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Simultaneous Determination of Four Anthraquinones in Polygoni Multiflori Radix with Single Reference Standard by High Performance Liquid Chromatography
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作者 Hua Yang Jun-Fang Jia +3 位作者 Rui Wang Fang Long Ping Li Hui-Jun Li 《World Journal of Traditional Chinese Medicine》 2015年第3期21-26,共6页
Objective: To establish a rapid, accurate and reliable analytical method for the simultaneous determination of four major anthraquinones in Polygoni Multiflori Radix(PMR) using single reference standard.Methods: The f... Objective: To establish a rapid, accurate and reliable analytical method for the simultaneous determination of four major anthraquinones in Polygoni Multiflori Radix(PMR) using single reference standard.Methods: The four components including emodin-8-O-β-D-(EMG), physcion-8-O-β-D-glucoside, emodin and physcion were separated on an ODS C18 column within 13 min and detected at 280 nm. Emodin was selected as the reference standard, and the response factor for each analyte with respect to emodin were calculated. Robustness were also tested including different columns, equipments, temperatures, detection wavelengths, and other chromatographic conditions which might influence stability of response factors.Results: The method was validated in terms of linearity(r^2> 0.9995), LOQs(0.820–3.05 ng/m L), LODs(0.180–0.920 ng/m L), precision,accuracy(95.8–103.6%, RSD < 2.80%) and stability. A total of 40 batches of PMR were analyzed and the results were found to have no statistically significant differences compared with those obtained using the external standard method.Conclusion: This work provided a single standard to determine multi-components method for quantitation of four anthraquinones in PMR,which could be applied in the quality control of this herbal drug. 展开更多
关键词 polygoni multiflori radix Single standard to determine multi-components method anthraquinone EMODIN
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Chronic toxicity of both raw and processed Polygoni Multiflori Radix on rats 被引量:6
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作者 贺嫣然 宋美珍 +5 位作者 王万根 林佩 李云飞 顾雯 俞捷 赵荣华 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2016年第1期46-56,共11页
