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Differentiation of Avian Pathogenic <i>Escherichia coli</i>Strains from Broiler Chickens by Multiplex Polymerase Chain Reaction (PCR) and Random Amplified Polymorphic (RAPD) DNA 被引量:1
1
作者 Dirgam Ahmad Roussan Hana Zakaria +1 位作者 Ghassan Khawaldeh Ibrahim Shaheen 《Open Journal of Veterinary Medicine》 2014年第10期211-219,共9页
We examined 50 Escherichia coli (E. coli) strains isolated from broiler chickens between January 2013 to March 2014 in order to evaluate the epidemiological prevalence of avian pathogenic E. coli (APEC) in Jordan by m... We examined 50 Escherichia coli (E. coli) strains isolated from broiler chickens between January 2013 to March 2014 in order to evaluate the epidemiological prevalence of avian pathogenic E. coli (APEC) in Jordan by multiplex PCR and random amplification of polymorphic DNA (RAPD) tests. The multiplex polymerase chain reaction (PCR) which was used as tentative criteria of APEC targets 8 virulence associated genes;enteroaggregative toxin (astA), Type 1 fimbria adhesion (fimH), iron-repressible protein (irp2), P fimbriae (papC), aerobactin (iucD), temperature-sensitive hemagglutinin (tsh), vacuolating autotransporter toxin (vat), and colicin V plasmid operon (cva/cvi) genes. The number of detected genes could be used as a reliable index of their virulence. E. coli strains already typed as an APEC always harbor 5 to 8 genes, but non-APEC strains harbor less than 4 genes. Assuming the criteria of an APEC is possession of 5 or more virulence associated genes;we found that all 50 E. coli strains were classified as APEC strains. The RAPD analysis showed that the E. coli strains could be grouped into 35 of RAPD types by using these two different RAPD primer sets, RAPD analysis primer 4 5'AAGAGCCCGT5', and RAPD analysis primer 6 5'CCCGTCAGCA3'. The current study confirmed the endemic nature of APEC in broiler flocks in Jordan. It is essential that the biosecurity on poultry farms should be improved to prevent the introduction and dissemination of APEC and other agents. Furthermore, farmers need to be educated about the signs, lesions, and the importance of this agent. 展开更多
关键词 AVIAN PATHOGENIC Escherichia coli Broiler Multiplex pcr random Amplification of polymorphic dna
