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Clinical Efficacy and Application Progress of Reduning Injection in Children with Viral Encephalitis
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作者 Yuanyuan ZOU Hongying ZHANG +4 位作者 Zhiyong XU Ziyi PAN Changsheng DENG Jianping SONG Qi WANG 《Medicinal Plant》 CAS 2021年第2期70-73,共4页
Viral encephalitis in children caused by multiple viral infections,as a common central nervous system disease in pediatrics,has a high incidence in China.Its clinical symptoms usually include infection,poisoning,intra... Viral encephalitis in children caused by multiple viral infections,as a common central nervous system disease in pediatrics,has a high incidence in China.Its clinical symptoms usually include infection,poisoning,intracranial hypertension,and disturbance of consciousness.In severe cases,it can even endanger the lives of patient children.At present,the clinical treatment of the viral encephalitis mainly uses traditional Chinese medicine preparations such as Reduning Injection.The efficacy is significant.It can not only relieve the uncomfortable symptoms in a short time,but also has low incidence of adverse reactions.In this study,the factors that cause viral encephalitis in children were analyzed,and the efficacy,pharmacological action and clinical application of Reduning Injection were comprehensively elaborated,to provide a reference for clinical doctors to rationally treat viral encephalitis in children. 展开更多
关键词 reduning injection CHILDREN Viral encephalitis Clinical effects
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Network pharmacology studies on Reduning injection in treatment of COVID-19
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作者 Zhi-Hua Yang Yi-Hua Fan +5 位作者 Yi-Fei Ma Ping Xin Yuan-Yuan Liu Lin Wang Hai-Feng Yan Ting-Ting Lv 《Asian Toxicology Research》 2020年第3期85-96,共12页
Background:Network pharmacology was used to explore the mechanism of the Chinese patent medicine Reduning injection in the treatment of corona virus disease 2019.Methods:The chemical constituents and targets of Qingha... Background:Network pharmacology was used to explore the mechanism of the Chinese patent medicine Reduning injection in the treatment of corona virus disease 2019.Methods:The chemical constituents and targets of Qinghao(Artemisiae annuae herba),Jinyinhua(Lonicerae japonicae flos),Zhizi(Gardeniae fructus)in the Chinese patent medicine Reduning injection were obtained from Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,and the target related to corona virus disease 2019 was searched in GeneCards database,then perform Venn analysis on the targets of corona virus disease 2019 and the Chinese patent medicine Reduning injection,to screen the compounds and targets of the Chinese patent medicine Reduning injection in the treatment of corona virus disease 2019.The String platform was used to construct the protein-protein interaction network,and key targets were screened.Cytoscape 3.5.1 was used to construct the active traditional Chinese medicine-chemical composition-target-disease network to screen the key active components,and the gene ontology function and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway enrichment analysis were performed on the common target through DAVID(6.8)online analysis data tool to predict the mechanism of action.Results:Fifty-two active ingredients and 232 targets were selected from the Chinese patent medicine Reduning injection,including 44 targets related to corona virus disease 2019.A total of 310 gene ontology biological processes and 94 Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes signaling pathways were obtained,which were mainly involved in inflammation,viral infection,bacterial infection,immune response and substance metabolism,et al.Conclusion:The mechanism of the Chinese patent medicine Reduning injection in the treatment of corona virus disease 2019 may be related to antivirus,bacteriostasis,anti-inflammatory and antifebrile,immune regulation and metabolism regulation,et al. 展开更多
关键词 Network pharmacology SARS-CoV-2 reduning injection COVID-19
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Meta-analysis of the comparison between reduning injection and ribavirin injection for acute upper respiratory tract infection in children
