黄芪总皂苷和赤芍总苷协同抗血小板作用研究

目的:观察黄芪总皂苷和赤芍总苷(1:3)(简称芪芍双苷)的抗血小板作用。方法:芪芍双苷按100、200、400mg/kg三种剂量给药,进行了血小板聚集试验,测定了大鼠血浆中血小板α颗粒胰蛋白-14O(GMP-14O)含量及血栓素A_2(TXA_2)/前列环素(PGI_2)水平。结果:芪芍双苷三种剂量均能抑制 ADP诱导的血小板聚集,明显降低GMP-140含量,显著降低TXA_2/PGI_2比值。结论:芪芍双苷具显著抗血小板作用。

大孔树脂对黄芪总皂苷的分离纯化研究

[目的]筛选分离纯化黄芪总皂苷的最佳工艺。[方法]利用动态吸附-解析方法,以紫外分光光度法测定黄芪总皂苷的含量,研究最适大孔树脂分离纯化黄芪总皂苷的条件。[结果]AB-8型大孔树脂富集纯化黄芪总皂苷的最优条件为:采用黄芪提取液浓度为0.1g/ml上柱,上样量为3 BV,流速为1.0 ml/min,解吸时先用4 BV蒸馏水淋洗,再用4 BV50%乙醇解吸,收集50%乙醇洗脱液,得黄芪总皂苷提取物浸膏,黄芪皂苷收率可达52.1%。[结论]该工艺简单可行,能满足大生产的要求。

黄芪药材的综合质量评价

目的测定黄芪药材总多糖、总皂苷、总黄酮的含量,建立黄芪HPLC指纹图谱及判别其产地的线性数学模型,为黄芪药材的综合质量评价提供依据。方法有效部位总成分的测定:分别以苯酚-浓硫酸比色法、香草醛-冰醋酸-高氯酸比色法及紫外分光光度法进行总多糖、总皂苷、总黄酮的含量测定;HPLC指纹图谱的建立:以芒柄花素为内参比峰,采用Krom asilODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈(A)-质量分数为0.1%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0～36 m in:体积分数为15%～31%A,36～65 m in:体积分数为31%～90%A,65～75 m in:体积分数为90%～95%A),流速1.0 mL.m in-1,检测波长203 nm,柱温35℃。采用独立性权重法确定色谱指纹图谱15个共有峰及3个总成分的权重,进行聚类分析和判别分析。结果 D-无水葡萄糖、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷分别在20.1～100.3 mg.L-1、40.4～505.0μg、0.5～24.8 mg.L-1内线性关系良好,平均回收率分别为97.7%、98.0%、95.7%;获得了理想的黄芪药材HPLC指纹图谱,确定了15个共有峰;根据聚类分析结果,将黄芪药材分为3类,建立的判别函数能够对黄芪产地及其优劣进行较为准确的判别。结论 有效部位总成分的测定与HPLC指纹图谱特征峰相结合的聚类方法以及所建立的判别函数可为黄芪药材的综合质量评价提供依据。

基于BP神经网络的纤维性根茎药材超滤总皂苷保留率预测模型

为了建立纤维性根茎药材超滤的总皂苷保留率预测模型,避免超滤技术在用于同类药材时需重复优化工艺的问题,以红芪超滤数据为基础,采用Levenberg-Marquardt(LM)算法优化后的BP神经网络(LM-BP神经网络)构建总皂苷保留率预测模型,对模型的预测性能及其对黄芪、甘草的适用性进行考察,并利用连接权值计算输入变量对输出变量的相对贡献率。结果表明,该模型具有良好的预测精度和适用性,对红芪、黄芪和甘草总皂苷保留率预测的平均绝对误差和平均误差率分别为1.10%、1.28%、1.52%和1.48%、1.95%、2.20%,输入变量的相对贡献率大小为膜孔径>压力>温度。该研究可为超滤和智能算法在中药领域的应用提供有益参考。

黄芪中黄芪总皂苷的大孔树脂纯化工艺研究

目的优选出分离纯化黄芪中黄芪总皂苷的最佳工艺条件。方法采用动态吸附-解析法,用超高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量,优选出最佳纯化条件。结果 D101树脂对黄芪总皂苷的纯化最优,以2BV/h吸附速率吸附,5BV70%乙醇以3BV/h的流速进行洗脱效果最佳,黄芪甲苷的精制度为446.28%。结论 D101大孔吸附树脂可用于黄芪总皂苷的纯化。

舒心合剂质量控制方法的研究

目的建立舒心合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别黄芪、三七和赤芍;运用紫外-可见分光光度法测定总皂苷的含量。结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,人参皂苷Re平均回收率为102.2%(RSD=1.0%,n=6)。结论本方法可有效控制舒心合剂的质量。

