黄芪复方制剂供试品溶液制备方法优化

目的优化黄芪复方制剂供试品溶液的制备方法。方法以提取溶剂为影响因素,以扶正强筋片样品中黄芪甲苷含量为考察指标,优选供试品溶液制备方法。并以此方法对4种市售黄芪复方制剂(前列通片、复方石韦片、芪明颗粒、复方血栓通胶囊)进行验证。结果优选方法为在药典方法基础上,用氨试液-水-水饱和的正丁醇(10∶30∶50,V/V/V)混合溶剂进行加热回流提取(含量测定结果为1.09 mg/g,RSD为1.93%)。4种复方制剂测得黄芪甲苷含量为药典方法的1.8~2.6倍,RSD介于1.61%~4.73%。结论该方法快捷高效,专属性、重复性良好,降低了系统误差,结果准确,可用于黄芪复方制剂供试品溶液的制备。

归芪养血止痒颗粒剂制备工艺及质量标准研究

目的:研究归芪养血止痒颗粒剂的制备工艺及质量标准。方法:对颗粒剂粒度、水分、溶化性、装量差异和微生物限度进行相关检查。采用L9(33)正交试验对加水量、提取时间和提取次数进行考察,确定各因素水平,并以大黄素含量为指标,优选制备工艺。用薄层色谱法对颗粒剂中大黄素和黄芪甲苷进行鉴别,高效液相色谱法对颗粒剂中大黄素含量进行测定。结果:归芪养血止痒颗粒剂的成型率为97.13%,颗粒剂相关检查均符合规定。优选的最佳制备工艺为加水量的8倍,提取时间2 h,提取2次。薄层色谱法(TLC)结果显示,斑点清晰,专属性强。高效液相色谱法(HPLC)法结果显示,大黄素的平均含量为0.0156 mg/g。平均加样回收率为98.28%,相对标准偏差(RSD)为0.35%。结论:优选的最佳制备工艺稳定,且方法简便准确。建立的质量标准专属性强、重复性好,可用于归芪养血止痒颗粒的质量控制。

HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的： 研究黄芪甲苷的高效液相色谱测定方法。方法： 采用蒸发光散射检测器（ＥＬＳＤ） 以黄芪甲苷为对照品对黄芪中的黄芪甲苷进行ＨＰＬＣ 分析， 色谱柱： Ｅｌｉｔｅ － ＯＤＳ， 流动相： 乙腈－ 水（３６∶６４） ， 流速： ０－８ ｍ Ｌ·ｍｉｎ － １ ， ＥＬＳＤ 参数： 漂移管温度为１００ ℃， Ｎ２ 流速为２－７４ ｍ Ｌ·ｍｉｎ － １ 。结果： 按选定的色谱条件进行测定， 平均加样回收率达９７－４３ ％ ， ＲＳＤ 为１－５７ ％ ， 实验还发现在几种前处理方法中， 不用氨水洗涤者所测含量远远低于用氨水洗涤者（ 药典法和本实验所采用的方法） 。结论： ＨＰＬＣ－ ＥＬＳＤ 法简便， 快捷， 无干扰， 重现性好， 可用于黄芪中黄芪甲苷的含量测定； 应重视样品前处理方法对含量测定的影响。

黄芪配伍熟地对去势大鼠骨质疏松的治疗作用

目的观察黄芪配伍熟地对去势大鼠骨密度及骨质病理改变的影响。方法采用切除雌性未孕大鼠两侧卵巢的方法制备去势大鼠骨质疏松模型。模型大鼠按照分组分别ig给予黄芪5.4g·kg-1,熟地5.4g·kg-1,黄芪+熟地(含黄芪2.7g·kg-1和熟地2.7g·kg-1),雌激素0.18mg·kg-1,每2周1次连续给药16周。制作骨骼切片,检测去势大鼠骨密度及骨质病理的改变。结果与假手术组比较,模型组的体质量显著增加,股骨质量〔(1.05±0.11)g〕明显降低,骨量丧失较为明显(P<0.05)。与模型组比较,黄芪组〔(373±63)g〕、熟地组〔(370±46)g〕及黄芪+熟地组的体质量〔(370±60)g〕均明显增加(P<0.05),但股骨量无显著变化;黄芪+熟地组的股骨密度(0.1470±0.0373)g·cm-1和椎骨骨密度(0.1350±0.0402)g·cm-1均明显增加(P<0.05),骨皮质厚度(0.852±0.151)g·cm-1及骨小梁直径(0.073±0.015)g·cm-1显著性增加(P<0.05)。结论黄芪配伍熟地能够增加骨密度、促进骨形成,使骨结构得到改善,对去卵巢大鼠骨质疏松具有一定的治疗作用。

