重组人干扰素a1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果分析

目的 研究毛细支气管炎采用重组人干扰素a1b雾化吸入治疗的价值与效果。方法 本文采用随机数字表法将2022年11月—2023年10月诊治的50例毛细支气管炎患儿进行分组,每组收入患儿25例,参照组实施常规治疗,试验组在常规治疗基础上实施重组人干扰素a1b雾化吸入,统计验证两组患儿肺通气功能、炎症指标、临床症状消失时间、住院时间及临床治疗效果。结果 试验组RR低于参照组,VT及VPEF/VE高于参照组,TNF-α、CRP、IL-6均低于参照组,憋喘、肺啰音、咳嗽等临床症状消失时间及住院时间均短于参照组,临床疗效优于参照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 毛细支气管炎患儿在重组人干扰素a1b作用下能快速改善临床症状,可有效调节肺通气功能,减轻炎症反应,有助于提升临床治疗效果。

连花清瘟颗粒联合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的疗效分析

目的分析小儿呼吸道合胞病毒感染予以雾化吸入重组人干扰素α1b与连花清瘟颗粒联合治疗的临床效果。方法方便选择2018年1月—2020年12月在厦门市第五医院儿科收入院诊治的876例呼吸道合胞病毒感染患儿为研究对象,根据随机对照法分组,分为研究1组(n=438)、研究2组(n=438),研究1组予以雾化吸入重组人干扰素α1b与连花清瘟颗粒联合治疗,研究2组予以雾化吸入重组人干扰素α1b,两组的治疗周期均为1周,分析两组临床症状消失时间、血清炎性因子指标变化。结果研究1组的咳嗽消失、流涕消失、鼻塞消失、退热时间分别为(3.0±1.1)、(2.2±0.5)、(2.9±0.4)、(1.4±0.6)d显著短于研究2组的(4.5±1.8)、(3.6±1.2)、(4.6±1.0)、(3.9±1.8)d,差异有统计学意义(t=14.882、22.538、33.034、27.576,P<0.05);治疗后,研究1组的干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-4(IL-4)指标均显著优于研究2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿呼吸道合胞病毒感染予以雾化吸入重组人干扰素α1b与连花清瘟颗粒联用,可显著改善机体炎性因子指标,临床效果明确,值得临床推荐应用。

重组人干扰素α1b雾化吸入在急性毛细支气管炎患儿中的应用价值分析

目的观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童急性毛细支气管炎的临床疗效。方法选取我院收治的急性毛细支气管炎患儿共127例,随机分为对照组(N=63)与观察组(N=64),两组患儿均接受急性毛细支气管炎相关治疗包括止咳、平喘、抗感染等措施。对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组治疗后主要及次要疗效指标消失时间、治疗效果等相关指标。结果观察组患儿主要及次要疗效指标如喘息、三凹征等消失时间均明显短于对照组,P<0.05。观察组患儿治疗总有效率为87.3%,明显高于对照组总有效率69.4%,P<0.05。观察组患儿早期(病程<72h)治疗后疗效指标总改善率高于晚期(病程≥72h)治疗患儿,P<0.05。且观察组呼吸道合胞病毒(RSV)阳性的患儿治疗疗效指标总改善率高于RSV阴性患儿,P<0.05。结论雾化吸入重组人干扰素α1b可以减轻儿童急性毛细支气管炎的临床症状、体征,缩短病程,对早期RSV阳性患儿治疗效果较好。

雾化给药对重组人干扰素-α2b生物活性和分子结构的影响

目的:评估雾化吸入给药对重组人干扰素-α2b(rhIFN-α2b)生物活性和分子结构的影响。方法:采用病毒抑制法检测rhIFN-α2b的生物活性,通过比较雾化前后rhIFN-α2b生物活性的变化分析空气射流对其生物活性的影响。采用高效液相色谱(HPLC)法和十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法分析干扰素分子结构的改变。结果:雾化给药不会造成rhIFN-α2b蛋白质肽键断裂,但是空气射流会造成二硫键断裂,断裂比例与雾化前rhIFN-α2b浓度有关,600万IU/m L、300万IU/m L和100万IU/m L rhIFN-α2b雾化后纯度分别为82.9%、90.1%和94.9%。600万IU/m L rhIFN-α2b溶液雾化后17.1%的rhIFN-α2b分子出现二硫键的断裂,其中0.5%的rhIFN-α2b分子出现双二硫键断裂,雾化后喷雾壶内未完全汽化的剩余液中rhIFN-α2b的生物活性保留率为98.2%,雾化后收集的凝集液中rhIFN-α2b的生物活性保留率为96.1%。结论:rhIFN-α2b能以雾化状态稳定传输给药,生物活性基本保留。雾化后绝大部分rhIFN-α2b分子结构保持完整,少数分子出现单个或双二硫键断裂,为了尽量减少rhIFN-α2b分子的损耗,临床上雾化吸入rhIFN-α2b的浓度不应超过100万IU/m L。

