Content Determination of Flavonoids in Radix Millettiae Speciosae from Different Areas of Guangxi

[Objectives] This study aimed to investigate the quality of Radix Millettiae Speciosae at different planting sites in Guangxi. [Methods] The content of flavonoids in Radix Millettiae Speciosae was determined by HPLC. The chromatographic conditions were as follows: column, ZORBAX SB-C_(18); mobile phase, acetonitrile-0.1% glacial acetic acid(42∶58); detection wavelength, 250(formononetin) and 310(maackiain) nm; flow rate, 1.0 mL/min; and column temperature, 30℃. [Results] Under the chromatographic conditions above, formononetin and maackiain could be completely separated from impurities. The standard curve had a good linear relationship(R^2>0.999 9). The precision and stability met analysis requirements. The average recovery rates were 97.53% and 98.54%, respectively, and the RSD values were 2.03% and 1.88%, respectively, indicating that the established method has good reproducibility, durability and accuracy. The content of formononetin was highest in the Radix Millettiae Speciosae from Yongning District, Nanning City, and the content of maackiain was highest in the Radix Millettiae Speciosae from Xichang Town, Hepu County. [Conclusions] The HPLC method established in this study is simple, accurate and stable. It can be used as a quality control method for Radix Millettiae Speciosae. The contents of flavonoids in Radix Millettiae Speciosae from Yongning District, Nanning City and Xichang Town, Hepu County were higher than those from other planting bases.

蒸制次数对牛大力黄酮和多糖含量的影响

目的研究不同蒸制次数对牛大力饮片的黄酮和多糖含量的影响,为牛大力的蒸制研究提供参考。方法将同一批次牛大力根饮片随机分为对照组和1~5次蒸制组,共6组;分别采用超声波提取法和水提醇沉法提取各组饮片的黄酮和多糖,分别以芦丁和无水葡萄糖作为对照品,通过分光光度计测量黄酮和多糖的含量。结果多次蒸制可提高牛大力总黄酮的析出含量,2~5次蒸制析出含量显著提高,差异具有统计学意义(P<0.05),其中蒸晒3次含量最高;蒸制可提高牛大力多糖的析出含量,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论蒸制能显著提高牛大力的总黄酮析出含量,对多糖含量的提高并不显著。

壮药牛大力主要药理和毒理作用研究进展

目的为壮药牛大力的进一步研究和开发提供参考。方法检索中国知网、PubMed数据库中的相关文献,检索时限为各数据库自建库起至2021年9月,总结牛大力药材的药理作用和毒理作用。结果牛大力药材具有保肝、抗炎镇痛、免疫调节、抗氧化、抗疲劳、抗抑郁等药理作用,无明显的急性和慢性毒副作用。结论牛大力药材药理作用多样,安全性较好,具备深入研究、开发的价值。

牛大力祛痰、镇咳和平喘作用的实验研究

【目的】观察牛大力的祛痰、镇咳及平喘作用。【方法】通过小鼠气管酚红法、家鸽纤毛运动实验、小鼠浓氨水引咳法、豚鼠枸橼酸引咳法及豚鼠组胺—乙酰胆碱超声雾化法观察牛大力的祛痰镇咳平喘作用。【结果】牛大力能显著增加小鼠气管酚红排泌量,促进家鸽气管内墨汁运动,减少氨水引发小鼠和枸橼酸引发豚鼠咳嗽反应的次数,延长咳嗽潜伏期,对抗组胺—乙酰胆碱引起的豚鼠支气管哮喘(均P<0.05或P<0.01)。【结论】牛大力具有一定的祛痰、镇咳及平喘作用。

牛大力对四氯化碳及酒精所致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的研究牛大力对小鼠急性肝损伤的保护作用。方法采用四氯化碳腹腔注射、56度红星二锅头酒灌胃诱导小鼠急性肝损伤模型,观察牛大力对小鼠血清AST,ALT活性及肝组织匀浆MDA含量、肝脏指数、胸腺指数的影响。结果牛大力能降低模型小鼠血清中AST,ALT活性,减少肝匀浆MDA含量,降低肝脏指数,提高胸腺指数。结论牛大力有保肝的作用。

