期刊文献+
共找到17篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
水介质中催化剂Raney Ni催化2-氯酚加氢脱氯 被引量:3
1
作者 周世伟 马宣宣 +3 位作者 刘苏静 杨翠云 刘琪 夏传海 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期73-76,共4页
选择水作为反应介质,以氢气为氢源,研究了Raney Ni催化下、水溶液中2-氯酚的加氢脱氯,调查了溶剂、碱助剂和碱金属或碱土金属氯化物对加氢脱氯反应的影响.发现在水体系中,2-氯酚更容易被加氢脱氯,水作为反应介质时显著改善了加氢脱氯的... 选择水作为反应介质,以氢气为氢源,研究了Raney Ni催化下、水溶液中2-氯酚的加氢脱氯,调查了溶剂、碱助剂和碱金属或碱土金属氯化物对加氢脱氯反应的影响.发现在水体系中,2-氯酚更容易被加氢脱氯,水作为反应介质时显著改善了加氢脱氯的反应环境,消除了无机氯化物在催化剂表面的吸附和累积,使催化剂保持了高活性. 展开更多
关键词 加氢脱氯 多相催化 2-氯酚 raney ni
下载PDF
Raney-Ni催化加氢合成2,3,5-三甲基氢醌的研究 被引量:6
2
作者 张天永 尹观 +2 位作者 李彬 邓永峰 袁仲飞 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第8期1363-1366,共4页
以Raney-Ni为催化剂在乙酸丁酯溶剂中,间歇催化2,3,5-三甲基苯醌(TMBQ)加氢合成2,3,5-三甲基氢醌(TMHQ)。通过正交实验考察了催化剂用量、溶剂用量、温度及压力等对反应的影响。结果表明,较优反应条件为:TMBQ初始浓度为0.1 g/mL,催化剂... 以Raney-Ni为催化剂在乙酸丁酯溶剂中,间歇催化2,3,5-三甲基苯醌(TMBQ)加氢合成2,3,5-三甲基氢醌(TMHQ)。通过正交实验考察了催化剂用量、溶剂用量、温度及压力等对反应的影响。结果表明,较优反应条件为:TMBQ初始浓度为0.1 g/mL,催化剂量为TMBQ的10%,氢气压力0.7~0.8 MPa,温度为100℃(转速800 r/min)。TMHQ加氢收率可达97.3%。溶剂通过水蒸气蒸馏回收,总收率93.1%。 展开更多
关键词 2 3 5-三甲基氢醌 2 3 5-三甲基苯醌 催化加氢 raney-ni
下载PDF
Raney-Ni催化加氢制备2-氨基苯酚 被引量:5
3
作者 孙利方 李霞 《染料与染色》 CAS 2008年第3期45-45,53,共2页
将2-硝基苯酚溶于甲醇,置于反应釜中,加入Raney-Ni催化剂,在温度62℃、0.9MPa的氢气压力下,反应90~100分钟,制备2-氨基苯酚。
关键词 2-氨基苯酚 催化加氢 raneyni
下载PDF
Kinetic and Thermodynamic Studies on Raney Ni/Al2O3 Adsorption for Deep Desulfurization of Benzene Stream 被引量:2
4
作者 Cao Yongzheng Luo Guohua +4 位作者 Zhang Lanxi Xu Xin Jin Haibo Dong Sen Guo Xuehua 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2020年第2期71-78,共8页
How to remove trace amount of sulfur in benzene is of significance,and deep desulfurization by Ni-containing absorbents is an efficient and promising method.In this paper,The Raney Ni/Al2 O3 adsorbent was prepared and... How to remove trace amount of sulfur in benzene is of significance,and deep desulfurization by Ni-containing