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实时定量RT-PCR检测急性早幼粒细胞白血病PML-RARa融合基因 被引量:7
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作者 郎丽 李惠民 +2 位作者 刘华 王义民 张学美 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第4期714-719,共6页
本研究旨在建立用实时定量RT-PCR检测急性早幼粒细胞白血病(APL)PML-RARa mRNA的方法,探讨APLPML-RARa融合基因表达水平与疗效的关系。用RT-PCR扩增培养的NB4细胞的PML-RARa融合基因,取1μgNB4细胞的总cDNA进行10倍的梯度稀释,作为标准... 本研究旨在建立用实时定量RT-PCR检测急性早幼粒细胞白血病(APL)PML-RARa mRNA的方法,探讨APLPML-RARa融合基因表达水平与疗效的关系。用RT-PCR扩增培养的NB4细胞的PML-RARa融合基因,取1μgNB4细胞的总cDNA进行10倍的梯度稀释,作为标准品,建立荧光定量RT-PCR方法,对方法的灵敏性、稳定性、重复性进行了测定。定量检测4例急性早幼粒细胞白血病(APL)患者治疗前后骨髓内PML-RARa融合基因转录本水平,并对1例经治疗完全缓解后又复发的患者PML-RARa转录本水平(拷贝数)进行动态监测。结果表明:用本研究建立的实时定量RT-PCR方法可检测出10-5μgNB4细胞cDNA中的PML-RARa融合基因,其重复性的CT值,管间、批间变异系数(CV)分别为2.1%、3.8%。4例患者初治骨髓PML-RARa基因转录本水平的分别为1884、5533、1803、4677拷贝,平均为3475拷贝。经ATRA+化疗治疗后其PML-RARa基因转录水平下降至40、135、79、229拷贝,平均为121拷贝。还有1例患者治疗前PML-RARa基因转录本水平为8600拷贝,经过4个月治疗,虽然此时患者处于完全缓解期,但其转录水平拷贝数仍有730。3个月后患者出现复发,转录本水平升至为11000拷贝。经过ATRA+化疗治疗后转录本水平又逐渐下降至1200拷贝。结论;建立的实时定量RT-PCR灵敏、重复性好。治疗后APL患者的PML-RARa融合基因转录本水平明显下降,复发时基因转录本水平又升高。融合基因表达水平的改变与临床疾病进展关系一致,这有助于监测白血病微小残留病,评价疗效及判断预后。 展开更多
关键词 实时定量RT-PCR 急性早幼粒细胞白血病 PML/rara融合基因 微小残留病灶
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三氧化二砷及全反式维甲酸对白血病NB4细胞PML/RARA融合基因的影响 被引量:2
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作者 陈艾 贾鹏 +1 位作者 李程 王珉 《西部医学》 2013年第8期1140-1142,1145,共4页
目的探讨在NB4细胞增殖过程中PML/RARA融合基因表达的情况,并用三氧化二砷(As2O3)和/或全反式维甲酸(All trans retinoic acid,ATRA)干扰后观察目的基因的变化。方法用As2O3(1×106 mol/L)或/和ATRA(1×106 mol/L)干扰体外培养... 目的探讨在NB4细胞增殖过程中PML/RARA融合基因表达的情况,并用三氧化二砷(As2O3)和/或全反式维甲酸(All trans retinoic acid,ATRA)干扰后观察目的基因的变化。方法用As2O3(1×106 mol/L)或/和ATRA(1×106 mol/L)干扰体外培养成熟的NB4细胞,后用real/Time PCR检测PML/RARA融合基因的相对表达量。结果ATRA及As2O3均使PML/RARA融合基因表达抑制,但双药联用无明显协同作用(P<0.05)。As2O3对PML/RARA融合基因表达抑制较同剂量ATRA强。结论 ATRA及As2O3均能下调PML/RARA融合基因。As2O3对PML/RARA融合基因的下调作用及对NB4细胞的增殖抑制均比同剂量的ATRA强。双药联用与单药干预,无叠加效应。 展开更多
关键词 三氧化二砷 全反式维甲酸 NB4细胞 PML rara融合基因
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PML-RARa融合基因BCR3亚型急性早幼粒细胞白血病的临床研究 被引量:2
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作者 王欣 刘林 +2 位作者 陈建斌 王建渝 肖青 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第28期3382-3384,3387,共4页