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作者 Chen Yang Lin-Hui Li +3 位作者 Shi-Pian Li Shi-Jin Cheng Tian-Yu Zhu Wei Zhai 《Infectious Diseases Research》 2022年第4期1-9,共9页
Objective:To systematically evaluate the effectiveness and safety of reduning injection in acute upper respiratory tract infection of children.Methods:Use computer to search PubMed,the Cochrane Library,EMBASE,Web of S... Objective:To systematically evaluate the effectiveness and safety of reduning injection in acute upper respiratory tract infection of children.Methods:Use computer to search PubMed,the Cochrane Library,EMBASE,Web of Science,China National Knowledge Infrastructure(CNKI),Wanfang Database,Weipu database(VIP)and China Biomedical studies Service System(CBM)for randomized controlled trials(RCT)of acute upper respiratory tract infection in children,and the retrieval time is from their establishment to May,2022.After two researchers independently screened the studies,extracted data and evaluated the risk bias of studies,RevMan5.3 software was used to perform meta-analysis.Results:10 studies in total were included,involving 1466 patients.Results of the meta-analysis:total effective rate[RR=1.12,95%CI(1.07,1.16),P<0.00001],cure time[MD=-1.51,95%CI(-1.71,-1.32),P<0.00001],antipyretic time[MD=-1.32,95%CI(-1.72,-0.92),P<0.00001],disappearing time of nasal obstruction and nose running[MD=-1.04,95%CI(-1.45,-0.62),P<0.00001],disappearing time of cough[MD=-1.35,95%CI(-1.58,-1.13),P<0.00001],disappearing time of throat congestion[MD=-1.36,95%CI(-1.68,-1.03),P<0.00001],disappearing time of sore throat[MD=-1.55,95%CI(-1.74,-1.35),P<0.00001],the incidence of adverse reactions[RR=0.34,95%CI(0.20,0.57),P<0.0001].The differences between two groups in total effective rate,cure time,antipyretic time,disappearing time of nasal obstruction and nose running,disappearing time of cough,disappearing time of throat congestion,disappearing time of sore throat and the incidence of adverse reactions are all statistically significant(P<0.05).The sensitivity analysis demonstrates that three outcomes(total effective rate,cure time and disappearing time of sore throat)have unstable results,while others having stable results.Conclusion:Reduning injection is more effective than ribavirin injection in clinical,and it is better than ribavirin injection at relieving fever,nasal obstruction and nose running,cough and throat congestion.In addition,it’s safer in clinical than ribavirin injection. 展开更多
关键词 acute upper respiratory tract infection reduning injection ribavirin injection META-ANALYSIS
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The Mechanism of Reduning Injection in the Treatment of COVID-19 associated Myocardial Injury Based on Network Pharmacology and Molecular Docking
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作者 Peng Yuan Na Zhang 《Infectious Diseases Research》 2020年第2期15-24,共10页
Objective:To explore the potential active components and mechanism of Reduning injection in the treatment of coronavirus disease 2019(COVID-19)associated myocardial injury by using molecular docking and network pharma... Objective:To explore the potential active components and mechanism of Reduning injection in the treatment of coronavirus disease 2019(COVID-19)associated myocardial injury by using molecular docking and network pharmacology.Methods:The main chemical constituents and molecular target of Reduning injection were collected from TCMID.Genes related to 2019 ncov were screened by genecards.Cytoscape software was used to construct and analyze the network.The active components of Reduning injection were molecularly docked with a new coronavirus hydrolase and its binding proteins,angiotensin converting enzyme II(ACE2)and transmembrane serine proteases(TMPRSSs).Results:There were 25 active ingredients and 198 drug targets in Reduning injection,43 targets proteins of coronavirus were excavated.Its main components have good binding ability with viral hydrolase and related binding proteins.Conclusion:Reduning injection may intervene the inflammatory response by multi-target and multi-component,inhibit the activity of coronavirus and its binding proteins ACE2 and TMPRSSs,and play a role in the treatment of new coronavirus pneumonia and myocardial injury. 展开更多
