瑶药落懂紧(金樱子)根药材质量标准研究

目的制定瑶药落懂紧(金樱子)根药材质量标准,为瑶药落懂紧(金樱子)根的开发利用提供技术支持。方法按照中药材质量标准研究的要求对瑶药落懂紧(金樱子)根药材质量进行系统研究。结果对落懂紧(金樱子)根11个产地的药材进行了定性定量研究。结论通过研究制定了落懂紧(金樱子)根药材的质量控制标准。

金樱根醇提取液耐缺氧作用的研究

目的 :研究金樱根醇提取液的耐缺氧作用。方法 :采用常压耐缺氧法、对抗特异性心肌缺氧法、对抗脑缺血缺氧法、游泳实验法观察金樱根醇提取液对小鼠存活时间的影响。结果 :金樱根醇提取液明显延长小鼠常压缺氧、特异性心肌缺氧、脑缺血缺氧及游泳的存活时间。结论

金樱根不同炮制品的总鞣质含量比较

目的:考察比较金樱根生品及其不同炮制品中总鞣质的含量,以评估不同炮制方法对总鞣质含量的影响。方法:采用紫外-可见分光光度法测定金樱根不同炮制品总鞣质的含量。结果:总鞣质含量为:生品(7.53%)>盐制(5.17%)>醋制(4.93%)>黑豆汁制(4.51%)。结论:炮制方法对金樱根中总鞣质含量的影响较大。

金樱根提取物体外抑菌活性的实验研究

目的比较金樱根不同极性溶剂的提取物的抑菌作用。方法用5种不同极性的溶剂提取金樱根,用倍比稀释法和抑菌圈测定其抑菌作用。结果金樱根水提取物对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、变形杆菌、伤寒杆菌的最低抑菌浓度MIC值分别为:10、40、10、40mg/ml,金樱根75%乙醇提取物对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、变形杆菌、伤寒杆菌的最低抑菌浓度MIC值分别为:10、10、10、20 mg/ml,金樱根乙酸乙酯提取物对金黄色葡萄球菌的MIC值为20 mg/ml,对痢疾杆菌、变形杆菌、伤寒杆菌无明显抑制作用;石油醚提取物和氯仿提取物无抑菌作用。结论金樱根的水提取物和乙醇提取物有较好抑菌作用,其它溶剂提取物抑菌作用较差。

不同产地金樱根药材根和茎抗炎镇痛活性研究

目的:选取广西、云南、贵州三种产地的金樱根药材,对其根和茎样品的抗炎镇痛活性进行评价。方法:采用鼠耳肿胀法、大鼠足跖肿胀法对金樱根药材根和茎样品的抗炎活性进行比较,采用小鼠醋酸扭体法对其镇痛活性进行比较。结果:金樱根药材均可抑制鼠耳廓肿胀和小鼠扭体反应;部分金樱根药材样品对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀表现为抑制作用。结论:金樱根药材样品具有一定的抗炎作用并且具有不同程度的镇痛作用。

益肾养元合剂质量标准研究

目的建立益肾养元合剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别益肾养元合剂中的何首乌、金樱子、狗脊；采用高效液相色谱法测定益肾养元合剂中二苯乙烯苷的含量。结果在薄层色谱中检出了何首乌、金樱子、狗脊；二苯乙烯苷进样量在25．82～826μg范围内呈良好的线性关系（r=1．0000），平均回收率为102．0％，RSD为0．83％（n=6）。结论本方法操作简便、专属性强、准确、重复性好，可作为益肾养元合剂的质量控制标准。