甜牛大力和苦牛大力对免疫抑制小鼠免疫调节作用的比较研究

目的比较甜牛大力和苦牛大力对免疫抑制小鼠的免疫调节作用。方法昆明种(KM)小鼠随机分为正常对照组、环磷酰胺(CTX)组(模型组)、左旋咪唑(LMS)组(阳性对照组)与高、中、低剂量(20、10、5g/kg)的甜牛大力(Radix Millettia Speciosa,RM Speciosa)组及苦牛大力(Radix Millettia Championi,RM Championi)组,连续灌胃给药20d,1次/d。并于第8、10、12天,除正常对照组外,均腹腔注射(ip)CTX 80mg/kg造成小鼠免疫抑制模型。测定并比较各组小鼠体质量增量、免疫器官指数、白细胞(WBC)数目、迟发型超敏反应(DTH)程度及巨噬细胞吞噬功能的差异。结果与模型组比较,一定剂量的甜牛大力和苦牛大力均可明显提高模型小鼠的WBC(P<0.01或P<0.05)数目;促进模型小鼠的DTH程度(P<0.01);增加模型小鼠的单核巨噬细胞的吞噬功能(P<0.01或P<0.05);不同程度提高模型小鼠的体质量、脾脏指数及胸腺指数(P<0.01或P<0.05)。其中,甜牛大力高、中剂量组(20、10g/kg)在提高胸腺指数和DTH程度方面,稍优于苦牛大力对应剂量组(P<0.05或P<0.01),而在其余指标上,甜牛大力与苦牛大力的作用差异无统计学意义(P>0.05)。结论甜牛大力和苦牛大力对CTX免疫抑制小鼠均具有一定的免疫功能增强作用,其中甜牛大力提高细胞免疫能力稍强于苦牛大力。

牛大力食用研究概况

主要介绍了牛大力的种属、食用历史、营养成分及化学成分等方面,为将南药牛大力开发成新食品原料或者保健食品原料提供一些依据。

牛大力对小鼠免疫功能的影响

【目的】观察牛大力水提液对小鼠免疫功能的影响。【方法】选用SPF级KM小鼠,通过计算小鼠脾脏指数、胸腺指数、廓清指数和采用血清溶血素试验法、二硝基氯苯诱导小鼠迟发型变态反应试验法,观察高、中、低剂量牛大力(剂量分别为20、10、5 g.kg-1.d-1)对正常小鼠免疫调节的影响。通过测定免疫抑制小鼠(灌胃给予40 mg.kg-1.d-1醋酸泼尼松)脾脏指数、胸腺指数以及廓清指数,观察高、中、低剂量牛大力(剂量同前)对免疫低下小鼠免疫调节的影响。【结果】牛大力对正常小鼠脾脏指数、胸腺指数以及廓清指数均无显著性影响,但能不同程度地增加免疫低下小鼠的脾脏指数、胸腺指数及廓清指数(P<0.05或P<0.01)。牛大力能显著提高小鼠血清溶血素含量(P<0.05),不同程度抑制小鼠迟发型皮肤过敏反应,但差异无显著性意义(与模型组比较,P>0.05)。【结论】牛大力能不同程度地提高正常小鼠和免疫功能低下小鼠的免疫功能。

牛大力研究概况

牛大力为豆科崖豆藤属植物美丽崖豆藤(Millettia speciosa Champ.)的根,主要化学成分为生物碱、香豆素和糖类,具有保肝,祛痰、镇咳、平喘,提高免疫功能等作用。牛大力可以通过组织培养方式进行生产,最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5mg/L+IAA 0.5mg/L。目前牛大力的质量标准和药效学方面的研究还不够深入,建议进一步加强研究。

牛大力对^(60)Coγ射线致小鼠造血系统损伤的保护作用

目的探讨牛大力对60Coγ射线致造血系统损伤的保护作用。方法 40只小鼠分为阴性对照组、辐射模型组、牛大力低[5 g/(kg.d)]、中[10 g/(kg.d)]、高[20 g/(kg.d)]剂量组。除阴性对照组外,用5 Gy的60Coγ射线对各组小鼠进行一次性全身均匀照射以建立辐射损伤模型。牛大力组小鼠在照射前4 d及照射后10 d,以相应剂量的牛大力煎煮液连续灌胃14 d,最后一次灌胃24 h后取血并处死小鼠,检测各组小鼠红细胞数、白细胞数、血小板数、淋巴细胞数,计算脾指数和胸腺指数,通过彗星试验检测小鼠脾、骨髓细胞的DNA损伤。结果与阴性对照组比,辐射模型组、牛大力各剂量组小鼠的红细胞数、白细胞数、血小板数、淋巴细胞数、胸腺指数、脾指数明显减少(P<0.01或P<0.05),脾、骨髓细胞的尾部DNA百分率和尾矩明显增大(P<0.01);但与辐射模型组比,牛大力剂量组小鼠的红细胞数、白细胞数、血小板数、淋巴细胞数、胸腺指数、脾指数明显增加(P<0.01或P<0.05),脾、骨髓细胞的尾部DNA百分率和尾矩明显减少,呈现明显的量效关系。结论牛大力对60Coγ射线致小鼠造血系统损伤具有一定的修复和保护作用,但不能完全拮抗造血系统的损伤。