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草菇栽培菌株DNA多态性的PCR-RFLP和RAPD分析 被引量:10
2
作者 余志晟 吕作舟 +1 位作者 陈明杰 潘迎捷 《中国农学通报》 CSCD 2005年第6期58-62,共5页
12个草菇栽培菌株的核糖体DNA(rDNA)、线粒体DNA(mtDNA)和基因组总DNA的多态性被研究了。应用PCR-RFLP技术,扩增了rDNA5.8s+ITS区段及mtDNA小区段,并进行限制性酶切分析,结果表明菌株间的rDNA在5.8s+ITS区段的遗传差异小,据此只能将测试... 12个草菇栽培菌株的核糖体DNA(rDNA)、线粒体DNA(mtDNA)和基因组总DNA的多态性被研究了。应用PCR-RFLP技术,扩增了rDNA5.8s+ITS区段及mtDNA小区段,并进行限制性酶切分析,结果表明菌株间的rDNA在5.8s+ITS区段的遗传差异小,据此只能将测试的12个菌株分为两类;而对mtDNA小区段的检测未能显示出菌株间的差异,表明测试的菌株在所研究的区段具有很高的遗传相似性。在此基础上,对基因组总DNA的RAPD分析表明,菌株两两间的遗传相似系数在0.554到0.898之间,而平均相似系数为0.707。通过平均链锁聚类方式(UPGMA)聚类,发现在相似系数0.710水平上,供试菌株可分为四大类。这些研究结果为草菇的育种提供了科学依据。 展开更多
关键词 栽培菌株 rapd分析 dna多态性 pcr 草菇 限制性酶切分析 mtdna RFLP技术 遗传相似系数 dna ITS区 遗传相似性 遗传差异 rdna 供试菌株 科学依据 研究结果 基因组 核糖体 线粒体 分析表 小区 测试 平均 聚类
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黄连基因组DNA提取与RAPD-PCR体系的正交优化研究 被引量:5
3
作者 侯大斌 《西华师范大学学报(自然科学版)》 2006年第3期248-252,共5页
采用改进的SDS方法提取黄连基因组DNA,利用正交设计研究方法建立黄连RAPD分析的PCR反应体系,成功地进行了RAPD扩增,筛选出黄连RAPD的最佳方案为:25μL反应体系中包括dNTPs0.12mmol.L-1,引物0.2μmol.μL-1,模板DNA 40ng,Taq酶1U,Mg2+2mm... 采用改进的SDS方法提取黄连基因组DNA,利用正交设计研究方法建立黄连RAPD分析的PCR反应体系,成功地进行了RAPD扩增,筛选出黄连RAPD的最佳方案为:25μL反应体系中包括dNTPs0.12mmol.L-1,引物0.2μmol.μL-1,模板DNA 40ng,Taq酶1U,Mg2+2mmol.L-1,10×buffer缓冲液2.5μL,其余部分用无菌超纯水补平.PCR扩增循环为95℃3m in,38℃1m in,72℃2m in 1次循环;94℃1m in,38℃1m in,72℃2m in,45次循环,最后72℃延伸10m in. 展开更多
关键词 黄连 rapd 基因组dna 优化
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Authentication and Genetic Origin of Medicinal <i>Angelica acutiloba</i>Using Random Amplified Polymorphic DNA Analysis
4
作者 Kiyoshi Matsubara Satoshi Shindo +1 位作者 Hitoshi Watanabe Fumio Ikegami 《American Journal of Plant Sciences》 2013年第2期269-273,共5页
Some Angelica species are used for medicinal purposes. In particular, the roots of Angelica acutiloba var. acutiloba and A. acutiloba var. sugiyamae, known as “Toki” and “Hokkai Toki”, respectively, are used as im... Some Angelica species are used for medicinal purposes. In particular, the roots of Angelica acutiloba var. acutiloba and A. acutiloba var. sugiyamae, known as “Toki” and “Hokkai Toki”, respectively, are used as important medicinal materials in traditional Japanese medicine. However, since these varieties have recently outcrossed with each other, it is difficult to determine whether the Japanese Angelica