absorbents is an efficient and promising method.In this paper,The Raney Ni/Al2 O3 adsorbent was prepared and its kinetic and thermodynamic characteristics on adsorptive desulfurization of benzene were studied.The results showed that Raney Ni/Al2 O3 adsorbent exhibited good adsorption performance.The equilibrium isotherms indicated that the adsorption of thiophene over the Raney Ni/Al2 O3 adsorbent complied with the Freundlich model.The results of adsorption kinetics studies showed that the pseudo-second-order kinetics equation was more advantageous than the pseudo-first-order kinetics equation in describing the adsorption kinetics of thiophene on Raney Ni/Al2 O3.The rate constant value(kp)was positively correlated with the temperature whereas the adsorption mass transfer process was mainly determined by the intraparticle and film diffusion.The adsorption thermodynamic analysis proved that△G^0<0,△H^0>0,and△S^0>0,implying that the adsorption was a spontaneous,entropy-increasing and endothermic process. 展开更多
关键词 raney ni/Al2O3 DESULFURIZATION adsorption kinetics adsorption thermodynamic
下载PDF
非负载镍催化剂的2-乙基蒽醌加氢活性及其氢吸脱附性质 被引量:10
5
作者 侯永江 王亚权 +3 位作者 韩森 米镇涛 吴巍 闵恩泽 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期149-152,共4页
分别制备了金属镍粉、兰尼镍、Ni B非晶态合金及镧掺杂的Ni B非晶态合金 (Ni B La)催化剂 ,研究了催化剂的氢吸附和脱附性质以及对 2 乙基蒽醌加氢反应的催化性能 .结果表明 ,金属镍粉、兰尼镍和Ni B催化剂表面均具有两种氢吸附位 :弱... 分别制备了金属镍粉、兰尼镍、Ni B非晶态合金及镧掺杂的Ni B非晶态合金 (Ni B La)催化剂 ,研究了催化剂的氢吸附和脱附性质以及对 2 乙基蒽醌加氢反应的催化性能 .结果表明 ,金属镍粉、兰尼镍和Ni B催化剂表面均具有两种氢吸附位 :弱吸附位和强吸附位 .Ni B La催化剂表面只有氢的强吸附位 ,其强吸附氢量与兰尼镍相当 .推测只有氢的强吸附位是 2 乙基蒽醌加氢反应的活性中心 ,并且Ni B La催化剂上的强吸附氢较兰尼镍上的更活泼 ,因而Ni B La非晶态合金催化剂对加氢反应的催化活性高于兰尼镍 . 展开更多
关键词 非负载镍基催化剂 兰尼镍 镍硼非晶态合金 2-乙基蒽醌 加氢活性 化学吸附
下载PDF
雷尼镍催化氢化法制备吲哚-2-甲酸 被引量:2
6
作者 薛勇 方明海 +1 位作者 周文 吾买尔江.吾斯曼 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期571-572,共2页
