柴胡口服液中总黄酮含量测定

目的测定柴胡口服液中总黄酮的含量。方法采用分光光度法，以芦丁为对照品测定柴胡口服液中总黄酮的含量。结果在4～32μg·ml^-1的范围内，样品浓度与吸光度有良好的线性关系，线性回归方程为A=0．01155C＋0．00539（r=0．99972）。加标回收率为102．0％（n=5，RSD=1．35％），柴胡口服液总黄酮平均含量为0．339mg·ml^-1。结论本方法简便、快速、准确、灵敏。可作为柴胡口服液中总黄酮的含量测定的方法。

复方柴胡口服液抗抑郁作用初步研究

目的:初步探讨复方柴胡口服液抗抑郁作用。方法:采用小鼠悬尾实验及强迫游泳实验等方法观察复方柴胡口服液的抗抑郁作用。结果:在小鼠强迫游泳实验和小鼠悬尾实验中,复方柴胡口服液低剂量(生药4g/kg)能明显缩短两种“行为绝望”模型小鼠的不动时间,中剂量(生药12g/kg)能明显缩短小鼠强迫游泳的不动时间。结论:复方柴胡口服液对“行为绝望”动物模型有抗抑郁作用。

小柴胡汤治疗急性上呼吸道感染的临床观察

目的观察小柴胡汤治疗急性上呼吸道感染中医辨证体虚感冒的疗效。方法将患上呼吸道感染中医辨证属体虚感冒的72例患者，随机分成2组，治疗组的38例患者给予中药小柴胡汤，对照组的34例患者给予清肺利咽的双黄连口服液治疗，两组患者在治疗3d后分别观察患者的发热、流涕、咽痛、咳嗽等临床症状，以了解治疗效果。结果治疗组有效率为89．5％，对照组有效率为70．6％，两组间疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论小柴胡汤治疗急性上呼吸道感染中医辨证体虚感冒的疗效较好，说明其扶正祛邪，和解少阳中药治疗上呼吸道感染优于单纯的清肺利咽中药。

复方柴胡口服液的薄层鉴别研究

目的:建立复方柴胡口服液(柴胡,黄芪,酸枣仁,香附,甘草等)的薄层鉴别。方法:通过薄层色谱鉴别制剂中的柴胡、黄芪、酸枣仁。结果:硅胶G薄层板,以乙酸乙酯-95%乙醇-水(18:2:1)为展开剂进行柴胡的鉴别研究,以氯仿-甲醇-水(65:30:10,10℃静置过夜取下层溶液)为展开剂进行黄芪的鉴别研究,以水饱和正丁醇为展开剂进行酸枣仁的鉴别研究。薄层色谱均能明显地检出制剂中的柴胡、黄芪、酸枣仁,定性鉴别斑点圆整,分离度好,易于区别。结论:建立的方法操作简便,结果准确、可靠,能有效地控制复方柴胡口服液的质量。

TLCS法测定小柴胡汤口服液中柴胡皂甙含量

应用双波长薄层扫描法首次对小柴胡汤制剂中柴胡皂甙进行含量测定。本法利用聚酰胺柱,样品特定处理及薄层层析展开溶剂系统消除了人参、甘草、黄芩等药所含成分对测定成分的干扰,为柴胡复方制剂质量控制及方药研究所需指标成分含量测定提供了手段。

小柴胡汤口服液药效作用的研究

观察了小柴胡汤口服液的主要药理作用。研究表明,小柴胡汤口服液有显著抑制角叉菜胶诱发的大鼠踝关节水肿(p<0.05),保护四氯化碳所致的大鼠急性肝功能损害,有极显著降低血清SGPT及LDH的作用(P<0.01)。对家兔发热反应也有较好的抑制作用。此外,小柴胡汤口服液对小鼠兔疫反应也有一定的增强作用,可促进小鼠碳粒廓清速率,提高血清溶血素水平及增强鸡红细胞所致的迟发性过敏反应。