Root material used as a crude drug is the “pure” variety. In this study, we developed an efficient method to authenticate A. acutiloba var. acutiloba and A. acutiloba var. sugiyamae from each other and from other Angelica species/varieties. The random amplified polymorphic DNA (RAPD) method efficiently discriminated each Angelica variety. A. acutiloba var. sugiyamae was identified via a characteristic fragment amplified by the decamer primer OPD-15. This fragment showed polymorphisms among Angelica species/varieties. The unique fragment derived from A. acutiloba var. sugiyamae was also found in one strain of A. acutiloba var. acutiloba, implying that this strain arose from outcrossing between A. acutiloba var. acutiloba and A. acutiloba var. sugiyamae. This RAPD marker technique will be useful for practical and accurate authentication among A. acutiloba var. acutiloba, A. acutiloba var. sugiyamae, and their adulterants. 展开更多
关键词 ANGELICA acutiloba INTRASPECIFIC Variation KAMPO Medicine random amplified polymorphic dna (rapd)
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用SSR-PCR和RAPD技术研究中国不同地域旋毛虫株的遗传变异 被引量:17
5
作者 李莉 牛安欧 +1 位作者 刘蓉 方正明 《中国人兽共患病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期757-761,共5页
目的 对中国不同地域的旋毛虫株基因组DNA进行多态性分析 ,并为其种及种下分类提供依据。方法 采用微卫星锚定PCR(SSR PCR)及随机扩增多态性DNA技术 (RAPD)对我国 6旋毛虫株基因组DNA进行PCR扩增 ,根据扩增产物电泳条带情况进行SAS分... 目的 对中国不同地域的旋毛虫株基因组DNA进行多态性分析 ,并为其种及种下分类提供依据。方法 采用微卫星锚定PCR(SSR PCR)及随机扩增多态性DNA技术 (RAPD)对我国 6旋毛虫株基因组DNA进行PCR扩增 ,根据扩增产物电泳条带情况进行SAS分析 ,计算遗传距离并构建进化树。结果 T3、T7与国内各地域株间遗传距离均大于 0 85 ;湖北株与天津株、黑龙江株与云南株之间的遗传距离均小于 0 2。河南株与前 4株的遗传距离在SSR PCR小于 0 3,在RAPD小于0 6。结论 中国 6株旋毛虫在基因水平可分为不同层次的 3类 :a 湖北株、天津株为一类 ;b 黑龙江株、云南株为一类 ;c 不明株与河南株归为一类或者不明株归为a类中。国内 6株归属于T1。此外 ,国际标准株T3。 展开更多
关键词 旋毛虫 遗传变异 rapd SSR-pcr 种株
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PCR-RAPD分子生物学技术及其在植物抗病性研究中的应用 被引量:4
6
作者 李淼 檀根甲 +5 位作者 赵彦 周冬生 章焰生 江佳富 吴新安 承河元 《生物技术通讯》 CAS 2003年第2期152-155,共4页
PCR-RAPD技术是一种高效的基因组DNA多态性分析技术,能够在对生物细胞或组织中DNA遗传多样性、亲缘关系及系统进化分子标记检测的同时进行基因定位与遗传作图。本文综述了PCR-RAPD技术的基本原理和应用范围,以及近年来在植物抗感病品种... PCR-RAPD技术是一种高效的基因组DNA多态性分析技术,能够在对生物细胞或组织中DNA遗传多样性、亲缘关系及系统进化分子标记检测的同时进行基因定位与遗传作图。本文综述了PCR-RAPD技术的基本原理和应用范围,以及近年来在植物抗感病品种(品系)间亲缘远近关系分析、植物抗病性遗传基因的DNA分子标记与检测、植物抗病基因的标记和定位、植物抗病基因的分离与克隆、植物抗病育种的分子标记辅助选择与检测等植物抗病性分子机制研究方面的应用,并对该技术所存在的问题及应用前景进行了探讨。 展开更多
