Clinical Observation of Recombinant Bovine Basic Fibroblast Growth Factor Eye Gel Combined with Tobramycin Dexamethasone Eye Drops in the Treatment of Dry Eye Syndrome in Patients after Cataract Surgery

Objective:To evaluate the therapeutic effect of recombinant bovine basic fibroblast growth factor(rbFGF)eye gel combined with tobramycin-dexamethasone(TOB-Dex)eye drops on dry eye syndrome(DES)after cataract surgery.Methods:86 patients with DES after cataract surgery,admitted from November 2021 to November 2023,were randomly divided into groups.The observation group included 43 patients treated with rbFGF eye gel combined with TOB-Dex eye drops.The reference group included 43 patients treated with TOB-Dex eye drops alone.Multiple indicators,including total effective rate and clinical symptom scores,were compared between the two groups.Results:The total effective rate in the observation group was higher than in the reference group(P<0.05).Before treatment,there were no differences in clinical symptom scores,serum factors,or disease severity scores between the two groups(P>0.05).Three weeks after treatment,the observation group had lower clinical symptom scores,serum factors,and disease severity scores compared to the reference group(P<0.05).The adverse reaction rate in the observation group was lower than in the reference group(P<0.05).Conclusion:rbFGF eye gel combined with TOB-Dex eye drops can improve the clinical efficacy for patients with DES after cataract surgery,alleviate disease symptoms,reduce inflammatory responses,and have fewer adverse reactions.

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果

目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子(recombinant bovine basic fibroblast growth factor,rb-bFGF)滴眼液对白内障术后干眼症患者泪液分泌、角膜损伤和氧化应激指标水平的影响。方法选取接受白内障手术并出现干眼症的患者120例作为研究对象,用随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组用聚乙二醇滴眼液治疗,观察组在此基础上加用rb-bFGF滴眼液治疗。比较2组治疗前和治疗后泪液分泌量[SchirmerⅠ试验(SchirmerⅠtest,SIT)]、角膜损伤程度[角膜荧光素染色(fluorescein staining of the cornea,FL)评分]、泪膜破裂时间(tear film break up time,BUT)和氧化应激指标[超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malonaldehyde,MDA)和过氧化脂质(lipid peroxide,LPO)],并对临床疗效及安全性进行评价。结果观察组的总有效率高于对照组(P>0.05)。治疗后,2组SIT、FL评分、BUT和氧化应激指标均改善(P<0.05),且观察组改善效果更佳(P<0.05)。2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论rb-bFGF滴眼液治疗白内障手术后干眼症疗效确切,可显著促进患者泪液分泌,减轻角膜损伤,延长泪膜破裂时间,改善氧化应激指标的水平。

贝复舒联合普拉洛芬治疗白内障超声乳化术后角膜水肿的疗效及对视力的影响

目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液(商品名:贝复舒)、普拉洛芬共同应用在白内障超声乳化术后角膜水肿患者中的疗效及对其视力的影响。方法选取96例白内障超声乳化术后角膜水肿患者,按照随机法进行分组,分别为对照组、观察组,各48例。对照组患者单独应用普拉洛芬治疗,观察组同时应用贝复舒、普拉洛芬开展治疗。比较两组患者的治疗效果、视力情况、生活质量、不良反应发生率。结果观察组总有效率91.67%比对照组的75.00%高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1、4、12周,观察组的视力分别为(0.06±0.07)、(0.05±0.06)、(0.04±0.06),均优于对照组的(0.13±0.11)、(0.09±0.09)、(0.08±0.11),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的社会、情绪、躯体、认知、角色功能评分分别为(81.72±20.34)、(89.89±18.56)、(81.45±22.46)、(89.79±14.12)、(89.57±28.46)分,高于对照组的(69.12±22.29)、(78.36±14.24)、(67.37±14.61)、(80.64±19.53)、(74.42±18.27)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率4.17%与对照组的8.33%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝复舒、普拉洛芬共同应用在白内障超声乳化术后角膜水肿患者中,能够帮助患者改善视力,有效促进其早日康复,值得临床上推广使用。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍所致蒸发过强型干眼症患者的效果

目的:观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍所致蒸发过强型干眼症患者的效果。方法:回顾性分析2021年1月至2023年8月该院收治的60例睑板腺功能障碍所致蒸发过强型干眼症患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各30例。两组均予以生理盐水雾化治疗,在此基础上,对照组采用双氯芬酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,两组均连续治疗2周。比较两组临床疗效,治疗前后临床症状[眼表疾病指数量表(OSDI)]评分、泪膜功能指标[泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的70.00%(21/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组OSDI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组BUT、SIT值均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍所致蒸发过强型干眼症患者可提高治疗总有效率,降低临床症状评分,改善泪膜功能指标水平,效果优于单纯双氯芬酸钠滴眼液治疗。

