还原型谷胱甘肽对大鼠肺成纤维细胞的影响

研究过量的还原型谷胱甘肽(Glutathione,GSH)对肺成纤维细胞(Lung fibroblasts,LFS)的影响,以此来探究氧化还原平衡被打破后LFS的状态和变化。提取新鲜的大鼠LFS,通过细胞活力实验、明胶酶谱法、细胞形态实验、划痕实验、细胞免疫荧光染色和蛋白质免疫印记实验,观察不同浓度的GSH对LFS的增殖、生长、迁移以及信号通路的影响。实验表明,细胞外GSH干预可以引起LFS内稳态的改变,使局部黏着斑激酶(Focal adhesion kinase,FAK)、核因子κB(Nuclear factor kappa-B,NF-κB)、磷酸化组蛋白(Phospho-histone gamma H2A.X,γ-H2A.X)表达增高,但抑制细胞分泌的基质金属蛋白酶-2/9(MMP-2/9)的活力,使用过高浓度GSH干预时,其细胞的迁移、丝裂原活化蛋白激酶(p38)的表达、抑癌基因(p53)蛋白的表达被抑制。综上所述,过高的细胞外GSH可能导致LFS出现DNA损伤以及细胞衰竭并失能,从而引起肺组织病变。另外,过多抗氧化剂的使用会打破细胞内稳态平衡,并可能会对机体造成不可逆的损伤。

从阳化气阴成形角度探讨阴阳二气与能量代谢的内在联系

阴阳既相互依存,又相互转化。能量代谢是生命活动的重要表现。“阳化气,阴成形”理论指出,阴气是为阳气提供能量转化的物质基础,阳气是为阴气提供能量转化的原动力,是物质与能量相互转化的形式之一。氧化还原平衡是维持机体正常能量代谢的重要因素,若机体线粒体功能下降,氧化还原失衡,则会引起自由基累积和氧化应激,从而导致能量代谢异常。阴阳平衡与氧化还原平衡之间存在共性,对维持机体内稳态有重要作用。文章从“阳化气,阴成形”角度探讨阴阳二气与能量代谢的内在联系,进一步探索深圳地区亚健康人群阳气功能下降与阳虚质形成的原因,为阳虚质客观化评估提供新思路。

硫氧还蛋白还原酶结构与肿瘤治疗的研究进展

硫氧还蛋白还原酶(thioredoxin reductase,TrxR)是硫氧还蛋白(thioredoxin,Trx)系统里主要的功能蛋白,在调节多种细胞氧化还原信号通路中起关键作用。近年来,TrxR/Trx被越来越多地认为是肿瘤发展的重要调节剂,因此靶向TrxR/Trx是一种很有前景的肿瘤治疗策略。该文对TrxR的结构特点、与肿瘤相关的生理功能、TrxR抑制剂进行综述,以对TrxR的研究提供参考。

外源褪黑素增强黄瓜耐盐性研究

盐胁迫是导致植物生长发育受阻和产量品质降低的主要环境因素之一,褪黑素是一种具有多效性的信号分子,在植物生长发育和应对环境压力方面具有重要的调控作用。本试验研究了不同浓度褪黑素(50,150和500μmol/L)对盐胁迫(150 mmol/L NaCl)下黄瓜叶片光合作用和氧化还原稳态的影响。结果表明,NaCl胁迫抑制了黄瓜的光合作用,增加了活性氧(ROS)的积累和膜损伤,褪黑素处理以剂量依赖的方式减轻了NaCl胁迫对黄瓜光合作用和氧化还原状态的影响。褪黑素能够改善植株的光合能力,这与其抑制气孔关闭、改善光能吸收和电子传递的作用紧密相关。此外,褪黑素还可降低氧化应激反应,这归因于氧化还原稳态的改善以及抗氧化酶活性的增强。

Nrf2-ARE信号通路在机体氧化应激损伤防护中的研究进展

核转录因子Nrf2是细胞抗氧化应激体系中的关键转录因子,Nrf2核转位并且结合核酸序列上的抗氧化反应元件ARE是活化Nrf2-ARE信号通路的关键环节。而Nrf2-ARE信号通路的活化,能够启动下游的Ⅱ相解毒酶、抗氧化酶系等的转录,从而减轻活性氧和亲电子物质引起的细胞损伤,使细胞处于稳定状态,维持机体氧化还原动态平衡。Nrf2-ARE信号通路在细胞氧化应激损伤防护中发挥重要作用。本文就Nrf2-ARE信号通路对机体氧化应激损伤防护的研究进展进行综述。