目的研究全反式维甲酸(ATRA)联合亚砷酸(ATO)治疗初诊急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效。方法回顾性分析ATRA联合ATO诱导治疗+序贯巩固化疗+ATO/ATRA维持治疗,对初诊急性早幼粒细胞白血病患者的疗效。并比较在高危组与中低危组间,及不同... 目的研究全反式维甲酸(ATRA)联合亚砷酸(ATO)治疗初诊急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效。方法回顾性分析ATRA联合ATO诱导治疗+序贯巩固化疗+ATO/ATRA维持治疗,对初诊急性早幼粒细胞白血病患者的疗效。并比较在高危组与中低危组间,及不同PML-RARa融合基因亚型组间的疗效差异。结果高危组和中低危组的完全缓解率分别为70.0%和96.9%,差异无统计学意义(P=0.04),3年总生存率(OS)分别为(70.0±14.5)%,(96.9±3.1)%,差异有统计学意义(P=0.01);3年无病生存率(DFS)分别为(66.7%±19.2)%,(93.8±6.1)%,差异无统计学意义(P=0.08);PML-RARa融合基因BCR1亚型组与BCR3亚型组的完全缓解率分别为78.6%和95.6%,差异无统计学意义(P=0.14),3年OS率分别为(95.7±4.3)%,(78.6±11.0)%,差异无统计学意义(P=0.18);DFS率分别为(92.9±6.9)%,(87.5±11.7)%,差异无统计学意义(P=0.24)。结论 ATRA联合亚砷酸作为一线用药治疗初诊急性早幼粒细胞白血病,尤其对于BCR3亚型患者取得了非常好的疗效。 展开更多
关键词 白血病 早幼粒细胞 急性 维甲酸 亚砷酸 PML-rara融合基因
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微滴式数字PCR技术检测外泌体PML-RARA融合基因的表达 被引量:4
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作者 朱慧 王哲颖 +3 位作者 丁小青 王瑞娴 潘晓蓉 童建华 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期747-752,共6页
目的:利用微滴式数字PCR技术检测外泌体中PML-RARA融合基因表达水平。方法:使用基于Taqman探针法的ddPCR技术,建立可检测长型和短型PML-RARA融合基因转录本的方法。以PML-RARA阴性细胞株HL-60细胞的RNA逆转录合成的cDNA为阴性对照建立... 目的:利用微滴式数字PCR技术检测外泌体中PML-RARA融合基因表达水平。方法:使用基于Taqman探针法的ddPCR技术,建立可检测长型和短型PML-RARA融合基因转录本的方法。以PML-RARA阴性细胞株HL-60细胞的RNA逆转录合成的cDNA为阴性对照建立空白检测限(LOB);以表达长型PML-RARA融合基因的NB4细胞RNA逆转录合成的cDNA和含短型PML-RARA cDNA的重组质粒为模板分别确定两者的最低检测限(LOD);并检测NB4细胞培养上清来源的外泌体和急性早幼粒白血病患者血清来源的外泌体中PML-RARA融合基因的表达情况。结果:采用ddPCR技术针对长型和短型PML-RARA转录本测得的LOB分别为每微升PCR反应体系中含0.0725拷贝和0.083拷贝;测得的LOD分别为每微升PCR反应体系中含0.19拷贝和0.21拷贝;使用该检测方法,在NB4细胞培养上清来源的外泌体和急性早幼粒细胞白血病患者血清来源的外泌体中均可检测到PML-RARA融合基因的表达。结论:建立了一种基于ddPCR技术检测融合基因转录本的方法,可对外泌体中的微量PML-RARA转录本进行绝对定量,为无创动态监测急性早幼粒细胞白血病患者血清外泌体中PML-RARA融合基因的表达水平提供了可能。 展开更多
关键词 微滴式数字PCR 急性早幼粒细胞白血病 外泌体 PML-rara融合基因
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全反式维A酸对卵巢上皮性腺癌细胞株COC2中RARa基因甲基化影响的研究 被引量:1
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作者 居艳 刘琦 +1 位作者 吴元赭 林静娴 《医学研究生学报》 CAS 2009年第5期472-475,479,I0007,共6页
目的:全反式维A酸是一种经典的诱导肿瘤细胞分化的药物,但关于其对肿瘤细胞的异常甲基化的影响,国内研究仍很少,文中通过观察全反式维A酸(ATRA)对卵巢上皮性腺癌细胞株COC2中RARa基因启动子甲基化位点的影响,及其对RARa基因mRNA表达的影... 目的:全反式维A酸是一种经典的诱导肿瘤细胞分化的药物,但关于其对肿瘤细胞的异常甲基化的影响,国内研究仍很少,文中通过观察全反式维A酸(ATRA)对卵巢上皮性腺癌细胞株COC2中RARa基因启动子甲基化位点的影响,及其对RARa基因mRNA表达的影响,探讨ATRA对RARa基因启动子区异常甲基化可能的作用。方法:用不同浓度及作用时间的ATRA体外干预COC2细胞,甲基化特异性PCR及基因测序法检测用药前后COC2细胞中RARa启动子区甲基化状态的改变。RT-PCR法检测各组RARa基因mRNA表达的改变。结果:COC2细胞中存在RARa基因启动子区异常甲基化;不同浓度ATRA处理后,RARa启动子的异常甲基化位点出现部分逆转,并在一定范围内表现出浓度及时间依赖性,RARa基因的mRNA表达也同样表现为增高趋势。结论:COC2细胞中存在RARa基因启动子区异常高甲基化;ATRA可以部分逆转RARa启动子区的异常甲基化位点并增加RARamRNA的表达。 展开更多
