RPHPLC法同时测定玄参中肉桂酸、哈巴酯苷的含量

耳的建立中药材玄参的RP-HPLC法的质量控制方法。方法采用Diamonsil^TM C18色谱柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为体积分数为1％的乙酸水溶液-甲醇（体积比为49：51），检测波长为280nm，流速为0．90mL·min^-1，柱温为32℃，进样量为10μL，外标法同时测定中药材玄参中的肉桂酸和哈巴酯苷的含量。结果以色谱峰面积（A）对质量浓度（P）作图。肉桂酸和哈巴酯苷回归方程分别为：A=8．577×10^7ρ＋7．533×10^4（r=0．9993）、A=2．510×10^7ρ-2．633×10^4（r=0．9997）；线性范围分别为4．65～37．2mg·L^-1、20．6～164．8mg·L^-1；平均回收率分别为99．6％（RSD=1．4％，n=9）、100．1％（RSD=1．3％，n=9）；平均质量分数分别为3．116×10^-2％（RSD=1．4％，n=3）、0．1678％（RSD=0．77％，n=3）。结论本方法可作为玄参药材的质量控制方法。

HPLC法研究不同炮制工艺对玄参中哈巴俄苷和肉桂酸含量的影响

采用HPLC法对不同软化方法、微泡时间、蒸制时间的玄参进行测定,考察了不同炮制工艺对玄参中哈巴俄苷和肉桂酸含量的影响。清蒸法制备的玄参中哈巴俄苷的含量最高,浸润法制备的玄参中肉桂酸的含量最高。玄参炮制以直接蒸制法为好,蒸制时间应以多种指标综合确定。

西南产玄参药材的HPLC指纹图谱研究

目的:建立西南不同产区玄参药材及市售玄参饮片甲醇提取物的HPLC指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法:用HPLC分析测定重庆南川、酉阳及贵州道真产3批玄参药材及8批市售玄参饮片,色谱条件:C18柱,乙腈-0.4%冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长260 nm,流速1.0 mL/min,检测时间55 min。结果:以哈巴俄苷及肉桂酸为指标性成分,建立了玄参药材及饮片的HPLC指纹图谱共有模式图,对不同产地的样品进行相似度比较,相似度大于0.901。结论:该指纹图谱检测方法快速、简便,有助于全面评价玄参药材的品质,也为玄参规范化种植提供理论依据。

RP-HPLC法测定玄麦甘桔颗粒中甘草苷、甘草酸、哈巴俄苷和肉桂酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定玄麦甘桔颗粒中甘草苷、甘草酸、哈巴俄苷、肉桂酸含量。方法:采用 LiChrospher RP-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(含1.0%甲酸)为流动相,梯度洗脱(0～20 min,流动相比例20:80→50:50),流速1 mL·min^(-1),双波长检测[278 nm(0～18 min,测定甘草苷、哈巴俄苷及肉桂酸),254 nm(18～20 min,测定甘草酸)]。结果:甘草苷、甘草酸、哈巴俄苷和肉桂酸分别在0.21～6.30,0.25～7.50,0.10～3.00,0.105～3.15 μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为99.6%,99.3%,100.5%,98.9%。结论:该方法简便迅速,准确可靠,重现性好,结果稳定,适合玄麦甘桔颗粒的含量控制。

HPLC法测定玄麦甘桔颗粒中哈巴俄苷与肉桂酸含量

目的用反相高效液相色谱梯度洗脱法测定玄麦甘桔颗粒中哈巴俄苷与肉桂酸的含量。方法GraceSmart-RP18柱,乙腈-体积分数2%醋酸溶液二元梯度洗脱;流速为1.0 mL.min-1,检测波长278 nm,柱温为室温。结果哈巴俄苷的平均回收率为100.4%,方法精密度RSD为1.27%(n=6);肉桂酸的平均回收率为97.2%,方法精密度RSD为2.36%(n=6)。结论所建方法可用于玄麦甘桔颗粒中哈巴俄苷与肉桂酸的含量测定。

HPLC法测定不同产地玄参的肉桂酸含量

目的:对采收到的白川县、广东、浙江和宝庆县4个不同产地的玄参的有效成分肉桂酸进行含量测定,观察这4个不同产地的玄参的肉桂酸含量是否有明显区别。方法:采用HPLC分析法。色谱条件:色谱柱:kromasil ODS-I(250mm×4.6mm)。流动相:乙腈:水(20:80)。检测波长:272mm,柱温:30℃。结果:35份玄参样品得到的指纹图谱无明显区别,肉桂酸含量差异不显著。结论:这4种不同产地的玄参的生长环境、地理位置等自然因素对肉桂酸含量的影响不大。

HPLC法测定参芪养心滴丸中哈巴俄苷和肉桂酸的含量

目的:建立参芪养心滴丸中哈巴俄苷和肉桂酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法;色谱柱为Kromasil-C_(18)柱(200mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-1%醋酸(28:72);流速为1.0 ml·min^(-1);检测波长为278 nm。结果:哈巴俄苷进样浓度在0.68～21.92μg·ml^(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.15%,RSD为1.15%(n=6);肉桂酸进样浓度在1.09～35.00μg·ml^(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.42%,RSD为1.14%(n=6)。结论:该方法无干扰,准确、重复性良好,可作为产品的质量控制方法。

