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Genetic Analysis and Molecular Mapping of Light-Sensitive Red-Root Mutant in Rice 被引量:2
1
作者 ZHANG Jun-zhi LIU Xiao LI Chao XIAO Ke DONG Yan-jun 《Rice science》 SCIE 2009年第1期27-32,共6页
The light-sensitive red-root mutant, designated as HG1, was newly observed from an indica rice variety, Nankinkodo, when seedlings were grown with roots exposed to natural light. The root color of the mutant began to ... The light-sensitive red-root mutant, designated as HG1, was newly observed from an indica rice variety, Nankinkodo, when seedlings were grown with roots exposed to natural light. The root color of the mutant began to turn slight-red when the roots were exposed to the light at the intensity of 29 )Jmol/(m^2·s), then turned dark-red at the light intensity of 180 pmol/(m^2·s), suggesting that the root color of the mutant was evidently sensitive to light. Furthermore, genetic analysis showed that the character of light-sensitive red-root of the HG1 mutant was controlled by a single dominant gene, tentatively designated as Lsr. With simple sequence repeat markers, Lsrgene was located between the markers RM252 and RM303 on chromosome 4 with the genetic distances of 9.8 cM and 6.4 cM, respectively. These results could be useful for fine mapping and cloning of Lsrgene in rice. 展开更多
关键词 RICE light sensitivity red root mutant genetic analysis gene mapping
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红色文化信息的可视化设计研究探析
2
作者 甘露 许啸 《丝网印刷》 2024年第7期106-109,共4页
基于对红色文化概念和内涵的深入剖析,提出了红色文化信息可视化设计的创新思路。通过系统构建信息可视化框架、精心布局版式结构,以及巧妙设计图形元素,旨在实现红色文化信息的精准传达与视觉呈现,为红色文化的保护与传承提供方法论指... 基于对红色文化概念和内涵的深入剖析,提出了红色文化信息可视化设计的创新思路。通过系统构建信息可视化框架、精心布局版式结构,以及巧妙设计图形元素,旨在实现红色文化信息的精准传达与视觉呈现,为红色文化的保护与传承提供方法论指导,推动其在新时代的创新发展。 展开更多
关键词 红色文化 信息可视化 基因图谱
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长征国家文化公园红色基因图谱与文创研究
3
作者 张叶 唐莉英 《设计》 2024年第13期56-58,共3页
立足红色文创现状,以长征国家文化公园民族地区为重点,研究符合需求、凸显特色的文创设计。整理长征国家文化公园红色资源,构建基因图谱,从语构、语意、语境、语用4个维度进行文化转译,完成长征国家文化公园民族地区的文创设计。整理长... 立足红色文创现状,以长征国家文化公园民族地区为重点,研究符合需求、凸显特色的文创设计。整理长征国家文化公园红色资源,构建基因图谱,从语构、语意、语境、语用4个维度进行文化转译,完成长征国家文化公园民族地区的文创设计。整理长征国家文化公园红色基因图谱、构建文创产品设计转译模型,完成设计策略。验证了构建红色基因图谱以实现文创设计策略的可行性,为长征国家文化公园文创设计提供参考。 展开更多
关键词 长征国家文化公园 红色文创 红色基因图谱 文创设计 设计策略
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革命老区红色文化景观基因图谱研究——以铜陵枞阳红色村落为例 被引量:1
4
作者 盛榕 《青岛农业大学学报(社会科学版)》 2024年第1期126-131,共6页
革命老区红色文化资源底蕴深厚,不仅是中国共产党人革命精神的综合体现,更蕴含了崇高的革命理想和革命信念,对推动红色基因传承具有重要的意义。乡村振兴战略背景下,以安徽铜陵枞阳革命老区传统村落为调研对象,立足文化景观基因理论,识... 革命老区红色文化资源底蕴深厚,不仅是中国共产党人革命精神的综合体现,更蕴含了崇高的革命理想和革命信念,对推动红色基因传承具有重要的意义。乡村振兴战略背景下,以安徽铜陵枞阳革命老区传统村落为调研对象,立足文化景观基因理论,识别和提取物质文化景观和非物质文化景观基因,解读革命老区红色文化景观基因图谱谱系特征,缕析革命老区传统村落红色基因传承路径。借助空间载体保育红色文化景观主体基因,为振兴老区村落红色文化赋能。利用数字媒介修复红色文化景观附着基因,赓续老区村落红色文化资源禀赋,融合乡土文化活化红色文化景观延伸基因,提升老区村落红色文化内涵。 展开更多
关键词 革命老区 传统村落 红色文化景观 基因图谱
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玉米自交系K 12花丝红色基因的分子标记 被引量:8
5
作者 孙玲凌 林兴娥 +2 位作者 谢慧玲 付志远 汤继华 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期480-482,共3页
利用自交系K12和琼68的1套分离群体对玉米红花丝基因进行了遗传分析,发现K12的红花丝由1对显性基因控制,利用数量性状和质量性状基因定位的方法将K 12中控制红花丝的基因定位在第10染色体上,与SSR引物um c 1576的遗传距离为3.0 cM.