Recently, adverse effects of Polygoni Multiflori Radix(PMR) and Polygoni Multiflori Radix Praeparata(PMRP) have attracted intensive attention worldwide. These adverse effects most occurred in cases with high dose ... Recently, adverse effects of Polygoni Multiflori Radix(PMR) and Polygoni Multiflori Radix Praeparata(PMRP) have attracted intensive attention worldwide. These adverse effects most occurred in cases with high dose of prolonged medication course. Liver is usually the target organ of these adverse effects. In the present research, we performed in vivo chronic toxicity study and aimed to evaluate relationships between major constituents of water extractions and total anthraquinone of PMR and PMRP and chronic toxicity. SD rats of both sexes were given water extractions as well as total anthraquinone of PMR and PMRP for 12 weeks. We evaluated basic biochemical indexes, conducted microscopic observations of main organs and assessed early indicators of liver and renal fibrosis. Simvastatin, with hypertriglyceridemia and hypercholesterolemia as its main therapeutic areas, was investigated in our study. Component-toxicity relationships were also discussed. Five male rats died in our study, while all female rats survived, suggesting that some gender differences might be involved. Body weight was significantly changed, and basic biochemical indexes were sporadically occurred during the research. Pathological examinations on liver and kidney showed slight alternations after 12 weeks without dose-dependent relationship. Increase in serum laminin(LN) was observed in almost all male rats, indicating that the risks of liver or kidney fibrosis still existed, especially for males, although no fibrosis was found in the pathological examination of liver and kidney. No major and severe adverse effects were observed after 12 weeks of administration of PMR and PMRP. Regular safety monitoring is still necessary during medication in order to prevent possible risks. 展开更多
关键词 Chronic toxicity polygoni multiflori radix polygoni multiflori radix Praeparata total anthraquinone
原文传递
制何首乌的炮制工艺、化学成分和药理活性研究进展
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作者 么蕊 郭鸿 +9 位作者 张晓书 王莹 郭晓晗 陈佳 李金豪 徐玲 杨建波 荆文光 程显隆 魏锋 《药学前沿》 CAS 2024年第11期523-535,共13页