RP-HPLC双波长梯度洗脱法同时测定通塞脉微丸中阿魏酸、甘草素、肉桂酸、哈巴俄苷的含量

目的建立以RP-HPLC双波长法同时测定通塞脉微丸中阿魏酸、甘草素、肉桂酸、哈巴俄苷4个有效成分含量的方法。方法采用Packing Material HederaODS-2柱(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以乙腈-1.0%磷酸水为流动相,梯度洗脱;双波长检测,λ_1=320 nm,λ_2=276 nm;流速为1.0 mL·min^(-1);柱温30℃;结果阿魏酸、甘草素、肉桂酸和哈巴俄苷分别在32.04～160.2、12.2～61.0、12.24～61.2、11.88～59.4μg·mL^(-1)内有良好线性关系,r≥0.9995。4个份均能达到基线分离,各组分的平均回收率在97.30%～100.94%之间。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂质量控制的方法。

HPLC法测定复方黑参颗粒中肉桂酸与哈巴俄苷含量

目的：建立复方黑参颗粒中肉桂酸和哈巴俄苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱Dikma Diamonsil-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：甲醇-0.5%甲酸水溶液（56∶44）等度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温25℃,检测器波长278 nm。结果：肉桂酸和哈巴俄苷进样量分别在1.53-40.80、4.56-121.60μg.mL-1时,线性关系良好,线性范围依次为Y=190177X-39502（r=0.9997）;Y=55216X-21379（r=0.9996）。平均加样回收率分别为99.6%（RSD1.0%）,100.8%（RSD1.2%）。结论：样品处理方法简便、结果准确、重复性良好,该方法可用于复方黑参颗粒的质量控制。

中药玄参HPLC指纹图谱的建立

建立不同产地玄参药材甲醇溶解部分的HPLC指纹图谱,为科学评价与有效控制玄参质量提供了新方法。采用HPLC法测定了重庆市武隆县玄参等10个不同产地玄参样品。色谱条件为C18柱,甲醇-1%冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长290 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃。结果建立了HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较。本研究将有助于玄参药材的标准化种植及质量控制。

玄参HPLC指纹图谱的建立

采用HPLC法测定了10个不同产地的玄参样品。色谱条件为C18柱,用甲醇-1%冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长290 nm,体积流量1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果建立了HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较,为科学评价与有效控制玄参质量提供了新方法。

玄参不同加工品中哈巴俄苷与肉桂酸的HPLC含量测定

目的 考察不同加工方法对玄参有效成分的影响及其原植物不同部分中有效成分的含量。方法 采用HPLC对玄参的不同加工品及其原植物不同部分进行含量测定。结果 鲜材切片烘干品中有效成分哈巴俄苷含量高于传统加工品 ,哈巴俄苷在根茎、子芽及须根中含量也较高 ,但地上部分中未检测出。结论 鲜材切片烘干法可能是玄参较好的一种新的加工方法。根茎。

分散固相萃取HPLC测定玄参中五种指标性成分

目的建立分散固相萃取-高效液相色谱方法应用于玄参中5种指标性成分的快速提取、净化和测定的方法,与传统方法进行比较。方法用分散固相萃取-高效液相色谱方法测量玄参中桃叶瑚珊苷、哈巴俄苷、安格洛苷、哈巴苷、肉桂酸成分,采用C 18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.01%磷酸水溶液(B)-乙腈(A),检测波长210nm及250nm,体积流量1mL·min-1,进样量20μL,柱温25℃。结果该方法五种成分测量回收率分别为RSD值为1.91%、1.23%、1.22%、1.84%、1.32%。结论分散固相萃取-高效液相色谱方法、传统方法都具有较好的精密度(RSD≤1.51%)、稳定性(RSD≤2.00%)和重现性(RSD≤3.11%)。与普通方法比较,分散固相萃取预处理方法减少了背景干扰,为复杂基质玄参活性成分分析研究提供了较好的方法。

HPLC法同时测定玄麦甘桔颗粒中6种成分

目的建立HPLC法同时测定玄麦甘桔颗粒(玄参、麦冬、甘草、桔梗)中6种成分的含有量。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长210、250、278 nm;体积流量1.0 m L/min;柱温35℃。结果哈巴苷、芹糖甘草苷、甘草苷、哈巴俄苷、肉桂酸、甘草酸分别在2.177~43.539μg/m L(r=0.999 6)、1.713~34.261μg/m L(r=0.999 5)、1.946~38.916μg/m L(r=0.999 6)、2.070~41.395μg/m L(r=0.999 7)、2.06~41.2μg/m L(r=0.999 6)、3.623~72.454μg/m L(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为96.08%(2.1%)、95.55%(2.5%)、95.04%(2.6%)、94.86%(2.7%)、95.70%(1.9%)、95.47%(1.9%)。结论该方法简便准确,可用于玄麦甘桔颗粒的质量控制。