关键词 全反式维A酸 卵巢上皮性腺癌细胞 rara基因 甲基化
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应用FISH、FCM检测APL PML/RARA融合基因及临床应用的研究 被引量:3
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作者 魏负禾 张晓宏 +2 位作者 于波海 刘继伟 马军 《中国优生与遗传杂志》 2003年第4期35-37,58,T003,共5页
目的 研究应用荧光原位杂交技术 (FISH)、流式细胞技术 (FCM)检测急性早幼粒细胞白血病 (APL)PML/RARa融合基因及残留白血病细胞的意义。方法 应用CG、M -FISH、FCM对 30例APL患者初发和缓解期的骨髓标本进行分析 ,分别检测t(15 ;17)... 目的 研究应用荧光原位杂交技术 (FISH)、流式细胞技术 (FCM)检测急性早幼粒细胞白血病 (APL)PML/RARa融合基因及残留白血病细胞的意义。方法 应用CG、M -FISH、FCM对 30例APL患者初发和缓解期的骨髓标本进行分析 ,分别检测t(15 ;17)易位和PML/RARa融合基因及残留白血病细胞的存在。结果 对初发期骨髓标本进行CG和FISH分析发现 ,10 0 %具有t(15 ;17)易位 ,阳性核型占 6 8%~ 10 0 % ,其中有 8例还伴有其他异常 ;10 0 %具有PML/RARa融合基因 ,且阳性中期相的比例高达 96 %~ 10 0 % ;结果具有显著差异 (P <0 0 0 1)。对CR期的骨髓标本进行CG、FISH分析 ,CG为正常核型 ,FISH仍可检出 0 %~ 4 5 %的PML/RARa融合基因。对CR后 12个月的标本进行CG、FISH分析 ,CG均为正常核型 ;FISH仍可检出 0 %~ 37%的PML/RARa融合基因 ,较CR期有所降低。对这 30例APL患者初发期、完全缓解期及完全缓解后 12个月时进行了FCM检测 ,并得出定性结果。完全缓解期检测结果与M -FISH分析一致 ;对完全缓解后 12个月时M -FISH结果进行定性分析发现 30例患者中有 6例为融合基因阴性 ,相应的FCM定性分析结果却发现只有其中的 2例呈现阴性 ,其余 4例仍然为阳性。随访至CR后 2年 ,发现 7例PML/RARa融合基因阳性中期相比例较高 展开更多
关键词 急性早幼粒细胞白血病 荧光原住杂交 PML/rara融合基因 流式细胞技术
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PML/RARa融合基因检测在早幼粒细胞白血病鉴别诊断中的意义 被引量:6
7
作者 汪健 孙自敏 +2 位作者 何晓东 徐修才 吴竞生 《临床血液学杂志》 2000年第3期134-135,共2页
关键词 PML/rara融合基因 白血病 鉴别诊断
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荧光原位杂交技术检测PML/RARa融合基因在儿童APL微小残留病中的应用 被引量:2
8
作者 黄正刚 陈启文 吴星恒 《实用临床医学(江西)》 CAS 2015年第11期65-68,共4页
目的应用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)定量检测儿童急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocyticleukemia,APL)PML/RARa融合基因,监测患儿微小残留白血病(minimal residual disease,MRD)。方法对初发、诱... 目的应用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)定量检测儿童急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocyticleukemia,APL)PML/RARa融合基因,监测患儿微小残留白血病(minimal residual disease,MRD)。方法对初发、诱导缓解、巩固、维持治疗中的30例APL患儿进行常规形态学检查、流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测及利用FISH进行PML/RARa融合基因定量检测。结果 30例初发骨髓细胞形态学及流式细胞术诊断为APL患儿,诱导化疗结束后骨髓细胞形态学均完全缓解,FCM检测MRD阳性19例,阴性11例,但FISH检测PML/RARa融合基因阳性27例,阴性3例。经巩固治疗后细胞形态学完全缓解,FCM检测MRD阴性29例,1例持续阳性最终复发;而FISH检测有7例PML/RARa融合基因检查仍呈阳性,其中3例在第一轮维持治疗后转阴,4例仍呈阳性,经IA方案化疗后,1例转阴,3例持续阳性者最终复发。两种检测方法阳性数比较差异有统计学意义(P<0.005)。结论FISH检测PML/RARa融合基因较FCM具有更高的敏感度,可以定量检测MRD,为早期预测复发,指导临床治疗提供依据。 展开更多
