mg·kg^(-1))不仅能显著降低肝损伤小鼠血清AST、ALT活性,而且能够降低肝损伤小鼠肝组织MDA含量,并能提高SOD活性;病理形态学观察显示,RAPS能够明显减轻肝细胞肿胀、减少中性粒细胞浸润,其对急性肝损伤具有治疗作用。结论:RAPS对CCl_4诱导的急性肝损伤具有显著的保护作用,该保护作用可能与其抗氧化作用有关。

南沙参多糖对亚慢性受照小鼠的抗突变作用研究

目的 :研究南沙参多糖对亚慢性受照小鼠抗突变作用。方法 :用60 Coγ射线全身低剂量均匀间断照射小鼠 10 6d ,累计吸收剂量为 3 .2 5Gy ,检测外周血白细胞数、血小板数、睾丸精原细胞染色体畸变率、精子畸形率和骨髓嗜多染红细胞微核率。 结果 :辐射损伤后 ,外周血白细胞数、血小板数降低 ;染色体畸变率、精子畸形率和骨髓嗜多染红细胞微核率均增加 ,南沙参多糖可促进上述指标的恢复。结论 :南沙参多糖对亚慢性受照小鼠损伤具有明显的保护作用 ,其机制与抗氧化作用有关。

南沙参多糖对小鼠和果蝇性活力的影响

目的 :探讨南沙参多糖对老龄小鼠及果蝇性活力作用及其与清除氧自由基的关系。方法 :观察用药前后老龄小鼠阴栓数和交配次数及血清皮质醇、睾酮含量 ;药物对黑腹果蝇的交配频率的作用 ,并观察药物对老龄小鼠体内超氧化物歧化酶、丙二醛和谷胱甘肽过氧化物酶和体外直接清除自由基的影响。结果 :南沙参多糖可显著抑制老龄小鼠血清中丙二醛的生成 ,提高红细胞中超氧化物歧化酶及全血中谷胱甘肽过氧化物酶的活性 ;增加血清睾酮含量 ,降低血清皮质醇含量 ;2 .0 g· 1 0 0 g- 1南沙参多糖明显增加黑腹果蝇的交配频率。结论 :南沙参多糖有明显增强小鼠及果蝇性活力的作用 ,其作用与该药清除氧自由基有关。

南沙参多糖对小鼠的抗衰老及清除氧自由基作用研究

目的:探讨南沙参多糖对老龄小鼠的抗衰老作用及清除氧自由基作用。方法:考察用药前后老龄小鼠肝、脑脂褐素、血中皮质醇、睾酮含量和肝、脑中单胺氧化酶活性的变化,以及南沙参多糖对老龄小鼠体内超氧化物歧化酶、丙二醛和谷胱甘肽过氧化物酶和体外直接清除氧自由基的作用。结果:1．0 g·kg-1南沙参多糖明显降低老龄小鼠肝、脑脂褐素含量,并增加老龄小鼠血清中睾酮的含量,同时可使老龄小鼠肝、脑中B型单胺氧化酶的活性降低。这些效应与其抑制老龄小鼠血清中丙二醛的生成、提高其红细胞中超氧化物歧化酶及全血中谷胱甘肽过氧化物酶的活性和直接清除体外氧自由基关系密切。结论:南沙参多糖对于老龄小鼠有明显的抗衰老效应。

南沙参多糖胶囊的含量测定

本文用浓硫酸—苯酚法测定了胶囊中南沙参多糖的含量，工作曲线线性关系良好ｒ＝０．９９９４７；平均回收率１０１．６６％；ＲＳＤ＝２．７４％；精密度高；日内差异１．４９％；月间差异２．０３％；最低检测限量为９．５０μｇ／ｍｌ，３６小时内稳定性好。本法可作为胶囊中南沙参多糖含量测定及有关质量控制的一种准确、可行的方法。

响应面法优化南沙参多糖类成分提取工艺

目的:探讨不同提取方法对南沙参多糖的提取率影响,优化南沙参多糖提取工艺。方法:在单因素试验基础上,应用响应面法进一步优化南沙参多糖提取工艺。结果:优化的南沙参多糖提取条件提取火力(功率)为700 W、时长为85 min、料液比为1∶35(g/mL),此时微波法对南沙参多糖的提取率为10.50%,显著高于其他提取方法。结论:此方法提取南沙参多糖具有提取率高、工艺稳定、操作简便等优点。