制何首乌是何首乌Polygonum multiforum Thunb.的炮制加工品,主要成分包括二苯乙烯苷类、蒽醌类、黄酮类、生物碱类、酚酸类等,具有抗氧化、补血、抗肿瘤、降血糖、抗炎等药理作用,临床上使用广泛。炮制工艺主要为黑豆汁炖制、蒸制、九... 制何首乌是何首乌Polygonum multiforum Thunb.的炮制加工品,主要成分包括二苯乙烯苷类、蒽醌类、黄酮类、生物碱类、酚酸类等,具有抗氧化、补血、抗肿瘤、降血糖、抗炎等药理作用,临床上使用广泛。炮制工艺主要为黑豆汁炖制、蒸制、九蒸九制和炆制,炮制后颜色加深,成分含量也会发生变化。通过查阅国内外文献,发现对制何首乌的研究相较于何首乌而言不够全面,因此对近20年来报道的制何首乌炮制工艺、化学成分、药理活性的研究进行系统综述,为进一步开发制何首乌提供参考。 展开更多
关键词 制何首乌 炮制工艺 化学成分 二苯乙烯苷类 蒽醌类 黄酮类 生物碱类 酚酸类 药理活性 抗氧化 补血 抗肿瘤 降血糖 抗炎
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正交试验法优选大黄丁产地趁鲜加工工艺
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作者 黄浩 胡昌强 +1 位作者 段媛媛 郭晓亮 《湖北农业科学》 2024年第1期138-141,共4页
为了优选大黄丁产地趁鲜加工工艺,采用正交试验法考察圆片厚度、初干温度、干燥程度、复干温度4个因素对大黄丁水分、游离蒽醌、总蒽醌、干燥时长的影响。结果表明,4个因素对大黄丁总蒽醌含量的影响均不显著;圆片厚度、初干温度对大黄... 为了优选大黄丁产地趁鲜加工工艺,采用正交试验法考察圆片厚度、初干温度、干燥程度、复干温度4个因素对大黄丁水分、游离蒽醌、总蒽醌、干燥时长的影响。结果表明,4个因素对大黄丁总蒽醌含量的影响均不显著;圆片厚度、初干温度对大黄丁游离蒽醌含量影响显著;干燥程度对大黄丁水分影响极显著;各因素对大黄丁总干燥时长影响显著或极显著。大黄丁产地趁鲜加工最佳工艺为将处理好的鲜大黄根茎横切为厚12 mm的圆片,于60℃干燥至含水量60%,再将圆片按长宽各12 mm切丁,然后70℃干燥至含水量13%以下。以该加工工艺生产大黄丁,游离蒽醌含量较高,干燥用时较短,总蒽醌含量无显著下降。 展开更多
关键词 大黄丁 产地趁鲜加工工艺 游离蒽醌 总蒽醌 总干燥时长 正交试验
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不同炮制工艺对何首乌中成分含量的影响 被引量:54
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作者 刘振丽 宋志前 +1 位作者 张玲 李淑莉 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期336-340,共5页
目的考察炮制工艺和炮制时间对何首乌中大黄素、大黄素甲醚、2,3,5,4′四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)、鞣质含量的影响。方法何首乌分别采用黑豆汁蒸、黑豆汁炖、清蒸、黑豆汁高压蒸和黑豆汁屉上蒸的工艺炮制12h和32h,... 目的考察炮制工艺和炮制时间对何首乌中大黄素、大黄素甲醚、2,3,5,4′四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)、鞣质含量的影响。方法何首乌分别采用黑豆汁蒸、黑豆汁炖、清蒸、黑豆汁高压蒸和黑豆汁屉上蒸的工艺炮制12h和32h,采用黑豆汁炖12,24,36,48h。HPLC测定炮制饮片中二苯乙烯苷、蒽醌含量。皮粉法测定鞣质含量。结果不同炮制工艺炮制一定时间,二苯乙烯苷含量生片>黑豆汁高压蒸片>黑豆汁炖片>黑豆汁蒸片>清蒸片>黑豆汁屉上蒸片;总游离蒽醌含量黑豆汁高压蒸片>黑豆汁蒸片>黑豆汁炖片>清蒸片>黑豆汁屉上蒸片>生片;总蒽醌含量生片>黑豆汁高压蒸片>黑豆汁蒸片>黑豆汁炖片>清蒸片>黑豆汁屉上蒸片。采用黑豆汁炖制,随炮制时间的延长,二苯乙烯苷含量逐渐下降,至48h约为生品含量的17%;总游离蒽醌含量先上升后下降,32h>36h>24h>48h>12h>0h;总蒽醌含量和结合蒽醌逐渐下降。鞣质含量随炮制时间的延长逐渐下降。结论应规范何首乌饮片的炮制工艺。 展开更多
关键词 成分含量 炮制工艺 二苯乙烯苷 何首乌 鞣质 黑豆 饮片 下降 延长 高压
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不同倍性何首乌中二苯乙烯苷和蒽醌类的含量比较 被引量:6
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作者 焦旭雯 张相年 +2 位作者 赵翾 严萍 赵树进 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1487-1489,共3页