关键词 荧光原位杂交技术 急性早幼粒细胞白血病 儿童 PML/rara融合基因 微小残留病灶
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PML/RARa融合基因监测急性早幼粒细胞白血病微小残留病的临床意义 被引量:2
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作者 黎承萍 李淑娈 李维佳 《中国医药导刊》 2008年第8期1247-1248,1250,共3页
目的:观察PML/RARa融合基因在监测急性早幼粒细胞白血病(APL)微小残留病(MRD)中的临床意义。方法:诱导缓解及巩固维持治疗期间,采用筑巢式逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测患者骨髓细胞中PML-RARa融合基因的动态变化,PML-RARa融合... 目的:观察PML/RARa融合基因在监测急性早幼粒细胞白血病(APL)微小残留病(MRD)中的临床意义。方法:诱导缓解及巩固维持治疗期间,采用筑巢式逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测患者骨髓细胞中PML-RARa融合基因的动态变化,PML-RARa融合基因。结果:长期随访的18例完全缓解(CR)患者,2例出现分子学复发。其中1例发生于CR1后后4个月,诱导缓解治疗后获得CR2, CR2后2个月再次出现分子学与血液学的复发,诱导治疗1个疗程获得CR3;1例发生于CR1后74个月,诱导缓解治疗后获得CR2,随访结束时生存期已达106个月。结论:在CR期定期监测PML-RARa融合基因,可早期发现分子学复发,及时干预治疗可避免血液学复发。 展开更多
关键词 急性早幼粒细胞白血病 PML-rara融合基因 微小残留病
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FISH技术在PML/RARA融合基因检测中的应用体会 被引量:2
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作者 罗秋萍 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期224-225,共2页
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)的一种特殊类型(M3),其临床特点是出血倾向严重,常易并发弥散性血管内凝血及原发性纤溶亢进,早期病死率高,所以APL的早期诊断... 急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)的一种特殊类型(M3),其临床特点是出血倾向严重,常易并发弥散性血管内凝血及原发性纤溶亢进,早期病死率高,所以APL的早期诊断和及早治疗至关重要。现已明确t(15;17)是APL的特征性染色体异常,并在分子水平上导致PML/RARA融合基因的形成[1]。对APL患者进行PML/RARA融合基因的检测具有重要的临床价值,可为患者的诊断、疗效和预后提供有效帮助。采用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术对PML/RARA融合基因进行检测,具有成功率高、准确、省时,对检测标本限制低等优点[2]。因此,如何确保FISH的制片质量显得尤为重要。本科室经实践总结经验,对一些操作细节进行了改进,效果显著,现介绍如下。 展开更多
关键词 荧光原位杂交 PML/rara融合基因 细胞收集 固定
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表型分析在PML-RARA转基因小鼠筛选中的应用 被引量:1
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作者 曹文俊 王立 +4 位作者 孟秀琴 成国祥 顾荣泉 陈竺 陈赛娟 《上海实验动物科学》 2002年第1期6-9,共4页
