直立白薇退热抗炎作用

直立白薇水提物腹腔注射给药，对１５％酵母悬液诱发的大鼠发热有明显的退热作用，同时也有明显的抗炎作用，其醇提取物无作用。

大孔吸附树脂法富集白薇中总皂苷的工艺研究

目的:建立白薇总皂苷的测定方法,研究利用大孔树脂富集、纯化白薇总皂苷的工艺条件及参数。方法:选择蔓生白薇苷A为对照品建立白薇总皂苷的测定方法;以白薇总皂苷的洗脱率和精制度为指标,研究大孔吸附树脂富集、纯化白薇总皂苷的吸附性能,优化洗脱参数。结果:采用香草醛-高氯酸体系显色后测定白薇总皂苷,检测波长为518 nm;大孔吸附树脂HP-20的静态吸附容量为59.3 mg·g^(-1);白薇70%乙醇提取物以水和30%乙醇洗脱,用90%乙醇富集,所得白薇总皂苷含量达77.62%。结论:本方法可方便有效地纯化富集白薇中皂苷类化合物。

小儿感冒颗粒的薄层鉴别和定量测定研究

目的 :为制定小儿感冒颗粒 (菊花、白薇、地骨皮等 )的质量控制方法。方法 :用TLC鉴别了白薇、地骨皮、菊花。用高效液相法测定了小儿感冒颗粒中连翘苷的含量。结果 :通过方法学考察 ,连翘苷的进样量在 4 .76～ 5 88ng范围内 ,呈良好的线性关系。连翘苷的平均回收率为 98.7%(n =9) ,RSD为 1 .7%。结论 :方法简便、准确、重现性好、精密度高。可用于控制小儿感冒颗粒的质量。

民族药材青阳参对照品的制备及质量标准提高研究

目的:建立青阳参苷甲对照品的制备方法和含量测定,为质量标准的提高提供参考。方法:采用植物化学方法制备青阳参苷甲作为对照品,采用质谱、核磁共振等光谱法鉴定对照品的结构,采用面积归一化法测定了对照品含量,并建立高效液相色谱法测定青阳参及同属药材白前、白薇和徐长卿中青阳参苷甲的含量。采用Waters X Select C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水溶液(43∶57),流速1.0 m L·min^(-1);检测波长223 nm;柱温30℃;进样量10μL。结果:经过鉴定分离的青阳参苷甲纯度大于98%,可作为质量研究用对照品。青阳参苷甲质量浓度在5.62~224.8μg·mL^(-1)(r=0.9998,n=6)范围内线性关系良好,方法的平均回收率(n=6)为97.7%(RSD=1.4%)。白前、白薇和徐长卿中未检出青阳参苷甲,青阳参中青阳参苷甲含量在0.015%~0.070%。结论:青阳参苷甲是青阳参的特征成分,可作为该药材的定量指标。本文所建立的高效液相色谱法可作为青阳参药材质量标准中的含量测定方法。

白薇中C21甾体皂苷类成分分析与伪品鉴别研究

本文建立了HPLC-ELSD法用以测定中药白薇中四种C21甾体皂苷类化合物含量,分析两种植物来源的白薇药材中C21甾体皂苷类化合物含量差异,并通过色谱特征分析其与易混淆品白前和徐长卿的成分差异。结果表明在不同批次直立白薇和蔓生白薇样品中C21甾体皂苷含量差异很大。本方法简便,灵敏、准确、重现性好,适用于中药白薇主要皂苷成分测定和真伪药材鉴别。

李克绍清透凉营法理论阐释与临床应用

介绍李克绍教授清透凉营法主治证候病机与临床应用。在温热病发病过程中,温热邪气极易损伤阴血津液,故温热病后期,或多或少总会发生阴液损伤,这是清透凉营法主治证候之病机。具体而言,阴虚郁热是病机之本,风热外感则是发病原因,阴虚与郁热在温热病发病过程中相互联系,具有一定的演化机制。清透凉营法遵循治热以寒、虚则补之的治则,恰合《内经》热淫于内之治法。李老临证善用青蒿、白薇、玄参,三者配伍具有清热透达、益阴凉血、解毒散结之力,扶正达邪、预护其阴之优势。

白薇化学成分及药理作用研究进展

目的对白薇的活性化学成分及药理作用进行综述。方法在CNKI、wanfangdate和PubMed上对白薇的国内外相关文献进行检索阅读并归纳总结。结果白薇中主要含有C_(21)甾体皂苷、苯乙酮类化合物、生物碱类物质以及挥发油等多种活性化学成分。白薇具有抗氧化、抗菌、抗炎、抗肿瘤、改善记忆、免疫抑制、退热、皮肤美白和肝脏保护等多种药理作用。结论白薇富含以C21甾体皂苷为主的多种活性成分,多样的药理作用使其具较高的药用价值和良好的应用发展前景。

细辛、白薇、徐长卿、八角枫四种易混淆根类中药综合鉴别研究

目的:研究建立细辛、白薇、徐长卿、八角枫四种易混淆根类中药的综合鉴别方法。方法:综合应用性状、显微、理化、生物方法对上述四种易混淆根类中药进行鉴别研究。结果:四种中药性状鉴别在形状、颜色、质地方面相似,但气味是鉴别要点;显微鉴别可通过草酸钙结晶、石细胞、导管等组织构造进行区分;理化鉴别中四种药材提取液的紫外和三维荧光光谱图差异明显;DNA条形码分子鉴别可将细辛、八角枫、白薇(或徐长卿)区分开,但白薇与徐长卿亲缘关系较近,无法区分。结论:综合应用性状、显微、理化、生物等多种手段利于鉴别细辛、白薇、徐长卿、八角枫四种易混淆根类中药。

