抗宫炎片联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床研究

目的研究抗宫炎片联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法选取2017年12月-2018年12月山东大学齐鲁医院(青岛)收治的100例慢性宫颈炎患者作为研究对象,将所患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者晚睡前清洁外阴后在阴道深部放置重组人干扰素α2b凝胶,1 g/次,隔日一次;治疗组在对照组治疗的基础上口服抗宫炎片,6片/次,3次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的临床症状缓解时间和血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为76.00%、94.00%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者阴道排液时间、宫颈修复时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血管内皮生长因子(VEGF)和自然杀伤T细胞(NKTs)水平均显著升高,白介素-2(IL-2)、白介素10(IL-10)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血清炎性因子水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论抗宫炎片联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎具有较好的临床疗效,能够加速宫颈修复,降低血清炎性因子水平,值得在临床上推广应用。

假丝酵母菌性阴道炎联合治疗的疗效分析

目的了解制霉菌素阴道泡腾片、硝夫太尔片联合重组人干扰素α2b栓治疗假丝酵母菌性阴道炎的疗效,为临床用药提供参考。方法选择2010年7月-2014年6月就诊的假丝酵母菌性阴道炎患者152例,其中,初发性患者85例、复发性患者67例,将初发性患者随机分为初发性观察组46例和初发性对照组39例;将复发性患者随机分为复发性观察组37例和复发性对照组30例;给予初发性观察组和复发性观察组制霉菌素阴道泡腾片、硝夫太尔片和重组人干扰素α2b栓;给予初发性对照组和复发性对照组克霉唑栓;采集患者的阴道分泌物标本进行菌种鉴定和药敏试验,治疗两个疗程后评价疗效。结果从患者标本中检出157株假丝酵母菌,构成比最高的为白色假丝酵母菌,占66.88%;白色假丝酵母菌对两性霉素B、制霉菌素、伏立康唑、氟胞嘧啶的耐药率均<10.00%;初发性观察组的治愈率67.39%,总有效率95.65%,与初发性对照组的差异均无统计学意义;复发性观察组的治愈率21.62%,总有效率81.08%,均高于复发性对照组(P<0.05)。结论制霉菌素阴道泡腾片、硝夫太尔片联合重组人干扰素α2b栓,可有效治疗假丝酵母菌性阴道炎。