关键词 pcrrapd技术 植物抗病性研究 基因组dna多态性分析技术 基本原理 应用
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马铃薯RAPD标记的PCR技术影响因素的探讨
7
作者 陈绪清 柳俊 +1 位作者 郑用琏 谢从华 《中国马铃薯》 1999年第4期195-201,共7页
试验采用不同的马铃薯材料进行PCR 技术体系的研究, 建立和完善了马铃薯少量材料的DNA提取方法, 研究了PCR扩增中Mg2 + 浓度、引物和底物浓度对PCR产物的影响。试验结果表明, 在以引物为10mer 的PCR反应... 试验采用不同的马铃薯材料进行PCR 技术体系的研究, 建立和完善了马铃薯少量材料的DNA提取方法, 研究了PCR扩增中Mg2 + 浓度、引物和底物浓度对PCR产物的影响。试验结果表明, 在以引物为10mer 的PCR反应体系中, 适当提高Mg2 + 浓度(1-5 ~2-7 mM) 有利于PCR反应的进行, 而引物与底物只有在一个相对适当浓度范围内才能获得理想的结果, 过低会使扩增产物达不到可检测的水平, 过高则会影响扩增产物的特异性。本试验中引物的适宜浓度为0-8 μM, 底物为80 ~180 μM。所建立的优化马铃薯PCR 体系同样适用于水稻、玉米、番茄和油菜等作物。 展开更多
关键词 马铃薯 pcr(polymerasechainreaction) rapd(randomlyamplifiedpolymorphicdna)
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大白菜和紫菜薹自交系染色体组DNA的RAPD分析 被引量:29
8
作者 漆小泉 朱德蔚 +2 位作者 沈镝 张智 孙日飞 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期256-262,共7页
用8个随机引物(10bp)对2个紫菜薹自交系的3个单株和4个大白菜自交系的4个单株的染色体组DNA进行PCR扩增,共有40条带分离清晰、明亮,其中引条带在7个单株中表现出差异,可作为遗传标记(RAPD标记)。4个大白... 用8个随机引物(10bp)对2个紫菜薹自交系的3个单株和4个大白菜自交系的4个单株的染色体组DNA进行PCR扩增,共有40条带分离清晰、明亮,其中引条带在7个单株中表现出差异,可作为遗传标记(RAPD标记)。4个大白菜自交系之间的平均差异条带数为12.3,2个紫菜薹自交系之间为9.5,大白菜与紫菜薹之间平均有15.5条带的差异。用7个引物在93W05-7(紫菜薹)和93W58-5(大白菜)之间检测出对个RAPD标记。从同一自交系的不同单株抽提的染色体组DNA扩增出较一致的DNA谱带,而不同自交系间扩增出的DNA谱带差异很大,这表明此方法也可以象RFLP一样,用于大白菜和紫菜薹的分子标记。 展开更多
关键词 rapd AP-pcr 遗传多态性 自交系 大白菜 紫菜薹
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三系杂交稻亲本随机扩增多态性DNA(RAPD)分析 被引量:21
9
作者 马文宾 庄杰云 +2 位作者 彭应财 王侯聪 郑康乐 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期1-4,共4页
选用9个随机引物对31份杂交水稻亲本材料进行了RAPD分析,共检测到60条多态性带。聚类分析结果表明,所有供试材料可以被明确地区分。在9个随机引物中,有8个具有较高的多态性检测能力。以这8个引物为基础,选用任两个引物... 选用9个随机引物对31份杂交水稻亲本材料进行了RAPD分析,共检测到60条多态性带。聚类分析结果表明,所有供试材料可以被明确地区分。在9个随机引物中,有8个具有较高的多态性检测能力。以这8个引物为基础,选用任两个引物即可在任一对材料中检测出多态性的频率在9613%以上,而选用任3个引物则该频率在9921%以上。这显示了运用RAPD鉴定稻种具有简便、灵敏、高效的优点,在鉴定杂交稻种的实践中有着良好的应用前景。 展开更多
关键词 杂交水稻 rapd 多态性 频率
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TAIL-PCR的改良及其在分离小麦基因启动子中的应用 被引量:9
10
作者 仇艳光 田景汉 +3 位作者 葛荣朝 赵宝存 沈银柱 黄占景 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期695-699,共5页
在经典TAIL-PCR(Thermal asymmetric interlaced PCR)的基础上,对其进行了如下四处改进:用10个碱基的RAPD引物代替16个碱基的随机兼并引物作为PCR中的随机引物;将较低特异性循环的复性温度由44℃降至29℃;增加5个高特异性反应循环,减少... 在经典TAIL-PCR(Thermal asymmetric interlaced PCR)的基础上,对其进行了如下四处改进:用10个碱基的RAPD引物代替16个碱基的随机兼并引物作为PCR中的随机引物;将较低特异性循环的复性温度由44℃降至29℃;增加5个高特异性反应循环,减少5个较低特异性反应循环;用单引物对第三轮PCR产物进行初步鉴定。利用改进的TAIL-PCR方法分离了小麦X基因的5′未知的侧翼序列,与GUS基因融合后转入拟南芥,通过组织化学检测分析表明分离到的5′侧翼序列具有启动子功能,同时说明改进的TAIL-PCR能更好地应用到较复杂基因启动子的分离。 展开更多