七叶洋地黄双苷滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗青光眼患者药源性干眼症的临床观察

目的探究七叶洋地黄双苷滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗青光眼患者药源性干眼症的临床疗效。方法按照随机数字表法将2020年10月~2023年11月期间收治并确诊的青光眼药源性干眼症患者60例分为对照组(重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶,n=30)和研究组(重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶+七叶洋地黄双苷滴眼液,n=30)。评估两组治疗效果、泪液动力学水平、生活质量。结果研究组总有效率(96.67%)高于对照组(73.33%)(P<0.05);治疗4周后,研究组泪液动力学、生活质量各指标水平均优于对照组(P<0.05)。结论七叶洋地黄双苷滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗青光眼患者药源性干眼症可有效缓解症状,改善泪液动力学水平,提高生活质量。

小牛血去蛋白提取物滴眼液对糖尿病患者白内障术后角膜修复的疗效

目的:比较小牛血去蛋白提取物滴眼液与重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液对糖尿病患者白内障术后角膜修复的疗效差异。方法:选取2019年7月—2020年11月在汕头大学·香港中文大学联合汕头国际眼科中心接受白内障超声乳化摘除联合人工晶体植入术的合并2型糖尿病的白内障患者62例,随机分为试验组和对照组,每组31例(31眼)。试验组术后给予小牛血去蛋白提取物滴眼液促角膜修复,对照组术后给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液促角膜修复。所有患者术前1 d进行裸眼视力检查,术后1 d进行角膜荧光素染色和裸眼视力检查,术后1周、1个月、3个月进行角膜荧光素染色、泪膜破裂时间和裸眼视力检查。结果:治疗后两组患者的角膜荧光素染色评分均逐渐下降,组间差异无统计学意义(P>0.05),而不同时间点的角膜荧光素染色评分差异具有统计学意义(Waldχ^(2)=719.096,P<0.001)。术后1周,试验组和对照组患者泪膜破裂时间分别为(4.83±2.28)、(3.89±1.87)s;术后1个月分别为(5.86±2.48)、(4.60±1.97)s,术后3个月分别为(8.33±2.03)、(5.88±1.47)s,试验组泪膜破裂时间均长于对照组(P值均<0.05)。两组患者术后的裸眼视力均逐渐提高,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小牛血去蛋白提取物滴眼液与重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗白内障术后角膜缺损的效果相当。在提高泪膜稳定性方面,小牛血去蛋白提取物滴眼液优于重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效与安全性

目的 观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效与安全性。方法 选取2021年4月—2022年4月孝感市第一人民医院收治的干眼症患者162例,根据随机数字表法分为玻璃酸钠组和联合贝复舒组,各81例。玻璃酸钠组予0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,联合贝复舒组在玻璃酸钠组基础上予以重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,2组患者均治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗2周后泪膜破裂时间、泪液分泌试验、角膜地形图参数[角膜表面非对称指数(SAI)、角膜平均表面规则系数(SRI)]及药品不良反应。结果 联合贝复舒组总有效率为97.53%,高于玻璃酸钠组的80.25%(χ^(2)=12.250,P<0.001)。治疗2周后,2组泪膜破裂时间及泪液分泌试验长于治疗前,且联合贝复舒组长于玻璃酸钠组(P<0.01);2组SAI、SRI低于治疗前,且联合贝复舒组低于玻璃酸钠组(P<0.01)。联合贝复舒组治疗期间药品不良反应总发生率为3.70%,与玻璃酸钠组的2.47%比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论 重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症可有效延长患者泪膜破裂时间、增加泪膜的稳定性,且安全性较高。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合睑板腺按摩对白内障术后干眼症的治疗效果