热毒宁口服液质量标准研究

目的建立热毒宁口服液的薄层鉴别方法及含量测定的高效液相色谱法。方法采用薄层鉴别法对金银花、大青叶、柴胡和甘草进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定连翘苷含量,色谱柱为岛津Wonda Cract ODS-2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70,V/V),流速为1 m L/min,柱温为30℃,检测波长为277 nm。结果金银花、大青叶、柴胡和甘草的薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;连翘苷质量浓度在0.00663~0.22100 mg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.99999),平均加样回收率为104.45%,RSD为0.79%(n=9)。结论该方法专属性、准确性、耐用性、重复性均符合方法学要求,可用于热毒宁口服液的质量控制。

柴胡口服液抑制NF-κB-NLRP3通路缓解慢性热应激诱导的肉鸡肺脏炎性损伤

用酶联免疫法检测柴胡口服液作用下5 d和10 d热应激肉鸡血清中炎性因子的表达,用蛋白免疫印迹法检测肉鸡肺脏中炎症相关因子(NF-κB p65、NLRP3、IL-1β、IL-6和TNF-α)蛋白表达,并观察肺脏病理切片。发现慢性热应激5 d与10 d显著提高了肉鸡血清中促炎因子IL-1β和IL-6、TNF-α的含量,肉鸡出现肺泡结构损伤、充血等病理变化,而柴胡口服液能明显降低第5天血清中促炎因子IL-1β的含量,降低第10天血清中IL-6和TNF-α的水平,改善肺组织病理损伤,并能显著下调肺组织炎性因子NF-κB p65、NLRP3、IL-1β、IL-6和TNF-α的蛋白表达水平。说明慢性热应激可诱导肉鸡肺脏炎性损伤,柴胡口服液可通过下调NF-κB-NLRP3信号通路抑制炎性因子蛋白表达,从而缓解热应激诱导的肺损伤。

柴胡口服液治疗小儿低热的疗效及安全性评价

目的:探讨柴胡口服液治疗小儿低热的疗效及安全性评价。方法:选取2016年5月—2018年5月我院收治的48例低热患儿,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各24例。对照组给予注射用头孢呋辛钠(50~100 mg/kg,分早晚两次静脉滴注)治疗,观察组给予柴胡口服液(10 mL,po,每天3~4次)治疗。比较两组临床疗效、中医症状积分以及安全性。结果:观察组总有效率(87.50%)明显高于对照组(79.17%),差异有统计学意义(P <0.05);治疗前两组中医症状积分比较差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后两组中医症状积分较治疗前均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组均未出现明显不良反应。结论:柴胡口服液治疗小儿低热的疗效理想,可降低中医症状积分,且安全可靠。

HPLC测定柴胡口服液中柴胡皂苷a、d含量方法的改进

目的:改进HPLC测定柴胡口服液中柴胡皂苷a、d含量的方法。方法:采用Purospher STAR C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.05%磷酸(80:20);流速:1.0 ml·min^(-1);柱温:35℃;检测波长为210 nm。结果:柴胡皂苷a线性范围为0.041 92～2.096μg,r=0.999 9,平均回收率99.08%,RSD为0.40%;柴胡皂苷d线性范围为0.032 18～1.609μg,r=0.999 8,平均回收率98.27%,RSD为0.55%。结论:该法灵敏、简便、准确,适用于市售柴胡口服液中柴胡皂苷a、d的含量测定。

消癥止痛液的制备及质量标准

采用薄层色谱法对消疒徵止痛液中主药柴胡、延胡索进行定性鉴别 ,方法简便 ,稳定性较好 ,可作为该制剂的质量控制标准。

HPLC法测定柴胡口服液中柴胡皂苷b_2的含量

目的:建立柴胡口服液中柴胡皂苷b2的含量测定方法。方法:采用Hypersil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水,梯度洗脱(0～50min,30∶70→50∶50);流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:252nm。结果:柴胡皂苷b2的进样量在0.03～0.30μg范围内,与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率(n=6)为98.0%,RSD为0.9%。结论:所建立的方法灵敏、简便、准确,可用于该药中柴胡皂苷b2的含量测定。