植物体内过氧化氢酶的研究进展

对植物体内CATs的研究进行了简要概括,重点讨论了其生理功能。

层间氧化带型砂岩铀矿床地浸过程的热力学研究——以伊犁盆地512铀矿床为例

伊犁盆地512层间氧化带型砂岩铀矿床是中国第一个工业化规模开发的地浸铀矿床,作者简要地介绍了其地质特征和地浸开发工艺,并利用较新的Gibbs自由能和平衡常数数据,对该矿床地浸处理中铀的地球化学行为进行了定量研究。首先,通过标准电动势(E^0)、氧化-还原电位(Eh)的计算和分析,阐明了H_2O_2、硝酸盐、大气中自由氧都能提升溶液的Eh值,从而加速矿物相U^(4+)的氧化溶解;为了节约地浸氧化剂成本,对于U^(4+)/U^(6+)比值不太高的矿床来说,建议充分利用大气中自由氧作氧化剂。然后,通过化学平衡计算,推导出了地下水和硫酸浸出液中铀存在形式的计算公式。计算结果表明:①512铀矿床矿体所赋存的含矿层地下水中,铀主要以碳酸铀酰类络合物形式存在,并且以UO_2(CO_3)_3^(4-)和UO_2(CO_3)_2^(2-)形式为主,并随着pH从7.31升高到8.20,UO_2CO_3从3.80％降低到0.06％,UO_2(CO_3)_2^(2-)从21.91％降低到3.12％,而UO_2(CO_3)_3^(4-)则从74.28％升高到96.82％;②512铀矿床硫酸浸出液中,铀主要以硫酸铀酰类络合物形式存在,其中,UO_2SO_4占63.28％～63.86％,UO_2(SO_4)_2^(2-)占16.55％～21.36％,UO_2^(2+)占15.04％～19.62％。从推导出的计算公式可以看出,硫酸浸出液中铀的存在形式随溶液pH、总SO_4^(2-)含量的变化而变化,

对分析化学中几个问题的思考

就目前国内分析化学教材在桑德尔灵敏度与摩尔吸光系数、氧化还原反应平衡常数与电极电位关系式的推导以及强碱体系质子条件的推求过程中存在的问题进行了讨论，并提出了相应的新推导方法．

N—［1－（2－吡咯烷酮基）甲基］丙烯酰胺类的聚合及其水凝胶

Ｎ—［１－（２－吡咯烷酮基）甲基］丙烯酰胺类的聚合及其水凝胶于淑艳，李福绵（北京大学化学系，北京，１００８７１）关键词Ｎ－［１－（２－吡咯烷酮基）甲基］丙烯酸胺、氧化－还原引发体系、超高分子量、平衡吸水率Ｎ一【ｌ一（２一毗咯烷酮基）甲基］丙烯酸胺（Ｐ...

关于衍生电对电势计算问题的教学体会

从基本概念的准确内涵入手,分析了多重平衡体系中衍生电对电势计算问题的教学过程中需要注意的4个问题,并通过详细分析和解答4个涉及沉淀溶解平衡、酸碱平衡、配位平衡的不同类型的例题,化难为易,解决多重平衡体系中衍生电对电势计算的难点问题,以便于师生的教与学。

复杂氧化还原反应系数配平问题的探讨

《无机及分析化学》是一门基础理论课,在教学过程中,要使学生所学内容能加深理解、灵活应用,并提高分析问题和解决问题的能力,就必须引导学生在复习的基础上做些习题,以此得到巩固。本文分析了复杂氧化还原反应配平系数的问题,以教材中习题为例,进行了讨论和演算。

哈尔滨市银水湾水质形成的机制及其处理

哈尔滨市松北区银水湾,由附近建筑工程降水的水源形成.由于水体中铁、锰含量较高,水底微生物厌氧化形成二价铁离子与三价铁离子的动态平衡,造成沿线6.5 km呈现高浊度、高色度的黄绿水体,并伴有轻微的恶臭,具有典型的污染特征.若采用常规的絮凝或锰砂过滤技术处理,虽然去除了水体中的铁锰离子,但是会产生严重的藻类污染副作用.通过分析银水湾的水质形成机理,尝试利用电场磁场的复合技术对水质进行处理实验,在去除水中铁锰的同时,还可以达到灭藻的作用.论述了该水处理技术的机理、结构和优点,可以给同类水体的水处理工程借鉴.