西咪替丁与重组人干扰素α1b雾化吸入联合葡萄糖酸锌口服治疗轮状病毒感染性腹泻患儿51例临床观察

目的探讨西咪替丁与重组人干扰素α1b联合葡萄糖酸锌口服液治疗轮状病毒感染性腹泻的临床疗效。方法选择医院2014年12月至2017年3月收治的轮状病毒感染性腹泻患儿102例,按随机数字表法分为观察组与对照组,各51例。两组患儿入院后均给予常规对症治疗,在此基础上,对照组患儿给予西咪替丁+重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,观察组患儿给予西咪替丁及重组人干扰素α1b雾化吸入+葡萄糖酸锌口服液治疗。结果观察组总有效率为96.08%,明显高于对照组的82.35%(P<0.05);观察组患儿发热、呕吐、脱水及腹泻消失时间分别为(2.59±0.63)d,(2.67±0.73)d,(2.69±0.57)d,(2.83±0.52)d,明显短于对照组的(4.15±0.71)d,(3.43±0.85)d,(4.03±0.54)d,(3.97±0.85)d(P<0.05);观察组患儿与对照组患儿血小板减少(3.92%比5.88%)、恶心(7.84%比3.92%)、便秘(5.88%比1.96%)、腹胀(3.92%比5.88%)发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论西咪替丁与重组人干扰素α1b雾化吸入联合葡萄糖酸锌口服液治疗轮状病毒感染性腹泻临床疗效显著,可有效缓解患儿症状体征,且不会增加不良反应发生风险,安全性较高,值得临床推广。

盐酸氨溴索联合重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效

目的探讨盐酸氨溴索联合重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取南通大学附属南通第三医院儿科门诊2016年5月—2017年5月收治的病毒性上呼吸道感染患儿80例,随机分为对照组与观察组,各40例。对照组患儿给予利巴韦林注射液治疗,观察组患儿采用注射用重组人干扰素联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,两组患儿均连续治疗5 d。比较两组患儿治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、C反应蛋白]及主要临床指标(发热、咳嗽及全身症状)改善时间、临床疗效,并观察患儿不良反应发生情况。结果治疗前,两组患儿TNF-α、IL-6及C反应蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿TNF-α、IL-6及C反应蛋白水平低于对照组(P<0.05)。观察组患儿退热时间、咳嗽消退时间及全身症状消退时间短于对照组(P<0.05)。观察组患儿临床疗效优于对照组(P<0.05)。两组患儿均未见明显不良反应。结论盐酸氨溴索联合重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染安全有效。

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的效果观察

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床效果。方法选取本院门诊收治的78例病毒性上呼吸道感染患儿,将其随机均分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组的总有效率、退热时间和总病程。结果观察组的总有效率为92.3%,显著高于对照组的76.9%(P<0.05);观察组的退热时间和总病程均短于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染效果确切,可有效遏制病毒侵袭及感染,改善咳嗽、流涕等临床症状,控制病情发展,值得临床广泛推广应用。

重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的探讨重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将148例毛细支气管炎患儿随机分为2组,对照组72例,给予综合治疗;治疗组76例,在综合治疗基础上加用重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗。结果治疗组和对照组总有效率分别为97.3%和86.1%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效评估

目的:探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性。方法:选取2015年1月~2017年2月收治的小儿急性毛细支气管炎患儿186例为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组各93例。两组患儿均给予常规对症治疗,治疗组加用重组人干扰素α1b注射液雾化吸入,比较两组治疗后主要疗效指标和次要疗效指标消失时间、治疗总有效率、并发细菌感染率、不良反应等。结果:治疗组患儿主要及次要疗效指标消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿治疗总有效率87.1%,明显高于对照组总有效率(72%),差异有统计学意义(P<0.05)。并发细菌感染率治疗组6.5%,低于对照组(10.8%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论:雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗对小儿支气管炎症状改善率的影响

