热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果及对炎性因子水平的影响

目的探究热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法以48例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,随机分成对照组和观察组,各24例。对照组给予常规阿奇霉素治疗,观察组在此基础上联合热毒宁注射液治疗。对比两组患儿临床疗效、各项症状改善时间以及治疗前后的T淋巴细胞亚群水平、血清炎性因子水平。结果观察组治疗总有效率为100.00%,显著高于对照组的79.17%(P<0.05)。观察组发热消退时间(2.42±0.55)d、咳嗽消失时间(6.41±1.31)d以及肺部啰音消失时间(4.54±1.07)d均显著短于对照组的(3.67±1.01)、(8.57±2.58)、(6.61±1.43)d(P<0.05)。治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)分别为(51.78±6.10)%、(47.14±5.52)%、(22.90±4.53)%、(2.46±0.84);对照组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)分别为(46.16±7.27)%、(42.93±7.81)%、(25.23±1.69)%、(1.41±0.58)。治疗后观察组CD8^(+)低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)以及CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平均改善,且观察组TNT-α、IL-6、CRP分别为(46.09±3.47)ng/L、(6.05±1.27)pg/ml、(4.05±1.09)mg/L,均显著优于对照组的(59.77±4.55)ng/L、(7.47±1.94)pg/ml、(5.39±1.25)mg/L(P<0.05)。结论小儿支原体肺炎使用阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗有效率较高,能促进患儿康复,可在临床中加以大力推广。

早期FOB介入联合药物雾化与阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎伴发气道黏液栓塞的效果观察

目的 观察早期光导纤维支气管镜(FOB)介入联合药物雾化与阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎伴发气道黏液栓塞的效果。方法 前瞻性选取2020年1月至2022年6月菏泽市立医院收治的120例小儿肺炎支原体肺炎伴发气道黏液栓塞为患儿研究对象,按照简单随机法将其分为观察组和对照组,每组各60例。对照组给予阿奇霉素静脉滴注,布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予早期FOB介入治疗。观察两组临床一般情况(实验室指标恢复时间、胸片恢复时间、退热时间、住院时间)。比较两组治疗前、治疗1周后呼吸力指标(肺容积和肺静态顺应性、气道平台压)、血清因子[白细胞计数(WBC)、淋巴细胞计数(LYM)、C-反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、D-二聚体、乳酸脱氢酶(LDH)]水平,并记录两组影像学下坏死性肺炎、肺不张、肺部实变吸收面积≥90%发生情况。结果 观察组的WBC、CRP恢复正常时间、胸部CT恢复正常时间、退热时间、住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组肺容积和肺静态顺应性均较治疗前升高,而气道平台压均较治疗前降低,且观察组的肺容积和肺静态顺应性均高于对照组,气道平台压低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组WBC、LYM、CRP、ESR、D-二聚体、LDH水平均较治疗前降低,且观察组的WBC、LYM、CRP、ESR、D-二聚体、LDH水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组肺部实变吸收面积≥90%占比为83.33%,高于对照组(56.67%),而坏死性肺炎和肺不张发生率分别为8.33%、3.33%,均低于对照组(21.67%、15.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 早期FOB介入联合药物雾化与阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎伴发气道黏液栓塞可缩短病程,改善呼吸力指标,促进肺部实变吸收,减少坏死性肺炎和肺不张的发生,可能与降低相关血清因子有关。

阿奇霉素序贯疗法联合风险管理治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性分析

目的探究阿奇霉素序贯疗法联合风险管理对小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的临床疗效及安全性。方法回顾性选取2023年3月至11月衢州市人民医院儿内科收治的MPP患儿,根据干预方式不同分为研究组(阿奇霉素序贯疗法联合风险管理)和对照组(阿奇霉素序贯疗法联合常规护理)。观察并比较治疗后两组患者临床疗效、炎症细胞因子[白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、MPP相关并发症发生率和药物相关不良反应发生率。结果研究共纳入119例MPP患儿,研究组57例,对照组62例。研究组MPP患儿的临床疗效显著高于对照组(P<0.05)。治疗前两组IL-6、IL-17和TNF-α差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组IL-6、IL-17和TNF-α较治疗前均显著下降,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组患儿MPP相关并发症发生率低于对照组(P<0.05),两组药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。此外,研究组患儿家属护理满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法联合风险管理治疗小儿MPP临床疗效显著,可调控炎症细胞因子的表达,降低MPP相关并发症,提升临床疗效和家属护理满意度。