目的:考察二倍体与三倍体何首乌中二苯乙烯苷、蒽醌类成分的含量差异。方法:采用Inertsil ODS-3C18柱,分别用乙腈-水(25∶75)、甲醇-0.1%磷酸(85∶15)作为流动相,在320 nm和254 nm处检测2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、... 目的:考察二倍体与三倍体何首乌中二苯乙烯苷、蒽醌类成分的含量差异。方法:采用Inertsil ODS-3C18柱,分别用乙腈-水(25∶75)、甲醇-0.1%磷酸(85∶15)作为流动相,在320 nm和254 nm处检测2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、蒽醌类成分的含量。结果:广东德庆二倍体何首乌中二苯乙烯苷的含量最高,广西靖西三倍体何首乌中结合型蒽醌的比例达到了85%。结论:不同倍性何首乌中化学成分存在差异。 展开更多
关键词 何首乌 2 3 5 4'-四羟基二苯乙烯-2-β—B-D-葡萄糖苷 蒽醌类
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高效液相色谱法测定何首乌及其炮制品中蒽醌类成分的含量 被引量:44
7
作者 郭青 鲁静 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期326-328,共3页
目的 :采用反相高效液相色谱法 ,对 9个产地的生首乌和 9个产地的制首乌商品药材中水解前、后蒽醌类成分的含量进行测定。方法 :采用InertsilODS - 3柱 ,以甲醇 - 0 1%磷酸 (85∶15 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :大黄素、大黄... 目的 :采用反相高效液相色谱法 ,对 9个产地的生首乌和 9个产地的制首乌商品药材中水解前、后蒽醌类成分的含量进行测定。方法 :采用InertsilODS - 3柱 ,以甲醇 - 0 1%磷酸 (85∶15 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :大黄素、大黄素甲醚、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素在水解前的加样回收率分别为 98 1% ,98 8% ,99 2 % ,99 9% ,99 8% ,精密度 (RSD )分别为 0 8% ,2 1% ,0 9% ,1 9% ,1 5 % ,n=5 ;水解后的加样回收率分别为 96 2 % ,96 1% ,98 3% ,97 6 % ,97 4% ,精密度 (RSD) 分别为 0 7% ,0 6 % ,1 8% ,1 6 % ,2 2 % ,n =5。结论 :各产地的生首乌和制首乌商品药材中蒽醌类苷元主要为大黄素和大黄素甲醚 ,某些产地的药材中另含微量的大黄酸、大黄酚和芦荟大黄素 ,其含量随产地差异较大。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 何首乌 制首乌 蒽醌 含量
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不同产地与市场生何首乌和制何首乌的质量评价研究 被引量:19
8
作者 蔡丽芬 钟国跃 +1 位作者 张倩 瞿显友 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期204-208,共5页
目的评价不同产地野生及市场销售生何首乌与制何首乌的质量差异,建立何首乌的质量评价标准。方法采用HPLC法测定何首乌二苯乙烯苷和蒽醌类成分的含量,SPSS 15.0软件对各有效成分含量进行聚类分析。结果不同产地及市场生何首乌、制何首... 目的评价不同产地野生及市场销售生何首乌与制何首乌的质量差异,建立何首乌的质量评价标准。方法采用HPLC法测定何首乌二苯乙烯苷和蒽醌类成分的含量,SPSS 15.0软件对各有效成分含量进行聚类分析。结果不同产地及市场生何首乌、制何首乌中二苯乙烯苷和蒽醌类成分含量存在较大的差异。结论现版《药典》对何首乌中二苯乙烯苷的含量限度偏低,建议规定生何首乌中二苯乙烯苷不得低于2.0%,大黄素、大黄素葡萄糖苷、大黄素甲醚及大黄素甲醚葡萄糖苷的总量不得低于0.15%;制何首乌中二苯乙烯苷不得低于1.2%,总蒽醌含量限度还有待进一步研究制定。 展开更多
关键词 何首乌 二苯乙烯苷 蒽醌 质量评价
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不同采收期对何首乌中二苯乙烯苷和蒽醌类成分含量的影响 被引量:8
9
作者 李帅锋 郑传柱 +4 位作者 张丽 姚卫峰 兰才武 贺定翔 丁安伟 《中国现代中药》 CAS 2015年第11期1177-1179,1183,共4页
目的:研究不同采收期对何首乌药材中二苯乙烯苷以及蒽醌类成分含量的影响,为何首乌适宜采收期的确定提供科学依据。方法:通过HPLC测定来自贵州施秉县不同采收期样品中二苯乙烯苷和蒽醌类成分的含量,同时采用主成分分析法对不同采收期何... 目的:研究不同采收期对何首乌药材中二苯乙烯苷以及蒽醌类成分含量的影响,为何首乌适宜采收期的确定提供科学依据。方法:通过HPLC测定来自贵州施秉县不同采收期样品中二苯乙烯苷和蒽醌类成分的含量,同时采用主成分分析法对不同采收期何首乌样品质量进行综合评价。结果:不同采收期何首乌样品中二苯乙烯苷含量由高到低依次为:9月份>10月份>8月份>11月份>12月份>1月份。结合型蒽醌含量在9月份达到峰值,随后随时间推移而降低。主成分分析结果显示:不同采收期何首乌样品综合评价指数9、10月份较高。结论:9、10月份为何首乌较为适宜的采收期。 展开更多
关键词 何首乌 不同采收期 二苯乙烯苷 蒽醌
