重组人干扰素α1b雾化吸入在急性毛细支气管炎患儿中的应用价值分析

目的观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童急性毛细支气管炎的临床疗效。方法选取我院收治的急性毛细支气管炎患儿共127例,随机分为对照组(N=63)与观察组(N=64),两组患儿均接受急性毛细支气管炎相关治疗包括止咳、平喘、抗感染等措施。对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组治疗后主要及次要疗效指标消失时间、治疗效果等相关指标。结果观察组患儿主要及次要疗效指标如喘息、三凹征等消失时间均明显短于对照组,P<0.05。观察组患儿治疗总有效率为87.3%,明显高于对照组总有效率69.4%,P<0.05。观察组患儿早期(病程<72h)治疗后疗效指标总改善率高于晚期(病程≥72h)治疗患儿,P<0.05。且观察组呼吸道合胞病毒(RSV)阳性的患儿治疗疗效指标总改善率高于RSV阴性患儿,P<0.05。结论雾化吸入重组人干扰素α1b可以减轻儿童急性毛细支气管炎的临床症状、体征,缩短病程,对早期RSV阳性患儿治疗效果较好。

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效评估

目的:探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性。方法:选取2015年1月~2017年2月收治的小儿急性毛细支气管炎患儿186例为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组各93例。两组患儿均给予常规对症治疗,治疗组加用重组人干扰素α1b注射液雾化吸入,比较两组治疗后主要疗效指标和次要疗效指标消失时间、治疗总有效率、并发细菌感染率、不良反应等。结果:治疗组患儿主要及次要疗效指标消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿治疗总有效率87.1%,明显高于对照组总有效率(72%),差异有统计学意义(P<0.05)。并发细菌感染率治疗组6.5%,低于对照组(10.8%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论:雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。

地高辛标记探针检测重组人干扰素β_(1b)中DNA残留量

为检测注射用重组人干扰素β1b半成品中外源性DNA残留量,以重组人干扰素β1b工程菌基因组DNA为模板,用地高辛标记探针,并以此探针进行点杂交。结果证明,该方法检测灵敏度较好,特异性较强,操作较安全简便,可用于重组人干扰素β1b制备过程中的质量监控及半成品的检定。

早期雾化吸入重组人干扰素α1b对儿童毛细支气管炎的作用分析

目的探讨早期雾化吸入重组人干扰素α1b对儿童毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将2016年11月至2018年1月在我科住院的毛细支气管炎患儿随机分为早期低剂量组、早期高剂量组、晚期低剂量组、晚期高剂量组及对照组。对照组给予常规对症及支持抗病毒治疗；早期低剂量组在对照组基础上发病72h内雾化吸入重组人干扰素odb2μg／（kg·次）、2次／d，早期高剂量组4μg/（kg·次）、2次／d；晚期低剂量组在对照组基础上发病72h后雾化吸入重组人干扰素αlb2μg／（kg·次）、2次／d，晚期高剂量组4μg／（kg·次）、2次／d。各组观察7天，对各组患儿的疗效指标、安全指标、改善率和临床症状消失的时间进行比较。结果与对照组比较，早期高剂量组第7天的咳嗽评分、第6～7天的喘息评分、第3～5天的三凹征评分、第4～7天的哮鸣音评分和第5～7天的总评分降低，差异有统计学意义（P〈0．05）；与早期高剂量组比较，晚期低剂量组第4-5天的三凹征评分和第4～6天的哮鸣音评分增高，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗第7天，与对照组比较，其余4组在治愈率和总有效率上均有优势，差异有统计学意义（P〈0．05），其中，晚期低剂量组在治愈率和总有效率方面低于早期高剂量组，差异有统计学意义（P〈0．05）。在住院时间上，早期高剂量组短于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论早期高剂量雾化吸入重组人干扰素αlb治疗儿童毛细支气管炎能使临床症状减轻，提高改善率及治愈率，病程缩短，且安全性较高。