关键词 热不对称交错pcr 随机引物 启动子
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RAPD分析氮离子注入甜菊种子后的幼苗基因组DNA变异 被引量:25
11
作者 丁亮 陈睦传 +5 位作者 沈明山 徐金森 蒋先志 陈亮 舒世珍 陆挺 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期798-803,共6页
应用RAPD 技术检测经低能氮离子注入甜菊纯系种子引起的幼苗基因组DNA 变异。筛选出OPJ系列中的15 种引物对实验及对照基因组DNA 进行了PCR 扩增,共获扩增片段103 条,分子量在0.3 - 3kb 之间,其中5 种... 应用RAPD 技术检测经低能氮离子注入甜菊纯系种子引起的幼苗基因组DNA 变异。筛选出OPJ系列中的15 种引物对实验及对照基因组DNA 进行了PCR 扩增,共获扩增片段103 条,分子量在0.3 - 3kb 之间,其中5 种引物OPJ- 1 ,7 ,9,11 ,12 扩增出差异片段12 条。结果表明,低能氮离子注入甜菊种子可引起体内基因组DNA 发生突变;RAPD 技术是检测基因组DNA 发生诱变的一种简便、有效方法。本文同时探讨了离子强度和Tag DNA 聚合酶用量对甜菊RAPD 分析结果的影响,以及氮离子注入诱变效应的可能机制。 展开更多
关键词 甜菊 氮离子注入 rapd 变异
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广东野百合DNA提取和RAPD条件的优化 被引量:17
12
作者 黄永芳 杨懋勋 +1 位作者 柳军 周锦平 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期251-255,共5页
以野百合(Lilium brownii)新鲜叶片、硅胶干燥叶片及鳞片为材料,研究了DNA的提取方法,并对影响随机扩增多态DNA(RAPD)反应的各因素进行了优化。建立了野百合RAPD的优化反应体系及程序,即在20μl反应体系中,含20 ng模板DNA,2.0 mmol/L M... 以野百合(Lilium brownii)新鲜叶片、硅胶干燥叶片及鳞片为材料,研究了DNA的提取方法,并对影响随机扩增多态DNA(RAPD)反应的各因素进行了优化。建立了野百合RAPD的优化反应体系及程序,即在20μl反应体系中,含20 ng模板DNA,2.0 mmol/L Mg2+、0.2 mmol/L dNTPs、1.5 U Taq DNA聚合酶、0.3μmol/L随机引物S1519;扩增程序为:94℃预变性5 min,然后94℃30 s,38℃50 s,72℃1 min,35个循环,最后72℃延伸10 min,4℃保存。 展开更多
关键词 野百合 dna提取 rapd
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西伯利亚蝗基因组DNA提取及RAPD分析条件的优化 被引量:9
13
作者 葛风伟 季荣 +2 位作者 曾献春 王婷 王小平 《昆虫知识》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期505-508,共4页
以西伯利亚蝗Gomphocerus sibiricus(L.)为研究材料,利用改良的SDS法提取高质量的DNA,分别测试了dNTP浓度、镁离子浓度、TaqDNA聚合酶用量、模板DNA的量等因素对反应结果的影响。通过各因子的组合比较,建立了西伯利亚蝗RAPD优化体系:25... 以西伯利亚蝗Gomphocerus sibiricus(L.)为研究材料,利用改良的SDS法提取高质量的DNA,分别测试了dNTP浓度、镁离子浓度、TaqDNA聚合酶用量、模板DNA的量等因素对反应结果的影响。通过各因子的组合比较,建立了西伯利亚蝗RAPD优化体系:25μLPCR反应体系,10×buffer2·5μL;dNTP0·24mmol/L;MgCl22·0mmol/L;Taq DNA聚合酶1U;DNA模板45ng;引物30ng。扩增程序为:94℃预变性1min45s、94℃变性30s、35℃退火1min30s、72℃延伸2min,45个循环、72℃延伸10min。结果表明,利用优化的反应条件进行西伯利亚蝗基因组DNA分析,实验有着良好的重复性和稳定性。 展开更多
关键词 随机扩增多态性dna 基因组dna 西伯利亚蝗 巴里坤地区
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辣椒细胞质雄性不育系与其保持系线粒体DNA的RAPD分析 被引量:20
14
作者 王述彬 罗向东 +3 位作者 戴亮芳 陈劲枫 刘金兵 潘宝贵 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2008年第1期44-47,共4页