PML-RARA转基因 ( Tg)小鼠发生急性早幼粒细胞白血病 ( APL) ,为深入研究APL 发病机理提供了良好模型。对 Tg小鼠进行定期观察和表型分析 ,结果表明 PML-RARA Tg小鼠经历白血病前期和白血病早期阶段 ,最终发展成典型的终末期白血病 ,证... PML-RARA转基因 ( Tg)小鼠发生急性早幼粒细胞白血病 ( APL) ,为深入研究APL 发病机理提供了良好模型。对 Tg小鼠进行定期观察和表型分析 ,结果表明 PML-RARA Tg小鼠经历白血病前期和白血病早期阶段 ,最终发展成典型的终末期白血病 ,证实 Tg小鼠 APL 的发生是一个经历多阶段的渐进过程 ,各阶段具有明确可分的细胞形态学和组织病理学特征性改变。通过对 Tg小鼠进行定期观察并作外周血、骨髓象和组织病理学分析 ,筛选处于 APL不同发病阶段的 Tg小鼠 ,为研究 APL多阶段渐进的发病过程中基因型改变提供了良好的实验依据。 展开更多
关键词 PML-rara融合基因 转基因小鼠 表型分析 急性早幼粒细胞白血病
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发夹结构DNA探针用于检测白血病PML/RARA融合基因的电化学传感器的研究 被引量:6
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作者 魏娜 陈敬华 +4 位作者 王昆 李光文 罗红斌 蔡婉婷 林新华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期907-910,915,共5页
基于急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)中PML/RARA(promyelocytic leukemia/retinoic acid receptor alpha)融合基因的碱基序列,设计了一种新型发夹结构DNA电化学探针,并将此探针固定在玻碳电极表面,... 基于急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)中PML/RARA(promyelocytic leukemia/retinoic acid receptor alpha)融合基因的碱基序列,设计了一种新型发夹结构DNA电化学探针,并将此探针固定在玻碳电极表面,采用自行合成的硝基吖啶酮(NAD)作杂交指示剂,应用循环伏安法与差分脉冲伏安法实现了对人工合成的APLPML/RARA融合基因的检测,同时对检测条件进行优化。结果表明,在pH7.0Tris—HCl缓冲液中,杂交前后NAD氧化峰电流差值与靶标链浓度在2.0×10^-8~1.0×10^-7mol·L^-1范围内呈良好的线性关系,检出限为3.0×10^-9mol·L^-1。 展开更多
关键词 发夹结构DNA探针 PML/rara融合基因 电化学传感器
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形态学符合APL的PML/RARa基因阴性的急性髓系白血病临床观察 被引量:1
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作者 苏于泰 刘炜 +2 位作者 管玉洁 宋丽丽 谢新生 《中国现代医药杂志》 2019年第6期42-44,共3页
目的探讨形态学符合APL的PML/RARa基因阴性的急性髓系白血病的临床和实验室特征。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院于2016年11月~2018年11月收治的11例骨髓细胞形态学、组织细胞化学染色、骨髓流式细胞术免疫分型符合APL,但不伴t(15;... 目的探讨形态学符合APL的PML/RARa基因阴性的急性髓系白血病的临床和实验室特征。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院于2016年11月~2018年11月收治的11例骨髓细胞形态学、组织细胞化学染色、骨髓流式细胞术免疫分型符合APL,但不伴t(15;17)和PML/RARa基因阴性的AML患者资料,并结合文献对患者临床特征、治疗及预后进行总结。结果细胞形态学、细胞化学染色、免疫分型支持APL诊断,但不具有典型的t(15;17)(q22;q12)和PML/RARa基因。11例患者中,6例对ATRA、ATO治疗无效,但经过常规化疗5例缓解;2例经ATRA联合小剂量化疗缓解,1例经ATRA、ATO治疗后缓解,1例单用化疗缓解,1例早期死亡。结论形态学符合APL的PML/RARa基因阴性的急性髓系白血病为一组异质性疾病,多数对ATRA、ATO治疗无效,但对常规化疗反应性好。应结合染色体、基因结果,必要时尽早应用急性髓系白血病化疗方案诱导治疗。 展开更多
关键词 急性早幼粒细胞白血病 PML/rara阴性 急性髓系白血病
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两种PML/RARa表型的急性早幼粒细胞性白血病104例临床观察 被引量:1
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作者 陈银巧 金洁 《浙江医学》 CAS 2009年第4期476-477,共2页