热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的临床研究

目的探讨热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的临床疗效。方法将150例支原体肺炎患儿按治疗方法不同分为参照组(75例,阿奇霉素)和研究组(75例,热毒宁注射液联合阿奇霉素)。比较两组的治疗效果。结果研究组治疗总有效率为93.33%,高于参照组的82.67%(P<0.05)。治疗7 d后,研究组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、胸片吸收时间均短于参照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率(6.67%vs.5.33%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的效果显著,可明显缩短患儿的临床症状改善时间,且安全性较高。

热毒宁注射液联合氨溴特罗口服溶液和阿奇霉素注射液治疗支原体肺炎患儿的效果

目的:观察热毒宁注射液联合氨溴特罗口服溶液和阿奇霉素注射液治疗支原体肺炎患儿的效果。方法:选取2022年5月至2023年3月该院收治的100例支原体肺炎患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各50例。对照组采用阿奇霉素注射液联合氨溴特罗口服溶液治疗,观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液治疗,比较两组治疗总有效率、临床症状缓解时间、血清炎性因子[白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、γ干扰素(IFN-γ)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为98.00%,明显高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热、咳嗽、咳痰、肺部啰音、呼吸困难等临床症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清IL-6、TNF-α、IFN-γ水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:热毒宁注射液联合氨溴特罗口服溶液和阿奇霉素注射液治疗支原体肺炎患儿可提高治疗总有效率,缩短临床症状缓解时间,降低炎性因子水平,效果优于氨溴特罗口服溶液联合阿奇霉素注射液治疗。

珠海地区儿童急性下呼吸道肺炎支原体感染流行病学及肺炎支原体耐药基因检测的多中心调查与研究

目的调查珠海地区儿童急性下呼吸道感染中肺炎支原体(MP)感染现状及大环内酯类耐药基因检出率,评价阿奇霉素在MP感染中的临床治疗效果。方法选取2021年3月至2022年2月珠海市妇幼保健院、珠海市人民医院、中山大学附属第五医院、珠海市中西医结合医院、遵义医科大学第五附属医院、广东省人民医院珠海医院、广东省中医院珠海医院、珠海市第五人民医院、珠海市高新区人民医院9家医院儿科门诊或住院的急性支气管炎、社区获得性肺炎患儿1178例,分析不同性别、年龄、季节及温湿度条件下MP感染情况。难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)病例进行MP耐药基因检测。结果1178例患儿中MP感染率为24.1%(284/1178),MP感染率以10月份最高。19份耐药基因检测中94.7%(18/19)存在耐药基因位点突变。婴儿组、幼儿组、学龄前组、学龄组患儿的MP-IgM阳性率分别为6.90%、21.89%、31.95%、59.21%;男性、女性阳性率分别为19.09%、30.98%;春、夏、秋、冬四季阳性率分别为20.33%、25.33%、29.31%和21.53%;患儿年龄、性别、季节差异均有统计学意义(P<0.05)。MP感染率与月平均气温、月相对湿度均呈正相关(P<0.05)。经阿奇霉素口服或静脉注射治疗后284例MP感染患儿的治疗有效率为87.0%(247/284),平均住院时间为(6.90±0.87)d,肺部并发症发生率为2.8%(8/284)。结论调查期间珠海地区儿童MP感染率较低,秋季为感染高峰期,性别、年龄、气温、湿度等因素跟儿童MP感染有关。MP耐药基因检出率较高,但临床选用阿奇霉素口服或静脉注射进行抗感染治疗效果尚佳。

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果

目的探究阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效。方法选取2020年3月至2021年3月于鲁西南医院儿科就诊的80例小儿难治性支原体肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组40例。对照组给予阿奇霉素治疗,实验组在对照组基础上联合甲泼尼龙治疗,比较两组临床疗效、治疗前后炎症因子和肺功能指标及不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率为95.0%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为15.0%,低于对照组的42.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎效果优于阿奇霉素单独用药,可减轻炎症反应,改善患儿肺功能,且不良反应较少,具有一定的临床应用价值。