目的观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗对小儿支气管炎症状改善率的影响。方法随机选取2015年1月~2016年6月于我院就诊的支气管患儿126例,按照治疗方式的不同,采用数字随机法,均分为观察组(n=63)与对照组(n=63),对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在此基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿的临床疗效显著优于对照组(P<0.05),症状改善率高于对照组(P<0.05);观察组患儿的发热、啰音、喘憋、咳嗽消失时间显著短于对照组(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率对比差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗能够显著改善支气管炎患儿的临床症状,且不良反应发生率较低,临床治疗效果良好,具有推广使用价值。

重组人干扰素α1b注射液雾化吸入对小儿毛细支气管炎的疗效及预后

目的:探讨重组人干扰素α1b注射液雾化吸入对小儿毛细支气管炎的疗效及预后。方法:选取2019年1月-2020年1月笔者所在医院儿科收治的92例小儿毛细支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,各46例。对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上给予配合重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标及症状消失时间。结果:观察组治疗总有效率为97.83%,高于对照组的78.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组TI/TE、Rrs及VT/kg水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组TI/TE、Rrs及VT/kg水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组憋喘、咳嗽、哮鸣音消失时间均明显早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对小儿毛细支气管炎患儿予以重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗,可以有效改善肺功能,缩短症状消失时间,提高治疗效果,促进病情尽早康复,应用价值显著,值得推广。

重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗老年院内感染的临床疗效

目的观察重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗老年院内感染的临床疗效。方法选取2018年6月—2019年12月于山西省大同市第五人民医院呼吸与危重症医学科住院的老年(≥60岁)院内感染患者50例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组25例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予重组人干扰素α-2b雾化吸入,2组患者均治疗7 d。比较2组患者临床疗效、临床症状及体征缓解时间、治疗前后实验室指标。结果观察组患者总有效率为96.00%,高于对照组的76.00%(χ^(2)=4.153,P=0.042);观察组患者止咳时间、退热时间、咯痰消失时间、啰音消失时间均短于对照组(P<0.01);治疗7 d后,2组患者C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、红细胞沉降率(ESR)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数均低于治疗前,淋巴细胞计数均高于治疗前,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P<0.01)。结论重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗老年院内感染的效果较好,可在临床应用推广。

早期雾化吸入重组人干扰素α1b对儿童毛细支气管炎的作用分析

目的探讨早期雾化吸入重组人干扰素α1b对儿童毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将2016年11月至2018年1月在我科住院的毛细支气管炎患儿随机分为早期低剂量组、早期高剂量组、晚期低剂量组、晚期高剂量组及对照组。对照组给予常规对症及支持抗病毒治疗；早期低剂量组在对照组基础上发病72h内雾化吸入重组人干扰素odb2μg／（kg·次）、2次／d，早期高剂量组4μg/（kg·次）、2次／d；晚期低剂量组在对照组基础上发病72h后雾化吸入重组人干扰素αlb2μg／（kg·次）、2次／d，晚期高剂量组4μg／（kg·次）、2次／d。各组观察7天，对各组患儿的疗效指标、安全指标、改善率和临床症状消失的时间进行比较。结果与对照组比较，早期高剂量组第7天的咳嗽评分、第6～7天的喘息评分、第3～5天的三凹征评分、第4～7天的哮鸣音评分和第5～7天的总评分降低，差异有统计学意义（P〈0．05）；与早期高剂量组比较，晚期低剂量组第4-5天的三凹征评分和第4～6天的哮鸣音评分增高，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗第7天，与对照组比较，其余4组在治愈率和总有效率上均有优势，差异有统计学意义（P〈0．05），其中，晚期低剂量组在治愈率和总有效率方面低于早期高剂量组，差异有统计学意义（P〈0．05）。在住院时间上，早期高剂量组短于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论早期高剂量雾化吸入重组人干扰素αlb治疗儿童毛细支气管炎能使临床症状减轻，提高改善率及治愈率，病程缩短，且安全性较高。