大部分急性早幼粒细胞性白血病(APL)都有染色体t(15;17),15号染色体上的PML基因和17号染色体七的全反式维甲酸受体-a的融合基因PML/RARa形成后,抑制细胞的分化,使细胞成为肿瘤细胞。PML/RARa有短型(S型)和长型(L型)等类... 大部分急性早幼粒细胞性白血病(APL)都有染色体t(15;17),15号染色体上的PML基因和17号染色体七的全反式维甲酸受体-a的融合基因PML/RARa形成后,抑制细胞的分化,使细胞成为肿瘤细胞。PML/RARa有短型(S型)和长型(L型)等类型存在。本文通过对104例APL患者的临床资料进行回顾性分析,探讨PML/RARa的不同表型与APL的临床治疗和预后的关系。 展开更多
关键词 急性早幼粒细胞性白血病 临床观察 表型 PML基因 17号染色体 rara 15号染色体 维甲酸受体
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PML/RARa阴性伴复杂核型染色体改变的急性早幼粒细胞白血病(APL)一例
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作者 赵丽菲 张小卿 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2012年第3期205-206,共2页
急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性白血病的一种特殊类型。全反式维甲酸(ATRA)、三氧化二砷相继应用于APL的治疗,使其成为急性髓系白血病中治愈率最高的一个亚型;而PML/RARa阴性伴复杂核型染色体改变的急性髓系白血病M3型则属于高危预后。
关键词 急性早幼粒细胞白血病 PML/rara融合基因阴性 染色体核型改变
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Hydrochemistry of Rara Lake: A Ramsar lake from the southern slope of the central Himalayas,Nepal 被引量:1
16
作者 KAPHLE Binija WANGJun-bo +3 位作者 KAI Jin-lei LYU Xin-miao PAUDAYAL Khum Narayan ADHIKARI Subash 《Journal of Mountain Science》 SCIE CSCD 2021年第1期141-158,共18页
High-altitude Himalayan lakes act as natural storage for environmental evidence related to climate change and environmental factors.A great number of lakes are distributed in the southern slope area of the central Him... High-altitude Himalayan lakes act as natural storage for environmental evidence related to climate change and environmental factors.A great number of lakes are distributed in the southern slope area of the central Himalayas;however,research concerning the hydrochemical processes of these lakes is still insufficient.Herein,we present a comprehensive study on the water chemistry of the lake waters and the inlet stream waters from Rara Lake in western Nepal based upon samples collected in November 2018.The p H,dissolved oxygen,chlorophyll-aconcentration(chl-a),water temperature,electric conductivity(EC)and total dissolved solids(TDS)were measured in situ,and the concentrations of major ions(Ca^(2+),Mg^(2+),K^(+),Na^(+),Cl^(-),SO_(4)^(2-),and NO_(3)^(-))were analyzed in the laboratory.The results revealed that the water in Rara Lake is slightly alkaline,with p H values ranging from 7.6-7.98.The cations,in decreasing order of concentration