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不同产地何首乌中有效成分蒽醌的含量比较 被引量:7
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作者 左红香 金勇 尹寿玉 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期76-77,共2页
目的考察4个不同产地何首乌中蒽醌类化合物的含量。方法采用直接和酸水解后醋酸镁比色法,分别测定何首乌药材中游离蒽醌和总蒽醌的含量。结果亳州产何首乌中两种蒽醌含量最高。结论各地产的生首乌药材中蒽醌类化合物的含量有较大差异。
关键词 何首乌 蒽醌 醋酸镁比色法 酸水解 产地
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3种中药成方制剂中何首乌、虎杖、决明子薄层鉴别方法的建立 被引量:7
11
作者 张丹丹 徐新刚 闫雪生 《中南药学》 CAS 2015年第12期1310-1313,共4页
目的建立中药成方制剂中含有何首乌、虎杖、决明子等药材的特异性成分的鉴别方法。方法采用薄层色谱法,何首乌以二苯乙烯苷、虎杖以虎杖苷、决明子以橙黄决明素为成分鉴别指标,对乙肝扶正胶囊、舒胆片、脂降宁片进行了药材鉴别研究,并... 目的建立中药成方制剂中含有何首乌、虎杖、决明子等药材的特异性成分的鉴别方法。方法采用薄层色谱法,何首乌以二苯乙烯苷、虎杖以虎杖苷、决明子以橙黄决明素为成分鉴别指标,对乙肝扶正胶囊、舒胆片、脂降宁片进行了药材鉴别研究,并与原方法进行了比较。结果新建立的薄层图谱成分斑点清晰,阴性样品无干扰。结论改进后的方法操作简单,结果稳定,特异性强,重复性好,可用于此3种中药成方制剂的质量控制。 展开更多
关键词 二苯乙烯苷 虎杖苷 橙黄决明素 蒽醌 薄层色谱 何首乌 虎杖 决明子
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HPLC法同时测定制首乌无糖颗粒中大黄素、大黄素甲醚的含量 被引量:2
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作者 陈程 张存劳 +1 位作者 罗国平 陈奇 《海南医学》 CAS 2017年第3期441-442,共2页
目的建立制首乌无糖颗粒中大黄素、大黄素甲醚的含量测定方法。方法采用Agilent 5TC-C18(150×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(80:20),流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温25℃。结果大黄素和大黄素甲醚分别在0.08~0.8μ... 目的建立制首乌无糖颗粒中大黄素、大黄素甲醚的含量测定方法。方法采用Agilent 5TC-C18(150×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(80:20),流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温25℃。结果大黄素和大黄素甲醚分别在0.08~0.8μg(r1=0.999 8)、0.04~0.4μg(r2=0.999 7)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.04%、99.58%,RSD分别为0.77%,0.71%。3批样品中大黄素的含量分别为0.159 mg/g、0.161 mg/g、0.170 mg/g,大黄素甲醚的含量分别为0.055 mg/g、0.064 mg/g、0.072 mg/g。结论本方法准确、专属性好、重复性好,可作为制首乌无糖颗粒质量控制方法之一。 展开更多
关键词 HPLC 制首乌无糖颗粒 大黄素 大黄素甲醚
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UPLC-MS/MS法同时测定何首乌中二苯乙烯、蒽醌、黄酮及酚酸类成分 被引量:31
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作者 罗益远 刘娟秀 +4 位作者 刘廷 刘训红 兰才武 王胜男 华愉教 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期327-335,共9页
建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定何首乌中二苯乙烯(二苯乙烯苷、虎杖苷、白藜芦醇)、蒽醌(大黄素、大黄素甲醚、大黄素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸)、黄酮(表儿茶素、芦丁、金丝桃苷、紫云英... 建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定何首乌中二苯乙烯(二苯乙烯苷、虎杖苷、白藜芦醇)、蒽醌(大黄素、大黄素甲醚、大黄素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸)、黄酮(表儿茶素、芦丁、金丝桃苷、紫云英苷、槲皮素)和酚酸(没食子酸)等4类共14种目标成分的方法。