综合评分法优选黄芪的微波提取工艺

目的优选黄芪的最佳微波提取工艺。方法采用正交实验法。以干膏收率、多糖含量、黄芪甲苷含量为指标,对影响提取的因素进行考察。结果最佳微波提取工艺为提取时间25min,功率480W,提取1次,料液比1∶12(g∶ml)。结论通过重复验证实验表明优选出的工艺科学、经济,可有效节约资源,指导工业生产。

黄芪的乙醇提取工艺优化研究

[目的]优选黄芪的最佳乙醇提取工艺。[方法]采用正交试验法,以干膏收率、黄芪甲苷含量、总黄酮含量为指标,对影响黄芪中有效成分提取的因素进行考察。[结果]黄芪有效成分最佳提取工艺条件为70%乙醇浓度,温度70℃,料液比1∶12,提取3 h。在该工艺条件下,测得干膏得率为25%左右,黄芪甲苷含量超过3%,总黄酮含量在0.8%左右。[结论]优选出的黄芪乙醇提取工艺科学、经济,可有效节约资源,用于工业生产。

黄芪组分对糖尿病肾病大鼠循环及肾脏局部肾素-血管紧张素系统的影响

【目的】探讨黄芪组分对糖尿病肾病大鼠循环及肾脏局部肾素-血管紧张素系统的影响。【方法】将55只SD大鼠随机分为正常组(10只)与造模组(45只)。将造模组大鼠采用链脲佐菌素腹腔注射法构建成糖尿病肾病模型。成功造模后,将造模组大鼠随机分为模型组、黄芪多糖组、黄芪总皂苷组。2个治疗组对应给予相应药物灌胃,正常组和模型组给予等体积的蒸馏水灌胃。连续给药12周。治疗期间,每4周动态观察尿量及24 h尿微量白蛋白,12周后计算肾质量/体质量比值,采用放射免疫法检测血浆及肾组织中肾素、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量,分别采用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)法与免疫组织化学法检测肾组织中血管紧张素转化酶(ACE)mRNA与蛋白表达水平。【结果】与正常组比较,模型组大鼠尿量、24 h尿微量白蛋白量、肾质量/体质量比值增加(P<0.01),肾组织病理可见轻度系膜增生,细胞外基质略增多,血浆及肾组织中肾素、AngⅡ含量,肾组织中ACE mRNA与蛋白表达水平均明显增高(P<0.01)。与模型组比较,黄芪多糖组、黄芪总皂苷组大鼠尿量、24 h尿微量白蛋白量、肾质量/体质量比值降低(P<0.01),肾脏病理形态学得到一定改善,血浆及肾组织中AngⅡ含量、肾组织中ACE mRNA与蛋白表达水平均降低(P<0.01)。黄芪总皂苷组大鼠血浆及肾组织肾素活性较模型组显著降低(P<0.01),而黄芪多糖组血浆及肾组织肾素活性与模型组比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。【结论】黄芪多糖和黄芪总皂苷可防止或延缓糖尿病肾病的进展,其降低糖尿病肾病微量白蛋白尿的机制可能与抑制肾素-血管紧张素系统的过度激活有关。

星点设计-响应面法优化黄芪双水相萃取工艺

目的通过星点设计-响应面法优化黄芪双水相(乙醇-磷酸氢二钾)萃取工艺。方法以乙醇质量分数、磷酸氢二钾溶液质量分数和黄芪投料比为影响因素,总黄酮、总皂苷萃取率为评价指标,星点设计-响应面法优化工艺。结果最佳条件为乙醇质量分数27.97%,磷酸氢二钾溶液质量分数22.03%,黄芪投料比1∶58.85,总黄酮萃取率达74.13%(集中在上层),总皂苷萃取率达81.34%(集中在下层)。结论该方法简单精确,预测性良好,可用于萃取黄芪中的总黄酮和总皂苷。

响应面优化复方黄芪饲料添加剂提取工艺与体外抗氧化作用研究

试验考察液料比、提取时间和提取次数对复方黄芪饲料添加剂中多糖和总皂苷得率的影响,通过响应面进行优化,同时进行体外抗氧化性研究。结果表明,对多糖和总皂苷得率影响顺序为:液料比>提取次数>提取时间。适宜的提取工艺:液料比12 mL/g、提取2次、提取100 min。在此条件下,多糖和总皂苷得率分别为32.10%和7.08%。复方黄芪多糖和总皂苷提取工艺稳定可行、得率较高。复方黄芪对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(·DPPH)和羟自由基(·OH)有一定的清除能力,其清除能力对浓度有一定依赖性;复方黄芪有一定的总抗氧化能力。