贵州不同产地南沙参多糖含量的测定

目的:评价不同产地南沙参药材的质量,测定贵州10个不同产地南沙参药材总多糖含量.方法:采用水提醇沉法提取总多糖,以葡萄糖为对照品制作标准曲线,利用硫酸-苯酚法和紫外分光光度计测定多糖含量.结果:不同产地的南沙参总多糖含量差异较大,其中以纳雍和安顺产南沙参总多糖含量较高,分别为21.978%和19.901%,而六枝和水城产南沙参总多糖含量较低,分别为6.378%和6.738%.结论:纳雍和安顺产南沙参药材的质量较好,纳雍和安顺为南沙参种植的较适宜地区.

南沙参多糖对四氯化碳损伤原代培养大鼠肝细胞保护作用的研究

目的:探讨南沙参多糖(RAPS)对四氯化碳(CCl4)损伤原代培养大鼠肝细胞的保护作用及其机制。方法:通过原位灌流法分离大鼠肝细胞,培养36h后加入RAPS,同时造成CCl4损伤,分别于损伤24h和48h时检测培养液中丙二醛(MDA)的含量、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性,48h后用MTT法测定肝细胞存活率。结果:RAPS对CCl4引起的ALT、AST活力的升高有抑制作用,同时抑制MDA的产生及肝细胞损伤造成的SOD活性及GSH-PX活性的降低。而且能明显改善肝细胞存活率。结论:RAPS能有效抑制CCl4造成的原代培养大鼠肝细胞损伤,机制可能与其抗氧化作用有关。

南沙参中多糖的含量测定

目的:建立测定南沙参中多糖含量的方法。方法:采用水提醇沉法分离提取南沙参多糖,以葡萄糖为对照制备标准曲线;采用蒽酮-硫酸法测定多糖含量,检测波长为625nm。结果:南沙参中多糖含量为38.5%,平均加样回收率为101.4%,RSD=2.83%(n=6)。结论:采用蒽酮-硫酸法测定南沙参多糖,操作简便、准确、稳定性好。

南沙参多糖分散片的制备

目的:研制南沙参多糖分散片。方法:通过对原辅料粉体学性质的考察选择南沙参多糖分散片的制备工艺,单因素筛选和正交试验法优选南沙参多糖分散片的处方。结果:采用粉末直接压片法制备南沙参多糖分散片,优选出的处方为:南沙参多糖粉30%、磷酸氢钙43%、交联聚乙烯吡咯烷酮15%、聚乙二醇4000 10%、微粉硅胶1%、硬脂酸镁1%。实验表明该分散片崩解时限小于60 s,分散均匀性较好,15 min溶出度大于85%。结论:该片采用粉末直接压片法制备,工艺简便,制成的分散片质量符合2010年版中华人民共和国药典制剂通则项下分散片的相关规定。

南沙参多糖分散片急性毒性试验及对小鼠试验性肝损伤的保护作用

目的:观察南沙参多糖分散片(RPDTS)小鼠急性毒性反应及其对四氯化碳(CCl4)致小鼠肝损伤的保护作用。方法:通过测定小鼠最大给药量考察RPDTS的急性毒性;RPDTS低、中、高剂量(0.75,1.5,3 g.kg-1)灌胃给药7 d后,采用CCl4致小鼠急性肝损伤模型,比色法测定小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肝组织匀浆总超氧化物歧化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量,观察肝组织病理学改变。结果:小鼠ig RPDTS最大给药量为含生药208 g.kg-1,相当于南沙参临床用量的120倍;RPDTS各剂量组可显著降低急性肝损伤小鼠血清中ALT,AST活性和肝组织中MDA含量(P<0.05),提高肝组织中T-SOD和GSH-Px活性(P<0.05);病理形态学观察显示RPDTS能明显减轻肝脏的病理损伤。结论:RPDTS无急性毒性,对CCl4所致小鼠急性肝损伤具有一定的保护作用。