何首乌样品用70%甲醇在室温下以料液比1∶25超声提取45min,提取液以12 000r/min离心10min,取上清液,经0.22μm微孔滤膜过滤。采用Waters BEH C18色谱柱(100mm×2.1mm×1.7μm),以水(含0.1%甲酸)-乙腈为流动相,梯度洗脱,柱温35℃,体积流量0.25mL/min,电喷雾离子源(ESI),多反应离子监测(MRM)扫描方式进行检测。结果表明:14种目标化合物在一定浓度范围内均呈现良好的线性关系,线性相关系数大于0.991 5;精密度、重复性和稳定性良好;加样回收率在95.85%~102.13%之间,RSD均小于5%。该方法操作简便、灵敏度高、重现性好,可用于何首乌中多元功效物质或指标成分的同时测定,为何首乌药材内在质量的综合评价和全面控制提供新的方法参考。 展开更多
关键词 何首乌 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS) 二苯乙烯类 蒽醌 黄酮 酚酸
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同基源何首乌和首乌藤化学成分含量分析 被引量:11
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作者 罗益远 刘娟秀 +2 位作者 刘训红 王胜男 华愉教 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1035-1044,共10页
分析同基源不同入药部位何首乌和首乌藤中的化学成分。以同基源不同入药部位何首乌和首乌藤为研究对象,采用UPLC-TQ/MS技术同时测定其中二苯乙烯类、蒽醌类、黄酮类和酚酸类14种成分,用QTRAP UPLC-MS/MS技术同时测定其中10种核苷类成分,... 分析同基源不同入药部位何首乌和首乌藤中的化学成分。以同基源不同入药部位何首乌和首乌藤为研究对象,采用UPLC-TQ/MS技术同时测定其中二苯乙烯类、蒽醌类、黄酮类和酚酸类14种成分,用QTRAP UPLC-MS/MS技术同时测定其中10种核苷类成分,用ICP-MS测定其中24种无机元素。同基源何首乌和首乌藤中化学成分差异明显。何首乌和首乌藤中二苯乙烯类成分的总量分别为26.135、15.307 mg/g,蒽醌类成分的总量分别为15.608、10.034 mg/g,黄酮类成分的总量分别为0.864、17.075 mg/g,没食子酸的含量分别为0.529、0.720 mg/g;何首乌和首乌藤中10种核苷的总含量分别为140.517、197.534μg/g,其中尿苷含量较高,分别为55.688、90.273μg/g;何首乌和首乌藤中无机元素中均以K含量较高,分别为12.538、16.747 mg/g,何首乌中Ca、Mg、P的含量分别为3.283、1.362、1.218 mg/g,首乌藤Ca、Mg、P的含量分别为37.999、2.105、1.021 mg/g。基于多成分的同基源何首乌和首乌藤成分含量分析为何首乌和首乌藤资源的综合开发利用提供了科学依据。 展开更多
关键词 何首乌 首乌藤 二苯乙烯类 蒽醌类 黄酮类 酚酸 核苷 无机元素
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斑马鱼模型评价何首乌中18种成分的肝脏毒性 被引量:16
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作者 全云云 周忆梦 +1 位作者 刘美辰 李芸霞 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期744-752,共9页
首次用斑马鱼模型探索何首乌中18种成分的肝脏毒性作用,为何首乌的肝毒性物质基础研究提供依据。对肝脏荧光转基因斑马鱼给以高、中、低剂量的18种何首乌主要成分72 h,并分别于给药后24、48、72 h用荧光显微镜对其进行拍照。拍好的图片... 首次用斑马鱼模型探索何首乌中18种成分的肝脏毒性作用,为何首乌的肝毒性物质基础研究提供依据。对肝脏荧光转基因斑马鱼给以高、中、低剂量的18种何首乌主要成分72 h,并分别于给药后24、48、72 h用荧光显微镜对其进行拍照。拍好的图片通过Image J软件进行肝脏面积和荧光强度分析。大黄素组、大黄酸组、芦荟大黄素组、大黄素-1-O-葡萄糖苷组、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷组、芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷组及阳性对照组(对乙酰氨基酚)的肝脏面积和肝脏荧光强度与空白组相比显著降低;而大黄酚组、大黄素甲醚组、大黄素-8-O-葡萄糖苷组、大黄酸-8-O-葡萄糖苷组、大黄酚-1-O-葡萄糖苷组、大黄酚-8-O-葡萄糖苷组、芦荟大黄素-3-羟甲基葡萄糖苷组、白藜芦醇组、没食子酸组、儿茶素组、表儿茶素组的肝脏面积和肝脏荧光强度与空白组相比无显著差异;此外,二苯乙烯苷组的肝脏荧光强度与空白组相比显著增高。由此可见大黄素、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷对斑马鱼幼鱼肝脏具有一定毒性作用。何首乌的肝毒性作用可能还是由蒽醌类化合物介导,其物质基础与上述6种蒽醌成分有关,并以结合蒽醌为主。 展开更多