葶苈生脉方中黄芪、麦冬总皂苷的提取及其含量测定

目的研究葶苈生脉方中黄芪、麦冬皂苷的含量测定方法 ,并以其含量为指标优选黄芪、麦冬的最佳提取工艺。方法选用以香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,紫外分光光度法测定总皂苷的含量。采用正交试验法,以总皂苷的含量为评价指标,考察乙醇浓度、料液比和提取时间对提取工艺的影响,优选黄芪、麦冬的最佳提取工艺。结果本研究中黄芪甲苷在8.88~44.40 μg范围内呈良好的线性关系,精密度、稳定性、重现性试验的RSD值均≤1.19%,平均加样回收率为101.78%,RSD值为1.85%(n=9)。最佳提取工艺:8倍量80%的乙醇回流提取2次,每次2h。结论该方法操作简便,准确、重现性好,可作为葶苈生脉方中黄芪、麦冬皂苷质量控制的方法。

宁夏六盘山区黄芪主要化学成分含量测定

目的分析测定宁夏六盘山区黄芪中有效化学成分多糖、总黄酮类及总皂苷含量。方法采用紫外可见分光光度法和高效液相-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),分析测定1年和4年生六盘山黄芪中有效化学成分的含量,并与山西产黄芪对比,分析不同生长年限六盘山区黄芪有效成分的含量变化。结果在4年生六盘山区黄芪中,多糖含量为4.10%,黄酮类为0.088%,总皂苷为4.67%,除多糖含量高于山西黄芪外,其余均低于山西产黄芪。该三类成分在1年生六盘山黄芪中的含量均较4年生六盘山黄芪及山西产黄芪中的含量低。结论延长生长年限可显著提高六盘山区黄芪中多糖含量,但对总黄酮类和总皂苷含量并无显著影响。

基于PPARγ/LXRα/ABCG1信号通路探讨黄芪总皂苷-荷叶总生物碱防治高脂血症的机制

目的:观察黄芪总皂苷-荷叶总生物碱配伍对高脂血症大鼠胆固醇逆转运(RCT)的影响,探讨其作用机制。方法:将60只SD大鼠随机分为正常组、高脂饮食组和黄芪总皂苷-荷叶总生物碱低(17 mg·kg^(-1)+40 mg·kg^(-1))、中(34 mg·kg^(-1)+80 mg·kg^(-1))、高(68 mg·kg^(-1)+160 mg·kg^(-1))剂量组及辛伐他汀(2.1 mg·kg^(-1))组,每组10只。采用高脂饲料连续喂养6周复制高脂血症大鼠模型,从第3周开始除正常组和高脂饮食组给予蒸馏水外,其余各组均灌胃相应药物治疗,给药4周。全自动生化分析仪检测大鼠血脂及肝功能变化;苏木素-伊红(HE)及油红O染色法观察大鼠肝组织病理形态及脂肪变性情况;半自动生化分析仪检测大鼠肝组织和粪便总胆固醇(TC)和总胆汁酸(TBA)含量;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠肝组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、肝X受体α(LXRα)、三磷酸结合盒转运体G1(ABCG1)和胆固醇7α羟化酶(CYP7A1)mRNA和蛋白的表达水平。结果:与正常组比较,高脂饮食组大鼠血清TC、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、TBA、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)的含量或活性显著升高(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量显著降低(P<0.01),肝细胞肿胀明显,部分呈气球样改变,肝细胞内含有大量脂肪空泡和红色脂滴,肝组织和粪便TC和TBA含量显著升高(P<0.01),肝组织PPARγ、LXRα、ABCG1和CYP7A1 mRNA和蛋白的表达显著降低(P<0.01)。与高脂饮食组比较,各给药组大鼠血清TC、TG、LDL-C、TBA、AST、ALT的含量或活性显著降低(P<0.01),HDL-C的含量显著升高(P<0.01),肝细胞肿胀明显减轻,肝组织中气球样变、脂滴空泡和红色脂滴明显减少,肝组织TC和TBA含量明显下降(P<0.05,P<0.01),粪便TC和TBA含量明显升高(P<0.05,P<0.01),肝组织PPARγ、LXRα、ABCG1和CYP7A1 mRNA和蛋白表达明显上调(P<0.05,P<0.01)。结论:黄芪总皂苷-荷叶总生物碱对高脂血症大鼠具有较好的防治效果,其作用机制可能与激活PPARγ/LXRα/ABCG1信号通路,调节RCT有关。

