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Real-Time Tunable Gas Sensing Platform Based on SnO_(2) Nanoparticles Activated by Blue Micro-Light-Emitting Diodes
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作者 Gi Baek Nam Jung-El Ryu +25 位作者 Tae Hoon Eom Seung Ju Kim Jun Min Suh Seungmin Lee Sungkyun Choi Cheon Woo Moon Seon Ju Park Soo Min Lee Byungsoo Kim Sung Hyuk Park Jin Wook Yang Sangjin Min Sohyeon Park Sung Hwan Cho Hyuk Jin Kim Sang Eon Jun Tae Hyung Lee Yeong Jae Kim Jae Young Kim Young Joon Hong Jong-In Shim Hyung-Gi Byun Yongjo Park Inkyu Park Sang-Wan Ryu Ho Won Jang 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第12期103-119,共17页
Micro-light-emitting diodes(μLEDs)have gained significant interest as an activation source for gas sensors owing to their advantages,including room temperature operation and low power consumption.However,despite thes... Micro-light-emitting diodes(μLEDs)have gained significant interest as an activation source for gas sensors owing to their advantages,including room temperature operation and low power consumption.However,despite these benefits,challenges still exist such as a limited range of detectable gases and slow response.In this study,we present a blueμLED-integrated light-activated gas sensor array based on SnO_(2)nanoparticles(NPs)that exhibit excellent sensitivity,tunable selectivity,and rapid detection with micro-watt level power consumption.The optimal power forμLED is observed at the highest gas response,supported by finite-difference time-domain simulation.Additionally,we first report the visible light-activated selective detection of reducing gases using noble metal-decorated SnO_(2)NPs.The noble metals induce catalytic interaction with reducing gases,clearly distinguishing NH3,H2,and C2H5OH.Real-time gas monitoring based on a fully hardwareimplemented light-activated sensing array was demonstrated,opening up new avenues for advancements in light-activated electronic nose technologies. 展开更多
关键词 Micro-LED Gas sensor array Low power consumption Metal decoration real-time detection
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A deep reinforcement learning approach to gasoline blending real-time optimization under uncertainty
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作者 Zhiwei Zhu Minglei Yang +3 位作者 Wangli He Renchu He Yunmeng Zhao Feng Qian 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第7期183-192,共10页