in the lake water,are Ca^(2+)>Mg^(2+)>K^(+)>Na^(+)with average concentrations of20.64 mg·L^(-1),11.78 mg·L^(-1),1.48 mg·L^(-1) and 0.72 mg·L^(-1),respectively;the order and concentrations for the anions is HCO_(3)^(-)>SO_(4)^(2-)>Cl^(-)>NO_(3)^(-),with average concentrations of 122.15 mg·L-1,2.15 mg·L-1,0.46mg·L-1 and 0.55 mg·L-1,respectively.The dominant cation and anion in the lake water are Ca2+and HCO3-and they account for 48.14%and 71.8%of the totals,respectively.The range of lake water TDS is from 95mg·L^(-1) to 98 mg·L^(-1),with an average of 96.85 mg·L^(-1).The high ratio of(Ca^(2+)+Mg^(2+))to total cations and the low ratio of(Na^(+)+K^(+))to total cations indicate that Rara Lake receives ions from rock weathering,especially from carbonate rocks.Similarly,Gibbs boomerang diagrams and Piper diagrams also support the hydrochemistry of Rara Lake as being dominated by rock-weathering patterns.Likewise,other statistical analysis tools,such as Principal Component Analysis(PCA)and correlation strongly suggest the dominance of weathering of calcium and magnesium bicarbonate rocks as the major source of ions in Rara Lake.However,several traces of anthropogenic inputs into the lake were noticed,and the hypolimnion in the lake appears to be oxygen deficient,which may not be an issue at present but cannot be ignored in the future. 展开更多
关键词 Water quality profiling Major ions Rock weathering ANTHROPOGENIC rara Lake HIMALAYAS
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PML/RARa融合基因检测在早幼粒细胞性白血病鉴别诊断中的意义
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作者 汪健 孙自敏 +2 位作者 何晓东 徐修才 吴竞生 《临床输血与检验》 CAS 1999年第3期10-11,46,共3页
目的 对MIC分型不能确诊的早幼粒细胞性白血病进行鉴别诊断。方法 应用筑巢式逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测PML/RARa融合基因。结果 9例不能完全确诊的患者,5例PML/RARa阳性,另4例结合MIC分型与融合基因结果分别诊断为MDS,CML,M_2,M_... 目的 对MIC分型不能确诊的早幼粒细胞性白血病进行鉴别诊断。方法 应用筑巢式逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测PML/RARa融合基因。结果 9例不能完全确诊的患者,5例PML/RARa阳性,另4例结合MIC分型与融合基因结果分别诊断为MDS,CML,M_2,M_2复发。2例长期完全缓解的APL患者,临床和遗传学达缓解,但1例融合基因仍然阳性。结论 利用RT-PCR检测PML/RARa融合基因不但可以用来进行早幼粒细胞性白血病鉴别诊断,而且可以用来供临床选择治疗药物、预后判断、疗效观察以及微量残留白血病细胞检测。 展开更多
关键词 早幼粒细胞性白血病 融合基因 鉴别诊断 MIC分型 阳性 患者 确诊 筑巢 RT—PCR 遗传学
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基于RARA算法的绿色PON网络最小成本规划的研究
