正常和肝损害模型ASGP受体实验研究

目的 通过对肝细胞去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR)功能的体内外分析来区别正常肼脏与慢性肝脏损害。方法 采用吸入CCl4 法建立慢性肝损害大鼠模型 ,用流式细胞仪 (FCM)技术异硫氰酸荧光素 新半乳糖人血清白蛋白 (FITC NGA)进行体外受体分析。SnCl2 还原法制备99Tcm NGA ,进行小鼠体内分布和正常及慢性肝损害模型大鼠ASGP受体显像研究。结果 FITC NGA结合的荧光道数值随肝损害程度的增加而降低。99Tcm NGA能迅速被肝脏摄取 ,其它脏器摄取均较低 ,肠道放射性随时间增加而增加。99Tcm NGA受体动态显像结果表明正常大鼠血本底清除快 ,注射 5min后肝脏显影清晰 ,而肝损害模型大鼠血本底清除较慢 ,注射 5min后 ,心、肺影仍存在 ,肝脏轮廓不清晰。简单动态分析显示 ,正常及肝损害模型大鼠心脏及肝脏的时间 放射性曲线差别较明显。“清除指数”HH15分别为 0 6 75± 0 10 6和 0 6 96± 0 10 3:“受体指数”LHL15分别为 0 980± 0 0 10和 0 949±0 0 2 5。结论 体外FCM分析可从细胞水平反映正常及损伤肝细胞ASGPR数量的变化。99Tcm NGA肝受体动态显像可反映肝细胞受体功能 ,而LHL15可较好反映肝细胞受体数量。

肝受体显像剂^(99m)Tc-NGA一步法冻干药盒的研制

本文报道了肝受体显像剂^(99m)Tc-NGA一步法冻干药盒的制备,在探讨各种标记条件对放化纯影响的基础上,建立了最佳标记方案和质控方法。资料表明,此药盒无菌无热原,无毒副反应,操作简便快速,有效期>3个月,^(99m)Tc-NGA产率>95％,体外稳定性>4小时,动物显像和临床试用满意。