遮阴对猫爪草光合特性及叶片解剖结构的影响

【目的】探究不同遮阴程度对野生植物猫爪草光合特性和叶片解剖结构的影响,为深入了解其耐阴性以及开展规模化栽植提供理论基础。【方法】采用控制变量法,以盆栽猫爪草为试验材料,设置全光照(CK)、30%遮阴(T_(1))、50%遮阴(T_(2))、70%遮阴(T_(3))和90%遮阴(T_(4))5个处理,对各处理下叶片光合特性及解剖结构进行分析。【结果】(1)随着遮阴程度增加,猫爪草叶面积在T_(3)环境下达到最大值,而株高和茎粗逐渐降低。(2)随遮阴程度增加,叶片表观量子效率(AQE)先升后降,在T_(4)处理下显著低于其他处理,而光饱和点(LSP)、光补偿点(LCP)、暗呼吸速率(R_(d))和最大净光合速率(P_(n,max))逐渐降低;最大荧光(F_(m))、可变荧光(F_(v))、最大化学效率(F_(v)/F_(m))和PSⅡ潜在活性(F_(v)/F_(o))先升后降,初始荧光(F_(o))和热耗散的电子比率(φ_(Do))则先降后升。(3)随着遮阴程度的增加,叶片气孔密度先减后增,并在T3处理达到最小值,上下表皮厚度和海绵组织厚度逐渐降低,组织结构紧密度(CTR)先降后升,组织结构疏松度(SR)先升后降。(4)叶片栅栏组织、海绵组织、叶片厚度及上、下表皮厚度与Rd呈极显著或显著正相关关系;海绵组织厚度、CTR和SR与P_(n,max),以及栅海比(P/S)、SR与AQE均呈显著正相关关系;海绵组织厚度和SR与F_(o)呈显著负相关关系。【结论】猫爪草可以通过降低光合速率和改变叶片结构提高耐阴性,在全光照下生长良好,也能较好地适应30%~70%遮阴环境。

猫爪草固态发酵工艺优化及抗氧化活性研究

该试验以猫爪草(Ranunculus ternatus Thunb.)醇溶性浸出物的得率为评价指标,采用单因素试验及响应面法优化猫爪草固态发酵工艺,并分析发酵前后提取物主要成分含量和抗氧化能力的变化。结果表明,猫爪草粉末固态发酵最佳工艺为球毛壳菌(Chaetomium globosum)∶镰刀菌(Fusarium equiseti)=1∶1(V/V),发酵时间5 d,猫爪草粉末过筛目号40目,水与猫爪草粉末液料比0.7∶1(mL∶g),发酵温度30℃,接种量5%。在此条件下发酵猫爪草醇溶性浸出物得率为46.12%,且发酵后猫爪草水溶性浸出物、多糖含量较发酵前均有所下降,醇溶性浸出物、黄酮、皂苷、多酚、有机酸和总氨基酸的含量较发酵前均有所提高。发酵后醇溶性浸出物清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、2,2'-联氮-二-(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)、羟基自由基(·OH)的半抑制浓度(IC50)分别为4.88 mg/mL、3.29 mg/mL、7.36 mg/mL,较发酵前也均有所下降,表明猫爪草醇提取物发酵后的抗氧化能力有所上升,该研究为后续猫爪草发酵工艺的优化和发酵产品的开发提供理论支持。

猫爪草化学成分及药理作用研究进展

猫爪草(Ranunculus ternatus Thunb.)是20世纪50年代新发现的草药,药用历史较短,但因其具有明显的抗结核和抗肿瘤作用而受到许多学者的关注。随着猫爪草化学成分和药理作用研究的深入,了解到猫爪草具有解毒、消肿散结、祛痰的较好疗效,被广泛应用于甲状腺结节、甲状腺肿、结核、咽炎等疾病的治疗。猫爪草的主要化学成分有多糖类、黄酮类、苷类及有机酸、挥发油,具有抗肿瘤、抗结核等作用。对猫爪草的化学成分、药理作用及新型杂环化合物进行综述,旨在为猫爪草的进一步研究提供参考。

毛茛中与苯丙烷生物合成途径相关的1R-MYB类转录因子的鉴定与分析

1R-MYB家族在植物生长发育、抗胁迫、次生代谢物合成中具有重要的调控作用。本研究基于毛茛(Ranunculus japonicus Thunb.)的全长转录组测序数据库,分析了其1R-MYB家族成员的基序、系统进化关系、表达特性、空间结构及功能。结果共鉴定出221个1R-MYB基因,其中18个通过KEGG富集到苯丙烷生物合成途径,可能调控此途径中的过氧化物酶。研究结果为深入探究毛茛1R-MYB转录因子调控苯丙烷的生物合成机制奠定了基础。

