丹参葛根提取物对阿霉素引发小鼠心力衰竭的作用

目的探究丹参葛根提取物(DG)对阿霉素(DOX)引发的心力衰竭小鼠(DOX-HF小鼠)的心脏保护作用。方法将32只6周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为对照组(A组)、模型组(B组)、低剂量给药组(C组)和高剂量给药组(D组),每组8只。B组、C组和D组腹腔注射DOX 4周(每周5 mg/kg),C组和D组在建模开始时每日1次灌胃DG水溶液,灌胃剂量分别为50 mg/kg和100 mg/kg;A组、B组每日灌胃相同剂量的生理盐水。采用超声心动图检测评估心脏机械功能改变情况,苏木精-伊红(HE)染色和Masson染色观察心肌组织病理学变化,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、肌钙蛋白I(cTnI)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果超声心动图检测结果显示,与A组相比,B组左室射血分数(EF)、左室短轴缩短率(FS)显著下降,左室舒张末期容积(LVEDV)和左室收缩末期容积(LVESV)显著升高;与B组相比,C组和D组EF和FS显著升高,LVEDV和LVESV显著下降,差异均有显著性(F=7.66~29.30,P<0.05)。HE染色结果显示,与A组相比,B组心肌组织结构明显异常,心肌细胞排列紊乱且水肿,空泡化严重;C组和D组心肌细胞排列轻度紊乱,可见少许空泡。Masson染色结果显示,与A组相比,B组胶原沉积显著增加,C组和D组胶原沉积较B组明显减少。ELISA检测显示,与A组比较,B组NT-proBNP、cTnI、TNF-α和IL-6水平显著升高,C组和D组NT-proBNP、cTnI、TNF-α和IL-6水平较B组显著下降,差异有显著性(F=17.54~32.59,P<0.05)。结论DG能够有效保护DOX-HF小鼠的心脏功能。

丹参-葛根提取物对小鼠动脉粥样硬化的保护作用

目的探究丹参-葛根提取物(DG)对动脉粥样硬化(AS)小鼠的保护作用。方法选择6周龄的ApoE-/-雄性小鼠24只,随机分为空白组、模型组、DG低剂量组(200 mg/kg)和DG高剂量组(400 mg/kg),每组6只。空白组用正常饲料喂养,模型组和DG治疗组用高糖高脂饲料喂养;空白组和模型组每天灌胃生理盐水,DG治疗组每天灌胃DG提取液,实验持续16周。实验结束后应用生化试剂盒检测小鼠血清中脂质成分三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL-C)水平,氧化应激因子丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)的含量;采用油红O染色和Masson染色观察小鼠主动脉病理组织学变化;采用ELISA方法检测血清中炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素12(IL-12)、可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)、可溶性血管细胞黏附分子1(sVCAM-1)水平。结果生化检测结果显示,与空白组比较,模型组小鼠血清中的TG、TC和LDL-C水平显著升高,给予药物DG干预后可以浓度依赖性改善脂质紊乱(F=180.0~564.6,P<0.001);模型组小鼠血清中的氧化应激因子MDA含量显著升高,抗氧化因子SOD、GSH含量显著降低,给予DG干预后MDA血清含量有效降低,抗氧化因子SOD、GSH含量升高(F=133.0~194.7,P<0.001)。ELISA检测结果显示,与正常小鼠相比,模型组小鼠血清中炎症因子TNF-α和IL-12以及sICAM-1、sVCAM-1水平显著增加,DG剂量依赖性抑制炎症因子水平(F=247.0~371.0,P<0.001)。油红O和Masson染色结果显示,与模型组比较,DG低剂量和高剂量组小鼠动脉斑块面积减少,斑块处胶原纤维含量增加。结论DG能降低AS小鼠脂质过氧化水平,抑制炎症反应,减少斑块的面积,提高易损斑块的稳定性,抑制AS的发生和发展。