布地奈德联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床效果

目的探讨布地奈德联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取2020年3月至2022年8月龙口市第二人民医院收治的106例小儿支原体肺炎患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各53例。对照组给予阿奇霉素序贯治疗,观察组给予布地奈德联合阿奇霉素序贯治疗,比较两组临床疗效及炎症因子水平。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-6及IL-8水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床效果较好,可控制炎症反应,值得临床推广应用。

阿奇霉素序贯联合多药治疗小儿肺炎支原体感染致过敏性紫癜的效果探究

为研究观察在小儿肺炎支原体感染致过敏性紫癜疾病患儿的治疗过程中,应用阿奇霉素序贯联合多药治疗方案的临床效果,选取2020年3月—2021年3月习水县妇幼保健院50例小儿肺炎支原体感染致过敏性紫癜疾病患儿作为研究对象,依照接收时间的先后顺序实施分组,其中常规组25例,治疗组25例。常规组实施多药治疗,治疗组以常规组疗法为基础,再行阿奇霉素序贯疗法,比较两组患儿的临床效果。结果显示,治疗组临床效果各项指标均优于常规组,总临床疗效优于常规组,安全性较常规组高,差异尤为突出(P<0.05)。研究发现,小儿肺炎支原体感染导致患儿出现过敏性紫癜病症时,为患儿提供阿奇霉素联合多药治疗方案,能够缩短患儿的治疗时间,提高临床治疗有效性。

肺炎支原体的耐药情况及其对阿奇霉素耐药机制的研究

目的了解我院社区呼吸道感染肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)感染状况及耐药机制。方法收集2007年8月到2008年3月我院社区获得性呼吸道感染病人的咽拭子、痰标本,分离培养Mp,检测对红霉素、阿奇霉素、环丙沙星、洛美沙星、氯霉素的药物敏感性,筛选阿奇霉素的耐药株,检测阿奇霉素耐药株的作用靶位23S rRNA V区基因、23S rRNA II区基因、rplD基因及rplV基因的耐药基因变异位点。结果入选者共493例,Mp培养阳性者4株。其中耐红霉素和阿奇霉素2株,耐环丙沙星和洛美沙星3株,4株临床株对氯霉素均敏感。耐阿奇霉素株在23S rRNA的V区基因的2063位发生A到G点突变。结论我院存在对大环内酯类和喹诺酮类抗生素耐药的Mp菌株,并且有多重耐药的现象。Mp对阿奇霉素耐药的机制可能与23S rRNA V区基因的点突变相关,与23S rRNA II区基因、rplD基因、rplV基因是否相关尚不能肯定。

热毒宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效meta分析

目的 :评价热毒宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法 :计算机检索Pubmed、Embase、CENTRAL、CBM、CNKI、VIP和万方等中英文数据库,纳入随机对照文献(RCT),由2名评价员独立选择试验和评价质量后,提取有效数据进行meta分析。结果 :共纳入12个RCT,病例共1203例。meta分析结果显示,热毒宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的总有效率[OR=4.81,95%CI(2.58,8.97)]、退热时间[MD=-1.47,95%CI(-1.98,-0.97)]、咳嗽消失时间[MD=-2.27,95%CI(-3.15,-1.38)]、罗音消失时间[MD=-1.68,95%CI(-2.52,-0.84)]、平均住院时间[MD=-2.12,95%CI(-2.43,-1.81)]等指标上与单用阿奇霉素治疗相比均有统计学意义(P<0.05)。结论 :热毒宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效优于单用阿奇霉素,但需更多设计严谨、高质量、大样本、多中心的随机对照试验加以验证。