重组人干扰素α-2b不同给药方式治疗对手足口病患儿血清细胞因子和免疫功能的影响

目的探讨重组人干扰素α-2b不同给药方式治疗对手足口病患儿血清细胞因子及免疫功能的影响。方法选择2014年7月至2016年7月收治的120例手足口病患儿作为研究对象,按随机数字表法分为A、B组各60例,两组均采用重组人干扰素α-2b治疗,A组应用肌肉注射方案,B组采用雾化吸入方案,比较两组治疗效果,治疗前、治疗1周均采集患儿外周静脉血,测定血白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、乳酸脱氢酶(LDH)等细胞因子水平的变化,同时检测治疗前后患儿免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平的变化。结果 A组治疗总有效率低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);B组治愈时间、退热时间、皮疹消退时间、口腔溃疡愈合时间均短于A组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗5d,两组IL-6、IL-10、TNF-α、LDH水平均降低,IgA、IgM、IgG均上升,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);B组不良反应发生率低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗手足口病疗效肯定,安全性高,且可改善患儿免疫功能,下调细胞炎症因子水平。

雾化吸入重组人干扰素α2b联合小剂量甲泼尼龙治疗小儿重症病毒性肺炎疗效分析

目的:探讨雾化吸入重组人干扰素α2b联合小剂量甲泼尼龙治疗小儿重症病毒性肺炎疗效和安全性。方法:选择我院儿科2016年9月至2018年11月收治的78例重症病毒性肺炎住院病例,随机分成3组,对照组26例给予基础抗感染治疗联合甲泼尼龙2 mg·kg^(-1)·d^(-1),静滴;治疗组26例在对照组基础上加高剂量干扰素20万IU·kg^(-1)·次^(-1),bid,雾化吸入;观察组26例在治疗组基础上予减甲泼尼龙为1 mg·kg^(-1)·d^(-1),静滴。结果:与对照组比较,治疗组和观察组退热时间、氧饱和度恢复时间、肺部罗音消失时间、住院天数缩短(P<0.05);三凹征消失三组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组和观察组比较,各项观察指标差异无统计学意义(P>0.05)。三组病例间疗效比较,24 h有效率分别为对照组23.1%、治疗组57.7%、观察组53.8%(P<0.05);72 h有效率分别为对照组73.1%、治疗组100%、观察组96.2%(P<0.05);住院7 d治愈率分别为对照组39.5%、治疗组80.8%、观察组73.1%(P<0.05)。结论:雾化吸入高剂量重组人干扰素α2b联合小剂量甲泼尼龙短疗程治疗重症病毒性肺炎取得较好疗效,未见不良反应。二者联用显著缩短热程,肺部啰音消失和病灶吸收快,缩短住院时间,安全性高。

3%高渗盐水和重组人干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗儿童轻中度毛细支气管炎疗效比较

目的:比较3%高渗盐水和重组人干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗轻中度毛细支气管炎患儿的疗效。方法:收集2015年11月至2017年4月在安徽医科大学附属安庆医院儿科住院治疗的轻中度毛细支气管炎患儿134例,随机分为三组:对照组给予沙丁胺醇2.5 mg+布地奈德0.5 mg用生理盐水配成2.5 mL雾化吸入,每日2次;高渗盐水组在对照组基础上给予3%高渗盐水4 mL雾化吸入,间隔4 h一次,每日3次;干扰素组在对照组雾化方案中加入重组人干扰素α-2b 200 000 IU/kg,每日2次。记录患儿治疗前及治疗后5 d内的临床病情严重程度评分、不良反应发生情况、退出研究例数和住院时间。结果:对照组3例、高渗盐水组2例、干扰素组2例因病情加重加用其他药物治疗后退出(P>0.05)。高渗盐水组4例因阵发性刺激性咳嗽退出,干扰素组和对照组未出现明显不良反应(P<0.05)。最终完成研究123例,其中对照组40例,高渗盐水组42例,干扰素组41例。高渗盐水组病情严重程度评分在治疗后第2~4天低于干扰素组,在第2~5天低于对照组(P均<0.01);干扰素组病情严重程度评分在第4~5天低于对照组(P均<0.01)。高渗盐水组和干扰素组的住院时间均短于对照组(P均<0.05)。结论:雾化吸入3%高渗盐水和重组人干扰素α-2b均能改善轻中度毛细支气管炎患儿的病情,缩短住院时间,但前者可引起刺激性咳嗽。

