期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
小G蛋白Rap的信号通路与生物学功能 被引量:7
1
作者 李珊珊 郭晓汐 +3 位作者 安输 杨洋 刘莹 徐天瑞 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期14-20,共7页
Rap在细胞内控制着许多重要的信号通路,这些通路与细胞极性的形成、细胞增殖、分化和癌变、细胞黏附和运动等重要的生物功能密切相关,并进一步在组织器官水平影响一些重要的生理功能,如神经极性的建立、神经突触生长、突触可塑性和神经... Rap在细胞内控制着许多重要的信号通路,这些通路与细胞极性的形成、细胞增殖、分化和癌变、细胞黏附和运动等重要的生物功能密切相关,并进一步在组织器官水平影响一些重要的生理功能,如神经极性的建立、神经突触生长、突触可塑性和神经元迁移等。Rap属于Ras家族,含有Rap1和Rap2两个亚类。Rap通过结合GTP或GDP,在激活与失活两种状态之间切换,从而发挥分子开关的功能。此外,Rap在癌症的发生和发展过程中也发挥着关键作用,它可抑制癌基因Ras诱导的细胞转化;还可通过与其下游靶分子的相互作用,作为细胞信号通路上的一个开关分子诱导细胞恶性转化。本文对上述Rap的生物学功能做了概括总结,并在此基础之上探究Rap及受其调控的蛋白质对肿瘤和神经系统疾病的药物开发和治疗的重要意义。 展开更多
关键词 RAP rapgefs RapGAPs 神经系统 肿瘤治疗
下载PDF
Roles of Rap1 signaling in tumor cell migration and invasion 被引量:10
2
作者 Yi-Lei Zhang Ruo-Chen Wang +2 位作者 Ken Cheng Brian Z.Ring Li Su 《Cancer Biology & Medicine》 SCIE CAS CSCD 2017年第1期90-99,共10页
Ras-associated protein-1 (Rapl), a small GTPase in the Ras-related protein family, is an important regulator of basic cellular functions (e.g., formation and control of cell adhesions and junctions), cellular migr... Ras-associated protein-1 (Rapl), a small GTPase in the Ras-related protein family, is an important regulator of basic cellular functions (e.g., formation and control of cell adhesions and junctions), cellular migration, and polarization. Through its interaction with other proteins, Rapl plays many roles during cell invasion and metastasis in different cancers. The basic function of Rapl is straightforward; it acts as a switch during cellular signaling transduction and regulated by its binding to either guanosine triphosphate (GTP) or guanosine diphosphate (GDP). However, its remarkably diverse function is rendered by its interplay with a large number of distinct Rap guanine nucleotide exchange factors and Rap GTPase activating proteins. This review summarizes the mechanisms by which Rap 1 signaling can regulate cell invasion and metastasis, focusing on its roles in integrin and cadherin regulation, Rho GTPase control, and matrix metalloproteinase expression. 展开更多
关键词 TUMOR METASTASIS Rapl rapgefs RapGAPs
下载PDF
山羊TAOK1和RAPGEF1基因多态性与产羔性能的关联分析
3
作者 杨阳 贺小云 +3 位作者 江炎庭 杨红远 洪琼花 储明星 《中国草食动物科学》 CAS 2022年第1期33-36,51,共5页
旨在分析TAOK1基因和RAPGEF1基因的多态性与云上黑山羊产羔性能之间的关系,以期为山羊分子育种提供参考。利用Sequenom MassARRAY■SNP分型技术对3个山羊品种(云上黑山羊544只,济宁青山羊133只,辽宁绒山羊91只)的TAOK1基因g.20584062G&g... 旨在分析TAOK1基因和RAPGEF1基因的多态性与云上黑山羊产羔性能之间的关系,以期为山羊分子育种提供参考。利用Sequenom MassARRAY■SNP分型技术对3个山羊品种(云上黑山羊544只,济宁青山羊133只,辽宁绒山羊91只)的TAOK1基因g.20584062G>A和RAPGEF1基因g.101169900C>T位点的多态性进行检测,并将多态性与云上黑山羊的产羔性能(包括产羔数、初生窝重和断奶窝重)进行关联分析。群体遗传学分析结果表明,TAOK1基因g.20584062G>A位点在济宁青山羊和辽宁绒山羊中表现为低度多态(PIC<0.25),在云上黑山羊中表现为中度多态(0.25≤PIC<0.5);RAPGEF1基因g.101169900C>T位点在3个品种中均表现为低度多态(PIC<0.25)。卡方检验结果表明,TAOK1基因g.20584062G>A位点在云上黑山羊中处于Hardy-Weinberg不平衡状态(P<0.05),RAPGEF1基因g.101169900C>T位点在云上黑山羊和济宁青山羊中处于Hardy-Weinberg不平衡状态(P<0.05)。研究结果还显示,TAOK1基因g.20584062G>A位点和RAPGEF1基因g.101169900C>T位点基因型分布在高繁、低繁山羊品种间差异不显著(P>0.05),且TAOK1基因g.20584062G>A位点和RAPGEF1基因g.101169900C>T位点对云上黑山羊的产羔数、初生窝重和断奶窝重均无显著影响(P>0.05)。上述结果说明,TAOK1和RAPGEF1基因两个位点不适合作为山羊产羔数和窝重的候选分子标记。 展开更多
关键词 山羊 产羔数 窝重 TAOK1基因 RAPGEF1基因
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部