不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床对比分析

目的:研讨用不同剂量的重组人干扰素α1b对毛细支气管炎患儿进行雾化吸入治疗的临床效果。方法:选取自贡市妇幼保健院2017年12月至2019年6月收治的157例毛细支气管炎患儿作为研究对象。根据治疗方案的不同将其分为大剂量组(53例)、小剂量组(53例)和常规组(51例)。对三组患儿均进行常规治疗。在此基础上,为大剂量组患儿采用大剂量重组人干扰素α1b进行治疗,为小剂量组患儿采用小剂量的重组人干扰素α1b进行治疗。然后对比三组患儿的临床疗效、临床症状及体征消失的时间、WBC、RBC、PLT和不良反应的发生率。结果:与常规组患儿相比,大剂量组患儿和小剂量组患儿治疗的总有效率均较高,P<0.05。大剂量组患儿与小剂量组患儿治疗的总有效率相比,P>0.05。治疗后,大剂量组患儿和小剂量组患儿住院的时间、退热的时间、喘息症状缓解的时间、肺部啰音消失的时间和三凹征改善的时间均短于常规组患儿,P<0.05;大剂量组患儿住院的时间、退热的时间、喘息症状缓解的时间、肺部啰音消失的时间和三凹征改善的时间均短于小剂量组患儿,P<0.05。三组患儿治疗前后的WBC、RBC和PLT、不良反应的发生率相比,P>0.05。结论:用大剂量的重组人干扰素α1b和小剂量的重组人干扰素α1b对毛细支气管炎患儿进行雾化吸入治疗的效果均较好。与采用小剂量的重组人干扰素α1b相比,用大剂量的重组人干扰素α1b对毛细支气管炎患儿进行雾化吸入治疗可更快地改善其临床症状及体征,且安全性较高。

病毒性肺炎小儿雾化吸入重组人干扰素α1b的安全性及疗效研究

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b对治疗小儿病毒性肺炎的安全性和疗效。方法选取病毒性肺炎患儿105例为研究对象,随机分为观察组和对照A组、B组,各35例。对照组给予肌肉注射重组人干扰素α1b的治疗方案,而观察组给予雾化吸入重组人干扰素α1b,观测用药后的临床症状、对比不良反应事件。结果观察组的显著有效率为62.86%,较对照组的34.29%、31.34%有明显差异(P<0.05)。观察组总的有效率为97.14%,对照组则分别为74.29%、77.14%,同样这两组对比观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的咳嗽、气喘、肺部啰音3项症状评分明显低于两组对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在不良反应发生率中,观察组患儿发生头痛、肌肉乏力酸痛、呼吸道局部不适、发热的情况为14.29%,与两组对照组的14.29%,17.14%,差异无统计学意义。结论雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性肺炎临床疗效显著,不良反应较低,值得临床进一步推广和应用。

重组人干扰素α1b不同给药途径在小儿手足口病治疗中的作用研究

目的探讨重组人干扰素α1b不同给药途径在小儿手足口病治疗中的作用,为重组人干扰素α1b在小儿手足口病治疗过程中提供临床循证参考。方法将2014年7月~2016年1月我科确诊为手足口病150例患儿按照入院治疗时间的先后顺序分为对照组30例,肌内注射组[1μg/（kg·次）和2μg/（kg·次）,均1次/d两个剂量亚组]各30例,雾化吸入组[2μg/（kg·次）和4μg/（kg·次）,均2次/d两个剂量亚组]各30例,疗程均为5 d。所有患儿都给予常规护理及退热等对症处理,伴细菌感染的给予抗生素治疗。比较各组患儿热退时间、皮疹消退时间、口腔疱疹消退时间、平均住院时间等临床疗效。结果重组人干扰素α1b 4个干预组与基础对照组临床表现及疗效组间比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;重组人干扰素α1b小（大）剂量肌内注射组与小（大）剂量雾化吸入组临床表现及疗效组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;重组人干扰素α1b肌内注射组及雾化吸入组临床表现及疗效各自组内比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人干扰素α1b治疗小儿手足口病可缩短病程,疗效确切;重组人干扰素α1b雾化吸入与肌内注射在小儿手足口病治疗中可取得相同疗效;重组人干扰素α1b相同给药途径下大剂量组较小剂量组效果更显著。