金樱根、金樱茎多糖对小鼠肠道菌群失调的调整作用

目的:研究金樱根、金樱茎多糖对肠道菌群失调小鼠的调整作用。方法:用盐酸林可霉素15 g.kg-1ig,2次/d,连续3 d,建立小鼠肠道菌群失调模型,用含生药100 g.kg-1的金樱根、金樱茎多糖进行ig治疗,连续6 d,于第10天取新鲜粪便检测肠道正常菌群(肠杆菌、肠球菌、双歧杆菌和乳杆菌)的变化。CFU.g-1粪便=每一稀释度平均菌落数×稀释倍数/滴种体积(mL)。结果用1 g粪便中菌数的对数表示(lg10n.g-1)。同时设正常对照、阳性对照、模型对照及自然恢复组。结果:6 d治疗后,全樱根多糖组小鼠肠道主要菌群的数量基本恢复,其中肠球菌、肠杆菌、双歧杆菌优于自然恢复组(P<0.05);金樱茎多糖组仅乳杆菌数量高于模型组(P<0.01)。结论:金樱根、金樱茎多糖对正常小鼠肠道菌群失调有一定调整作用,且金樱根多糖效果优于金樱茎多糖。

不同产地金樱子的根和根茎免疫调节活性研究

目的对广西、云南、贵州3个产地的金樱子的根和根茎样品的免疫调节活性进行评价。方法采用小鼠迟发性超敏反应、小鼠溶血素抗体生成以及小鼠碳粒廓清试验,分别考察对细胞免疫、体液免疫和非特异性免疫的影响。结果金樱根提取物对于细胞免疫、体液免疫具有较明显的抑制作用,但对非特异性免疫反应作用不明显。金樱子不同药用部位(根和根茎)和不同产地(广西、贵州、云南)的受试样品在免疫活性调节方面的作用基本一致,无显著差异。结论不同部位和不同产地金樱子样品具有相似的的免疫抑制活性。

金樱根质量标准研究

目的:制定金樱根的质量标准。方法:对金樱根的安全水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物以及挥发性醚浸出物进行测定。用紫外分光光度法测定金樱根中总黄酮的含量。结果:金樱根的安全水分为不超过13.53%,总灰分不超过5.03%,酸不溶性灰分不超过1.21%,冷浸法水溶性浸出物不低于11.03%,热浸法水溶性浸出物不低于22.18%,冷浸法醇溶性浸出物不低于18.08%,热浸法醇溶性浸出物不低于26.65%,挥发性醚浸出物不少于0.32%;总黄酮含量不低于7.41%,平均加样回收率为103.27%,RSD 2.03%(n=5)。结论:该方法操作简便、准确、重复性好,可以用于中药金樱根的质量控制。

金番止泻胶囊不同比例提取物药效对比研究

目的:研究金番止泻胶囊中金樱根提取物(a)、番石榴叶水提物(b)和挥发油(c)、茯苓提取物(d)所组成的3种不同比例混合物的药效,筛选出最佳比例。方法:将金番止泻胶囊中药材提取物a、b、c、d按不同比例混合分别得药物1(a∶b∶c∶d=4∶3∶0.2∶2)、药物2(a∶b∶c∶d=5∶4∶0.2∶2)、药物3(a:b:c:d=4:4:0.2:4)。实验动物随机分为空白对照组(生理盐水)、药物1组、药物2组、药物3组、阳性对照组,每组10只。采用番泻叶致小鼠腹泻模型,观察不同比例混合物对腹泻的治疗作用;应用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进,以及将棉球植入大鼠皮下形成肉芽肿的方法,观察不同比例混合物的抗炎作用。结果:与空白对照组比较,3种比例混合药物能显著抑制番泻叶所致小鼠腹泻(P<0.05);药物3组优于阳性对照组药物(P<0.05)。各组均能显著抑制醋酸所致小鼠腹腔通透性增高作用(P<0.01),各组抑制作用的强弱依次为:阳性对照组>药物3组>药物2组>药物1组;各组对大鼠肉芽肿有明显抑制作用(P<0.05);药物1组、药物3组与空白组比较,差异均有统计学意义(P<0.01),且其抗炎作用强于阳性对照组(P<0.05)。结论:3种比例混合药物均有止泻、抗炎作用,以药物3组(a∶b∶c∶d=4∶4∶0.2∶4)的止泻、抗炎作用最好。文献引用:赖岳晓,刘佩沂,梁丽萍,等.金番止泻胶囊不同比例提取物药效对比研究[J].中医学报,2016,31(8):1139-1141.