以辣椒细胞质雄性不育系21A及其相应的保持系21B为试材,从苗龄10~15d的黄化苗中分离纯化线粒体并提取线粒体DNA。线粒体负染后电镜观察发现,分离纯化的线粒体形态完整,呈椭球形,杂质较少。电泳检测提取的线粒体DNA的琼脂糖,结果... 以辣椒细胞质雄性不育系21A及其相应的保持系21B为试材,从苗龄10~15d的黄化苗中分离纯化线粒体并提取线粒体DNA。线粒体负染后电镜观察发现,分离纯化的线粒体形态完整,呈椭球形,杂质较少。电泳检测提取的线粒体DNA的琼脂糖,结果表明,线粒体DNA纯度较高,无降解现象,浓度为20~50ng/山,可用作RAPD分析。经初步筛选,100个RAPD随机引物中有8个引物表现出多态性,经再次重复筛选,获得了辣椒细胞质雄性不育系21A线粒体DNA与雄性不育性相关的RAPD标记CMSAG3430。 展开更多
关键词 辣椒 细胞质雄性不育 黄化苗 线粒体dna rapd
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枇杷栽培种的随机扩增DNA多态性(RAPD)研究 被引量:12
15
作者 孟祥勋 潘新法 +1 位作者 曹广力 李蒙英 《生物技术通报》 CAS CSCD 2003年第4期33-37,41,共6页
运用RAPD(RandomAmplifiedPolymorphicDNA)分析技术 ,对江苏省常绿果树研究中心 16个枇杷(E .japonicThunbLindl)品种的基因组DNA进行了分析 ,从 5 0个随机引物中筛选出 19个引物 ,可从各个品种的基因组DNA扩增出谱带 ,总数为 2 33个 ,... 运用RAPD(RandomAmplifiedPolymorphicDNA)分析技术 ,对江苏省常绿果树研究中心 16个枇杷(E .japonicThunbLindl)品种的基因组DNA进行了分析 ,从 5 0个随机引物中筛选出 19个引物 ,可从各个品种的基因组DNA扩增出谱带 ,总数为 2 33个 ,其中多态性DNA片段 176个 ,公共性DNA片段 5 7个 ,表明这些枇杷品种间存在着丰富的遗传多样性。根据DNA片段的电泳结果 ,计算出品种间遗传相似系数及遗传距离 ,应用UPG MA方法建立了品种遗传关系的系统树 ,将 16个品种分成 5类。从随机引物中筛选出 2个随机引物能从各个品种的基因组DNA扩增出DNA片段 ,在 16个枇杷品种中 2个引物扩增出 19个DNA片段 ,其中 3个为公共 ,16个为多态性或单态性DNA片段。这些结果可为枇杷品种鉴定、分类、亲缘关系确立及品种选育中杂交组合亲本选配提供一定的依据。 展开更多
关键词 枇杷 栽培种 随机扩增dna多态性 rapd
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丁不同群体间形态学差异与随机扩增多态DNA(RAPD)分析 被引量:9
16
作者 凌去非 李思发 乔德亮 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期578-586,共9页
采用聚类分析、主成分分析和判别分析3种数理统计方法,对我国新疆朱家湖丁群体7、3水库丁群体和从捷克引进我国的丁群体的可量性状和框架参数进行分析。聚类分析和主成分分析显示,朱家湖群体与73水库群体较为接近,而捷克群体与前两群体... 采用聚类分析、主成分分析和判别分析3种数理统计方法,对我国新疆朱家湖丁群体7、3水库丁群体和从捷克引进我国的丁群体的可量性状和框架参数进行分析。聚类分析和主成分分析显示,朱家湖群体与73水库群体较为接近,而捷克群体与前两群体相距较远。判别分析亦可将捷克群体与前两群体分开,准确率达100%。从60个随机引物中筛选出的20个引物对丁朱家湖群体、73水库群体和捷克群体进行了随机扩增多态DNA(RAPD)分析。引物S440在捷克群体扩增出的450bp片段为该群体特有的标记片段。朱家湖群体、73水库群体、捷克群体多态位点比例分别为24%、22.67%和18.42%;群体内遗传相似度分别为0.8967、0.9035和0.9309;遗传多态度(π)分别为0.1539、0.1489和0.1142。表明朱家湖群体保持着较高的遗传变异。三群体间的遗传相似度为0.6868—0.9496,群体遗传分化系数(Fst)为0.048—0.238,分子方差分析发现群体内方差占总方差的83.96%,群体间的方差只占16.04%,由此推断三群体间遗传分化并不大。 展开更多
关键词 丁 遗传多样性 形态学 多态位点比例 随机引物扩增多态dna
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药用百合DNA提取和RAPD条件的优化 被引量:6
17
作者 童巧珍 盛孝邦 +2 位作者 刘湘丹 周日宝 吴佳 《湖南中医药大学学报》 CAS 2008年第2期33-36,共4页