HPLC-MS/MS法同时测定玄参中8个成分的含量

目的:建立HPLC-MS/MS法同时测定玄参中梓醇、哈巴苷、栀子苷、类叶升麻苷、安格洛苷C、肉桂酸、哈巴俄苷、5-羟甲基糠醛8个成分的含量。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,以甲醇-0.05%甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速为0.6 m L·min-1,进样量2μL,ESI源,正离子-MRM模式下检测;结果:梓醇、哈巴苷、栀子苷、类叶升麻苷、安格洛苷C、肉桂酸、哈巴俄苷、5-羟甲基糠醛质量浓度分别在0.194 0~7.76(r=0.999 0)、0.173 8~32.85(r=0.999 8)、0.394~23.64(r=0.996 4)、0.279 5~16.77(r=0.997 4)、0.3095~12.38(r=0.999 4)、0.087~5.220(r=0.999 1)、0.264 5~31.74(r=0.999 8)、0.034 3~1.370 0μg·mL^(-1)(r=0.999 2)线性关系良好,检出限(LOD)为5~50 ng·mL^(-1),平均回收率为91.33%~99.78%。样品测定结果显示,玄参中哈巴俄苷、哈巴苷及安格洛苷C含量较高,分别为1.517~9.735、0.289~5.997、0.898~3.568 mg·g-1。不同来源的样品中,8个成分的含量及各个成分之间比例存在较大差异。结论:本实验建立了在22 min内同时测定玄参中8个成分含量的方法,灵敏度高,准确度好,实验结果可为玄参质量提供参考。

HPLC测定玄参中哈巴俄苷和肉桂酸

建立一种检测玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的方法.采用乙腈-1%醋酸为流动相,检测波长278 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃.以30%甲醇为玄参的提取溶剂.哈巴俄添加回收率96.53%～98.74%,RSD为1.03%(n=5).肉桂酸的添加回收率97.24%～101.18%,RSD为1.49%(n=5).该方法操作简便、准确、快速、重复性好、灵敏度高,能准确检测玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的含量.

HPLC法测定脉络宁口服液中肉桂酸的含量

目的 :测定脉络宁口服液中肉桂酸的含量 ,建立其定量检测方法。方法 :HPLC法。DikmaDimansilC1 8色谱柱 ;甲醇 0 1 %磷酸溶液 (55∶45)为流动相 ;检测波长 2 78nm ;外标法测定。结果 :平均回收率为 97 8% ,RSD =1 0 5 %。结论 :该方法简便、准确、可靠 。

中药玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的高效液相色谱法测定

目的 :建立中药玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的高效液相含量测定方法 ,提出特征性有效成分哈巴俄苷的含量限度建议。方法 :Ultrasphere 5 μmODS分析柱 (2 5 0mm× 4 6mm) ,流动相为乙腈和 1%醋酸水溶液 ,线性梯度洗脱 (2 0∶80→ 5 0∶5 0 ) (2 0min) ,流速为 1mL·min 1,室温 ,检测波长为 178nm。结果 :哈巴俄苷与肉桂酸回收率分别为 97 13%和 99 38% ,RSD分别为 0 80 %和 0 5 1% ,全国 2 0份商品饮片和 8份不同产地完整药材中哈巴俄苷含量为 0 0 41%～ 0 0 6 8%。结论 :本文方法快速、简便、准确 ,可用于玄参质量控制。建议玄参中哈巴俄苷含量应不低于 0 0 5 %。

中药玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的高效液相色谱法测定(英文)

目的:建立中药玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的高效液相色谱含量测定方法,提出特征性有效成分哈巴俄苷的含量限度建议.方法:Ultrasphere ODS分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈和1%醋酸水溶液,线性梯度洗脱(20:80→50:50)(20 min,流速为1 mL@min-1,室温,检测波长为278 nm.结果:哈巴俄苷与肉桂酸回收率分别为97.13%和99.38%,RSD分别为0.80%和0.51%,全国20份商品饮片和8份不同产地完整药材中哈巴俄苷和肉桂酸的含量分别为0.041～0.244%和0.012～0.068%.结论:本文方法快速、简便、准确,可用于玄参的质量控制.建议规定玄参中哈巴俄苷含量应不低于0.05%.

色谱指纹图谱分析技术用于鉴别中药玄参产地的研究

目的采用高效液相色谱(HPLC)色谱指纹图谱分析技术鉴别中药玄参产地。方法采用HPLC法测定了重庆市武隆县玄参等14个不同产地玄参样品。色谱条件C18柱,甲醇-1%冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长290 nm,体积流量1.0 ml/min,柱温30℃。结果对重庆市武隆县10批次玄参样品的多个活性成分进行综合评价,筛选出重庆市道地药材玄参为建模对象,合成出玄参的标准HPLC色谱指纹图谱模型;并用此模型和特征成分的相对峰面积比值准确地区分浙江省磐安县等不同产地玄参。结论研究将有助于玄参药材的标准化种植及质量控制。