如达溃疡散对幽门结扎大鼠胃溃疡实验的影响机制

目的探讨如达溃疡散对实验性胃溃疡的影响机制。方法采用幽门结扎法制成胃溃疡大鼠模型,观察如达溃疡散对大鼠胃液量、pH值、溃疡指数及胃蛋白酶、血浆内皮素因子含量的影响。结果与模型对照组比较,如达溃疡散能显著降低胃液量、溃疡指数,减少胃蛋白酶、血浆内皮素因子的含量,而升高pH值;与奥美拉唑组比较,其低剂量组无显著性差异。结论如达溃疡散对实验性胃溃疡的影响机制可能是因减弱攻击因子而起效的。

蒙药如达溃疡散对大鼠乙酸性胃溃疡及其血清促胃液素的影响

目的:探讨如达溃疡散对大鼠乙酸性胃溃疡的作用及对其血清促胃液素(gastrin)含量的影响。方法:采用乙酸法复制胃溃疡模型,将大鼠随机分为对照组、如达溃疡散组、雷尼替丁组,观察如达溃疡散对大鼠胃溃疡的作用,并检测其对大鼠血清中促胃液素含量的影响。结果:与对照组相比,如达溃疡散能明显抑制溃疡的发生,抑制血清促胃液素含量。结论:如达溃疡散具有抗胃溃疡的作用,其作用机理可能是通过抑制促胃液素释放,进一步减少胃酸分泌来实现的。

蒙药如达溃疡散对幽门结扎大鼠胃溃疡作用的实验研究

目的:探讨蒙药如达溃疡散抗胃溃疡的机理。方法:采用幽门结扎法复制大鼠胃溃疡模型,观察本方对大鼠胃溃疡的发生和胃液、胃酸的影响。结果:与模型对照组相比,如达溃疡散能明显抑制溃疡的发生,降低溃疡指数,抑制胃液的分泌,降低胃液总酸度,升高胃液PH值。结论:如达溃疡散具有抗胃溃疡的作用,其作用机理可能与降低胃酸分泌有关。

蒙药如达溃疡散的急性毒性实验研究

目的观察蒙药如达溃疡散的急性毒性反应。方法将12只昆明种小鼠随机分为两组,如达溃疡散组一次性灌胃最大质量浓度0.39 g/m L、最大体积0.8 m L;对照组予等体积蒸馏水。结果未测出如达溃疡散的半数致死量,改为最大耐受量试验。如达溃疡散高、中、低剂量组分别予0.39、0.26、0.13 g生药m L,最大给药体积0.8 m L;对照组予等体积蒸馏水,每天3次,间隔6 h,连续14 d,详细观察各组小鼠毒性反应和死亡情况。结果个别小鼠给药后的前2 d出现大便呈黑褐色的现象,其他情况均正常,无死亡,解剖后观察小鼠主要内脏器官未见异常,各给药组与空白对照组的小鼠脏器指数、体质量均无显著差异(P>0.05),小鼠最大给药量是46.8 g/kg,相当于临床人用剂量的468倍。结论如达溃疡散急性毒性低,是一安全性较好的药物,临床使用量安全系数较高,按规定剂量口服安全可靠。

党参超微粉对胃溃疡模型大鼠胃黏膜保护作用的研究

目的研究比较党参超微粉与普通粉对胃溃疡大鼠胃黏膜损伤的保护作用。方法制备乙酸致胃黏膜损伤型大鼠胃溃疡模型,经2种粉末治疗10 d后,测定溃疡面积,计算溃疡指数;分别用放射免疫法检测各组大鼠血清中胃泌素(gastrin,Gas)及血浆中6-keto-PGF1α含量,并采用酶联免疫法测定血清中表皮生长因子(EGF)含量。结果 2组大鼠溃疡指数均低于模型组,且超微粉组明显低于普通粉组;超微粉组大鼠血清Gas含量低于普通粉组,6-keto-PGF1α和EGF含量高于普通粉组。结论党参超微粉对胃溃疡的疗效优于普通粉,超微粉碎有助于提高党参药效。