The gasoline inline blending process has widely used real-time optimization techniques to achieve optimization objectives,such as minimizing the cost of production.However,the effectiveness of real-time optimization i... The gasoline inline blending process has widely used real-time optimization techniques to achieve optimization objectives,such as minimizing the cost of production.However,the effectiveness of real-time optimization in gasoline blending relies on accurate blending models and is challenged by stochastic disturbances.Thus,we propose a real-time optimization algorithm based on the soft actor-critic(SAC)deep reinforcement learning strategy to optimize gasoline blending without relying on a single blending model and to be robust against disturbances.Our approach constructs the environment using nonlinear blending models and feedstocks with disturbances.The algorithm incorporates the Lagrange multiplier and path constraints in reward design to manage sparse product constraints.Carefully abstracted states facilitate algorithm convergence,and the normalized action vector in each optimization period allows the agent to generalize to some extent across different target production scenarios.Through these well-designed components,the algorithm based on the SAC outperforms real-time optimization methods based on either nonlinear or linear programming.It even demonstrates comparable performance with the time-horizon based real-time optimization method,which requires knowledge of uncertainty models,confirming its capability to handle uncertainty without accurate models.Our simulation illustrates a promising approach to free real-time optimization of the gasoline blending process from uncertainty models that are difficult to acquire in practice. 展开更多
关键词 Deep reinforcement learning Gasoline blending real-time optimization PETROLEUM Computer simulation Neural networks
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Stability and accuracy of central difference method for real-time dynamic substructure testing considering mass participation coefficient
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作者 Zheng Lichang Xu Guoshan +3 位作者 Yang Ge Wang Zhen Yang Kaibo Zheng Zhenyun 《Earthquake Engineering and Engineering Vibration》 SCIE EI CSCD 2024年第3期625-636,共12页
For real-time dynamic substructure testing(RTDST),the influence of the inertia force of fluid specimens on the stability and accuracy of the integration algorithms has never been investigated.Therefore,this study prop... For real-time dynamic substructure testing(RTDST),the influence of the inertia force of fluid specimens on the stability and accuracy of the integration algorithms has never been investigated.Therefore,this study proposes to investigate the stability and accuracy of the central difference