猫爪草灰霉病菌拮抗细菌的分离与筛选

为筛选出对猫爪草灰霉病菌(Botrytis cinerea)具有拮抗作用的细菌,本试验从不同植物根际土壤中分离细菌,通过平板对峙方法测定其对猫爪草灰霉病菌的拮抗作用并对其进行初步鉴定。结果表明:分离纯化的106株细菌,通过初筛,对猫爪草灰霉病菌具有拮抗作用的共有13株,其编号分别是BDYM-1、BDYM-2、BDHS-3、DFYM-1、SQBC-1、SQTS-2、SQBC-8、XJMH-1、NYHS-3、ZKFQ-1、ZKFQ-2、ZKFQ-3和ZKFQ-6;经过复筛,在初筛基础上选定了5株对猫爪草灰霉病病原菌抑菌效果较好的拮抗细菌,分别是BDYM-1、BDHS-3、SQTS-2、SQBC-8、ZKFQ-3;对这5株菌株进行细菌发酵液测定后,其中SQBC-8抑菌效果最好,抑菌率为64.4%,BDHS-3菌株抑菌效果相对稳定。通过形态特征观察进行了初步鉴定,鉴定结果为5种菌株均为革兰氏阳性菌。

毛茛化学成分的研究

目的：对毛莨科植物毛茛Ranunculus japonicus的化学成分进行分离和结构鉴定。方法：95％乙醇提取后分别以石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取，石油醚和醋酸乙酯部位用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20进行分离纯化，通过理化性质和波谱技术鉴定结构。结果：从毛茛中分离鉴定了9个化合物，分别鉴定为滨蒿内酯（scoparone，1）、小麦黄素（tricin，2）、原儿茶酸（pmocatechuic acid，3）、木犀草素（luteolin，4）、白头翁素（anemonin，5）、东莨菪内酯（scopoletin，6）、5．羟基．6，7-二甲氧基黄酮（5-hydroxy-6，7-dimethoxyflavone，7）、5-羟基-7，8-二甲氧基黄酮（5-hydroxy-7，8-dimethoxyflavone，8）、小毛茛内酯（tematolide，9）。结论：化合物1—9均为首次从该植物中分离得到，其中化合物7和8为首次从毛茛属植物中分到。

从毛茛中分离鉴定的三个简单内酯

目的研究毛茛Ranunculus japonicus提取物的化学成分。方法采用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱进行成分分离,通过光谱分析鉴定所分离成分的结构。结果分离获得一个油状样品。该样品经正、反相薄层色谱均为单一斑点,经GC-MS及反相HPLC柱色谱分析均为单一峰。但ESI-MS和1D、2DNMR谱学分析确定其为毛茛苷元(ranunculinin,Ⅰ)、异毛茛苷元(isoranunculinin,Ⅱ)和二氢毛茛苷元(dihydroranunculinin,Ⅲ)3个组分以2∶1∶1比率的混合物。结论所有化合物均为从该植物中首次分离得到,其中化合物Ⅱ和Ⅲ为首次从天然中分离得到。

ICP-AES法测定猫爪草中常量及微量元素

运用ICP -AES法对河南、新疆产猫爪草中常量及微量元素进行了测定。结果表明猫爪草含K ,Fe ,Ca,Cr,Mg ,Mn ,Zn ,Co,Cu ,Ni,Se ,Sr等多种常量及微量元素,微量元素Pb ,Cd ,As等的含量甚微;研究发现猫爪草块根中Zn/Cu值为3左右,与抗癌中药中微量元素的含量有Zn高Cu低的现象一致。

猫爪草中黄酮类与苷类化学成分的研究

目的研究猫爪草的化学成分。方法采用溶剂提取和柱色谱分离等方法进行分离和纯化，根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。结果从醋酸乙酯和正丁醇部位分离鉴定了9个化合物，分别鉴定为：粗贝壳杉黄酮-4’-甲醚（Ⅰ）、榧双黄酮（Ⅱ）、罗汉松双黄酮A（Ⅲ）、白果素（Ⅳ）、异银杏素（Ⅴ）、穗花杉双黄酮（Ⅵ）、猫爪草苷[4-氧代-5-（O—β-D-吡喃葡萄糖基）-戊酸-正丁基酯]（Ⅶ）、4-氧代-5-（O-β-D-吡喃葡萄糖基）-戊酸甲酯（Ⅶ）、苯甲醇。O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅸ）。结论化合物Ⅰ～Ⅵ为首次从本属植物中分离得到，Ⅶ是新的天然产物，Ⅸ为首次从该植物中分得。