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作者 詹玉广 《电子技术与软件工程》 2013年第20期23-24,共2页
我们计划新建一个绿色无源光网络,最大限度地减少他们的总部署成本。本文提出了一个高效率的启发叫做递归联合和迁移算法(RARA)来解决优化问题。与直观的随机划分扇形方法相比,该算法可以显著地减少PON网络部署成本。同时通过对RARA算... 我们计划新建一个绿色无源光网络,最大限度地减少他们的总部署成本。本文提出了一个高效率的启发叫做递归联合和迁移算法(RARA)来解决优化问题。与直观的随机划分扇形方法相比,该算法可以显著地减少PON网络部署成本。同时通过对RARA算法进行延伸,利用共享电缆管道的方法进一步降低了成本。 展开更多
关键词 PON 最小成本 划分扇形方法 rara
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Bcr/ab1及PML/RARa融合基因在白血病中的表达与临床意义
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作者 梁奇 《基层医学论坛》 2015年第1期44-45,共2页
目的探讨Bcr/ab1与PML/RARa融合基因在急性早幼粒白血病中的表达以及临床应用价值。方法我院2010年3月—2014年2月收治的急性早幼粒白血病病例中,根据患者诊断与治疗情况随机选取260例。初诊组80例,缓解组180例,均行巢式聚合酶链法检测B... 目的探讨Bcr/ab1与PML/RARa融合基因在急性早幼粒白血病中的表达以及临床应用价值。方法我院2010年3月—2014年2月收治的急性早幼粒白血病病例中,根据患者诊断与治疗情况随机选取260例。初诊组80例,缓解组180例,均行巢式聚合酶链法检测Bcr/ab1与PML/RARa融合基因阳性情况。结果初诊组Bcr/ab1融合基因阳性率为72.5%,显著高于缓解组的1.1%;初诊组PML/RARa融合基因阳性率为60%,显著高于缓解组的1.1%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论两种基因不仅在诊断急性早细粒白血病方面具有一定的指导意义,而且在临床治疗效果和患者病情转归评估方面也具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 白血病 Bcr/ab1 PML/rara融合基因
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三种PML/RARA亚型急性早幼粒细胞白血病临床特点对比分析 被引量:7
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作者 王迎 魏辉 +5 位作者 刘兵城 林冬 周春林 刘凯奇 秘营昌 王建祥 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第27期7-10,共4页
目的:分析并比较不同早幼粒细胞白血病/维甲酸受体α融合基因( PML/RARA)亚型急性早幼粒细胞白血病( APL)的临床特点。方法收集我中心2010~2014年108例初诊APL患者的临床资料,分析不同PML/RARA亚型的特点。结果最常见的PML/R... 目的:分析并比较不同早幼粒细胞白血病/维甲酸受体α融合基因( PML/RARA)亚型急性早幼粒细胞白血病( APL)的临床特点。方法收集我中心2010~2014年108例初诊APL患者的临床资料,分析不同PML/RARA亚型的特点。结果最常见的PML/RARA亚型为L型(67例,62.0%),其次为S型(30例,27.8%)、V型(11例,10.2%)。 V型患者合并出血的比例(45.5%)低于L型(74.6%)和S型(86.7%),P均<0.05;V型患者中位纤维蛋白原水平(1.98 g/L)高于L型(1.18 g/L)和S型(1.05 g/L),P均<0.05。 S型患者(26.7%)较L型(7.6%)和V型(0)更易伴发FMS样酪氨酸酶3内部串联重复(FLT3/ITD)突变,P均<0.05。 S型患者CD34表达阳性率(24.1%)高于L型(6.3%)和V型(11.1%),P均<0.05。高、中、低危组维甲酸综合征发生率分别为56.3%、28.8%、17.5%( P均<0.05)。三种PML/RARA亚型维甲酸综合征的发生率差异无统计学意义。结论三种PML/RARA亚型的APL临床特点不尽相同,L型最常见,V型出血发生率较低,S型较易伴FLT3/ITD突变和CD34阳性表达。 展开更多
关键词 白血病 急性早幼粒细胞白血病 早幼粒细胞白血病基因 维甲酸受体α基因 早幼粒细胞白血病/维甲酸受体α融合基因亚型 基因突变 FMS样酪氨酸激酶3内部串联重复突变 FMS-like TYROSINE kinase 3
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