目的:观察白内障术后干眼症患者采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合睑板腺按摩治疗的临床效果。方法:选择2019年3月-2022年3月苏州市第九人民医院收治的104例白内障术后干眼症患者为研究对象,以随机数字表法分成常规组、观察组,各52例。常规组接受睑板腺按摩治疗,观察组接受重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液+睑板腺按摩治疗,两组治疗时间均为4周。对比两组治疗前后泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、睑板腺完整度评分,对比两组临床疗效与不良反应。结果:与治疗前相比,两组治疗后角膜荧光素染色评分均下降,观察组评分明显低于常规组,两组泪膜破裂时间均延长,观察组泪膜破裂时间较常规组长(P<0.05)。与常规组相比,观察组治疗后睑板腺完整度评分更低(P<0.05)。与常规组相比,观察组治疗有效程度及总有效率更高(P<0.05)。观察组不良反应发生率为11.54%,常规组不良反应发生率为13.46%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白内障术后干眼症患者采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合睑板腺按摩治疗的效果显著,可改善干眼症患者泪膜稳定性,保护睑板腺完整度,且安全可靠,值得在同类患者中进行推广和应用。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合奥洛他定滴眼液在过敏性结膜炎中的应用效果

目的:探究重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液(商品名:贝复舒)联合奥洛他定滴眼液在过敏性结膜炎中的应用效果。方法:选取苏州市第九人民医院2019年7月-2022年6月收治的过敏性结膜炎患者115例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(n=58)和研究组(n=57)。对照组予以奥洛他定滴眼液治疗,研究组予以贝复舒与奥洛他定滴眼液联合治疗。比较两组疗效、炎症水平、免疫水平、泪膜稳定性及药物不良反应的发生情况。结果:研究组疗效明显优于对照组(P<0.05)。治疗前,两组嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-10(IL-10)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组ECP、hs-CRP水平均较治疗前明显下降(P<0.05),研究组均明显低于对照组(P<0.05);两组IL-10水平均较治疗前明显上升(P<0.05),研究组明显高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IgA、IgE水平均较治疗前明显下降(P<0.05),研究组均明显低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分、泪液分泌试验比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组角膜荧光素染色评分均较治疗前下降,研究组明显低于对照组(P<0.05),泪液分泌试验均较治疗前增加,研究组高于对照组(P<0.05);两组BUT水平均较治疗前明显上升(P<0.05),研究组明显高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对过敏性结膜炎患者应用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液与奥洛他定滴眼液联合治疗,效果显著,炎症及免疫水平有明显改善,同时可提高泪膜稳定性,不增加用药不良反应,安全可控。

普拉洛芬滴眼液与rb-bFGF对LASEK术后角膜修复及并发症的影响

目的探讨普拉洛芬滴眼液与重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)对准分子激光上皮下角膜磨镶术(LASEK)后角膜修复及并发症的预防作用。方法选择2018年1月至2022年3月南阳市第一人民医院诊治的78例LASEK术后患者(156眼)为研究对象,以随机数字表法分为A组和B组,各39例(78眼)。A组术后接受普拉洛芬滴眼液治疗,B组术后接受rb-bFGF治疗,两组均持续治疗3个月。对比两组术后刺激症状评分、基础泪液分泌量(SⅠt)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜敏感性,对比两组术后3个月内角膜雾状混浊的发生情况。结果术后1 d,两组刺激症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05);术后7 d,两组刺激症状评分均降低,且B组更低(P<0.05);术后1周,两组SⅠt与BUT比较差异无统计学意义(P>0.05);术后3个月,两组SⅠt与BUT均升高,且B组更高(P<0.05);术后1周,两组角膜荧光色素染色评分比较差异无统计学意义(P>0.05);术后3个月,两组角膜荧光色素染色评分均降低,且B组更低(P<0.05);术后1周,两组角膜上方、中央、鼻侧角膜敏感性比较差异无统计学意义(P>0.05);术后3个月,两组角膜上方、中央、鼻侧角膜敏感性均升高,且B组更高(P<0.05);B组角膜雾状混浊为0级例数占比高于A组(P<0.05),B组角膜雾状混浊为0.5级例数占比低于A组(P<0.05),两组角膜雾状混浊为1、2、3级例数占比比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论相比于普拉洛芬滴眼液,rb-bFGF更有助于LASEK术后角膜修复,减缓角膜刺激症状,增加泪液分泌,提高泪膜的稳定性,且有助于预防角膜雾状混浊的发生。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗干眼症的效果分析

目的采取重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗干眼症,分析其治疗效果。方法选取2021年1月-2021年7月本院门诊诊治的干眼症患者1563例进行研究,经系统抽样将其划分为实验组(781例)、对照组(782例)。对照组采取重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,实验组采取重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗。比对两组的治疗总有效率、临床指标水平、生活质量测量值。结果实验组治疗总有效率比对照组更高(P<0.05);实验组临床指标水平比对照组更优(P<0.05);实验组生活质量测量值比对照组更高(P<0.05)。结论采取重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗干眼症,治疗效果好,不仅使患者的症状得到了明显的缓解,而且其角膜染色、泪液分泌量等情况也有所改善,生活水平得到了大幅度的提高。