注射用重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿甲型流感病毒性肺炎的临床效果

目的:观察和分析注射用重组人干扰素α-1b雾化吸入在小儿甲型流感病毒性肺炎中的临床治疗效果。方法:从2018年5月1日-2019年3月31日选取46例甲型流感病毒性肺炎患儿作为本次临床试验研究的观察与分析对象,按照入院时间的先后顺序将这46例患儿分为各23例的对照组和观察组,对照组实施常规对症治疗,观察组在常规对症治疗的基础上给予注射用重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗,比较两组临床治疗总有效率、相关临床症状消失时间。结果:观察组的临床治疗总有效率为95.65%,比对照组的82.61%高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、气促、啰音消失和退热时间均明显短于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将注射用重组人干扰素α-1b雾化吸入应用到小儿甲型流感病毒性肺炎中,能够显著改善和提高临床治疗效果,缩短临床症状消失时间,值得进行临床推广应用。

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗急性毛细支气管炎患儿临床疗效观察

目的研究重组人干扰素α1b雾化吸入治疗急性毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法将我院2015年1月至2016年2月收治的80例急性毛细支气管炎患儿按治疗方案分为两组,对照组(40例)予以止咳、化痰等基本治疗,观察组加用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,观察两组患儿的治疗疗效及不良反应发生情况。结果两组患儿治疗7 d后,观察组的总有效率(95.0%)明显高于对照组(75.0%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的喘息缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间及住院天数明显短于对照组(P<0.05);观察组患儿在早期给予重组人干扰素α1b治疗总改善率明显高于晚期的治疗总改善率(P<0.05);观察组呼吸道合胞病毒(RSV)阳性的患儿改善率明显高于RSV阴性患儿(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入能更好地治疗小儿急性毛细支气管炎,减轻患儿病情,缩短病程,且安全性好,值得在临床上推广。

雾化吸入重组人干扰素α 1b治疗小儿毛细支气管炎的效果和安全性

目的 :探讨通过让小儿雾化吸入重组人干扰素α 1b治疗其毛细支气管炎的效果和安全性。方法:选取2016年1月至10月期间郫都区人民医院儿科收治的80例毛细支气管炎患儿作为研究对象。随机将这些患儿平均分为对照组和观察组。为对照组患儿雾化吸入布地萘德进行治疗,为观察组患儿雾化吸入布地奈德和重组人干扰素α 1b进行治疗。然后观察两组患儿的生命体征、谷丙转氨酶(ALT)的水平、谷草转氨酶(AST)的水平、总胆红素(TB)的水平、总蛋白(TP)的水平、潮气量、呼气达峰时间比(t PTEF/t E)、呼气达峰容积比(VPTEF/VE)、临床症状评分、症状消失的时间、住院的时间、治疗的效果及不良反应的发生情况。结果 :治疗后,观察组患儿的呼吸频率、ALT的水平、AST的水平及各项临床症状评分均低于对照组患儿(P<0.01),其TB的水平、TP的水平、潮气量、t PTEF/t E、VPTEF/VE及治疗的总有效率均高于对照组患儿(P<0.01),其各项临床症状消失的时间及住院的时间均短于对照组患儿(P<0.01)。两组患儿不良反应的发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :通过让小儿雾化吸入重组人干扰素α 1b治疗其毛细支气管炎的效果显著,可快速改善患儿的临床症状,安全性较高。

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果观察

目的:分析重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法:收治毛细支气管炎患儿108例,分为试验组与对照组各59例。对照组给予吸痰、抗感染和止咳平喘等治疗,试验组在此基础给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床效果。结果:试验组患儿治疗总有效率98.3%,明显高于对照组的86.4%(P<0.05);两组患儿的临床症状、生命体征恢复情况比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎具有比较理想的临床效果。