丹参提取物对CCl_4和DMN诱导的大鼠肝纤维化的影响

分别采用四氯化碳 (CCl4 )和二甲基亚硝胺 (DMN)诱导的大鼠肝纤维化模型 ,以秋水仙碱和丹参作对照 ,通过肝组织病理学及Ⅰ、Ⅲ型胶原免疫组化观察 ,肝组织羟脯氨酸 (Hyp)、丙二醛(MDA)及血清肝功能部分指标检测 ,探讨丹参提取物预防和治疗肝纤维化的效果及部分作用机理。结果显示 ,丹参提取物可显著改善肝组织损伤和纤维化程度 ,同时能显著降低肝组织Hyp和MDA含量 ,提示丹参提取物有显著的抗肝纤维化作用 ,为丹参的重要有效成分 ,其作用机理与抗脂质过氧化损伤有关 ,对胶原代谢也有直接的影响。

丹参醇提物在大鼠体内的药动学研究

目的建立大鼠血浆中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的HPLC-UV检测法,并研究丹参脂溶性成分在大鼠体内的药动学。方法以吉非罗齐为内标,血浆样品经简单的甲醇沉淀蛋白后,上清液直接进样测定。大鼠尾iv丹参醇提取物(以丹参酮ⅡA计为5 m g/只),测定各时点丹参酮ⅡA和隐丹参酮的血药浓度,绘制药-时曲线,采用3p87计算药动学参数。结果大鼠尾iv丹参醇提取物后,丹参酮ⅡA的主要药动学参数分别为:t1/2α为(0.088±0.024)h,t1/2β为(2.1±0.7)h;VC为(0.8±0.6)L;CL为(2.0±1.1)L/h-1;AUC0-4和AUC0-∞分别为(2.2±0.9)m g.h/L和(3.4±1.7)m g.h/L。结论丹参醇提取物iv给药后,丹参酮ⅡA的药-时曲线符合二室模型,血浆中丹参酮ⅡA迅速下降,表观分布容积大;隐丹参酮在血浆中消除快,药动学参数不易获得。

丹参的微波提取研究

犤目的犦研究用微波提取丹参优化工艺。犤方法犦以丹参的脂溶性成分丹参酮ⅡA和水溶性成分丹参素、原儿茶醛为指标,用均匀试验设计法对丹参的微波提取工艺进行优化。并与传统工艺比较。犤结果犦丹参以6倍量95%乙醇、微波功率320W提取30min,药渣再以12倍量水,320W微波提取两次对丹参酮ⅡA,丹参素和原儿茶醛三种指标成分的提取量,相当于或优于现行法的提取量。犤结论犦用微波提取丹参酮ⅡA较易,而对水溶性成分丹参素和原儿茶醛相对所需时间较长。

丹参提取工艺研究

目的优选丹参有效成分最佳提取工艺。方法通过多种提取工艺(传统水煎法、乙醇回流法、超声波法、超临界萃取法)的比较,以丹参素和丹参酮ⅡA为指标成分,优化最佳提取工艺。结果CO2超临界流体萃取法提取具有较高的丹参素和丹参酮ⅡA有效成分含量。结论CO2超临界流体萃取法可以用于丹参有效成分的提取,为丹参制剂的前处理提供实验依据。

应用SFE-CO_2提取丹参脂溶性有效成分工艺研究

丹参采用醇提工艺,可将有效成分丹参酮Ⅱ_A 提取90%以上。但经制稠膏干燥过程,丹参酮降解甚多。减压处理过程虽可减少降解,但大生产过程的湿热接触时间较实验室长,尽管采用减压处理工序仍无法有效保留丹参酮类有效成分。采用超临界 CO_2流体萃取(SFE—CO_2),加乙醇作为夹带剂,萃取压力20Mpa、温度40℃,得结晶状物及深红色夹带剂液,丹参酮Ⅱ_A 含量高,可直接用于制剂生产,优于乙醇提取工艺。

丹七制剂提取工艺的优化实验研究

目的 制备丹参与三七配伍的复方制剂 ,并优化其混合提取工艺条件。方法 以丹参所含的总丹参酮、水溶性总酚及三七中总皂苷含量为评价指标 ,用紫外可见分光光度法测定其含量 ,采用正交实验法优选提取工艺条件。结果 最佳提取工艺条件为药材粒度 5目 ,95 %乙醇、6 0 %乙醇、水各提取一次 ,溶剂用量是药材的 8倍 ,减压回流提取 2h。结论 筛选出的优化实验条件科学合理 ,可用于制备丹参与三七配伍的新型给药系统。