玻璃酸钠和重组牛bFGF滴眼液在角膜铁锈异物取出术后的疗效

目的:观察比较玻璃酸钠滴眼液和重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合应用对角膜铁锈异物取出术后角膜创面上皮修复的临床效果。方法:选择角膜铁锈异物患者98例98眼,随机分成联合治疗组49例49眼和对照组49例49眼。联合治疗组于角膜异物取出术后滴玻璃酸钠滴眼液+重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液+盐酸左氧氟沙星滴眼液;对照组滴重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液+盐酸左氧氟沙星滴眼液。每周3次观察角膜荧光素染色、角膜创面上皮修复及患眼局部症状等指标,观察2wk。结果:联合治疗组的总有效率96%高于对照组的88%(P<0.05)。结论:玻璃酸钠滴眼液和重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合应用能明显促进角膜损伤后上皮修复速度,疗效确切,安全可靠。

两种药物对Epi-LASIK术后角膜上皮损伤修复的疗效分析

目的:观察小牛血去蛋白提取物眼用凝胶和重组牛碱性成纤维细胞生长因子(贝复舒)滴眼液对微型角膜刀法准分子激光上皮瓣下角膜磨镶术(epipolis laser in situ keratomileusis,Epi-LASIK)术后角膜上皮修复的影响,评价其疗效及安全性。方法:接受Epi-LASIK术的120例240眼患者随机分为试验组和对照组,所有患者均从术后第1d晨复查后开始用药。试验组患者用小牛血去蛋白提取物眼用凝胶4次/d,用药1wk;对照组患者常规应用贝复舒眼液4次/d,用药1wk。术后随访6mo,观察两组患者术后反应、角膜上皮愈合时间、视力、等效球镜度数及角膜上皮下雾状混浊(haze)情况。结果:试验组与对照组症状体征综合评分于用药前即术后第1d差异无统计学意义(t=1.2912,P>0.05)。试验组与对照组有效率差异无统计学意义(P>0.05)。术后第3d患者症状体征综合评分下降幅度试验组大于对照组,差异有统计学意义(t=2.2366,P<0.05),说明小牛血去蛋白提取物眼用凝胶起效更快。两组角膜上皮愈合时间差异无统计学意义(t=1.4586,P>0.05)。两组患眼术后视力恢复、等效球镜度数和haze情况差异均无统计学意义(P>0.05)。无药物不良反应事件发生。结论:Epi-LASIK术后短期应用小牛血去蛋白提取物眼凝胶对角膜上皮愈合有显著促进作用,能明显改善术后刺激症状。它安全且起效时间更短,优于常规治疗,可单独或联合用药,具有较好的应用前景。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶与玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效比较

目的:观察干眼症患者采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶与玻璃酸钠滴眼液治疗的疗效比较。方法:选取干眼症患者200例(400只眼)为研究对象,按照随机数字法分为试验组与对照组,各100例。试验组予重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶,对照组予玻璃酸钠滴眼液。分析两组基础泪液分泌试验(SchirmeⅠ)评分、泪膜破裂时间(BUT)与临床疗效对照。结果:疗程结束后试验组总有效率为94.00%,对照组为81.00%,试验组两组SchirmeⅠ、BUT明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶较玻璃酸钠滴眼液而言可有效提高泪液分泌能力,缩短泪膜破裂时间,提高临床治疗效果。

聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒凝胶治疗647例干眼症临床观察

目的观察聚乙烯醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶(贝复舒眼用凝胶,bFGF)治疗干眼症的疗效。方法干眼症患者647例(1294眼)随机分为联合用药组和治疗组,两组患者均以聚乙烯醇滴眼液白天点眼做为基础治疗、联合用药组每晚睡前联合加用贝复舒眼用凝胶治疗,观察每组治疗前后主观症状评分、SchirmerⅠ试验、角膜荧光素染色检查和泪膜破裂时间(BUT)检查情况,以P<0.05为差异有统计学意义。结果干眼症男女患病比例约为1∶3,两组治疗前后泪膜破裂时间(BUT)检查、角膜荧光素染色检查和主观症状评分都有显著差异(P<0.05)。经过治疗1个月后两组间泪膜破裂时间(BUT)检查、角膜荧光素染色检查和主观症状评分也有显著差异(P<0.05)。两组SchirmerⅠ试验治疗前后结果均无统计学意义(P>0.05)。结论女性患干眼症的比例明显高于男性。聚乙烯醇眼液联合贝复舒眼用凝胶治疗干眼症治疗效果优于单纯应用聚乙烯醇眼液。