远志不同炮制品的急性毒性比较研究

目的比较生远志、制远志、蜜远志60%乙醇提取液及水提取液对小鼠的急性毒性,为远志的毒性研究及临床安全用药提供科学依据。方法分别制备生远志、制远志、蜜远志的60%乙醇提取液及水提取液,测定其总皂苷含量,并采用灌胃给药,观察14天内小鼠的中毒情况及死亡情况,用改良寇氏法分别测定其半数致死量及95%可信限。结果制远志乙醇提取液中总皂苷含量最高,其毒性最大;而蜜远志水提取液中的总皂苷含量最低,其毒性最低。结论不同炮制方法能改变远志皂苷类成分的含量,远志的毒性与总皂苷的含量成正比,总皂苷含量越高,其毒性越大。

人参提取液、药渣压滤液、药渣中人参皂苷含量对比研究

【目的】对比观察人参提取液、药渣压滤液、药渣中人参皂苷Rg1、Rb1和Re的含量。【方法】采用高效液相色谱(HPLC)法检测5批次人参提取液(按2005版中国药典所述方法进行提取)、药渣压滤液和药渣中人参皂苷Rg1、Rb1和Re的含量。【结果】人参药渣压滤液中人参皂苷Rg1、Rb1和Re含量与人参提取液比较差异均无统计学意义(P>0.05),但药渣中人参皂苷含量较人参提取液和人参药渣压滤液均显著减少(P<0.01),人参药渣中残留有较多的人参皂苷等有效成分,占提取的20%以上。【结论】药渣压滤液和药渣中均含有较高的人参皂苷Rg1、Rb1和Re等有效组分,药渣压滤液应与提取液混合入药,人参提取后药渣应加以开发利用。

白芍中芍药苷含量影响因素研究进展

白芍为常用的中药材,芍药苷作为其主要有效成分具有许多药理活性如:抗炎、抗氧化、神经保护、抗肿瘤、止痛等作用,已经受到越来越多的重视。但是研究发现白芍在产地加工、炮制、提取浓缩等制剂过程中芍药苷含量变化显著,故该文拟从以上几个过程中考察白芍中芍药苷含量的影响因素。

桂枝甘草药对抗心律失常有效部位的筛选

【目的】筛选桂枝甘草药对抗心律失常的有效部位。【方法】选用KM小鼠,随机分为空白对照组,模型组,维拉帕米组(剂量为0.1 g.kg-1.d-1),桂甘原液组、挥发油部位组、乙酸乙酯部位组、正丁醇部位组、母液部位组(剂量均为37 g.kg-1.d-1);采用经典水提法,系统溶剂萃取分离各部位,采用氯仿致小鼠心律失常动物模型,观察各组小鼠心律失常的发生率、死亡率、心率和心律失常持续时间。【结果】挥发油部位组和乙酸乙酯部位组小鼠的心律失常发生率显著低于模型组,死亡率显著低于维拉帕米组,且能显著减慢模型小鼠的心率,显著缩短模型小鼠的心律失常持续时间(均P<0.05)。【结论】挥发油部位和乙酸乙酯部位可能为桂枝甘草药对抗心律失常的有效部位。