重组人干扰素α-1b联合消旋卡多曲治疗婴幼儿病毒性腹泻疗效观察

目的:分析和探讨重组人干扰素α-1b联合消旋卡多曲治疗婴幼儿病毒性腹泻临床效果.方法:选取我院2013-01/2014-01收治的110例婴幼儿病毒性腹泻患者,通过随机数字表法分为对照组(n=55)和观察组(n=55),对照组患儿采用消旋卡多曲治疗,观察组患儿采用重组人干扰素α-1b联合消旋卡多曲治疗,对两组患儿临床治疗效果作比较分析.结果:观察组患儿临床治疗有效率显著高于对照组,住院时间较对照组患儿更低(P<0.05).结论:在婴幼儿病毒性腹泻治疗中,采用消旋卡多曲与重组人干扰素α-1b联合治疗,能明显改善临床症状,缩短住院时间,减轻患儿痛苦,疗效显著,值得临床推广应用.

雾化给药对重组人干扰素-α2b生物活性和分子结构的影响

目的:评估雾化吸入给药对重组人干扰素-α2b(rhIFN-α2b)生物活性和分子结构的影响。方法:采用病毒抑制法检测rhIFN-α2b的生物活性,通过比较雾化前后rhIFN-α2b生物活性的变化分析空气射流对其生物活性的影响。采用高效液相色谱(HPLC)法和十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法分析干扰素分子结构的改变。结果:雾化给药不会造成rhIFN-α2b蛋白质肽键断裂,但是空气射流会造成二硫键断裂,断裂比例与雾化前rhIFN-α2b浓度有关,600万IU/m L、300万IU/m L和100万IU/m L rhIFN-α2b雾化后纯度分别为82.9%、90.1%和94.9%。600万IU/m L rhIFN-α2b溶液雾化后17.1%的rhIFN-α2b分子出现二硫键的断裂,其中0.5%的rhIFN-α2b分子出现双二硫键断裂,雾化后喷雾壶内未完全汽化的剩余液中rhIFN-α2b的生物活性保留率为98.2%,雾化后收集的凝集液中rhIFN-α2b的生物活性保留率为96.1%。结论:rhIFN-α2b能以雾化状态稳定传输给药,生物活性基本保留。雾化后绝大部分rhIFN-α2b分子结构保持完整,少数分子出现单个或双二硫键断裂,为了尽量减少rhIFN-α2b分子的损耗,临床上雾化吸入rhIFN-α2b的浓度不应超过100万IU/m L。

国产人α＿1型基因工程干扰素治疗慢性肝炎Ⅲ期临床试验

３９例慢性肝炎患者，其中乙型肝炎１２例，丙型肝炎２７例，接受人α＿１型基因工程干扰素治疗（ｒＨＩＦＮα＿１）。１０例丙型肝炎病人ｒＨＩＦＮα＿１每日肌注１×１０￣６Ｕ，连用９０天，１７例丙型肝炎病人和乙型肝炎ｒＨＩＦＮα＿１每日肌注３×１０￣６Ｕ，连用９０天。治疗后乙型肝炎组ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶＤＮＡ的阴转率均为４１．６７％；丙型肝炎用１×１０￣６Ｕ／ｄ和３×１０￣６Ｕ／ｄ组ＨＣＶＲＮＡ阴转率分别为５０％和６４．７％，两个剂量组阴转率比较差异无显著性（Ｐ＞０．０５），治疗期间不良反应发生率较低，远期疗效尚待观察。

雾化吸入重组人干扰素α2b联合小剂量甲泼尼龙治疗小儿重症病毒性肺炎疗效分析

目的:探讨雾化吸入重组人干扰素α2b联合小剂量甲泼尼龙治疗小儿重症病毒性肺炎疗效和安全性。方法:选择我院儿科2016年9月至2018年11月收治的78例重症病毒性肺炎住院病例,随机分成3组,对照组26例给予基础抗感染治疗联合甲泼尼龙2 mg·kg^(-1)·d^(-1),静滴;治疗组26例在对照组基础上加高剂量干扰素20万IU·kg^(-1)·次^(-1),bid,雾化吸入;观察组26例在治疗组基础上予减甲泼尼龙为1 mg·kg^(-1)·d^(-1),静滴。结果:与对照组比较,治疗组和观察组退热时间、氧饱和度恢复时间、肺部罗音消失时间、住院天数缩短(P<0.05);三凹征消失三组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组和观察组比较,各项观察指标差异无统计学意义(P>0.05)。三组病例间疗效比较,24 h有效率分别为对照组23.1%、治疗组57.7%、观察组53.8%(P<0.05);72 h有效率分别为对照组73.1%、治疗组100%、观察组96.2%(P<0.05);住院7 d治愈率分别为对照组39.5%、治疗组80.8%、观察组73.1%(P<0.05)。结论:雾化吸入高剂量重组人干扰素α2b联合小剂量甲泼尼龙短疗程治疗重症病毒性肺炎取得较好疗效,未见不良反应。二者联用显著缩短热程,肺部啰音消失和病灶吸收快,缩短住院时间,安全性高。