关键词 斑马鱼 何首乌 肝毒性 蒽醌
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壳聚糖絮凝法应用于“抗感灵”除杂工艺研究
16
作者 张晓丽 吴品昌 史锐 《中国中医药咨讯》 2011年第5期13-14,共2页
目的:采用絮凝剂壳聚糖用于“抗感灵”提取液的澄清除杂。方法:对絮凝条件进行了优化,并同醇的效果做了比较。结果:最佳的絮凝条件,壳聚糖加入量为0.48g/L,温度为40℃,PH值为4.0。结论:壳聚糖絮凝法不仅澄清除杂效果好,且... 目的:采用絮凝剂壳聚糖用于“抗感灵”提取液的澄清除杂。方法:对絮凝条件进行了优化,并同醇的效果做了比较。结果:最佳的絮凝条件,壳聚糖加入量为0.48g/L,温度为40℃,PH值为4.0。结论:壳聚糖絮凝法不仅澄清除杂效果好,且成本低,安全无毒,可代替醇沉法用“抗感灵”提取除杂工艺。 展开更多
关键词 水提醇沉法 絮凝 抗感灵 大黄总游离蒽醌
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基于UPLC-MS/MS检测技术探讨清蒸时间对何首乌26种化学成分的影响 被引量:5
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作者 李妍怡 王莹 +6 位作者 张南平 杨建波 刘越 汪祺 张玉杰 魏锋 马双成 《中国药物警戒》 2022年第12期1295-1302,共8页
目的探究《中华人民共和国药典》(2020年版)(简称“《中国药典》”)收载的清蒸炮制法,在不同炮制时间(0~48 h)下对何首乌中主要化学成分含量的影响。方法制备《中国药典》清蒸样品;建立超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-MS/MS)测定... 目的探究《中华人民共和国药典》(2020年版)(简称“《中国药典》”)收载的清蒸炮制法,在不同炮制时间(0~48 h)下对何首乌中主要化学成分含量的影响。方法制备《中国药典》清蒸样品;建立超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-MS/MS)测定何首乌中26种成分的分析方法并进行检测。结果建立了准确可靠的UPLC-MS/MS测定何首乌中蒽醌、二苯乙烯苷、黄酮、酚类化合物含量的方法;随着蒸制时间的延长,26种成分的含量发生了明显变化:游离蒽醌类成分(大黄素、大黄素甲醚)先降低后升高,结合蒽醌类成分(大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄素-6-O-葡萄糖苷)、大黄酸、大黄素-1-甲醚、cis-THSG、虎杖苷、表儿茶素和芦丁先升高后降低,大黄素二蒽酮、大黄素-8-O-(6’-甲基丙二酰)吡喃葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-(6’-甲基丙二酰)吡喃葡萄糖苷、trans-THSG、白藜芦醇、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-(2”-O-阿魏酰)-β-D-吡喃葡萄糖苷、儿茶素和决明酮-8-O-β-D-葡萄糖苷降低,酚类成分升高。结论本方法操作简单、准确度高、重复性好,可以用于何首乌中26种化学成分的定量检测分析。制首乌中26种成分的含量与蒸制时间密切相关,蒽醌类、二苯乙烯苷类、黄酮类、酚类发生规律性变化,对何首乌质量产生重要影响。 展开更多
关键词 何首乌 制首乌 超高液相色谱-三重四极杆质谱法 蒽醌类成分 二苯乙烯苷类成分 黄酮类成分 酚类成分
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HPLC测定不同产区生何首乌和不同炮制工艺制何首乌中蒽醌类成分含量 被引量:5
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作者 高慧宇 杨建波 +8 位作者 孙华 宋云飞 程显隆 王雪婷 魏锋 汪祺 王莹 靳洪涛 马双成 《中国药物警戒》 2022年第5期522-526,共5页
目的采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定不同产地何首乌和不同炮制工艺制何首乌中大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素、大黄素甲醚、游离蒽醌和结合蒽醌的含量。方法采用Agilent 5 TC-C_(18)(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1... 目的采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定不同产地何首乌和不同炮制工艺制何首乌中大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素、大黄素甲醚、游离蒽醌和结合蒽醌的含量。