method(CDM)for RTDST considering the specimen mass participation coefficient.First,the theory of the CDM for RTDST is presented.Next,the stability and accuracy of the CDM for RTDST considering the specimen mass participation coefficient are investigated.Finally,numerical simulations and experimental tests are conducted for verifying the effectiveness of the method.The study indicates that the stability of the algorithm is affected by the mass participation coefficient of the specimen,and the stability limit first increases and then decreases as the mass participation coefficient increases.In most cases,the mass participation coefficient will increase the stability limit of the algorithm,but in specific circumstances,the algorithm may lose its stability.The stability and accuracy of the CDM considering the mass participation coefficient are verified by numerical simulations and experimental tests on a three-story frame structure with a tuned liquid damper. 展开更多
关键词 real-time dynamic substructure testing central difference method STABILITY mass participation coefficient tuned liquid damper
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检测粪便中GGⅡ型诺如病毒Real-time RT-PCR方法的建立 被引量:15
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作者 司红丽 王健伟 +3 位作者 徐樨巍 王建华 屈建国 洪涛 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期166-171,共6页
诺如病毒是世界急性胃肠炎的重要病原之一。为加强其控制,通过序列比对设计出针对GGⅡ型诺如病毒保守序列的特异性引物与探针,建立了TaqMan Real-time RT-PCR方法。结果显示,此方法对诺如病毒核酸检测高度特异,与轮状病毒、腺病毒... 诺如病毒是世界急性胃肠炎的重要病原之一。为加强其控制,通过序列比对设计出针对GGⅡ型诺如病毒保守序列的特异性引物与探针,建立了TaqMan Real-time RT-PCR方法。结果显示,此方法对诺如病毒核酸检测高度特异,与轮状病毒、腺病毒、甲型肝炎病毒等无交叉反应,最低检出限可达10^2拷贝,线性范围为100~100拷贝,标准曲线的相关系数为-1.00。针对标准品质粒检测的批内实验变异系数为0.28%~1.63%(n=6)、批间实验为0.28%~1.05%(n=3),对同一样品分6次进行RNA提取和逆转录,其变异系数为3增8%。对212份临床腹泻标本分别用常规RT-PCR和本文建立的TaqMan Real-time PCR进行检测,发现后者检出率略高于前者。这些结果提示此研究建立的诺如病毒的TaqMan Real-time RT-PCR检测方法可用于临床腹泻粪便标本的检测。 展开更多
关键词 real-time rt-PCR 人类杯状病毒 诺如病毒 检测
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金黄色葡萄球菌基因表达的DNA扣除法Real-time RT PCR相对定量分析 被引量:4
5
作者 相丽 姜毓君 +3 位作者 刘伟 毕宇涵 赵凤 霍贵成 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期526-531,共6页
【目的】金黄色葡萄球菌作为一种分布广泛的致病微生物和研究革兰氏阳性菌遗传背景的模式菌株,利用real-time RT PCR对相关毒素及调控基因进行表达定量分析,在生物、医学、食品检测等领域具有较大研究价值。【方法】对制备好的反转录(RT... 【目的】金黄色葡萄球菌作为一种分布广泛的致病微生物和研究革兰氏阳性菌遗传背景的模式菌株,利用real-time RT PCR对相关毒素及调控基因进行表达定量分析,在生物、医学、食品检测等领域具有较大研究价值。【方法】对制备好的反转录(RT,含有cDNA和DNA)和非反转录(RT—,仅含DNA)样品进行Real-time PCR检测,根据经典(1+E)—△△Ct相对定量算法并结合PCR效率公式建立一种基因表达相对定量分析的DNA扣除法,将得到的Ct值转换为各样品含量,从RT样品中扣除RT—样品的量,无需DNaseⅠ酶解处理就可以去除DNA的影响,RT—样品的检测结果还可同时作为稳定的DNA内参。【结果】采用以上方法分析金黄色葡萄球菌肠毒素A基因(sea)、16S rRNA和RNAⅢ的表达情况,在含有葡萄糖的NB培养基中sea的相对转录水平随着葡萄糖浓度的增大而升高,RNAⅢ的相对转录水平随葡萄糖浓度的变化而产生小幅度的波动,16S rRNA在菌体生长初期时的表达量较为稳定;与绝对定量法比较,结果差异较小(均小于15%),且差异不显著(p>0.05)。【结论】这种基于DNA扣除法的Real-time RT PCR相对定量方法可以有效的对金黄色葡萄球菌的基因表达进行分析。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 Real—time rt PCR 相对定量 内参 DNA扣除法