3%高渗盐水和重组人干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗儿童轻中度毛细支气管炎疗效比较

目的:比较3%高渗盐水和重组人干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗轻中度毛细支气管炎患儿的疗效。方法:收集2015年11月至2017年4月在安徽医科大学附属安庆医院儿科住院治疗的轻中度毛细支气管炎患儿134例,随机分为三组:对照组给予沙丁胺醇2.5 mg+布地奈德0.5 mg用生理盐水配成2.5 mL雾化吸入,每日2次;高渗盐水组在对照组基础上给予3%高渗盐水4 mL雾化吸入,间隔4 h一次,每日3次;干扰素组在对照组雾化方案中加入重组人干扰素α-2b 200 000 IU/kg,每日2次。记录患儿治疗前及治疗后5 d内的临床病情严重程度评分、不良反应发生情况、退出研究例数和住院时间。结果:对照组3例、高渗盐水组2例、干扰素组2例因病情加重加用其他药物治疗后退出(P>0.05)。高渗盐水组4例因阵发性刺激性咳嗽退出,干扰素组和对照组未出现明显不良反应(P<0.05)。最终完成研究123例,其中对照组40例,高渗盐水组42例,干扰素组41例。高渗盐水组病情严重程度评分在治疗后第2~4天低于干扰素组,在第2~5天低于对照组(P均<0.01);干扰素组病情严重程度评分在第4~5天低于对照组(P均<0.01)。高渗盐水组和干扰素组的住院时间均短于对照组(P均<0.05)。结论:雾化吸入3%高渗盐水和重组人干扰素α-2b均能改善轻中度毛细支气管炎患儿的病情,缩短住院时间,但前者可引起刺激性咳嗽。

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对肺功能和炎性因子的影响

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎对肺功能及炎性因子的影响,为改善毛细支气管患儿气道炎症状态,缓解患儿咳喘、喘息等临床症状和体征,提高治疗效果提供临床依据。方法选取该院2015年4月-2017年5月收治的毛细支气管炎患儿82例为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组各41例。对照组患儿给予吸入用复方异丙托溴铵溶液和布地奈德混悬液,实验组在此基础上雾化吸入重组人干扰素α1b注射液,两组均连续治疗7 d。比较两组患儿临床症状消失时间及临床疗效,比较两组治疗前后肺功能及血清炎性因子水平变化。结果与对照组比较,治疗后实验组患儿主要临床症状、体征消失时间显著缩短(P<0.05或P<0.01);治疗后实验组患儿总有效率为95.12%,明显高于对照组的80.49%(P<0.05)。治疗后两组患儿VT/kg、Ti/Te、VPTEF/VE、t PTEF/t E均明显增加,且实验组均明显大于对照组(均P<0.05或P<0.01),两组患儿Rrs均明显降低,且实验组明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗后两组IFN-γ、IL-10水平均明显增加,且实验组明显大于对照组(P<0.01),两组IL-4水平均明显降低,且实验组明显低于对照组(P<0.01)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入可明显改善毛细支气管炎患儿气道阻塞情况,缓解患儿临床症状、体征,改善患儿气道炎症状态,提高治疗效果。