不同炮制工艺对制首乌外观性状及内在质量的影响

目的：以鲜品何首乌为研究对象，确定合理制首乌炮制加工工艺参数，为制定制首乌炮制加工标准操作规程提供试验依据。方法：对比不同前处理、不同蒸制时间制首乌外观性状及内在质量变化情况。结果：采用鲜品直接干燥后用黑豆汁拌匀，炖制制首乌的时间应为44～52 h；鲜品蒸制干燥后再用黑豆汁拌匀，炖制制首乌则需至少炖制48 h以上，这样才能保证游离蒽醌类成分含量符合要求并相对稳定。结论：为更加合理地优选制首乌工艺并最大限度发挥药效，以二苯乙烯苷及蒽醌类成分的含量来控制制首乌的质量有待商榷，是否增加磷脂类成分和多糖的含量作为制首乌的质量控制检测指标有待进一步研究完善。

滋阴活血解毒方对局灶性脑缺血模型大鼠血清中IL-1β、IL-8、TNF-α含量的影响

目的观察滋阴活血解毒饮片及超微方对大鼠局灶性脑缺血后白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的影响。方法将25只大鼠随机分为假手术组、模型组、滋阴活血解毒方饮片组(以下简称饮片组)、滋阴活血解毒方超微组(以下简称超微组)、阿加曲班组,每组5只。大脑中动脉线栓法复制局灶性脑缺血模型,进行神经功能评分。造模成功后7 d,用TTC染色法测定脑梗死范围,用Motic Med6.0数码图像分析系统分析脑梗死面积。采用ELISA法测定大鼠血清IL-1β、IL-8、TNF-α的含量。结果饮片组、超微组及阿加曲班组大鼠脑梗死体积比均明显低于模型组,差异具有统计学意义(P<0.01);模型组血清IL-1β、IL-8、TNF-α含量明显高于假手术组(P<0.01),饮片组、超微组、阿加曲班组均能明显降低大鼠血清IL-1β、IL-8、TNF-α含量,与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论滋阴活血解毒方能减小脑梗死面积,抑制炎性因子的表达,降低脑缺血所致的脑损伤。

β-环糊精包合川芎和细辛挥发油的正交试验研究

【目的】考察邓铁涛教授冠心止痛巴布剂中川芎和细辛挥发油的β-环糊精包合工艺条件。【方法】以包合物的收率和油转化率的综合评分作为评价指标,选择挥发油与β-环糊精的质量比、包合温度及包合时间等为主要影响因素,进行L9(34)正交试验,优化包合挥发油的工艺条件。【结果】最佳包合工艺条件为挥发油与β-环糊精的质量比为1∶8,包合温度为60℃,包合时间为1 h。【结论】川芎和细辛挥发油的β-环糊精包合工艺合理可行。

冷浸法提取丹参脂溶性部位工艺研究

【目的】探讨冷浸法提取丹参脂溶性部位的最佳工艺条件。【方法】采用高效液相色谱(HPLC)法为测定方法,以丹参酮ⅡA提取量为指标,考察不同浓度乙醇和粉碎对丹参酮ⅡA提取率的影响,并用正交试验法进一步优选提取条件。【结果】最佳提取工艺条件为采用8倍量体积分数95%乙醇冷浸提取2次(每次3 h),在这种条件下,可获得较高的丹参酮ⅡA提取率。【结论】此工艺条件简单、稳定,提取率高。

当归微波炮制工艺的研究

【目的】研究酒制当归的微波炮制工艺。【方法】采用正交试验法,以阿魏酸及总挥发油的含量为评价指标,确定最佳的微波炮制工艺。【结果】酒制当归最佳炮制工艺为:每100 kg药材黄酒的用量为20 kg,闷润60 min,微波强度(中火)60%,微波时间为2 min。【结论】该方法简单、可行且易于控制,可作为当归炮制的新方法。