微血管扩张法评价丹参不同提取工艺

目的:优选丹参的提取工艺。方法:应用Powerlab血管张力测定系统,采用药效学指标考察丹参的不同提取工艺对血管张力的影响,比较提取工艺的优劣。结果:优选出丹参水超声醇沉提取工艺,实验结果可靠。结论:水超声醇沉提取法能明显降低氯化钾(0.006mol.L-1)和重酒石酸去甲肾上腺素注射液(NE)(1×10-5mol.L-1)引起的收缩,舒张率分别达到(9.7±12.4)%,(7.9±10.7)%,和模型组比较差异有显著性(P<0.05)。

丹参提取物红外指纹图谱间相似度的定量分析

目的 :提出简便易行的对指纹图谱间相似程度进行量化评价的方法并开发用户友好的应用软件。方法 :直接从中药指纹图谱的检测、数据出发 ,采用相关系数与距离系数对任意两张图谱间的相似度进行量化评价和比较。结果 :对 9个丹参提取物的红外图谱的相似度分析结果与实际情况相符。结论 :本文提出的方法可良好地反映红外图谱之间的相似程度 。

甘肃道地药材丹参提取工艺研究

目的 :建立甘肃道地药材丹参的最佳提取工艺及含量测定方法。方法 :采用不同的提取方法及反相高效液相色谱法对丹参进行分离分析 ,以ODS为色谱柱 ,测定脂溶性成分的流动相为甲醇 -水 (70∶30) ,检测波长为254nm ;测定水溶性成分的流动相为甲醇 -水 (8∶92) ,检测波长为282nm。结果 :在选定的色谱条件下 ,脂溶性和水溶性成分分离较好 ,并可进行含量测定。结论 :所建立的丹参中脂溶性和水溶性成分的提取方法 ,可用于甘肃不同地区产丹参的质量控制。

环糊精辅助提取丹参工艺的研究

目的研究环糊精辅助提取丹参的工艺。方法以丹参酮ⅡA、丹参素、干浸膏为指标,对β环糊精辅助提取丹参工艺与水提丹参工艺进行比较。结果β环糊精辅助提取工艺的提取物中丹参酮ⅡA指标明显优于水提提取物,丹参素和干浸膏指标无显著差异。结论环糊精辅助提取工艺值得进一步研究。

总丹参酮提取与纯化工艺研究

目的:研究从丹参中提取和纯化总丹参酮的最佳工艺条件。方法:采用L9(34)正交设计,以总丹参酮和丹参酮ⅡA的提取率为考察指标,优化提取总丹参酮的工艺条件;以总丹参酮的含量为考察指标,优选纯化总丹参酮粗提物的工艺条件。结果:总丹参酮的最佳提取条件为加7倍量的90%乙醇,回流提取3次,每次提取1.5 h;最佳纯化工艺条件为加15倍量的8%碳酸钠溶液,洗涤5次,每次搅拌5 m in。结论:纯化工艺条件能使总丹参酮粗提物的含量由18.23%上升至57.29%,达到了新药申报规定的要求。该提取和纯化总丹参酮的最佳工艺条件简便易行,适用于工业化生产。

丹参中丹参酮Ⅱ_A和隐丹参酮的提取方法研究

目的:建立中药丹参中脂溶性成分的提取方法。方法:以丹参酮Ⅱ_A 和隐丹参酮为指标,用高效液相色谱法进行分析测定,系统考察不同溶剂、不同提取方式对丹参酮Ⅱ_A 和隐丹参酮提取率的影响,并用正交试验法进一步优选提取条件。结果:用7倍量80%乙醇回流提取2次(每次2 h)的提取方法可以获得较高的丹参酮Ⅱ_A 和隐丹参酮提取率。结论:溶剂种类和提取方式对丹参中丹参酮Ⅱ_A 和隐丹参酮的提取效率有较大影响。