关键词 玉米 红花丝 基因定位 分子标记
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紧穗野生稻(O.eichingeriA.Peter)控制红色果皮基因的定位 被引量:5
6
作者 赵辉 张万霞 +2 位作者 柳哲胜 谭学林 杨庆文 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期201-204,共4页
将绿色果皮的紧穗野生稻与白色果皮的栽培稻(Oryza sativa L.)中花九号杂交,在以中花九号为轮回亲本的回交后代中分离出具有红色果皮的种子,自交后获得BC4F3分离群体,经卡平方测验,红、白子粒单株比例符合3∶1分离比例,初步确定该红色... 将绿色果皮的紧穗野生稻与白色果皮的栽培稻(Oryza sativa L.)中花九号杂交,在以中花九号为轮回亲本的回交后代中分离出具有红色果皮的种子,自交后获得BC4F3分离群体,经卡平方测验,红、白子粒单株比例符合3∶1分离比例,初步确定该红色果皮性状来自于紧穗野生稻的单片段代换系且受一对显性基因控制。利用123对SSR引物对其中1个分离群体的115个隐性单株进行基因定位,将该基因初步定位于第7染色体短臂上的RM1253和RM8262标记之间,其遗传距离分别是2.61cM和3.48cM,初步命名为Rf。 展开更多
关键词 紧穗野生稻 果皮颜色 基因定位
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籼型红米具有的恢复性及其基因定位 被引量:1
7
作者 廖金花 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第9期3967-3968,共2页
[目的]研究汕型红米的恢复性并对其恢复基因进行定位。[方法]配制(珍汕97A、D62A、G46A和D702A)和红宝石的F1、BC1和F2,并对该3代花粉育性进行调查,用SSLP对恢复基因进行定位。[结果]红宝石对上述不育系具有1个恢复基因,分布在第7染色体... [目的]研究汕型红米的恢复性并对其恢复基因进行定位。[方法]配制(珍汕97A、D62A、G46A和D702A)和红宝石的F1、BC1和F2,并对该3代花粉育性进行调查,用SSLP对恢复基因进行定位。[结果]红宝石对上述不育系具有1个恢复基因,分布在第7染色体上,与RM182的遗传距离是7.4 cM,不同于恢复系恢复基因在第10染色体上成簇分布的形式,是比较特殊的恢复基因。[结论]可以通过转基因与回交转育的方法选育具红色性状的恢复系。 展开更多
关键词 红米 恢复性 回交 基因定位
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光照敏感型水稻红根突变体遗传分析及基因的分子定位
8
作者 张俊芝 刘晓 +2 位作者 李超 肖珂 董彦君 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期578-582,共5页
在自然光条件下水培籼稻品种Nankinkodo中,发现根为红色的自然突变体,命名为HG1。水培条件下该突变体在光照强度大于29μmol/(m2.s)的可见光下,根开始转红,在光照强度为180μmol/(m2.s)的可见光下,呈鲜红,具有明显的光照敏感性。遗传分... 在自然光条件下水培籼稻品种Nankinkodo中,发现根为红色的自然突变体,命名为HG1。水培条件下该突变体在光照强度大于29μmol/(m2.s)的可见光下,根开始转红,在光照强度为180μmol/(m2.s)的可见光下,呈鲜红,具有明显的光照敏感性。遗传分析表明,该突变体光照敏感性的红根性状由1对显性基因控制,暂命名为Lsr。利用微卫星标记将Lsr基因定位在第4染色体上RM252与RM303之间,遗传距离分别为9.8c M和6.4c M,这为Lsr基因的精细定位和克隆奠定了基础。 展开更多
关键词 水稻 光照敏感性 红根突变体 遗传分析 基因定位
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家蚕淡红卵突变体rep-1基因的精细定位 被引量:1
9
作者 吴美娜 何芬 +3 位作者 王平阳 高梦杰 沈东旭 赵巧玲 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期441-448,共8页