以邻硝基甲苯和草酸二乙酯为起始原料,合成邻硝基苯丙酮酸乙酯的乙醇碱性溶液,再用雷尼镍催化剂,在60~70℃、1.5MPa压力下,用催化氢化法合成了吲哚-2-甲酸,总收率为70%(以邻硝基甲苯计算),用熔点、NMR、GC—MS谱图表征了该... 以邻硝基甲苯和草酸二乙酯为起始原料,合成邻硝基苯丙酮酸乙酯的乙醇碱性溶液,再用雷尼镍催化剂,在60~70℃、1.5MPa压力下,用催化氢化法合成了吲哚-2-甲酸,总收率为70%(以邻硝基甲苯计算),用熔点、NMR、GC—MS谱图表征了该化合物。雷尼镍催化氢化方法合成吲哚-2-甲酸成本较低、后处理简单、无环境污染。 展开更多
关键词 邻硝基甲苯 吲哚-2-甲酸 草酸二乙酯 雷尼镍 催化氢化
下载PDF
1-(3-氨丙基)-2-甲基咪唑的催化合成、表征及应用
7
作者 康富春 林东恩 +1 位作者 王晓川 何应 《工业催化》 CAS 2016年第1期80-83,共4页
环氧树脂用的咪唑类固化剂多为固体和假性液体(低温下易析出的低熔点固体),工业应用不便。为了制得常温及低温下均呈液体的便于工业应用的咪唑固化剂,以1-氰乙基-2-甲基咪唑作为基本原料,骨架镍为催化剂,液氨为副反应抑制剂,乙醇作为溶... 环氧树脂用的咪唑类固化剂多为固体和假性液体(低温下易析出的低熔点固体),工业应用不便。为了制得常温及低温下均呈液体的便于工业应用的咪唑固化剂,以1-氰乙基-2-甲基咪唑作为基本原料,骨架镍为催化剂,液氨为副反应抑制剂,乙醇作为溶剂,加压催化氢化合成液体咪唑固化剂1-(3-氨丙基)-2-甲基咪唑,考察氢气压力、液氨用量和催化剂循环使用次数对产率的影响,并通过元素分析、核磁共振氢谱和红外光谱对产物进行确证。结果表明,优化的反应条件为:反应温度100℃,氢气压力5 MPa,m(1-氰乙基-2-甲基咪唑)∶m[骨架镍(湿重)]∶m(液氨)∶m(乙醇)=139∶27.8∶42.5∶278,此条件下,产率可达96%。产物低至-35℃也不凝固,能良好地固化环氧树脂,表现出优异的工业适用性和固化性。 展开更多
关键词 精细化学工程 1-氰乙基-2-甲基咪唑 骨架镍 催化加氢 副反应抑制剂 1-(3-氨丙基)-2-甲基咪唑
下载PDF
Raney-Ni诱导下氯化钴羰化合成Co_2(CO)_8的研究 被引量:1
8
作者 李光兴 郑京京 刘勇 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期458-460,共3页
采用Raney-Ni(以下称R-Ni)为活化剂,在30~50℃,0.1MPa条件下,由CoCl2/CO/CH3OH体系可快速高效地合成Co2(CO)8,2.5h内,氯化钴转化率可达95%.在甲醇中保存了3~5d的R-... 采用Raney-Ni(以下称R-Ni)为活化剂,在30~50℃,0.1MPa条件下,由CoCl2/CO/CH3OH体系可快速高效地合成Co2(CO)8,2.5h内,氯化钴转化率可达95%.在甲醇中保存了3~5d的R-Ni仍有较高活性.经脱氢处理后的R-Ni仍对羰化反应有很好促进作用.说明R-Ni促进氯化钴转化为羰基钴,主要是由于超细R-Ni粉的作用,而不是R-Ni吸附氢的还原作用.合成产物经25%NaOH处理,转变为Na[Co(CO)4]体系,在一定范围内,转化率可随pH值的提高而提高.Co2(CO)8/CH3OH体系在2025cm-1处有一个强而尖锐的红外吸收峰,经过NaOH处理之后,此峰向1895cm-1处发生移动.两峰可分别归属于Co2(CO)8/CH3OH及Na[Co(CO)4]/CH3OH体系中M—CO的振动吸收. 展开更多
关键词 羰基化 羰基钴 合成 骨架镍 氯化钴
原文传递
3种镍基催化剂对苯乙酮的催化加氢对比研究 被引量:10
9
作者 徐长青 朱大建 李光兴 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期129-132,共4页
制备了Ni- B/SiO2 非晶态催化剂、RaneyNi催化剂和漆原镍催化剂 ,采用XRD、SEM等对非晶态特征进行表征。分别用这 3种镍基催化剂对苯乙酮进行催化加氢实验 ,实验表明 ,Ni- B/SiO2 非晶态催化剂的催化活性和稳定性明显优于其他两种镍基... 制备了Ni- B/SiO2 非晶态催化剂、RaneyNi催化剂和漆原镍催化剂 ,采用XRD、SEM等对非晶态特征进行表征。分别用这 3种镍基催化剂对苯乙酮进行催化加氢实验 ,实验表明 ,Ni- B/SiO2 非晶态催化剂的催化活性和稳定性明显优于其他两种镍基催化剂。 展开更多