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Real-time RT-PCR检测西尼罗病毒一步法的建立 被引量:4
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作者 陈晓 曾志磊 +3 位作者 朱丹 彭丹 余建萍 谢鹏 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1107-1110,共4页
目的建立针对西尼罗病毒E基因的一步法Real-time RT-PCR检测方法,用于西尼罗病毒感染样本的快速准确检测和定量。方法针对西尼罗病毒的保守基因E设计引物和探针,建立一步法Real-time RT-PCR反应方法并分析敏感性和特异性。结果本研究建... 目的建立针对西尼罗病毒E基因的一步法Real-time RT-PCR检测方法,用于西尼罗病毒感染样本的快速准确检测和定量。方法针对西尼罗病毒的保守基因E设计引物和探针,建立一步法Real-time RT-PCR反应方法并分析敏感性和特异性。结果本研究建立的一步法Real-time RT-PCR方法可以特异性检测出西尼罗病毒,不与日本脑炎病毒及其他病毒产生交叉反应。该方法的最低检出浓度为3.6×102copies/μl,标准曲线的线性范围为3.6×102~3.6×107copies/μl。结论本研究建立的一步法real-time RT-PCR方法敏感性和特异性较高,且不易出现污染引起的假阳性结果,适合用于西尼罗病毒感染样本的检测。 展开更多
关键词 西尼罗病毒 real—time rt—PCR 一步法 TAQMAN探针 快速检测
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利用real-time RT-PCR研究大型蚤对铜绿微囊藻毒素合成基因转录水平影响 被引量:3
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作者 宋瑞峰 王国祥 +4 位作者 徐瑶 邵继海 王中杰 刘洋 李仁辉 《湖泊科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期150-154,共5页
近年来关于浮游动物与微囊藻相互作用的研究逐渐被关注,其中有的研究认为浮游动物能够诱导产毒细胞毒素含量的变化.微囊藻毒素是由微囊藻毒素合成基因编码翻译的,目前关于浮游动物对微囊藻毒素合成基因相对表达的影响并无报道,本文首次... 近年来关于浮游动物与微囊藻相互作用的研究逐渐被关注,其中有的研究认为浮游动物能够诱导产毒细胞毒素含量的变化.微囊藻毒素是由微囊藻毒素合成基因编码翻译的,目前关于浮游动物对微囊藻毒素合成基因相对表达的影响并无报道,本文首次通过实时定量逆转录PCR方法研究铜绿微囊藻PCC7806产毒相关基因mcyB和mcyD在大型蚤胁迫下相对表达变化.结果显示微囊藻mcyB、mcyD基因相对表达均有上调,表明铜绿微囊藻PCC7806通过上调产毒基因的转录水平达到对大型蚤的诱导防御,从而为浮游动物与微囊藻相互作用研究提供新的依据. 展开更多
关键词 real-time rt-PCR 微囊藻产毒基因 大型蚤 诱导防御
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鸡传染性支气管炎病毒Real-time RT-PCR检测方法的建立及应用 被引量:5
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作者 王鹏 高峰 +4 位作者 王园 杨莹 路红 周双海 刘凤华 《中国农学通报》 CSCD 2013年第8期45-49,共5页
为定量检测鸡传染性支气管炎病毒(IBV)载量,建立IBV的Real-timeRT-PCR方法。用RT-PCR方法扩增出IBV的N基因片段,并克隆到pEASY-T3载体中,构建成含有N基因片段的重组质粒。应用该重组质粒进行SYBRGreenⅠReal-timePCR,建立了定量检测IBV... 为定量检测鸡传染性支气管炎病毒(IBV)载量,建立IBV的Real-timeRT-PCR方法。用RT-PCR方法扩增出IBV的N基因片段,并克隆到pEASY-T3载体中,构建成含有N基因片段的重组质粒。应用该重组质粒进行SYBRGreenⅠReal-timePCR,建立了定量检测IBV核酸的标准曲线与直线回归方程,该方法显示:特异性强,检测下限至少达到5.58×102拷贝/μL,其重复性试验的变异系数小于3.2%;用建立的方法对实验接种IBVM41株的雏鸡组织中的病毒核酸进行了定量检测,检测结果显示:攻毒后肾脏中IBV含量高于支气管和肺脏,支气管和肺脏中病毒含量在攻毒后第3天高于攻毒后第7、10天,并证实临床表现与病毒载量之间存在密切关系。研究结果表明,建立的Real-timeRT-PCR检测方法特异性强、灵敏度高、可重复性好,可用于IBV的定量检测。 展开更多
关键词 鸡传染性支气管炎病毒 real-time rt-PCR 定量检测
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TaqMan MGB Real-time RT-PCR检测西尼罗病毒方法的建立 被引量:5
9
作者 郑夔 周惠琼 柯昌文 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2008年第3期170-172,共3页