青黛散中药封包联合干扰素雾化治疗儿童流行性腮腺炎的效果观察

目的探讨青黛散中药封包联合干扰素雾化治疗儿童流行性腮腺炎的效果。方法儿科门诊收治的62例流行性腮腺炎患儿为治疗组30例和对照组32例。对照组给予重组人干扰素α1b注射液雾化治疗,治疗组在给予干扰素雾化治疗的同时使用青黛散中药封包。比较2组临床疗效。结果治疗组有效率93.33%(28/30),高于对照组的78.13%(25/32),差异有统计学意义(P<0.05)。结论青黛散中药封包联合干扰素雾化治疗儿童流行性腮腺炎疗效较好。

雾化吸入重组人干扰素α2b治疗手足口病患儿的疗效及对血清炎性因子的影响

目的:探讨雾化吸入重组人干扰素α2b(rh IFN-α2b)治疗小儿手足口病(HFMD)的疗效及对患儿血清炎性因子的影响。方法:将2017年3月—2018年9月我院收治的94例HFMD患儿采用随机数字表法分为对照组和观察组,各47例。对照组给予利巴韦林(5~10 mg/kg,qd)治疗,观察组在对照组基础上采用IFN-α2b连续雾化吸入(2~4μg/kg,bid)治疗。比较两组临床症控制情况、临床疗效及血清炎性因子水平。结果:观察组体温恢复正常时间、口腔溃疡愈合时间和疱疹消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组白细胞介素(IL)-6、IL-13、肿瘤坏死因子(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:常规治疗联合雾化吸入rh IFN-α2b治疗HFMD能显著提高临床疗效,降低患儿的血清炎性因子水平。

雾化吸入高张盐水联合干扰素治疗毛细支气管炎临床分析

目的:观察高渗盐水联合重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:60例符合入选标准的毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,每组各30例,在常规治疗的基础上,观察组予高渗盐水+干扰素雾化吸入,对照组给予生理盐水+干扰素雾化吸入。比较两组患儿临床症状、体征持续时间、住院时间和总有效率。结果:治疗组患儿肺部啰音消失时间、喘息缓解时间和住院时间均较对照组缩短(P<0.01,P<0.05)。治疗组患儿临床治疗总有效率为96.7%(29/30),明显高于对照组(P<0.05)。结论:高渗盐水联合重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎可明显改善临床症状、体征及缩短疗程,并提高治疗总有效率。

不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床对比分析

目的:研讨用不同剂量的重组人干扰素α1b对毛细支气管炎患儿进行雾化吸入治疗的临床效果。方法:选取自贡市妇幼保健院2017年12月至2019年6月收治的157例毛细支气管炎患儿作为研究对象。根据治疗方案的不同将其分为大剂量组(53例)、小剂量组(53例)和常规组(51例)。对三组患儿均进行常规治疗。在此基础上,为大剂量组患儿采用大剂量重组人干扰素α1b进行治疗,为小剂量组患儿采用小剂量的重组人干扰素α1b进行治疗。然后对比三组患儿的临床疗效、临床症状及体征消失的时间、WBC、RBC、PLT和不良反应的发生率。结果:与常规组患儿相比,大剂量组患儿和小剂量组患儿治疗的总有效率均较高,P<0.05。大剂量组患儿与小剂量组患儿治疗的总有效率相比,P>0.05。治疗后,大剂量组患儿和小剂量组患儿住院的时间、退热的时间、喘息症状缓解的时间、肺部啰音消失的时间和三凹征改善的时间均短于常规组患儿,P<0.05;大剂量组患儿住院的时间、退热的时间、喘息症状缓解的时间、肺部啰音消失的时间和三凹征改善的时间均短于小剂量组患儿,P<0.05。三组患儿治疗前后的WBC、RBC和PLT、不良反应的发生率相比,P>0.05。结论:用大剂量的重组人干扰素α1b和小剂量的重组人干扰素α1b对毛细支气管炎患儿进行雾化吸入治疗的效果均较好。与采用小剂量的重组人干扰素α1b相比,用大剂量的重组人干扰素α1b对毛细支气管炎患儿进行雾化吸入治疗可更快地改善其临床症状及体征,且安全性较高。