酸性染料比色法测定牛大力中总生物碱的含量

目的建立牛大力总生物碱的测定方法,测定牛大力总生物碱的含量。方法采用酸性染料比色法测定,并对线性范围、加样回收率、精密度、专属性、稳定性等项目进行了方法学考察。结果测定方法线性范围8.1～121.5μg,相关系数为0.999 8,平均加样回收率为98.2%,具有良好的精密度。结论该含量测定方法操作简单,灵敏度高,准确性好,重现性好,可用于测定牛大力中总生物碱的含量。

牛大力饮片的质量标准研究

目的测定牛大力饮片中水分、灰分和浸出物含量,为制订牛大力饮片的质量标准提供科学依据。方法按照《中国药典》（2010版）附录方法测定不同来源牛大力药材的性状、薄层色谱、水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物。结果不同产地的牛大力特征一致,薄层色谱重现性好、专属性强;样品中各检测指标的含量范围分别：水分9.6%~11.99%、总灰分1.83%~3.45%、酸不溶性灰分0.09%~0.20%、水溶性浸出物（冷浸）9.78%~11.21%,水溶性浸出物（热浸）7.86%~9.65%,乙醇浸出物（冷浸）2.96%~8.06%,乙醇浸出物（热浸）5.76%~10.41%。结论本实验方法简单可行,数据可靠,可为进一步建立和完善牛大力饮片的质量标准提供参考。

火焰原子吸收光谱法测定牛大力中矿质元素的含量

[目的]测定中药牛大力中矿质元素的含量。[方法]采用硝酸-高氯酸消解,应用火焰原子吸收光谱法测定中药牛大力中矿质元素Ca、Mn、Mg、Fe、Cu和Pb的含量。[结果]中药牛大力中Ca、Mn、Mg、Fe、Cu、Pb的含量分别为3 279.05、2 008.30、381.53、450.04、16.36、1.96μg/g。该方法的加标回收率为96.99%～101.38%,相对标准偏差(RSD)小于2%,具有良好的准确度和精密度。[结论]中药牛大力中Ca、Mn、Mg、Fe含量丰富,Cu、Pb含量较低。该测定结果可为研究矿质元素与牛大力药理作用的关系提供依据。

牛大力水提物抗炎镇痛作用的实验研究

目的:研究牛大力水提物的抗炎镇痛作用。方法:通过二甲苯诱发小鼠耳肿胀实验、腹腔注射醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验和大鼠棉球肉芽实验观察牛大力水提物的抗炎作用;采用醋酸扭体法和热板刺激法观察牛大力水提物的镇痛作用。结果:牛大力水提物能减轻二甲苯所致小鼠耳廓的肿胀度,抑制醋酸所致腹腔毛细血管通透性的增高,对大鼠棉球肉芽肿有明显的抑制作用,并能减少醋酸所致小鼠的扭体次数和提高小鼠对热刺激的痛阈值。结论:牛大力水提物对急、慢性炎症均有抑制作用,对热和化学刺激引起的疼痛反应有明显的镇痛作用。

中药牛大力抗疲劳抗应激作用的实验研究

目的:探讨中药牛大力的抗运动性疲劳和抗应激作用.方法:采用SPF级昆明雄性小鼠作为实验对象,设立牛大力低(5g·kg-1)、中(10g·kg-1)、高(20g·kg-1)剂量组和阴性对照组.适应性饲养7d后,每天固定时间内用牛大力水煎液给各剂量组小鼠灌胃,阴性对照组给予生理盐水,连续14 d.末次给药1h后分别对小鼠进行负重游泳试验、耐缺氧试验、耐低温试验以及耐高温试验,并统计各实验中小鼠的平均存活时间.结果:牛大力能够显著延长小鼠在负重游泳试验,耐缺氧试验,耐低温试验,耐高温试验中的存活时间(P<0.01);且随着牛大力水煎液浓度的增大,小鼠的存活时间也相对延长,呈剂量-反应关系.结论:牛大力具有一定的抗运动性疲劳和抗应激作用.