猫爪草多糖RTG-Ⅲ的分离纯化及其生物活性

目的 研究中药猫爪草水提取液中分离纯化得到一种多糖蛋白复合物——RTG-Ⅲ的生化特性、免疫和抑瘤作用。方法 采用DEAE-Cellulose-52和Superdex 200柱色谱得到均一的多糖组分,电泳和凝胶色谱等方法检测纯度,薄层色谱和气相色谱分析单糖组成,红外光谱确定糖苷键类型,噻唑蓝试验测定免疫活性。结果 RTG-Ⅲ为均一组分,单糖组成为鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、甘露糖,其摩尔比为1.00:1.17:51.71:2.16:0.46,总糖含量为80.1％,蛋白含量为12.6％,由谷氨酰胺、谷氨酸等16种氨基酸组成,糖肽键为非O-型。结论 RTG-Ⅲ是以β-D-葡萄吡喃糖为主的一种新的多糖-蛋白复合物,相对分子质量为2.3×104,能够增强免疫细胞对肿瘤细胞HL-60的抑制作用。

猫爪草化学成分及抗耐药结核活性研究

目的：研究猫爪草的化学成分及其体外抗耐药结核活性。方法：采用ODS、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶等多种柱色谱进行分离,利用NMR等波谱技术鉴定猫爪草的化学成分,利用绝对浓度法对分离得到的化合物进行抗耐药结核活性评价。结果：从猫爪草的抗耐药结核活性部位中分离得到7个化合物,分别鉴定为2-脱氧-D-核糖酸-1,4-内酯（1）、异麦芽酚-α-D-葡萄糖苷（2）、香草酸4-O-β-D-葡萄糖苷（3）、水杨苷（4）、正丁基-β-D-呋喃果糖苷（5）、3,4-二甲氧基苯甲酸（6）、咖啡酸（7）。结论：其中,化合物1~6为首次从毛茛属植物中分离得到。药敏试验表明,化合物1~4、6、7具有抗耐药结核活性。

毛茛总皂苷对小鼠耐缺氧及记忆能力的影响

[目的]观察毛茛总皂苷对小鼠耐缺氧和记忆能力的影响。[方法]用不同剂量毛茛总皂苷给正常小鼠连续灌胃14 d,测定其耐缺氧时间及走迷宫试验成功次数。[结果]毛茛总皂苷高低剂量组均能延长小鼠的耐缺氧时间和增强小鼠记忆能力。[结论]毛茛总皂苷对小鼠具有益智和延长寿命的作用,具有较好的药用价值和开发前景。

猫爪草有效成份诱生肿瘤坏死因子的作用

就中药提取物对肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）的诱生作用做了一定的探索和研究。建立了用Ｌ－９２９细胞—结晶紫染色法结合Ｓ－１８０细胞～３ＨＴｄＲ同位素掺入法检测ＴＮＦ活性，并以此为筛选指标建立了药物筛选模型。用此筛选模型对３６味中草药进行了初步筛选发现：分属７个科的７味中草药的乙醇提取物对ＴＮＦ有不同程度的诱生作用，其中以毛茛科植物猫爪草效果最好。将猫爪草的乙醇萃取液浓缩后，经溶媒分级分离萃取及柱层析分离，得到单一的有效成份，结构分析证明为软脂酸。诱生出的ＴＮＦ通过单克隆抗体中和试验得到确证。

中药猫爪草氨基酸的测定

用氨基酸自动分析仪对河南、新疆、山东、湖北及安徽等5个产地猫爪草中氨基酸进行了分析。结果表明:猫爪草含15种氨基酸,氨基酸含量分别为9.49%、7.65%、10.7%、9.93%和8.46%。

猫爪草中的脂肪酸及有机酸的GC-MS分析

研究了用GC-MS法测定猫爪草中脂肪酸及有机酸的方法。河南产猫爪草块根粉碎后过20目筛，分别用石油醚（60～90℃）和乙醚回流提取6h，提取液经浓缩后进行甲酯化，并由GC-MS法对其脂肪酸及有机酸的成分进行分析和鉴定。分析结果表明：两种提取剂的提取结果基本一致，猫爪草乙醚提取物中检测出含有23种物质，鉴定出其中的15种脂肪酸和有机酸，包括十四烷酸、十六烷酸、十八烷酸、二十烷酸、二十二烷酸、亚油酸、亚麻酸等，其中不饱和脂肪酸占58.19％，亚油酸占35.68％。

猫爪草化学成分的研究

猫爪草化学成分的研究郭学敏，周卓轮，洪永福（上海第二军医大学药学院中西药研究室２００４３３）猫爪草为毛莨科植物小毛莨（ＲａｎｎｕｃｕｌｕｓｔｅｒｎａｔｕｓＴｈｕｎｂ．）的块根，收载于１９９０年版中国药典一部．猫爪草在中医临床上用于治疗咽喉炎、肺结核、...

