HPLC法测定当归及油炒当归中阿魏酸的含量

目的:测定当归及油炒当归中阿魏酸的含量。方法:采用HPLC法,反相C18柱,以甲醇-1%醋酸(45∶55)为流动相,检测波长为313nm。结果:生当归及油炒当归中,阿魏酸平均含量分别为0.5955、0.6551mg/g。结论:当归经油炒炮制可使阿魏酸含量提高。

硫磺熏蒸前后当归中阿魏酸含量的比较研究

目的考察硫磺熏蒸前后对不同产地当归中主要化学成分阿魏酸含量的影响。方法采用RP-HPLC法对3个不同产地经过硫磺熏蒸与未经过硫磺熏蒸的当归中阿魏酸的含量进行测定,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为316 nm。结果样品平均回收率为112.87%,RSD=4.4%(n=6)。在当归的加工炮制中,经过硫磺熏蒸的当归中阿魏酸的含量分别为0.047%(产地甘肃)、0.057%(产地四川)、0.051%(产地云南);未经过硫磺熏蒸的当归中阿魏酸含量分别为0.139%(产地甘肃)、0.076%(产地四川)、0.059%(产地云南)。结论在当归的炮制加工中,硫磺熏蒸对当归中阿魏酸的含量影响较大。

HPLC法同时测定丹参-当归药对中7个成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定丹参-当归药对中丹参素、绿原酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B、藁本内酯和丹参酮ⅡA 7个成分含量,明确配伍对7个成分含量变化的影响。方法:应用RP-HPLC多波长切换梯度洗脱技术,采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长280 nm(丹参素、丹参酮ⅡA)、286 nm(丹酚酸B)和320 nm(绿原酸、阿魏酸、迷迭香酸、藁本内酯),柱温25℃。结果:丹参素、绿原酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B、藁本内酯和丹参酮ⅡA质量浓度分别在7.2 63～145.3、4.002～200.1、6.433～160.8、10.57～528.3、209.0～1.045×104、111.7～5 584、6.027～301.3 ng·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5～1.000),平均加样回收率在97.1%～101.9%之间(RSD<3%,n=6)。丹参-当归配伍后丹参素和藁本内酯的含量显著增加(P<0.05),而绿原酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B和丹参酮Ⅱ_A含量无明显变化。3个批次的丹参、当归饮片中上述7个成分含量测定结果分别为0.237 7～0.264 1、0.384 8～0.455 5、0.687 3～0.955 7、1.018～1.768、39.32～54.64、10.65～14.98、1.675～2.608 mg·g^(-1)。结论:该方法可用于丹参-当归药对及其制剂的质量控制,并为丹参、当归的临床配伍应用及其研究提供科学依据。