Box-Behnken效应面法优化牛大力总黄酮提取工艺

目的:优化牛大力总黄酮提取工艺。方法:采用超声提取法,以总黄酮提取率为评价指标,以乙醇浓度、乙醇体积、提取时间为考察因素,利用Box-Behnken效应面法优化提取工艺。结果:最佳工艺为乙醇浓度81.07%、乙醇体积21.63倍、超声提取2次、每次52.51 min,温度60℃。在此条件下,牛大力总黄酮提取率达3.81 mg/g。结论:Box-Behnken效应面法优选的提取工艺稳定可行,实验值与预测值相吻合。

HPLC测定苦牛大力根部和甜牛大力不同部位中芒柄花素和高丽槐素的含量

目的:建立HPLC同时测定芒柄花素和高丽槐素含量的方法,对比苦牛大力根部和甜牛大力不同部位中芒柄花素和高丽槐素的含量。方法:Welchrom-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(37.5∶62.5),流速1.0mL/min,柱温28℃,芒柄花素和高丽槐素的检测波长分别为248nm、309nm,进样量为15μL。结果:芒柄花素进样量为0.006 8~0.1428μg,高丽槐素进样量为0.152~3.800μg,与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 9),芒柄花素和高丽槐素的平均回收率分别为97.06%、104.62%。芒柄花素和高丽槐素分布趋势:苦牛大力根部>甜牛大力根部;甜牛大力根部>根茎部>茎>叶。结论:该HPLC条件可用于苦牛大力中芒柄花素和高丽槐素的含量测定;苦牛大力根部芒柄花素和高丽槐素的含量高于甜牛大力根部,提示苦牛大力具有较大的药用开发价值;甜牛大力各部位均含有芒柄花素和高丽槐素且含量不同,本研究结果可为甜牛大力的综合利用提供一定的理论依据。

基于ICP-MS法测定牛大力重金属污染水平的研究

【目的】建立牛大力药材中砷(As)、汞(Hg)、铅(Pb)、镉(Cd)、铜(Cu)5种重金属元素残留的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定方法,并评价其安全性。【方法】以电感耦合等离子体质谱法测定牛大力药材中5种重金属的含量,并采用单因子指数法和内梅罗综合指数法对牛大力的重金属污染进行评价。【结果】ICP-MS测定牛大力Pb、Cd、As、Cu、Hg的标准曲线线性良好,R^2均大于0.999,加样回收率均在94%~110%之间,RSD均小于5.0%,各个产区牛大力药材5种重金属的单因子指数均小于1,综合污染水平均属于安全水平。【结论】电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)精密度高,重复性好,适用于测定牛大力药材中As、Hg、Pb、Cd和Cu等重金属的检测工作,能准确评价牛大力药材重金属污染水平及质量的安全性。

牛大力水提物和醇提物急性毒性实验研究

目的对牛大力水提取物和醇提取物的急性毒性进行初步研究。方法通过测定小鼠的最大耐受量(MTD)评价牛大力的安全性。结果牛大力水提取物的MTD>1 000 g·kg-1,相当于人拟用日剂量的110倍;牛大力醇提物的MTD>1 700 g·kg-1,相当于人拟用日剂量的186倍。结论牛大力无明显毒性,常用日剂量安全。

牛大力对亚健康小鼠血常规影响的实验研究

目的:探讨牛大力水提取物和醇提取物对亚健康状态小鼠血常规的影响。方法:将60只小鼠分为空白对照组、模型对照组、水提取高剂量组、水提取低剂量组、醇提取高剂量组、醇提取低剂量组,每组10只。除空白对照组外,其余5组小鼠被强迫站立在深0.8 cm水中,每天站立8 h,连续9 d以建立疲劳型亚健康状态模型。60只小鼠随机分为:空白对照组、模型对照组、水提物高剂量组、水提物低剂量组、醇提物高剂量组、醇提物低剂量组共6组。空白对照组正常饲养,不给药,其余各组均须造模,灌胃给药剂量是0.4 m L药液/10 g体质量,模型对照组灌胃给予生理盐水,给药实验组灌胃给予牛大力提取液,水提物高剂量组和醇提物高剂量组给药剂量均为80 g·kg^(-1),水提物低剂量组和醇提物低剂量组给药剂量均为20 g·kg^(-1),每日给药一次。最后一次灌胃给药24 h后摘眼球取血,检测各组小鼠红细胞数、白细胞数、血红蛋白含量、红细胞比容与血小板计数。结果:与空白对照组、模型对照组比较,牛大力各剂量给药组小鼠的白细胞数、红细胞数、血红蛋白含量、红细胞比容明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论:牛大力可以提高亚健康状态小鼠的造血功能,但是对凝血功能没有影响。