目的建立一种灵敏、特异、高效的西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)感染诊断和流行病学调查的实验室检测方法。方法用C6/36细胞培养WNV并用Vero细胞蚀斑法滴定病毒浓度;根据WNVC蛋白基因组保守序列,设计一套特异性引物和TaqMan MGB探针,... 目的建立一种灵敏、特异、高效的西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)感染诊断和流行病学调查的实验室检测方法。方法用C6/36细胞培养WNV并用Vero细胞蚀斑法滴定病毒浓度;根据WNVC蛋白基因组保守序列,设计一套特异性引物和TaqMan MGB探针,用细胞培养病毒液进行方法的条件优化;用不同病毒评价方法的特异性,用系列浓度病毒稀释液和染毒蚊子评价方法的灵敏性。结果建立的TaqMan MGB Real-time RT-PCR方法可检出低于0.01PFU的WNVRNA,并可检出只含3只染毒蚊的标本;用该方法检测4种血清型登革病毒标准毒株、日本脑炎病毒、麻疹病毒、基孔肯亚病毒均为阴性。结论新建TaqMan MGB Real-time RT-PCR方法具有极高的特异性和灵敏性,是实验室早期诊断WNV感染和调查媒介携带WNV情况的理想方法。 展开更多
关键词 西尼罗病毒 TAQMAN MGB探针 real-time rt-PCR
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猴逆转录病毒RT-PCR和Real-time RT-PCR检测方法的建立 被引量:2
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作者 熊炜 蒋静 +5 位作者 张强 盘宝进 李健 魏晓锋 黄忠荣 胡建华 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第12期51-54,共4页
猴逆转录病毒(Simian type D retrovirus,SRV)是引起猴获得性免疫缺陷综合征(Simian acquired immunodeficiency syndrome,SAIDS)的病原之一,其严重危害猴的健康,并威胁与猴接触人员的健康,是无特定病原体(SPF)猴必须排除的病毒之一。... 猴逆转录病毒(Simian type D retrovirus,SRV)是引起猴获得性免疫缺陷综合征(Simian acquired immunodeficiency syndrome,SAIDS)的病原之一,其严重危害猴的健康,并威胁与猴接触人员的健康,是无特定病原体(SPF)猴必须排除的病毒之一。为了应对口岸对进出境野生及实验用灵长类动物SRV感染情况的监测和流行病学调查的需要,建立了RT-PCR和real-time RT-PCR检测SRV的方法,并对方法的特异性、敏感性和稳定性进行了验证。 展开更多
关键词 猴逆转录病毒 rt-PCR real-time rt-PCR TAQ Man探针
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AllGlo探针Real-time RT-PCR检测发热伴血小板减少综合征病毒 被引量:6
11
作者 李志锋 胡建利 +2 位作者 鲍倡俊 王笑辰 祁贤 《江苏预防医学》 CAS 2016年第5期516-519,共4页
目的建立基于AllGlo探针Real—time RT—PCR技术检测发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)的方法。方法根据SFTSV基因组S片段的相对保守序列设计引物和AllGlo探针,建立和优化Real—time RT—PCR反应体系,对其敏感性、特异性和稳定性... 目的建立基于AllGlo探针Real—time RT—PCR技术检测发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)的方法。方法根据SFTSV基因组S片段的相对保守序列设计引物和AllGlo探针,建立和优化Real—time RT—PCR反应体系,对其敏感性、特异性和稳定性进行评价,并检测临床疑似SFTSV病例标本,与普通RT—PCR法、病毒分离法和抗体检测法进行比较。结果 所建立AllGlo探针Real—time RT—PCR法检测SFTSV核酸,标准曲线方程为Y=3.38x+46.03(Y为ct值,z为核酸拷贝数log值),r2〉O.998,扩增效率为97.6%,Ct值变异系数(CV)均〈1.2%,检测限为1.00×10^3copy/mL。与汉坦病毒、H1N1、H3N2、登革病毒1~4型均无交叉。检测362份疑似病例标本,SFTSV核酸阳性检出率11.9%,高于普通RT-PCR法、病毒分离法和抗体检测法(P值均d0.05)。结论建立的AllGlo探针Real—time RT-PCR法,操作简单、快速,灵敏性、特异性较高,可用于SFTSV核酸检测。 展开更多
关键词 发热伴血小板减少综合征病毒 AllGlo探针 real-timert-PCR 病毒分离 抗体检测 rt-PCR
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应用Real-Time RT-PCR鉴定2个水稻品种(品系)对水稻条纹病毒的抗性差异 被引量:1
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作者 杨金广 方振兴 +6 位作者 张孟倩 徐飞 王文婷 谢荔岩 林奇英 吴祖建 谢联辉 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期25-28,共4页