产地与炮制方法对何首乌5-羟甲基糠醛含量的影响

【目的】测定何首乌不同产地的炮制品中5-羟甲基糠醛的含量,为制何首乌质量控制方法的建立奠定基础。【方法】采用Agilent SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇—水(体积比为7∶93)等梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm。【结果】何首乌片中不含5-羟甲基糠醛;不同产地同一炮制方法的样品中5-羟甲基糠醛的含量差异较大,其中以四川成都产的含量最高;而不同炮制品中又以黑豆汁炖的样品中含量最高,达2.4324 mg/g。【结论】本研究建立的何首乌中5-羟甲基糠醛含量测定方法简便易行,结果准确、可靠。5-羟甲基糠醛是生何首乌经蒸制后产生的,可用于制何首乌的质量控制。

市售10种中药饮片中二氧化硫残留量测定

目的测定10种常用中药饮片中二氧化硫残留量。方法采用酸蒸馏碘滴定法。结果市售10种中药饮片样品均有二氧化硫残留,且超过国家新标准。结论市售中药二氧化硫残留现象普遍,应引起高度重视,建议以国字食品药品监督局制订的中药材及饮片中控制二氧化硫残留量检测限度为标准,加大监管力度。

黄芪提取工艺优化及凝胶产品的研制

目的 采用Box-Behnken响应面法优选黄芪凝胶产品的制备工艺。方法 采用单因素试验及正交试验优选黄芪水提液的最佳工艺,以感官评分为评价指标,以木糖醇添加量、原料B浸泡时间、黄芪与中药A配比、柠檬酸、果胶添加量为考察因素进行单因素试验,用Box-Behnken响应面法优选黄芪凝胶产品的制备工艺。结果 黄芪提取条件:料液比1∶10、时间2 h、次数3次。凝胶产品制备工艺:木糖醇的添加量20%,原料B浸泡时间2.5 h,黄芪与中药A的比例2∶1,柠檬酸添加量0.20%,果胶添加量2.50%;凝胶产品中水分的含量为72.71%,黄酮的含量为0.81%。结论 研究所优选出的黄芪提取工艺,提取效率高,所制备的黄芪凝胶产品颜色鲜红,酸甜适中,工艺简便易行具有一定的开发应用前景。

通阳活血颗粒的薄层色谱鉴别

目的建立通阳活血颗粒中主要成分的定性鉴别方法,为制定其质量标准提供依据。方法采用薄层色谱法(TLC法)对颗粒中的黄芪、红花两种有效成分进行定性分析。结果供试品与对照品,对照药材薄层图谱斑点相同并清晰,均能鉴别出黄芪、红花。结论薄层色谱专属性强,操作简便,重现性好,可用于通阳活血颗粒的质量控制。

黄芪口服液制备工艺的优选

目的优选黄芪口服液的制备工艺。方法采用正交设计法,考察提取时间、次数、加水量及壳聚糖在药液中的浓度等4个因素。以黄芪甲苷含量为指标成分。结果壳聚糖絮凝法可代替醇沉法用于黄芪口服液的澄清工艺。最佳制备工艺:选用壳聚糖在药液中浓度为0.07,澄清,加药材8倍量水提取3次,每次3h。结论本制剂稳定。测定方法重复性好。

中药方剂及黄芪素对奶牛乳房炎及其生产性能的影响

选择产奶牛237头,平均质量(600±151)kg,按照泌乳量相近的原则分为黄芪素组、中药组和对照组,考察中药和中药提取物(黄芪素)对奶牛乳蛋白率、乳脂率、产奶量、体细胞数和乳房炎发病率的影响。结果表明,中药和黄芪素对乳蛋白率、乳脂率和产奶量影响差异不显著;中药组用药前后比较,其奶牛乳房炎检出率由用药前的8.33%下降到2.09%,比黄芪素组下降5.41%,比对照组下降3.61%,比其他产奶牛下降4.02%。中药组预防奶牛乳房炎效果明显(P<0.05)。

黄芪纵横谈

就黄芪的功效、炮制及其临床应用等问题 ,在古今文献论述相左的基础上作一探讨。认为黄芪用于保健 ,功效不逊于诸参膏滋 ,且价廉物美 ;用于治疡 ,但取温托 ,未可概谓之圣药 ;配伍防风 ,则有功无制。对宋代以来 ,诸家黄芪生、炙异用情况 ,主张通过现代科学研究予以证实。