增液承气汤加减直肠栓的质量标准研究

目的建立增液承气汤加减直肠栓的质量控制方法。方法采用TLC法对增液承气汤加减直肠栓中的麦冬和大黄药材进行定性鉴别;采用HPLC法对增液承气汤加减直肠栓中的有效成分哈巴苷、哈巴俄苷和梓醇进行定量测定。采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.5 mL·L^(-1)磷酸,梯度洗脱;检测波长:210 nm;进样量:10μL;柱温:30℃。结果 TLC法可鉴别麦冬和大黄药材,图谱中斑点显色清晰,阴性对照无干扰;3种成分含量的线性范围分别为12~60,4~20和4~20μg·mL^(-1);平均回收率分别为99.65%,99.58%和99.65%,RSD值均≤0.16%。结论该方法简便、快捷、重复性好,可用于增液承气汤加减直肠栓的质量控制。

增液承气汤加减直肠栓的制备工艺及含量测定

目的:优选增液承气汤加减直肠栓的制备工艺,并建立栓剂中玄参主要成分哈巴苷和哈巴俄苷的含量测定方法。方法:采用正交试验方法,以提取物得率和哈巴苷、哈巴俄苷的总含量为指标,优选最佳提取工艺;以Suppocire半合成甘油酯为基质,进行药物与基质的配比试验;采用正交试验方法,以外观、重量差异和融变时限为指标,优选最佳制备工艺;HPLC法同时测定栓剂中哈巴苷和哈巴俄苷的含量。结果:最佳提取工艺为加8倍量水,煎煮3次,每次煎煮1 h;最佳制备工艺为基质与药粉比例1∶1,在50℃下熔融,搅拌40 min,在40℃时注模,冷却20 min后脱模;该工艺下制备的3批栓剂中哈巴苷和哈巴俄苷的平均含量分别为1.208 mg/g和0.399 mg/g。结论:制备工艺操作简便、稳定可行,所建含量测定方法精密度、稳定性、重复性好,可作为增液承气汤加减直肠栓的含量测定方法。

增液承气汤联合定时直肠刺激法治疗上运动神经源性脊髓损伤后便秘的临床效果

目的探讨增液承气汤联合定时直肠刺激法治疗上运动神经源性脊髓损伤后便秘的疗效。方法选取2017年1月~2018年12月广东省工伤康复医院收治的48例脊髓损伤后便秘患者作为研究对象,依据随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各24例。对照组给予直肠刺激定时排便管理,治疗组在对照组基础上口服增液承气汤,疗程均为3周。记录并比较治疗前后患者排便周期、排便速度、Bristol粪便性状评分、不良反应,并统计两组患者的临床疗效。结果治疗后,治疗组患者的排便周期、排便所需时间评分均低于对照组,大便性状正常比例高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且两组患者治疗后的排便周期、排便所需时间评分均低于本组治疗前,大便性状正常比例均高于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论增液承气汤联合定时直肠刺激排便法可有效改善上运动神经源性脊髓损伤后便秘,其疗效优于单独使用定时直肠刺激排便法。