应用Real-time RT-PCR检测了水稻条纹病毒(Rice stripe virus,RSV)在2种水稻品种(品系)武育粳3号和KT95-418的悬浮细胞内复制变化和相对含量的差异,结合传统生物学接种试验,确定了这2个品种(品系)对RSV抗性的差异.结果表明,RSV在武育粳... 应用Real-time RT-PCR检测了水稻条纹病毒(Rice stripe virus,RSV)在2种水稻品种(品系)武育粳3号和KT95-418的悬浮细胞内复制变化和相对含量的差异,结合传统生物学接种试验,确定了这2个品种(品系)对RSV抗性的差异.结果表明,RSV在武育粳3号的悬浮细胞内24 h达到复制高峰,病毒含量为侵染初期的7.46倍.而在KT95-418的悬浮细胞内,RSV达到复制高峰需要36 h,病毒含量为侵染初期的4.51倍.利用病毒生物学接种的方法,武育粳3号发病率达91.7%,而KT95-418仅为36.0%.由此可见,KT95-418较武育粳3号对RSV具有较高的抗病性.因此,Real-time RT-PCR方法与传统生物学接种试验方法相比,具有更高的准确性和灵敏性,可以作为传统品种抗病性鉴定的验证手段. 展开更多
关键词 real-time rt-PCR 水稻 水稻条纹病毒 品种抗性 悬浮细胞
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利用Real-time RT-PCR法检测抗病毒活性物质对CMV复制的影响 被引量:1
13
作者 王芳 高正良 +3 位作者 周本国 雷艳丽 许大凤 李英 《烟草科技》 EI CAS 北大核心 2011年第1期70-73,共4页
为准确检测经活性物质处理后的烟草体内病毒含量,建立了real-time RT-PCR检测体系。从烟田中分离到1株对CMV有拮抗作用的细菌B6,经分离纯化得到拮抗CMV的活性物质B6p,其分子量为40.6 kDa。利用叶圆片法,分析了活性物质处理后寄主体内病... 为准确检测经活性物质处理后的烟草体内病毒含量,建立了real-time RT-PCR检测体系。从烟田中分离到1株对CMV有拮抗作用的细菌B6,经分离纯化得到拮抗CMV的活性物质B6p,其分子量为40.6 kDa。利用叶圆片法,分析了活性物质处理后寄主体内病毒的复制特点,结果表明寄主体内的病毒复制作用受到了拮抗活性物质的抑制,并且随着拮抗活性物质浓度的增加病毒的复制作用减弱。 展开更多
关键词 real-time rt-PCR 病毒 活性物质 CMV
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Real-time TaqMan RT-PCR快速检测犬瘟热病毒方法的研究 被引量:2
14
作者 王君玮 孙承英 +6 位作者 姜平 王志亮 张维 李林 赵永刚 王珊 任炜杰 《现代生物医学进展》 CAS 2007年第2期265-268,共4页
按照犬瘟热(CDV)N基因序列,设计合成了特异性引物和探针,经各反应条件的优化,建立了Real-time荧光定量RT-PCR技术,对细胞培养物、肝脏、肺脏、脑、脾脏、淋巴结以及鼻腔拭子等组织病料中的CDV进行了特异性检测和敏感性试验。同时,利用... 按照犬瘟热(CDV)N基因序列,设计合成了特异性引物和探针,经各反应条件的优化,建立了Real-time荧光定量RT-PCR技术,对细胞培养物、肝脏、肺脏、脑、脾脏、淋巴结以及鼻腔拭子等组织病料中的CDV进行了特异性检测和敏感性试验。同时,利用建立的Real-time荧光定量RT-PCR方法与常规RT-PCR以及韩国BIOINDIST生产的BIT RAPID CDV检测试剂盒对57份临床样品进行了检测。结果:用20pmol/mL的引物浓度各1uL和20pmol/mL的探针浓度0.3uL,获得的荧光信号最强,曲线平滑。敏感性高,可检测到1.24×10—3ng/uL的病毒RNA;特异性强,与NDV、AIV、NiPV等RNA病毒不发生交叉反应。试验重复性的变异系数(CV)分别为2.3%、2.5%和4.2%;与常规RT-PCR和BIOINDIST生产的BIT RAPID CDV检测试剂盒相比较,该方法具有快速、特异、敏感、可定量,并可同时检测大量样品等优点。 展开更多
关键词 犬瘟热病毒 荧光定量rt—PCR Real—time PCR 检测
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三阴性乳腺癌IL-17基因Real-time RT-qPCR检测法的建立与应用 被引量:3
15
作者 孟庆杰 巫姜 +5 位作者 石文龙 崔风强 樊菁 李南林 王廷 凌瑞 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第15期2357-2361,共5页
目的:建立Real-time RT-qPCR(实时荧光定量RT-PCR)检测IL-17的方法,应用该方法检测三阴性乳腺癌(three negative breast cancer,TNBC)组织IL-17 mRNA的水平。方法:以TNBC组织为实验组,纤维腺瘤旁正常乳腺组织为对照组,并经HE染色病理分... 目的:建立Real-time RT-qPCR(实时荧光定量RT-PCR)检测IL-17的方法,应用该方法检测三阴性乳腺癌(three negative breast cancer,TNBC)组织IL-17 mRNA的水平。方法:以TNBC组织为实验组,纤维腺瘤旁正常乳腺组织为对照组,并经HE染色病理分析确诊,Trizol法提取总RNA并反转录为c DNA。选β-actin作为内参,建立SYBR GreenⅠReal-time RT-qPCR检测法。利用该方法检测两组IL-17和β-actin的初始模板量,IL-17/β-actin计算IL-17 mRNA的相对表达量。结果:IL-17扩增效率为98.6%,相关系数0.997,溶解曲线为特异单峰,变异系数小于2.0%,IL-17 mRNA在TNBC组[(0.64±0.12)×10^(-2)]的相对表达高于正常对照组[(0.43±0.07)×10^(-2)],差异有统计学意义(P=0.025)。结论:成功建立了人源IL-17的Real-time RT-qPCR检测方法,TNBC组IL-17的高表达提示其可能与TNBC有一定关系,为研究TNBC的发病机制奠定了理论基础。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 IL-17 实时荧光定量rt-PCR SYBR Green I