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床研究

目的 探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效.方法 将86例呼吸道合胞病毒肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各43例.对照组：给予常规综合治疗;观察组：在对照组治疗方式基础上,加用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗.结果 观察组总有效率为95.35％,对照组总有效率69.77％,两组差异具有统计学意义（P＜0.05）.治疗后,观察组呼吸道合胞病毒肺炎患儿CD3＋水平、CD4＋水平、CD4＋/CD8＋比值和INF水平都高于对照组,且观察组呼吸道合胞病毒肺炎患儿CD8＋水平和IgE水平都低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.01）.观察组患者喘憋缓解的时间（2.47±1.26）d、呼吸率和心率恢复正常的时间（2.43±1.17）d、哮鸣音消失的时间（3.64 ±0.83）d、肺部体征消失的时间（5.46±1.62）d、咳嗽消失的时间（5.56±1.41）d都短于对照组患者喘憋缓解的时间（3.67 ±1.31）d、呼吸率和心率恢复正常的时间（3.58±1.23）d、哮鸣音消失的时间（4.52 ±0.67）d、肺部体征消失的时间（8.54±2.27）d、咳嗽消失的时间（8.90±1.39）d,差异均有统计学意义（P＜0.01）.结论 重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎疗效确切,可有效改善患儿的免疫功能,防止病毒感染扩散,促进临床症状及体征恢复,缩短病程.

重组人干扰素α1b联合丙酸氟替卡松治疗毛细支气管炎的临床研究

目的探讨重组人干扰素α1b联合丙酸氟替卡松治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2017年2月—2017年11月在河北省第七人民医院治疗的毛细支气管炎患儿84例,随机分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂,100μg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上雾化吸入重组人干扰素α1b注射液,20μg/kg,2次/d。两组治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、血清学指标和肺功能。结果治疗后,对照组临床总有效率为80.95%,显著低于治疗组的95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿发热消退时间、啰音消失时间、咳嗽消失时间、憋喘消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、半胱氨酰白三烯(Cys LTs)、白细胞介素-6(IL-6)水平显著降低(P<0.05),IL-10和干扰素-γ(IFN-γ)水平显著升高(P<0.05),且治疗后治疗组上述血清学指标明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿呼吸频率(RR)、吸呼时间比(Ti/Te)显著降低(P<0.05),潮气量(VT)和达峰时间比(t PTEF/t E)显著升高(P<0.05),且治疗后治疗组肺功能明显优于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b联合丙酸氟替卡松治疗毛细支气管炎可有效改善患儿临床症状,降低机体炎症反应,改善肺功能,具有一定的临床推广应用价值。

低分子肝素钙联合重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿毛细支气管炎的效果

目的探讨毛细支气管炎应用低分子肝素钙(LMWH-Ca)联合重组人干扰素α-1b(rh IFN-α1b)雾化治疗的临床效果。方法选取2013年1月-2015年12月达州市中西医结合医院收治的248例毛细支气管炎患儿,依据数字随机表法均分为对照组1、对照组2、对照组3及治疗组四组。各组均在相同常规综合治疗基础上分别给予LMWH-Ca雾化吸入、rh IFN-α1b雾化吸入、等量生理盐水雾化吸入及LMWH-Ca联合rh IFN-α1b雾化吸入。比较各组气喘、咳嗽及肺啰音持续时间,治疗前后动脉血气指标二氧化碳分压(PaCO_2)、氧分压(PaO_2)及血氧饱和度(SpO_2)水平,临床疗效,治疗前后CD4^+/CD8^+及血清白细胞介素-4(IL-4)水平,用药期间不良反应。结果各组间气喘、咳嗽及肺啰音持续时间比较,差异均有统计学意义(P<0.01),且治疗组临床症状与体征持续时间均显著短于其他各组(P<0.01);各组治疗后PaCO_2、PaO_2及SpO_2水平与治疗前比较均显著改善(P<0.01);且治疗组改善程度均更为显著(P<0.01);各组间总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),且以治疗组最高;各组治疗后CD4^+/CD8^+及血清IL-4水平均显著优于治疗前(P<0.01),且治疗组较其他各组相比,改善幅度均更为显著(P<0.01)。结论毛细支气管炎采用LMWH-Ca联合rh IFN-α1b雾化治疗能迅速改善患儿症状,疗效显著,安全性高,具有临床参考价值。