含大黄的中成药中蒽醌类化合物的多组分定性定量研究

本文采用反相－ＨＰＬＣ方法对含大黄的中成药之四种不同剂型（丸、片、汤和洗剂）共九个样品进行大黄蒽醌类化合物的多组分定性定量分析。结果表明，在本文所用的样品制备方法和色谱实验条件下，２０ｍｉｎ左右即能完成一次色谱分析，大黄中的五个蒽醌甙元均能获得满意的定性定量，方法简便易行，相对标准误和加样回收率均较好。

大黄药材中大黄苷元含量测定

[目的]采用HPLC法测定不同产地的大黄药材中5种蒽醌苷元的含量。[方法]HPLC色谱条件为:色谱柱为Diamonsil C18柱(5μm,250.0 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(V∶V=85∶15);流速为1 ml/min;检测波长245 nm;进样量为20μl。[结果]大黄各苷元线性关系良好,平均回收率为97.55%～100.87%,RSD值为1.38%～2.47%。大黄药材中各苷元含量范围分别为:芦荟大黄素0.26%～0.52%,大黄酸0.21%～1.47%,大黄素0.26%～0.40%,大黄酚0.29%～1.95%,大黄素甲醚0.48%～2.72%。[结论]该方法精密度良好、重现性、稳定性好,适合大黄药材中各大黄苷元的质量控制。

再造丸定性定量方法研究

目的：建立再造丸的定性定量方法。方法：采用TLC法对方中的人工牛黄、大黄、当归和川芎、麻黄进行定性鉴别;采用TLC法对乌头碱的限量进行检查;采用HPLC法测定再造丸中天麻的活性成分天麻素的含量：使用岛津Shim-pack VP-ODS（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-磷酸盐溶液（含磷酸氢二钠和磷酸二氢钾各0.1 mol.L-1）-水（0.5∶3∶96.5）为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长221 nm,柱温30℃。结果：TLC色谱中可检出人工牛黄、大黄、当归和川芎、麻黄;天麻素进样量在0.0428~1.284μg范围内,线性关系良好,平均回收率为95.5%（RSD=1.2%,n=6）。结论：该法准确,重复性好,可用于再造丸质量控制。