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赤羽病病毒Real-time RT-PCR检测方法的建立与初步应用 被引量:7
16
作者 张吉红 闻伟刚 +3 位作者 李如松 黄素文 倪健波 王建峰 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第7期119-121,共3页
为了研究赤羽病病毒的检测方法,试验根据GenBank中已发表的赤羽病病毒(Akabanevirus,AKAV)的s基因序列建立了检测AKAV的Real-timeRT—PCR方法。结果表明:该方法对AKAV的检测有高度的特异性,与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、传染性牛... 为了研究赤羽病病毒的检测方法,试验根据GenBank中已发表的赤羽病病毒(Akabanevirus,AKAV)的s基因序列建立了检测AKAV的Real-timeRT—PCR方法。结果表明:该方法对AKAV的检测有高度的特异性,与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、传染性牛鼻气管炎病毒(IBRV)等13种病毒均无交叉反应;Real—timeRT—PCR能够扩增稀释度为1×10^-5的病毒RNA(核酸含量约1.18ng/μL),比普通RT—PCR高出1000倍;用此方法检测130份奶牛血清样品与1份流产胎儿病料,均未检测到阳性样本;AKAV在血清模拟样品中可被有效检出。 展开更多
关键词 赤羽痛病毒 Real—time rt—PCR 核酸检测
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Real-time RT-PCR和RT-PCR方法快速检测犬瘟热病毒 被引量:3
17
作者 熊炜 王权 +6 位作者 李健 蒋静 张强 邱璐 李春阳 黄忠荣 胡永强 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2009年第7期33-36,共4页
关键词 rt-PCR方法 犬瘟热病毒 real-time 快速检测 rt-PCR检测 犬科动物 病毒分离 宠物医院
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应用细菌磁颗粒real-time RT-PCR检测百合无症病毒
18
作者 邓丛良 双龙海 +2 位作者 孙宁 陈继峰 魏海燕 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期95-98,共4页
为研究细菌磁颗粒分离提取不同样本材料中的植物病毒RNA的效果,以及结合实时荧光RT-PCR技术检测LSV的灵敏性,选取感染病毒的西葫芦叶片(CGMMV和SqMV)、大豆种子(BPMV)与百合叶片(LSV和ArMV)3种样本材料,利用细菌磁颗粒分别提取这5种病毒... 为研究细菌磁颗粒分离提取不同样本材料中的植物病毒RNA的效果,以及结合实时荧光RT-PCR技术检测LSV的灵敏性,选取感染病毒的西葫芦叶片(CGMMV和SqMV)、大豆种子(BPMV)与百合叶片(LSV和ArMV)3种样本材料,利用细菌磁颗粒分别提取这5种病毒RNA,与Trizol方法提取效果进行比较,同时与Trizol real-time RT-PCR检测LSV的灵敏度进行了比较。结果表明:BMPs方法能够从3种植物样本中提取病毒RNA,其检测LSV的灵敏性与Trizol方法相当。 展开更多
关键词 细菌磁颗粒 实时荧光rt-PCR 灵敏度
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Real-time RT-PCR检测J亚群禽白血病病毒的研究 被引量:1
19
作者 张在平 田进 +1 位作者 孟庆文 马学恩 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第3期106-108,共3页
为了建立检测J亚群禽白血病病毒(ALV-J)的方法,试验采用Real-time RT-PCR,通过1对ALV-J特异性引物对ALV-J山东分离株(命名为ALV-JSD株)进行特异性、敏感性和重复性试验;然后用ALV-JSD株感染1日龄SPF鸡,感染8周后剖检取各组织,用已建立... 为了建立检测J亚群禽白血病病毒(ALV-J)的方法,试验采用Real-time RT-PCR,通过1对ALV-J特异性引物对ALV-J山东分离株(命名为ALV-JSD株)进行特异性、敏感性和重复性试验;然后用ALV-JSD株感染1日龄SPF鸡,感染8周后剖检取各组织,用已建立的方法检测ALV-LSD株的感染情况。结果表明:特异性试验中只有以ALV-JSD株cDNA为模板的反应管中能够检测到扩增曲线;敏感性试验测得反应灵敏度达到3.01×1010 copies/μL,比普通PCR灵敏100多倍;对人工感染鸡的不同组织样品进行3次重复检测,病毒检出率为100%;经重复性和实际临床样本检验证实,该方法稳定、可靠,为ALV-J的早期快速诊断建立了特异、灵敏、廉价的定量检测方法。 展开更多
关键词 J亚群禽白血病病毒 SYBR Green real-time rt-PCR
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金华市首起诺如病毒感染性腹泻Real-Time RT-PCR检测 被引量:2
20
作者 陈志清 卢亦愚 +1 位作者 王鸽 吴国平 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第11期2410-2411,共2页
关键词 诺如病毒 感染性腹泻 Real—Time rt—PCR
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