Determination of Five Organic Acids in Radix Isatidis by Column Partition Chromatography and Capillary Zone Electrophoresis柱分配色谱-毛细管区带电泳联用分析板蓝根中五种微量有机酸(英文)

Aim To determine five organic acids in Radix Isatidis . Method The extraction method and the column partition chromatographic conditions were studied. Then a capillary zone electrophoretic method was set up for the determination. Results The linear ranges of quinazolinone acid, n anthranilic acid, benzoic acid, salicylic acid, and syringic acid were 5 52-92 0 μg·mL -1 , 5 12-102 μg·mL -1 , 2 28-84 4 μg·mL-1 , 4 78-159 μg·mL -1 , and 1 74-87 0 μg·mL -1 respectively. Conclusion The established method is accurate and simple.

Actions of four organic acids in radix isatidis on endotoxin-neutralization investigated by kinetic turbidimetric assay

OBJECTIVE:To investigate anti-endotoxin action of four OAs reacted with endotoxin by the LAL assay with KTA.METHODS:Using a incubating kinetic tube reader and kinetic turbidimetric assay(KTA),the concentration-response time curve of endotoxin reacted with limulus amebocyte lysate(LAL) at 37℃ were obtained and the action of four organic acids(OAs) on it were investigated.The four OAs were benzoic acid,salicylic acid,syringic acid and 2-amino-benzoic acid from Radix isatidis.Meanwhile,the temperature variation caused by endotoxin with the four OAs was studied by the rabbit pyrogen test(RPT).RESULTS:It was showed that a low concentration(1 mg/mL) of the four OAs had a little effect of anti-endotoxin,and when the concentrations of the four OAs were 30 mg/mL,the endotoxin was neutralized completely.The relationships between the concentrations of endotoxin and the OAs were all linear with correlation coefficients of greater than 0.9995,indicating that the four OAs all had strong anti-endotoxin action,while syringic acid had the strongest action among the four OAs with IC50 of 12.84 mg/mL.CONCLUSION:The investigations of KTA agreed well with the results obtained by means of RPT.

微量热法研究板蓝根中四种有机酸对微生物生长代谢的影响

微量热法研究传统中药板蓝根中四种有机酸对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和痢疾杆菌生长代谢的影响。得到加药与不加药时大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和痢疾杆菌生长代谢的"效-时"曲线,以生长速率常数(k_1,k_2)、最大产热功率(P_m)和最大达峰时间(t_m)等热力学参数来评价四种有机酸对微生物生长代谢抑制的强度和程度。四种有机酸抗微生物活性作用的顺序为:丁香酸>邻氨基苯甲酸>水杨酸>苯甲酸,其中苯甲酸对金黄色葡萄球菌和痢疾杆菌的生长代谢具有促进作用。本研究对板蓝根的进一步研究提供了基础和依据。

板蓝根提取物中总有机酸和水杨酸含量测定方法研究

目的:建立板蓝根提取物的质量控制方法。方法:采用酸碱滴定法测定总有机酸含量,并用反相高效液相色谱法测定板蓝根提取物中水杨酸的含量。结果:酸碱滴定法测得总有机酸含量为13.0%,RSD2.0%;HPLC测得提取物中水杨酸的含量为0.22%,RSD1.6%。结论:该方法能有效控制板蓝根提取物的质量。

毛细管电泳法分离测定板蓝根中的活性有机酸

目的 建立一种用毛细管区带电泳法测定板蓝根中有机酸含量的方法。方法 用含有15 mmol·L-1的β-环糊精的硼砂缓冲液(50 mmol·L-1,pH 10.5)-甲醇20∶5作为电泳缓冲液分离,以肉桂酸为内标,202 nm为测定波长,运行电压20 kV,柱温25℃。结果 邻氨基苯甲酸、苯甲酸、水杨酸与丁香酸在10 min内完全分离且呈良好的线性关系,其平均回收率分别为100.1％、97.9％、99.8％、99.1％(n=6)。结论 该方法快速、高效、简便,结果准确可靠。