目的确定药用百合最佳随机扩增多态DNA(RAPD)分析方法。方法以药用百合新鲜鳞叶为材料,研究DNA的提取方法,并对影响RAPD反应的各因素进行优化。结果药用百合RAPD反应体系及程序为:在40μL反应体系中,含40 ng模板DNA,0.3μmol/L随机引物,... 目的确定药用百合最佳随机扩增多态DNA(RAPD)分析方法。方法以药用百合新鲜鳞叶为材料,研究DNA的提取方法,并对影响RAPD反应的各因素进行优化。结果药用百合RAPD反应体系及程序为:在40μL反应体系中,含40 ng模板DNA,0.3μmol/L随机引物,0.2 mmol/L dNTPs,1.7 mmol/L Mg2+,3μL 10×PCRBuffer,1.5 U Taq酶;扩增程序为:第一步94℃预变性2 min,第二步94℃变性1 min,第三步36℃退火45 s,第四步72℃延伸90 s,返回至第二步重复40个循环,第六步72℃延伸10 min,最后4℃保存以备电泳。结论建立了药用百合RAPD的优化反应体系及程序。 展开更多
关键词 药用百合 dna提取 rapd 条件优化
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布鲁氏菌AP-PCR最优反应体系的建立 被引量:3
18
作者 王文敬 李妍 +2 位作者 骆利敏 芮勇宇 李明 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2005年第6期482-485,共4页
目的建立布鲁氏菌的随机扩增DNA多态性的优化反应体系,用于布鲁氏菌分子流行病学研究。方法利用几种随机引物及其组合(P1、P2、P3、P4、P5、OPLO4、P3/5、P4/5)进行随机引物PCR的反应(AP-PCR,又称RAPD),及重复片断引物ERIC1R/ERIC2的随... 目的建立布鲁氏菌的随机扩增DNA多态性的优化反应体系,用于布鲁氏菌分子流行病学研究。方法利用几种随机引物及其组合(P1、P2、P3、P4、P5、OPLO4、P3/5、P4/5)进行随机引物PCR的反应(AP-PCR,又称RAPD),及重复片断引物ERIC1R/ERIC2的随机扩增多态性;另外针对优选引物P5和OPLO4,分别对Mg2+浓度、dNTPs浓度、模板DNA浓度、引物的浓度及扩增过程中的退火温度等影响反应结果的因素,进行了一系列优化组合方案的试验及系统分析。结果引物P5、OPLO4和引物组合P4/5可以得到布鲁氏菌的高分辨率的分型带谱,并建立相应的优化反应体系。结论在严格的优化反应条件下,建立简单、快捷、灵敏度高的RAPD方法,用于布鲁氏菌的DNA多态性研究,为布鲁氏菌分子流行病学的深入研究提供资料。 展开更多
关键词 布鲁氏菌 AP—pcr rapd dna多态性 优化
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随机扩增多态性DNA(RAPD)技术用于青海田鼠鼠疫菌株亲缘性的研究 被引量:6
19
作者 崔百忠 金丽霞 +7 位作者 李敏 戴瑞霞 赵海红 祁芝珍 马英 席亚芳 冯建萍 金星 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2003年第1期58-59,共2页
目的 对青海省称多县境内和四川省石渠县境内青海田鼠体内分离的 32株鼠疫耶尔森氏菌的基因进行分析 ,明确两地鼠疫耶尔森氏菌间的亲缘关系。方法 用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术。结果 扩增产物在凝胶电泳上显示的条带 ,除 7株菌略... 目的 对青海省称多县境内和四川省石渠县境内青海田鼠体内分离的 32株鼠疫耶尔森氏菌的基因进行分析 ,明确两地鼠疫耶尔森氏菌间的亲缘关系。方法 用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术。结果 扩增产物在凝胶电泳上显示的条带 ,除 7株菌略有不同外 ,其余 2 5株均相同。TreeView[Win32 ]统计软件分析的结果也显示两地鼠疫耶尔森氏菌之间具有很近的亲缘关系。结论 青海省称多县和四川省石渠县青海田鼠体内分离到的鼠疫耶尔森氏菌在遗传学上属同一来源。 展开更多
关键词 随机扩增多态性dna 青海田鼠 鼠疫耶尔森氏菌
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杂交粳稻亲本随机扩增多态性DNA(RAPD)分析(研究简报) 被引量:4
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作者 梁婉琪 黄亚红 +6 位作者 潘爱虎 曾令珂 张大兵 袁勤 全立勇 曹黎明 倪林娟 《上海农业学报》 CSCD 2001年第2期33-36,共4页
选用 6 0个随机引物对 15份杂交粳稻亲本材料进行了RAPD分析 ,其中 10种引物的扩增结果具有明显的多态性。在这 15份杂交粳稻亲本材料中共扩增得到 153条条带 ,其中的86条为多态性条带。聚类分析结果表明 ,所有供试材料可以被明确区分... 选用 6 0个随机引物对 15份杂交粳稻亲本材料进行了RAPD分析 ,其中 10种引物的扩增结果具有明显的多态性。在这 15份杂交粳稻亲本材料中共扩增得到 153条条带 ,其中的86条为多态性条带。聚类分析结果表明 ,所有供试材料可以被明确区分。在此基础上分析了这15个水稻品种的亲缘关系 ,对田间育种有一定的参考价值。 展开更多
关键词 杂交粳稻 rapd分析 亲本选育
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