关键词 ni—B/SiO2 非晶态催化剂 raney ni 漆原镍 苯乙酮
下载PDF
苯酚低温催化水蒸气重整制氢 被引量:2
10
作者 项益智 孔令鸟 +3 位作者 卢春山 马磊 张群峰 李小年 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1661-1667,共7页
以Raney Ni为催化剂,在温和条件下(523~723 K)实现了苯酚催化水蒸气重整制氢反应。研究表明,反应温度、液体空速和原料浓度等反应条件是影响苯酚转化率和H2选择性的重要因素,较高的反应温度和较低的液体空速有利于提高苯酚转化率,但不... 以Raney Ni为催化剂,在温和条件下(523~723 K)实现了苯酚催化水蒸气重整制氢反应。研究表明,反应温度、液体空速和原料浓度等反应条件是影响苯酚转化率和H2选择性的重要因素,较高的反应温度和较低的液体空速有利于提高苯酚转化率,但不利于提高H2选择性。对比苯酚水相重整制氢过程发现,尽管水蒸气重整反应温度相对较高,且需要汽化原料使反应在气相中进行,但该过程具有比水相重整更高的H2选择性(93%~100%)。此外,Raney Ni催化剂上苯酚水蒸气重整反应与现有的文献结果比较还具有反应条件温和、催化剂稳定性好(60 h)以及CO含量低(CO/CO2摩尔比为0.01~0.2)等优点。将该技术应用于工业含酚有机废水的资源化处理制备的H2可以直接作为氢源使用。 展开更多
关键词 苯酚 水蒸气重整 H2 raney ni催化剂
下载PDF
液相催化加氢制备普鲁卡因 被引量:2
11
作者 贾志刚 祝清兰 李方实 《精细化工中间体》 CAS 2004年第3期32-34,共3页
采用Raney镍催化剂,在二甲苯溶剂中,温度130℃,氢压3MPa,硝基卡因催化加氢制备普鲁卡因。反应时间7h。加氢转化率达95%以上。普鲁卡因收率83.5%。纯度达98%。用红外、重氮化滴定等对产物进行定性、定量分析。
关键词 催化加氢 硝基卡因 普鲁卡因 raney
下载PDF
催化加氢制备对氯邻氨基苯酚 被引量:5
12
作者 单绍军 宋东明 王永灿 《染料工业》 2001年第5期30-31,33,共3页
本文提出了以对氯邻硝基苯酚为原料,使用Raney Ni催化加氢制备对氯邻氨基苯酚,并采用双氰胺为脱氯抑制剂,产品收率达到92.3%。
关键词 催化 加氢 对氯邻氨基苯酚 制备
下载PDF
甘油催化转移氢解制备丙二醇及其反应机理 被引量:3
13
作者 李菲 夏燕 +1 位作者 应惠娟 计伟荣 《浙江工业大学学报》 CAS 2012年第3期275-278,共4页
以Raney Ni为催化剂,甲醇为供氢体,水为溶剂,对甘油催化转移氢解反应进行了研究,探讨了反应温度和甘油浓度对氢解反应的影响,并对甘油催化转移氢解反应机理进行了初步探索.与传统氢解方法相比,甘油催化转移氢解在较为温和的条件下得到了... 以Raney Ni为催化剂,甲醇为供氢体,水为溶剂,对甘油催化转移氢解反应进行了研究,探讨了反应温度和甘油浓度对氢解反应的影响,并对甘油催化转移氢解反应机理进行了初步探索.与传统氢解方法相比,甘油催化转移氢解在较为温和的条件下得到了1,2-丙二醇.在温度为210℃,甘油初始浓度为0.64mol/L,反应时间为12h的条件下,甘油转化率达到54.7%,1,2-丙二醇的选择性为74.1%.一般情况下,在Raney Ni的催化作用下,甘油优先脱去伯位的羟基生成丙酮醇,随后加氢生成1,2-丙二醇. 展开更多
关键词 甘油 甲醇 1 2-丙二醇 转移氢解 raney ni
下载PDF
以骨架镍为催化剂由5-硝基苯并咪唑酮制备5-氨基苯并咪唑酮 被引量:6
14
作者 谭川江 冯亚青 高培 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期829-832,共4页