基于指纹图谱及多指标成分定量的丹参提取工艺对比研究

目的对已上市制剂中丹参不同提取工艺的提取效果进行对比分析。方法按照冠心丹参胶囊、复方丹参片、复方丹参滴丸、丹参片4种代表制剂的提取工艺制备丹参提取液,研究建立同时测定提取液指纹图谱及多指标含量的HPLC方法,测定不同丹参提取液的丹参素钠、丹酚酸B和丹参酮ⅡA含量及指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件计算指纹图谱的相似度。结果 4种丹参提取液中丹参酮ⅡA、丹参素钠、丹酚酸B含量分别为0.27~1.25、1.44~4.46、33.77~93.92mg·g-1;冠心丹参胶囊与丹参片、复方丹参滴丸、复方丹参片的指纹图谱相似度分别为0.781、0.853、0.758,复方丹参滴丸与复方丹参片的指纹图谱相似度为0.879。结论 4种代表制剂丹参提取工艺的丹参酮ⅡA、丹参素钠、丹酚酸B含量及指纹图谱均存在明显差异,针对相同的临床适应症,需深入研究以实现丹参工艺的标准化、规范化。

不同产地丹参指标性成分和浸出物的含量测定

目的:测定并比较不同产地丹参中指标性成分和浸出物的含量,为丹参药材的质量控制提供理论依据。方法:用HPLC测定了10批不同产地、不同加工方法的丹参药材中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量,并采用水溶性浸出物测定法(冷浸法)和醇溶性浸出物测定法(热浸法)测定了其浸出物含量。结果:指标性成分丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量、水溶性浸出物含量均高于《中国药典》规定的标准,醇溶性浸出物的含量大多低于《中国药典》规定的标准。结论:不同产地丹参的指标性成分含量和浸出物含量存在差异,且不同加工方法对指标成分含量有较大影响。

微波提取丹参工艺研究

目的进行丹参的微波提取工艺研究,为提取丹参的工业化生产提供实验数据。方法使用均匀设计法对丹参的微波提取工艺进行优化,并与传统提取法进行比较。结果微波法提取丹参素、原儿茶醛与丹参酮的量均超过传统回流法,节省时间显著。结论表明微波法提取丹参,既充分利用了中药材资源又节省了能源。本实验研究为进行中试提供依据。

黄芪、丹参、三七中多糖提取工艺考察

目的考察黄芪、丹参、三七醇提药渣中粗多糖提取工艺。方法采用正交试验,考察不同溶剂用量、提取时间、提取次数对多糖得率的影响,优选提取工艺;考察采用不同药液浓度、醇沉液浓度、沉淀时间所得多糖总量与纯度,优选沉淀工艺。结果优选出的多糖提取工艺为以10倍量水提取2次,每次1.5 h;优选出的沉淀工艺为药液浓度为1 g原药材/mL,醇沉浓度为80%,沉淀时间为4 h。结论优选出的工艺比较适合工业化生产的要求,具体的工艺技术参数将在中试研究中确定。

星点设计-效应面法优化脂溶性丹参提取物速释滴丸处方工艺

目的采用星点设计-效应面法优化脂溶性丹参提取物速释滴丸的处方工艺。方法在单因素试验的基础上,进一步采用星点设计安排实验,对指标与因素进行数学模型拟合,以效应面法预测优化处方、并验证。结果得到的优化处方中,以PEG 2000-PEG 4000(3.5∶6.5)混合作为载体材料制备脂溶性丹参提取物滴丸,滴丸中丹参提取物的含有量为9%。所制备的滴丸较提取物原料药释药快且完全,在20 min与60 min的累积溶出率分别达53%与83%,分别高出原料药26%与43%。结论采用星点设计-效应面法建立的数学模型预测性良好,实验结果与其函数预测值之间的偏差小于5%。

HPLC-MS^n法筛选丹参中丹酚酸类成分的SPE预处理工艺

目的 :研究丹参药材中丹酚酸类成分的固相萃取预富集方法。方法 :使用C 1 8固相萃取柱和液相色谱 离子阱多级质谱联机检测技术 ,通过固相萃取小柱预处理样品 ,电喷雾多级质谱负离子模式全扫描检测 ,考察影响回收率的 4个主要因素 ,即泵真空度、固相萃取小柱上样量、洗脱剂用量及洗脱速率 ,利用正交实验进行萃取条件的优化。结果 :最佳萃取条件为 :真空度 0 .0 2× 1 0 6Pa ,上样量 0 .75mL ,洗脱剂用量 1 5mL ,洗脱速率 1 .0mL·s-1 。结论 :本方法操作简单 ,准确可靠 ,可作为丹参中丹酚酸类成分的前处理方法。