甘肃红芪中黄芪甲苷存在的判定以及一年生、二年生红芪、黄芪皂苷和总黄酮含量对比

目的：判定甘肃红芪是否含有黄芪甲苷;测定甘肃不同产地二年生红芪和黄芪总黄酮总皂苷含量,对比分析一年生、二年生红芪和黄芪总黄酮总皂苷含量。方法：以黄芪甲苷为对照品,采用HPLC-MS联用法检测红芪和黄芪中黄芪甲苷的含量;以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为对照品,检测波长为260nm,采用紫外分光光度法测定红芪和黄芪中总黄酮的含量;以黄芪甲苷为对照品,采用香草醛-高氯酸显色法,检测波长为540nm,可见分光光度法测总皂苷的含量。结果：测定样品中,甘肃红芪中黄芪甲苷的质量分数为0.0555μg·g^-1,黄芪中黄芪甲苷的质量分数为37.9μg·g^-1;二年生红芪总黄酮质量分数,陇西等地为0.449%,宕昌为0.370%,武都为0.394%,全省平均为0.402%;黄芪总黄酮质量分数,陇西等地为0.374%,宕昌为0.542%,武都为0.424%,全省平均为0.452%;二年生红芪总皂苷质量分数,陇西等地为3.68%,宕昌为3.89%,武都为4.24%,全省平均为3.95%,黄芪总皂苷质量分数,陇西等地为4.63%,宕昌为5.11%,武都为4.80%,全省平均为4.86%。结论：甘肃红芪中含有黄芪甲苷,红芪含有的黄芪甲苷仅为黄芪的1/682;甘肃不同产地一年生、二年生红芪总黄酮、总皂苷含量均低于黄芪。二年生红芪和黄芪中总黄酮、总皂苷含量均高于一年生。一年生、二年生红芪中总黄酮、总皂苷含量均为武都优于宕昌,一年生、二年生黄芪总黄酮、总皂苷含量均为宕昌优于武都。红芪为武都地区二年生质量最优,黄芪为宕昌地区二年生质量最优。黄芪甲苷、总皂苷、总黄酮含量差异明显,二者不适合替代使用。

比色法测定黄芪中总皂苷的含量

目的:建立黄芪中总皂苷的含量测定方法。方法:采用比色法测定。以5%香草醛-冰醋酸溶液和高氯酸为显色剂,测定波长为530nm,并采用液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)验证了测定结果的可靠性。结果:总皂苷测定的线性范围为0.10～1.0mg,r=0.9999;平均回收率为99.8%,RSD为4.1%(n=9)。含量测定结果与LC-MS的测定结果相符。结论:本法简便、准确,可用于黄芪药材总皂苷的含量测定。

丹芪通片质量标准研究

目的:建立丹芪通片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别方中丹参、黄芪;采用可见-紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定方中总皂苷和丹参酮ⅡA的含量。结果:丹参、黄芪的TLC斑点清晰、分离度好。总皂苷、丹参酮ⅡA的检测浓度分别在0.056～0.12mg.mL-1(r=0.9993)、0.002019～0.03213mg.mL-1(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为97.61%、95.74%,RSD分别为2.10%、1.93%。结论:所建标准可用于丹芪通片的质量控制。

黄芪口腔速崩片处方筛选

目的:筛选黄芪有效部位口腔速崩片的处方。方法:以药物溶出百分之五十的时间(t50)为考察指标,采用L9(34)正交表,选取主要辅料:MCC:L-HPC(A)、L-HPC(B)、甘露醇(C)、微粉硅胶(D)作为四因素,每一因素选择三水平。结果:黄芪口腔速崩片中辅料用量为:MCC:L-HPC为5∶1,L-HPC为3%,甘露醇为30%,微粉硅胶为0.1%。结论:此处方合理可行,可为黄芪有效部位口腔速崩片的进一步研究提供参考。

黄芪总苷抗HBV有效部位的HPLC指纹图谱

研究黄芪总苷抗HBV有效部位的HPLC指纹图谱。使用Ultimate XB-C18柱,以乙腈-0.5%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长205 nm。结果确定了16个共有峰,方法精密度、稳定性和重复性良好。

正交试验优选丹芪通片中药材的水提工艺

目的:优选丹芪通片中药材的水提工艺。方法:以加水量(A)、煎煮时间(B)、煎煮次数(C)与药材粒度(D)为考察因素,以得膏率、黄芪总皂苷含量的综合评分为指标,采用正交试验优选丹芪通片水提工艺。结果:最优工艺条件为加8倍量水,煎煮2次,每次2h,药材粒度为粗粉。结论:优选的工艺稳定、可行、重复性好,可用于丹芪通片中药材的提取。