以5-硝基苯并咪唑酮为原料,以骨架镍为催化剂,高压加氢制备了5-氨基苯并咪唑酮,研究了骨架镍的类型及循环回收利用、反应温度、压力和反应溶剂及用量对反应的影响.通过实验得到了适宜的反应条件,以乙醇为溶剂,其用量为120 mL/mol硝基物... 以5-硝基苯并咪唑酮为原料,以骨架镍为催化剂,高压加氢制备了5-氨基苯并咪唑酮,研究了骨架镍的类型及循环回收利用、反应温度、压力和反应溶剂及用量对反应的影响.通过实验得到了适宜的反应条件,以乙醇为溶剂,其用量为120 mL/mol硝基物,反应温度90 ~95 ℃,反应压力2~3 MPa,催化剂用量为硝基物质量的4%~5%,可循环回收利用4次,得到产物5-氨基苯并咪唑酮,产物收率约为90%,产物的质量分数达到99.0%以上. 展开更多
关键词 5-氨基苯并咪唑酮 5-硝基苯并咪唑酮 骨架镍 催化氢化
下载PDF
5-羟甲基噻唑的合成 被引量:3
15
作者 李青 郝玲花 +2 位作者 马慧 吴松 冯文化 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期856-856,870,共2页
以2-氯-5-氯甲基噻唑为原料,经过两步反应高产率得到标题化合物,总收率88.9%。
关键词 2-氯-5-氯甲基噻唑 5-羟甲基噻唑 脱卤 raney-ni
下载PDF
香桂叶油合成二氢黄樟油素
16
作者 蓝文祥 《重庆工商大学学报(自然科学版)》 2004年第3期223-225,共3页
以香桂叶油为原料合成二氢黄樟油素为目的,在W-2型瑞尼镍的催化下加氢,并研究了催化剂用量、温度、压力和溶剂对反应的影响。结果表明:香桂叶油在无溶剂条件下,用32∶1的W-2型瑞尼镍催化,在120℃、2MPa的氢气压力下反应2h,可合成二氢黄... 以香桂叶油为原料合成二氢黄樟油素为目的,在W-2型瑞尼镍的催化下加氢,并研究了催化剂用量、温度、压力和溶剂对反应的影响。结果表明:香桂叶油在无溶剂条件下,用32∶1的W-2型瑞尼镍催化,在120℃、2MPa的氢气压力下反应2h,可合成二氢黄樟油素,不经过蒸馏提纯,质量分数为98.5%,产率为95.6%,无废水和废渣排放。 展开更多
关键词 香桂叶油 合成 w-2型瑞尼镍 加氢 催化剂 氯甲基二氢黄樟油素
下载PDF
超声强化雷尼镍活化新生氢气对水中三氯生的降解机制 被引量:3
17
作者 王未来 吴雨 +2 位作者 王凯旋 裴元生 牛军峰 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第15期1923-1932,共10页
催化加氢脱氯是实现水中三氯生(triclosan,TCS)降毒去稳的有效方法.实际应用中,对贵金属催化剂的过度依赖和密闭的加压反应体系是制约该方法工业化应用的关键因素.本研究以阴极析氢反应产生的新生氢气(nascent H_(2),Nas-H_(2))作为雷尼... 催化加氢脱氯是实现水中三氯生(triclosan,TCS)降毒去稳的有效方法.实际应用中,对贵金属催化剂的过度依赖和密闭的加压反应体系是制约该方法工业化应用的关键因素.本研究以阴极析氢反应产生的新生氢气(nascent H_(2),Nas-H_(2))作为雷尼镍(Raney Ni,R-Ni)催化剂的氢源,建立了温和条件下三氯生高效还原脱氯的催化加氢体系.结果表明,雷尼镍/新生氢气体系中三氯生的还原遵循准一级反应动力学,反应2.0 h后,三氯生的转化率为96.3%,脱氯率为68.8%.其中,雷尼镍活化新生氢气产生的吸附态氢原子(hydrogen adatoms,H^(*)_(ads))为反应性物种.为了深化三氯生加氢脱氯,向反应体系中引入超声波(ultrasonic,US),三氯生转化率及脱氯率分别增至99.0%和86.5%,新生氢气的原子利用率达到0.21%.超声增强的氢化性能归因于空化作用提高了雷尼镍催化活性,并将新生氢气泡破碎为易活化的纳米氢(nanoscale H_(2),Nano-H_(2))气泡,促进了H^(*)_(ads)的产生,增加了反应物种之间的有效碰撞次数.通过对反应中间产物的测定分析,提出了三氯生逐级加氢脱氯的反应去除机制,反应最终产物为2-羟基二苯醚.该研究可望应用于水中多卤代有机污染物的高效脱卤. 展开更多
关键词 超声 雷尼镍 新生氢气 三氯生 还原脱氯
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部