阿奇霉素联合芩百清肺浓缩丸治疗儿童肺炎支原体感染的疗效分析

目的探讨阿奇霉素联合芩百清肺浓缩丸对儿童肺炎支原体感染的临床疗效。方法 2013年1月—2014年6门收治肺炎支原体感染患儿156例,随机分为3组:中药组、西药组、联合组,每组52例。选择同期52例健康体检儿童为健康对照组,西药组口服阿奇霉素,中药组口服岑百清肺浓缩丸,联合组口服阿奇霉素联合芩百清肺浓缩丸。比较4组血清炎性因子(IL-6、IL-8、TNF-α、)和免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)水平。结果治疗2周后,联合组、西药组和中药组有效率分别为98.1%(51/52)、84.6%(44/52)、90.4%(47/52),联合组高于西药组、中药组,差异有统计学意义(P<0.05)。与联合组比较,西药组、中药组的咳嗽消失时间、发热消失时间、肺部哕音消失时间、X线胸片浸润影消失时间和住院时间,差异均有统计学意义(P<0.05),而西药组与巾药组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,3个病例组患儿血清炎性因子水平(IL-6、IL-8、TNF-α)明显高于健康对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗2周后,3组血清炎性因子水平均显著降低(P<0.05);且治疗后联合组血清炎性因子水平均显著低于西药组和中药组(P<0.05),西药组与中药组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,3个病例组患儿IgA水平显著低于健康对照组,IgG、IgM水平明显高于健康对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗2周后,3组IgA水平显著增加,IgG、IgM水平明显降低(P<0.05);且联合组IgA水平明显高于西药组和中药组,IgG、IgM水平显著低于西药组和中药组(P<0.05),西药组与中药组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论芩百清肺浓缩丸联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎可降低细胞炎性因子水平、改善免疫功能可较好地改善病情,提高疗效。

阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的疗效及对C反应蛋白水平的影响

目的:探讨阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的疗效及对血清C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法:选取2013年1月—2016年12月河南科技大学第一附属医院收治的小儿支原体肺炎患者112例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组56例。对照组患儿给予阿奇霉素,观察组患儿在对照组的基础上加用孟鲁司特钠。观察两组患儿的临床疗效、血清CRP水平变化及不良反应发生情况。结果:观察组患儿的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿血清CRP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的疗效显著,可有效降低患者血清CRP水平,不良反应少。

儿童肺炎支原体的耐药性与临床药物治疗预后的相关性研究

目的探讨儿童肺炎支原体（MP）的耐药性与临床药物治疗预后的相关性。方法选择2013年8月～2016年2月河北省儿童医院呼吸科诊治的合并发热和/或咳嗽的社区获得性肺炎患儿360例,将其分为对照组（n=160,1年内反复MP感染且不规律应用大环内酯类抗菌药物≥2次）和观察组（n=200,半年内无MP感染和无大环内酯类抗菌药物应用史）,两组都进行MP的培养与耐药分析,同时都给予阿奇霉素治疗,观察预后情况。结果观察组与对照组的MP阳性率分别为19.5%和41.9%,观察组明显低于对照组（P〈0.05）。MP培养结果呈阳性患儿中对红霉素、阿奇霉素、罗红霉素、克拉霉素、加替沙星的耐药率分别为61.3%、20.8%、76.4%、50.9%和0.9%。其中观察组与对照组对于阿奇霉素的耐药率分别为10.3%和26.9%,观察组明显低于对照组（P〈0.05）。治疗后观察组与对照组的有效率分别为96.0%和81.3%,观察组明显高于对照组（P〈0.05）;观察组的平均住院时间与发热时间为（7.01±2.13）、（5.14±1.78）d,均明显少于对照组[（9.82±1.78）、（8.53±1.92）d],差异均有统计意义（P〈0.05）。结论 MP反复感染且不规律应用大环内酯类抗菌药物可导致社区获得性肺炎患儿的MP阳性率增加,对阿奇霉素的耐药率也较高,从而导致病程延长及治疗效果降低。

儿童肺炎支原体肺炎耐药情况及阿奇霉素临床疗效观察

目的:了解儿童肺炎支原体肺炎(MPP)对大环内酯类抗生素的耐药情况,观察阿奇霉素治疗耐药MPP的临床疗效。方法:于2012年10月至2014年3月采集儿科病房疑似MPP患儿咽拭子标本共100例,应用巢式PCR扩增及DNA测序检测红霉素作用靶位23SrRNA基因。在此基础上将患儿分为敏感组(MS-MPP组)及耐药组(MR-MPP组),比较两组患儿对阿奇霉素治疗反应的差异。结果:经PCR扩增,100例咽拭子标本中91例阳性,26例无点突变,65例存在点突变,其中58例为2063位A→G点突变,7例为2064位A→G点突变,耐药率71.4%。32例MR-MPP患儿与17例MS-MPP患儿比较,阿奇霉素治疗后MS-MPP组发热时间、总热程、住院时间均短于MR-MPP组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:儿童MPP耐药情况严重,对阿奇霉素治疗反应性降低,发热时间、总热程、住院时间延长。