家蚕为卵滞育的鳞翅目昆虫,正常家蚕滞育卵刚产下时为浅黄色,随后逐渐转变为淡红色,并最终转变为深褐色。淡红卵突变体(rep-1)是在家蚕品种C1(H)中发现的一种新的卵色突变体,所产卵在36 h左右逐渐转变为淡红色后基本保持不变,不再继续... 家蚕为卵滞育的鳞翅目昆虫,正常家蚕滞育卵刚产下时为浅黄色,随后逐渐转变为淡红色,并最终转变为深褐色。淡红卵突变体(rep-1)是在家蚕品种C1(H)中发现的一种新的卵色突变体,所产卵在36 h左右逐渐转变为淡红色后基本保持不变,不再继续转化为深褐色。遗传分析表明rep-1突变体由一对常染色体上的隐性基因控制。通过图位克隆技术将淡红卵突变体rep-1基因定位到第5连锁群,介于S2674-N4和S2674-N53两个分子标记之间,物理距离大约88 kb,其中包括3个候选基因,分别为BGIBMGA003693、BGIBMGA003501和BGIBMGA003500。分析3个基因的结构,其CDS没有发生变化,但BGIBMGA003501和BGIBMGA003693的基因组序列之间出现52 bp缺失。对BGIBMGA003501和BGIBMGA003693的卵期表达谱分析表明其在产卵后24~48 h蚕卵转色期均上调表达,在野生型与突变型之间出现显著表达差异。以上结果可为进一步解析淡红卵突变体rep-1的形成机制奠定了前期基础。 展开更多
关键词 家蚕 淡红卵突变体 基因定位
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马铃薯红色薯肉调控基因的精细定位与候选基因分析 被引量:8
10
作者 许芸梅 李玉梅 +4 位作者 贾玉鑫 张春芝 李灿辉 黄三文 祝光涛 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期2678-2685,共8页
【目的】薯肉颜色是马铃薯重要的农艺性状,它直接影响马铃薯的营养和商品价值,一直是马铃薯遗传研究和育种改良的重要目标。本研究通过对二倍体红色薯肉分离群体的混池分析、基因精细定位和候选基因表达分析,确定调控红色薯肉的候选基因... 【目的】薯肉颜色是马铃薯重要的农艺性状,它直接影响马铃薯的营养和商品价值,一直是马铃薯遗传研究和育种改良的重要目标。本研究通过对二倍体红色薯肉分离群体的混池分析、基因精细定位和候选基因表达分析,确定调控红色薯肉的候选基因,为下一步基因功能、遗传调控研究及彩色马铃薯的分子育种奠定基础。【方法】本研究通过向二倍体红色薯肉亲本导入自交不亲和抑制基因Sli获得BC1S1群体,从300个单株中挑选18株红色薯肉和21株黄色薯肉个体提取基因组DNA,分别测序进行混池分析。通过集团分离分析法(bulked segregation analysis,BSA)对基因进行初步定位;在定位区间内开发分子标记,对796份BC1S1植株进行基因型分析,筛选交换单株,并结合表型对基因进行精细定位;借助参考基因组注释信息和qRT-PCR表达量分析确定候选基因。【结果】本研究通过构建薯肉颜色分离的二倍体BC1S1群体,利用BSA-seq分析把调控薯肉花青素合成的主效位点定位在第10号染色体48.70—52.20 Mb。最终,利用分子标记将该基因定位于51.47—51.85Mb的377 kb区间内。基于参考基因组注释信息,此区间包括5个基因,其中2个基因注释为MYB类转录因子,结合表达量数据推测这2个基因为候选基因,编号分别为PGSC0003DMG400013966、PGSC0003DMG400013965。【结论】本研究将调控马铃薯薯肉花青素积累的一个主效位点定位于第10号染色体51.47—51.85 Mb之间,推测PGSC0003DMG400013966和PGSC0003DMG400013965为候选基因。 展开更多
关键词 红色薯肉 花青素代谢 BSA-seq 精细定位 候选基因
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成熟黄瓜果皮红色性状的遗传分析及其基因定位 被引量:11
11
作者 刘书林 顾兴芳 +4 位作者 苗晗 王敏 王烨 Todd C. Wehner 张圣平 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期259-267,共9页
以黄瓜(Cucumis sativus L.)成熟瓜红色果皮自交系‘NCG127’(P1)和成熟瓜黄色果皮自交系‘9930’(P2)为试验材料构建F2遗传群体,对成熟瓜红色果皮R基因进行遗传分析和基因定位研究。结果表明,黄瓜成熟瓜红色果皮性状由显性单基因控制,... 以黄瓜(Cucumis sativus L.)成熟瓜红色果皮自交系‘NCG127’(P1)和成熟瓜黄色果皮自交系‘9930’(P2)为试验材料构建F2遗传群体,对成熟瓜红色果皮R基因进行遗传分析和基因定位研究。结果表明,黄瓜成熟瓜红色果皮性状由显性单基因控制,红色对黄色为显性。以256株F2分离群体为试材,应用群体分离分析(BSA)法筛选得到与R基因连锁的20个多态性SSR标记,构建了R基因的分子标记连锁图谱,将R基因定位到黄瓜4号染色体上,物理距离为213.4 kb的区段内,两侧翼标记为UW019319和UW019203,与R遗传距离分别为0.8 cM和0.7 cM。生物信息学分析表明,该区段存在30个预测候选基因。 展开更多
关键词 黄瓜 红色果皮 遗传分析 SSR标记 基因定位
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