复方右旋糖苷70眼液联合贝复舒眼液治疗干眼症临床观察

目的:观察复方右旋糖苷70眼液联合贝复舒眼液治疗干眼病的临床疗效。方法:2012年9月-2013年9月收治干眼症患者36例72眼,随机分为治疗组及对照组。对照组给予复方右旋糖苷70眼液滴眼,治疗组在对照组基础上联合使用贝复舒眼液滴眼,均4次/日,治疗2周后复查。比较两组治疗前后泪液分泌试验(Schirmer test,ST)、泪膜破裂时间(Breaking up time,BUT)及疗效。结果:两组治疗前后Schirmer试验结果差异无统计学意义(P>0.05),治疗前两组BUT差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗前后BUT、疗效差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方右旋糖苷70眼液联合贝复舒眼液治疗干眼症的疗效优于单纯使用复方右旋糖苷70眼液。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液与羟糖苷滴眼液治疗年龄相关性白内障患者术后干眼症的效果比较

目的比较重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)滴眼液与羟糖苷滴眼液治疗年龄相关性白内障(ARC)患者术后干眼症的效果。方法选择2015年1月~2018年6月在安徽省铜陵市人民医院接受白内障超声乳化手术治疗的ARC患者89例进行观察。根据随机数字表法将患者分成观察组(45例)和对照组(44例)。在常规用药的基础上,对照组术后给予羟糖苷滴眼液治疗,观察组术后给予rb-bFGF滴眼液治疗,3个月后比较两组疗效、炎性因子、临床指标及不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P <0.05)。治疗后两组白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前明显降低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后两组的泪液分泌试验(SIt)、角膜荧光素钠染色(FL)评分及干眼症状评分均较治疗前明显降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后两组泪膜破裂时间(BUT)长于治疗前,且观察组长于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P <0.05)。结论 rbbFGF滴眼液治疗ARC患者术后干眼症的效果更好,安全性也更佳,同时能够有效改善患者的炎症状态、泪膜损伤和角膜状况,值得临床推广。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症的成本效果分析

目的对重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症进行卫生经济学评价,探讨其成本效果。方法遵循临床流行病学与卫生经济学的原理和方法,将126例干眼症患者随机分为2组:治疗组接受重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合羟糖甘滴眼液治疗,对照组单独使用羟糖甘滴眼液治疗,记录临床疗效和费用,计算并比较2组的成本效果。结果治疗组与对照组的成本效果比(C/E)分别为130.1和165.0,在达到相同的愈显率时,治疗组比对照组节省34.9元,所需药品费用仅为对照组的78.8%;以对照组为基准,增量成本效果比(C/E)为58.5,治疗组每增加1%的愈显率仅比对照组多用0.585元;敏感性分析显示2组的成本效果相对于药品价格波动稳定。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症在临床疗效、治疗成本等方面均令人满意,值得在临床上推广应用。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼病的疗效观察

目的:探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼病的临床疗效。方法:选取2014年2月—2015年11月汉川市人民医院收治的干眼病患者90例作为研究对象。采用单双号编号分组法分为观察组和对照组各45例。对照组患者给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组患者在对照组的基础上,给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗。结果:观察组患者总有效率为95.56%(43/45),显著高于对照组的82.22%(37/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的泪膜破裂时间明显高于对照组,角膜表面不对称指数、角膜表面规则指数指数明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼病,疗效显著,无明显不良反应,安全性高。

玻璃酸钠滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液对干眼症患者症状改善情况的影响研究

目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液对干眼症患者症状改善情况的影响。方法选取2014年3月—2016年3月宁夏医科大学附属第二医院90例干眼症患者,采用随机数字表法将患者分成两组,观察组和对照组,每组45例。对照组患者单独使用玻璃酸钠滴眼液;观察组患者使用玻璃酸钠滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液。观察两组患者的治疗效果及治疗前后基础泪液分泌试验(SchirmeⅠ)、泪膜破裂时间(BUT)、SAI、SRI。结果观察组患者总有效率为93.33%(42/45),对照组为80.00%(36/45),观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=4.265,P=0.012)。治疗前两组患者SchirmeⅠ、BUT、SAI、SRI比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者SchirmeⅠ、BUT较对照组升高,SAI、SRI较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液对干眼症患者症状有明显的改善效果,能够延长泪膜破裂时间,降低角膜地形图指标,修复角膜上皮。