毛茛中白头翁素的制备工艺研究

目的 :研究白头翁素的制备工艺 ,以适应工业大生产的需要。方法 :单因素考察NaCl浓度、萃取次数对原白翁素粗品收率及干燥温度对白头翁素纯度的影响 ,并根据理化性质和多种波谱分析 (UV ,IR ,1 HNMR ,1 3 CN MR ,1 H 1 HCOSY ,HMQC ,HMBC)对其进行结构鉴定及利用高效液相色谱进行纯度测定。结果 :最佳制备工艺为NaCl浓度为 1 5 %,萃取次数为 4次 ,6 0℃减压 (0 0 8Mpa)干燥。白头翁素纯度达 99%,收率达 0 72‰ ,质量可控。结论 :本制备工艺较为简便 ,对白头翁素大工业生产提供参考。

毛建草化学成分的研究

目的：对六盘山地区毛茛科植物毛建草Ranunculus japonicus的化学成分进行分离和鉴定。方法：采用超声波乙醇浸提法提取后分别以石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取，石油醚和醋酸乙酯部位用硅胶柱色谱及Sepha-dexLH-20进行分离纯化，通过理化性质和波谱技术鉴定结构。结果：从毛建草中分离鉴定了10个化合物，分别鉴定为滨蒿内酯（scoparone，1）、小麦黄素（tricin，2）、原儿茶酸（protocatechuicacid，3）、木犀草素（1uteolin，4）、白头翁素（anemonin，5）、东莨菪内酯（scopoletin，6）、5-羟基-6，7-二甲氧基黄酮（5-hydroxy-6，7-dimethoxyflavone，7）、小毛茛内酯（tematolide，8）、5-羟基-7，8-二甲氧基黄酮（5-hydmxy-7，8-dimethoxyflavone，9）。结论：化合物1-9均为首次从该植物中分离得到。

毛茛有效部位D1对人胃癌细胞MGC803血管生成拟态的作用及其机制

目的以毛茛有效部位D1为研究对象,研究其对人胃癌细胞MGC803血管生成拟态的作用。方法采用细胞粘附实验检测毛茛有效部位D1对人胃癌细胞MGC803粘附作用的影响;采用细胞划痕实验观察D1对MGC803细胞迁移能力的影响;采用Matrigel肿瘤细胞类血管生成模型观察D1对MGC803体外类血管生成的影响;采用半定量RT-PCR方法检测D1对MGC803血管生成拟态相关基因的作用。结果毛茛有效部位D1可有效地抑制人胃癌细胞MGC803细胞粘附、细胞迁移和人胃癌细胞MGC803介导的血管生成拟态并呈剂量依赖性。半定量RT-PCR实验结果显示,D1能明显抑制MGC803血管生成拟态相关基因Sema 4D、VE-Cadherin、MMP2和Integrinβ5的表达。结论毛茛有效部位D1通过抑制血管生成拟态相关基因Sema 4D、VE-Cadher-in、MMP2和Integrinβ5的表达来抑制人胃癌细胞MGC803细胞粘附、细胞迁移和血管生成拟态,提示毛茛有效部位D1是一个抗胃癌血管生成拟态的候选药物。

冬青卫矛的大环生物碱分离鉴定及其杀虫活性研究

用柱层析和高效液相色谱等方法从卫矛科卫矛属植物冬青卫矛(Euonymus japonicusThunb.)的根皮乙酸乙酯提取物中分离到4个β-二氢沉香呋喃大环生物碱,它们的结构经核磁共振波谱分析和熔点测定鉴定为卫矛羰碱(evonine)(A),1-脱乙酰-1-苯甲酰卫矛羰碱(B),ebenifoline E-IV(C)和mayteine(D)。生物活性追踪试验表明,化合物A、B、C、D对粘虫(Mythimna separata)幼虫的毒力LC50分别为23.23、5.44、5.25和4.66 mg.mL-1。