肺炎支原体肺炎患者使用抗菌药分析

目的:了解本院肺炎支原体肺炎患者使用抗菌药的情况。方法:回顾性调查2010年收住呼吸科的97例肺炎支原体肺炎患者使用抗菌药的种类、频率、疗程、联合用药、治愈率、药品不良反应发生率,并根据《抗菌药物临床应用指导原则》和《社区获得性肺炎诊断和治疗指南》对其用药合理性进行评价。结果:抗菌药使用率达100%,诊断前后的合理率分别为35.0%和50.5%;共涉及6大类21个品种,使用前5种分别是莫西沙星、阿奇霉素、阿洛西林、头孢他啶、头孢地嗪;联合用药以二联为主;超疗程占91.7%;用法用量不合理占4.1%。治愈率为66.0%。结论:本院肺炎支原体肺炎的抗菌药使用还存在一些不合理现象,需加强监管,严格按照治疗指南,规范合理应用。

热毒宁辅助阿奇霉素序贯疗法治疗儿童支原体肺炎的疗效观察与安全性评估

目的:分析热毒宁辅助阿奇霉素序贯疗法治疗儿童支原体肺炎的疗效与安全性。方法:选择在本院接受住院治疗的儿童支原体肺炎患者作为研究对象,分别给予单纯阿奇霉素序贯疗法治疗及热毒宁辅助阿奇霉素序贯疗法治疗,比较两组患者的治疗效果、症状体征缓解时间、不良反应等差异。结果:观察组患儿临床治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);症状体征平均缓解时间短于对照组患儿(P<0.05);总不良反应发生率与对照组患儿无明显差异(P>0.05)。结论:热毒宁辅助阿奇霉素序贯疗法可以有效提高临床支原体肺炎治疗有效率,缩短患者康复时间,同时不增加不良反应的发生。

经肺俞穴导入阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染疗效观察

目的探讨超声介导药物靶向递送技术联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体(MP)感染的应用价值。方法 2013年10月至2014年10月间入住儿科病房的MP感染小儿病例300例随机分组,对照组150例予阿奇霉素静脉滴注治疗,研究组150例予超声介导药物靶向递送技术,将阿奇霉素经肺俞穴导入治疗。比较两组的临床疗效。结果研究组治疗有效率为98.7%,显著高于对照组的92.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。研究组患儿每日用药时间和住院时间显著短于对照组,住院费用显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。研究组家长满意度98.7%,显著高于对照组的88.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论超声介导药物靶向递送技术联合阿奇霉素治疗小儿MP感染有效、安全,可提高药物作用效果,促进患儿康复,提高满意度。

阿奇霉素联合热毒宁治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的:了解小儿支原体肺炎患儿应用阿奇霉素联合热毒宁进行治疗的临床疗效及安全性.方法:随机抽取本院近年来收治的支原体肺炎患儿100例,根据治疗方案将其分为对照组与观察组,对照组患儿在常规治疗基础上联合阿奇霉素,观察组患儿在对照组治疗基础上联合热毒宁,每组均有患儿50例.对比两组患儿临床治疗效果和不良反应事件发生率.结果:观察组患儿临床治疗总有效率为96.0%,明显优于对照组患儿治疗总有效率82.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿不良反应发生率为4.0%,相对于对照组患儿不良反应率6.0%,差异无统计学意义(P>0.05).结论:对小儿支原体肺炎患儿应用阿奇霉素联合热毒宁方案治疗不但能够取得令人满意的临床治疗效果,而且不会增加患儿不良反应事件发生率,具有安全高效的优点,值得临床普及推广.

阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎效果观察

目的观察阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的效果。方法将MPP患儿100例随机分为观察组和对照组各50例,观察组采用阿奇霉素联合痰热清注射液治疗,对照组单用阿奇霉素治疗。比较两组的疗效。结果观察组治疗后体温恢复正常时间、咳嗽症状消失时间、肺部体征消失时间、X线胸片吸收好转时间、总病程等方面较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.01);观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组无复发,对照组复发4例(8.0%)。结论阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿MPP疗程短、治愈率高、复发率低,值得临床上推广应用。