四倍体板蓝根中五种有机酸成分的毛细管电泳分离分析

选择毛细管区带电泳分离模式 ,以肉桂酸为内标建立了适合板蓝根药材中抗内毒素活性成分五种有机酸优化分离与定量分析的毛细管电泳方法。电泳分离条件 :毛细管 4 0 cm× 50 μm,运行缓冲液 p H9.5磷酸二氢钠 -硼砂 ( 50 mmol/L∶ 1 2 .5mmol/L,内含 1 6mmol/Lβ-CD) ,压力进样 2 0 psi× s,操作电压 1 8k V ( +)→( -) ,柱上在线检测 UV2 0 0 nm,毛细管柱温 2

板蓝根药材及颗粒中总有机酸含量测定方法研究

目的建立板蓝根药材及其颗粒中总有机酸含量的测定方法。方法板蓝根药材、颗粒以70%乙醇回流提取或分次溶解后,通过SA-2阳离子树脂消除氨基酸干扰后采用直接电位滴定法测定总有机酸的含量。结果板蓝根药材中有机酸含量>1.67%(以水杨酸计),板蓝根颗粒中有机酸含量为0.10%～0.32%(折合生药后含量),水杨酸加样回收率为98.43%～101.09%。结论该法可以作为板蓝根中总有机酸质量控制方法之一。

板蓝根注射液中有机酸成分的毛细管电泳分析

目的:分离分析板蓝根注射液中的主要有机酸成分。方法:采用毛细管区带电泳分离,紫外吸收光谱检测,对缓冲液的浓度、pH值、运行电压、检测波长等进行考察。在优化条件下,采用标准品加入法对板蓝根注射液中的五种有机酸进行了定量分析,并对三个厂家的同类产品进行了分析比较。结果:在板蓝根注射液中的五种有机酸成分基本能达到基线分离,不同厂家生产的板蓝根注射液的组分和含量均有明显差异。结论:本法高效、快速、简便、灵敏度高,适合用于对中药复杂成分进行同时分离分析,可作为板蓝根注射液质量控制的有效方法之一。

不同产地板蓝根中有机酸和腺苷类成分分析研究

目的探索研究板蓝根药材质量控制标准。方法采用薄层色谱法对板蓝根中有机酸成分进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定板蓝根腺苷类成分的含量。结果两种方法均操作简单,重复性好,准确可靠。结论可利用此方法控制板蓝根药材的质量。

板蓝根抑菌活性部位的谱效关系研究

目的明确板蓝根Isatidis Radix抑菌活性的物质基础。方法采用管碟法,以抑菌系数作为评价指标,检测板蓝根总提取物、总有机酸部位、总生物碱部位、总核苷部位、总蒽醌部位对大肠杆菌AG100A的抑制作用,确定抑菌活性最强部位后,建立10批不同产地板蓝根样品的HPLC指纹图谱,应用主成分分析法将HPLC指纹图谱共有峰的峰面积与抑菌系数进行相关分析。结果板蓝根总有机酸部位对大肠杆菌AG100A的抑菌作用最强,对其建立的HPLC指纹图谱有共有峰21个,与抑菌作用关系密切的6个共有峰分别为2、10、16、18、20、21号,其中10、18号分别为水杨酸和苯甲酸。结论板蓝根总有机酸部位有较强的抑菌活性,其中苯甲酸、水杨酸等化学成分与抑菌活性关系密切。

高效毛细管电泳法测定板蓝根颗粒中的4种有机酸

目的采用高效毛细管电泳法测定板蓝根药材中水杨酸、丁香酸、苯甲酸和邻氨基苯甲酸的含量,并测定三家公司的两批板蓝根颗粒中的有机酸。方法采用重力进样,进样高度10 cm、时间30 s,正极进样,负极柱上202 nm检测;用含有15mmol·L-1β-环糊精的25 mmol·L-1硼砂缓冲盐溶液(pH9.1)-乙腈85∶15作为电泳缓冲液分离,操作电压11.5 kV;用甲醇溶解板蓝根颗粒,超声过滤,蒸干,用甲醇复溶定容后检测。结果在此条件下,4种有机酸在20 min内获得了理想的分离效果;不同厂家不同批号的板蓝根颗粒中有机酸的含量差异较大。结论所用方法简单、快速,可用于控制板蓝根颗粒中抗内毒素有机酸的质量。