方法采用Agilent 5 TC-C_(18)(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,测定大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚的含量;按照《中华人民共和国药典》(2020年版)中何首乌项下方法,测定游离蒽醌和结合蒽醌的含量。结果大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚分别在0.6745~21.5845、0.4267~13.6550和0.2003~6.9685μg·mL^(-1)范围内具有良好线性关系(R^(2)≥0.9991),平均回收率分别为98.42%、100.08%和96.60%。不同产区何首乌大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素、大黄素甲醚含量范围分别为0.13~2.62、0.08~0.13和0.05~0.72 mg·g^(-1);游离蒽醌和结合蒽醌含量范围分别为0.1~1.7和1.0~8.7 mg·g^(-1)。结论本方法操作简单、准确度高、重复性好,可以用于何首乌中蒽醌类成分含量测定。 展开更多
关键词 何首乌 高效液相色谱法 蒽醌类成分 含量测定 产地 炮制工艺
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基于UPLC-MS/MS分析不同采收期对何首乌蒽醌含量的影响 被引量:3
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作者 李妍怡 王莹 +5 位作者 张南平 杨建波 刘越 汪祺 张玉杰 马双成 《中国药物警戒》 2022年第12期1277-1284,共8页
目的探究不同采收季节和生长年限对广东省肇庆市德庆地区何首乌蒽醌类化合物含量的影响。方法采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-MS/MS),测定何首乌中大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-(6’-甲基丙二酰... 目的探究不同采收季节和生长年限对广东省肇庆市德庆地区何首乌蒽醌类化合物含量的影响。方法采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-MS/MS),测定何首乌中大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-(6’-甲基丙二酰)吡喃葡萄糖苷、大黄素-6-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-(6’-甲基丙二酰)吡喃葡萄糖苷、大黄素-1-甲醚、大黄素、大黄素甲醚共9种蒽醌类成分的含量,归纳总结其随采收季节和种植年限的变化趋势。结果秋季采收样品9种蒽醌总量介于1465.82~1707.76μg·g^(-1)之间,远低于春季(2826.56~3100.61μg·g^(-1))和夏季(3616.38~5777.23μg·g^(-1))采收样品;除大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄素甲醚-8-O-(6’-甲基丙二酰)吡喃葡萄糖苷的含量随季节变化呈现逐渐下降趋势外,其余7种成分春夏升高、入秋后急剧降低;种植3~4年后,何首乌中大黄素、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷等成分出现含量谷值;秋季作为传统采收季节,其4年生样品中大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷在4年生何首乌中含量最高。结论采收季节对蒽醌类成分含量的影响大于生长年限;以蒽醌类成分作为肝毒性指标,秋季采收样品含量低于春夏采收样品,为适宜采收期,与药典规定相符;3~4年生何首乌蒽醌类化合物含量较低,其含量变化规律可指导药材的种植采收。 展开更多
关键词 何首乌 超高液相色谱-三重四极杆质谱仪 蒽醌类成分 采收季节 生长年限
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不同产地何首乌的质量分析 被引量:27
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作者 朱莲华 王智华 《中成药》 CAS CSCD 1999年第1期36-38,共3页
采用HPLC法对不同产地何首乌中大黄素、大黄酸、大黄素甲醚进行定量测定。运用色谱指纹谱技术分别对何首乌的甲醇提取液和氯仿甲醇提取液进行HPLCFPS分析。结果表明,因产地不同而造成的何首乌质量差异明显存在,四川、... 采用HPLC法对不同产地何首乌中大黄素、大黄酸、大黄素甲醚进行定量测定。运用色谱指纹谱技术分别对何首乌的甲醇提取液和氯仿甲醇提取液进行HPLCFPS分析。结果表明,因产地不同而造成的何首乌质量差异明显存在,四川、云南产何首乌质量上乘。本法快速、简便,一次进样即能同时测定3个蒽醌甙元的含量,利用HPLCFPS分析技术,对无标准品的中草药的质量提供较全面,可靠的科学评价。 展开更多
关键词 何首乌 色谱指纹谱 多组分分析 蒽醌 磷脂
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