氧化还原反应完全程度的判别

推导了氧化还原反应的条件平衡常数及电极电位与准确度指数的关系式 ,并讨论了它们在判别氧化还原反应完全程度方面的应用。

基于氧化还原反应的配位平衡移动总反应平衡常数的推导

配位平衡的移动，可以遵从相同的“推导总反应的平衡常数”模式来做定性和定量的探讨。但在“氧化还原反应对配位平衡的影响”中，只是对化学反应做定性描述，总反应的平衡常数并没有推导，缺乏定量的探讨。原因在于氧化还原平衡常数与其他3大平衡常数不同，无法直接查得，需借助公式算出，具有隐蔽性，给总反应的推导造成了障碍。本文通过总反应平衡常数的推导解决了这个问题。

基于吸附-扩散机理研究钒离子透膜传质过程(Ⅱ)——钒离子透膜传质实验研究

吸附-扩散模型基于离子交换膜固定电荷理论,涉及离子选择性系数和透膜扩散通量,通过三种离子交换膜内VO2+吸附平衡和透膜扩散实验,由吸附-扩散模型计算钒离子透膜扩散系数,揭示钒离子透膜传质过程。膜面FT-IR红外谱揭示基膜内不饱和键及RSO3-交换能力是影响膜稳定性和VO2+膜内吸附量主要因素,膜面光滑、平整能有效地降低VO2+吸附,抑制膜内水吸附和VO2+透膜扩散。该模型能较真实揭示钒离子透膜传质过程,可快速有效的筛选电池隔膜,并指导高性能钒电池隔膜制备。

基于吸附-扩散机理研究钒离子透膜传质过程(Ⅰ)——离子膜吸附-扩散模型

钒离子透膜传质是导致钒电池能量损失的关键因素之一,在分析钒离子透膜传质过程的基础上,根据离子交换膜固定电荷理论提出钒离子透膜传质的吸附-扩散模型。由膜内离子Donnan平衡,引入选择性系数研究膜内钒离子吸附过程;考虑膜面浓差电势影响,由Nernst-Planck方程描述膜内钒离子和氢离子交互传质过程,将钒离子透膜扩散过程与膜内吸附过程相关联,通过简化计算方法求解钒离子透膜扩散系数,该模型较真实地反映钒离子透膜扩散本质,可用于指导高性能钒电池隔膜快速筛选和制备。

配合离解平衡问题的研究

文章介绍了化学反应中的配合离解平衡与沉淀溶解和氧化还原平衡的关系及其应用。

紫罗碱衍生物分子结的电学性质理论研究

本文基于密度泛函(DFT)结合非平衡格林函数(NEGF)的方法,以具有氧化还原中心的紫罗碱衍生物(N,N′-bis(4-thioalkyl)-4,4′-bipyridinium, HS-4V4-SH)功能分子构造Au(111)/S-4V4-S/Au(111)分子结,详细分析了分子在三种价态V、V+和V2+下的电学性质与分子的几何结构和电子结构的关系。基于对三种价态透射系数分析结果表明,在零偏压下,V与V+的电导值比V2+高了两个数量级,4V4分子结的电导随两个吡啶环之间夹角的增大呈线性减小。同时,理论计算结果也表明,增加烷基链(HS-n Vn-SH, n=2~7)的数目,发现分子结电导值呈指数形式衰减,其每个亚甲基的衰减因子约为1,与烷基二硫醇分子的接近。

磷酸盐激光玻璃中铂颗粒密度与氧化还原平衡关系的研究

用吸收光谱法研究了Ｒ２Ｏ—ＢａＯ—Ｐ２Ｏ５系统磷酸盐激光玻璃中铂颗粒密度与铭的氧化还原平衡的关系。结果表明，玻璃中铂颗粒密度随平衡向右移动而减小；玻璃中平衡随熔炼气氛中氧分压增大、熔炼温度升高而向右移动，当足够大时，铂颗粒不能形成。

氧化还原反应中2个重要关系式用于求算非氧化还原反应平衡常数的方法讨论

电化学中的K^Ɵ-E^Ɵ关系式和φ-φ^Ɵ关系式是分别求算原电池氧化还原反应平衡常数和氧化还原电对电极电势的重要公式。实际上,这2个公式也可以用来求解非氧化还原反应的平衡常数。以实例的形式讨论了这一思想的根据、方法,及其在求算水电离常数、弱酸或弱碱电离常数、难溶性电解质溶度积常数和配离子形成常数等方面的应用。