白薇及其混伪品的鉴别

目的准确找出白薇与其混伪品老瓜头、紫花合掌消之间存在的差异及其鉴别点。方法在野外调查和市场调查的基础上,收集和采集药材样品,运用药材性状鉴定、微性状鉴定、显微鉴定等方法对白薇及其伪品的鉴别方法进行研究。结果白薇及其伪品药材的主要区别在于根粗细均匀,表面有细纵褶皱及点状分泌物,木心颜色淡黄及占横断面的比例较小,表皮下皮层常茎向延长、皮层宽,内皮层类圆以及其内侧石细胞无或偶有出现等。结论可通过性状鉴别、微性状鉴别、显微鉴别等方法将白薇及其混伪品老瓜头、紫花合掌消区别开。

白薇饮片及女金丸的掺伪鉴别

目的:解决白薇饮片及含白薇的制剂女金丸中白薇掺伪的问题。方法:采用性状鉴别、显微鉴别和化学分析方法研究白薇饮片及女金丸中白薇掺伪的问题。结果:按照《中华人民共和国药典》 2020年版白薇项下的性状和显微鉴别方法难以区分白薇及其伪品老瓜头,但两者的薄层色谱和高效液相色谱存在明显差异,进一步采用高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱联用仪确认特征色谱峰为β-D-呋喃果糖基-(2→1)-α-D-[6-O-芥子酰基]-吡喃葡萄糖苷。结论:建立的检查方法操作简单、灵敏度高,可为白薇饮片及含白薇制剂的质量提升提供参考。

白薇薄层鉴别的方法改进

目的根据现有药典标准,改进白薇的薄层鉴别方法,更加有效的控制续断药材质量。方法用硅胶G板为薄层板,甲苯-二氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸(15∶5∶7∶0.5)为展开剂。以白薇对照药材为对照品,对白薇药材进行薄层色谱鉴别条件的研究。结果薄层色谱斑点较多且清晰、分离度好、耐用性好,能有效鉴别白薇药材。结论改进方法与药典相比,改进方法专属性强,展开斑点多且清晰,可替代现有标准用于白薇药材的鉴别。

白薇经皮透过液对B16黑色素瘤细胞的作用

目的:研究白薇经皮透过液对B16黑色素瘤细胞增殖的抑制效果,初步探讨白薇作为皮肤美白剂的可行性。方法:以每孔3×103个B16细胞接种于96孔板,分别加入质量浓度为20,60,100,140,180,200 mg·L-1的白薇经皮透过液,作用24,48,72 h,采用MTT法测定白薇经皮透过液对B16细胞增殖的影响;L-Dopa氧化法测定透过液对B16细胞内酪氨酸酶(TYR)活性的影响;NaOH裂解法测定透过液对黑色素含量的影响;4',6二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色法及原位末端转移酶标记染色(TUNEL)法检测细胞凋亡。结果:与空白组相比,不同浓度不同提取方法的白薇经皮透过液均对B16细胞的增殖、酪氨酸酶的活性及黑色素的含量具有抑制作用(P<0.05),作用效果:95%醇提>50%醇提>水提,最佳作用质量浓度为200mg·L-1,最佳作用时间为48 h。结论:白薇具有一定的美白作用,可用于美白产品的开发。

不同产地白薇中C21甾体皂苷的含量测定

目的建立白薇中蔓生白薇苷A及白薇C21甾体总皂苷的含量测定方法,并测定其在不同产地蔓生白薇中的含量。方法以蔓生白薇苷A为指标,采用高效液相色谱法和可见分光光度法分别对蔓生白薇苷A及白薇C21甾体总皂苷进行含量测定。结果蔓生白薇苷A和总皂苷含量分别在0.23-2.53μg（r=0.999 7）及11.5-115μg（r=0.999 1）内线性关系良好,平均回收率分别为99.3%（RSD=2.68%）和99.7%（RSD=2.84%）。蔓生白薇苷A的含量以河南最高,山东最低;白薇C21甾体总皂苷则以山东最高,辽宁最低。结论此方法简便、稳定可靠,便于对白薇药材进行质量评价。

用两种细胞评价中药白薇寒热药性

目的:通过本实验室前期建立的中药寒热药性细胞学评价方法评价中药白薇的寒热药性。方法:用噻唑蓝(MTT)比色法考察白薇对Hela细胞和SGC-7901细胞体外增殖的影响,倒置显微镜观察白薇对细胞形态特征的影响,台盼蓝染色法分析白薇的细胞毒作用。结果:白薇在所选浓度范围(5-800μg/m L)内对细胞增殖的影响皆表现为抑制。形态学观察表明白薇能使细胞密度减小,细胞固缩变圆,颗粒感增加。台盼蓝染色表明白薇对这两种细胞没有细胞毒作用。结论:研究结果表明白薇药性寒凉,且对所用细胞没有细胞毒作用。