关键词 reduning injection CORONAVIRUS disease 2019(COVID-19) MYOCARDIAL INJURY Network PHARMACOLOGY Molecular DOCKING MECHANISM of action
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Active Ingredients of Reduning Injection Maintain High Potency against SARS-CoV-2 Variants
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作者 XIAO Zhen XU Huan +5 位作者 QU Ze-yang MA Xin-yuan HUANG Bo-xuan SUN Meng-si WANG Bu-qing WANG Guan-yu 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2023年第3期205-212,共8页
Objective:To investigate the anti-coronavirus potential and the corresponding mechanisms of the two ingredients of Reduning Injection:quercetin and luteolin.Methods:A pseudovirus system was designed to test the effica... Objective:To investigate the anti-coronavirus potential and the corresponding mechanisms of the two ingredients of Reduning Injection:quercetin and luteolin.Methods:A pseudovirus system was designed to test the efficacy of quercetin and luteolin to inhibit SARS-CoV-2 infection and the corresponding cellular toxicity.Luteolin was tested for its activities against the pseudoviruses of SARS-CoV-2 and its variants.Virtual screening was performed to predict the binding sites by Autodock Vina 1.1.230 and PyMol.To validate docking results,surface plasmon resonance(SPR)was used to measure the binding affinity of the compounds with various proteins of the coronaviruses.Quercetin and luteolin were further tested for their inhibitory effects on other coronaviruses by indirect immunofluorescence assay on rhabdomyosarcoma cells infected with HCoV-OC43.Results:The inhibition of SARS-CoV-2 pseudovirus by luteolin and quercetin were strongly dose-dependent,with concentration for 50%of maximal effect(EC_(50))of 8.817 and 52.98μmol/L,respectively.Their cytotoxicity to BHK21-hACE2 were 177.6 and 405.1μmol/L,respectively.In addition,luetolin significantly blocked the entry of 4 pseudoviruses of SARS-CoV-2 variants,with EC50lower than 7μmol/L.Virtual screening and SPR confirmed that luteolin binds to the S-proteins and quercetin binds to the active center of the 3CLpro,PLpro,and helicase proteins.Quercetin and luteolin showed over 99%inhibition against HCoV-OC43.Conclusions:The mechanisms were revealed of quercetin and luteolin inhibiting the infection of SARS-CoV-2 and its variants.Reduning Injection is a promising drug for COVID-19. 展开更多
关键词 reduning injection Chinese medicine LUTEOLIN QUERCETIN SARS-CoV-2
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静脉注射热毒宁联合玉屏风颗粒对邪毒犯心型儿童病毒性心肌炎的疗效
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作者 张永法 蔺萃 +1 位作者 张海军 杨晓菲 《滨州医学院学报》 2024年第1期40-43,共4页
目的探讨静脉注射热毒宁注射液联合口服玉屏风颗粒对邪毒犯心型病毒性心肌炎(VMC)患儿的临床疗效及对炎症因子、心功能指标的影响。方法选择邪毒犯心型VMC患者147例,随机分为对照组50例、热毒宁组48例及热毒宁联合玉屏风颗粒组(联合组)4... 目的探讨静脉注射热毒宁注射液联合口服玉屏风颗粒对邪毒犯心型病毒性心肌炎(VMC)患儿的临床疗效及对炎症因子、心功能指标的影响。方法选择邪毒犯心型VMC患者147例,随机分为对照组50例、热毒宁组48例及热毒宁联合玉屏风颗粒组(联合组)49例,比较3组患儿的临床疗效、炎症因子变化及心功能指标。结果治疗1周后热毒宁组及联合组的治疗总有效率均优于对照组,热毒宁组及联合组的TNF、IL-6及IFN-γ等指标均明显低于对照组(P<0.01),联合组的IFN-γ低于热毒宁组。热毒宁组及联合组的CK-MB、BNP等指标均明显低于对照组,联合组的cTNI低于对照组及热毒宁组(P<0.01)。治疗两周后热毒宁组及联合组的治疗总有效率均明显优于对照组,联合组有效率优于热度宁组(P<0.01);热毒宁组及联合组的TNF、IL-6及IFN-γ等指标均明显低于对照组,联合组的TNF、IFN-γ等指标均明显低于热毒宁组(P<0.01)。热毒宁组及联合组的CK-MB、cTNI及BNP等指标均明显低于对照组,联合组的CK-MB、cTNI等指标均明显低于热毒宁组(P<0.01)。结论静脉注射热毒宁注射液佐以口服玉屏风颗粒能够有效提高邪毒犯心型儿童VMC的治疗有效率,改善其预后,这可能与其能够有效降低相关的炎症因子水平,降低心肌损伤标志物水平,修复心肌细胞有关。 展开更多
关键词 热毒宁注射液 玉屏风颗粒 病毒性心肌炎 临床研究
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热毒宁注射液雾化吸入改善烟熏诱导的慢性阻塞性肺疾病小鼠肺部炎症的作用及机制 被引量:1
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作者 康建英 邱新宇 +5 位作者 顾春宇 颜丽珊 王亦巍 王雨乐 罗赣 张翼 《中国现代中药》 CAS 2024年第8期1355-1365,共11页
目的:探究热毒宁注射液(RDN)对烟熏诱导的慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型小鼠肺部炎症的治疗作用及其机制。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定RDN中绿原酸和栀子苷的含量。制备烟熏诱导的COPD小鼠模型,并雾化吸入RDN进行治疗。采用瑞氏染... 目的:探究热毒宁注射液(RDN)对烟熏诱导的慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型小鼠肺部炎症的治疗作用及其机制。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定RDN中绿原酸和栀子苷的含量。制备烟熏诱导的COPD小鼠模型,并雾化吸入RDN进行治疗。采用瑞氏染色法检测肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞种类及数量;采用苏木素-伊红(HE)染色法观察肺组织病理学改变;采用免疫组织化学染色法(IHC)检测肺组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和IL-6的表达;采用转录组学技术筛选对照组、模型组及RDN高剂量组小鼠肺组织的差异表达基因,并对其进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析;采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测Toll样受体4(TLR4)信号通路中相关蛋白的表达水平。结果:RDN中绿原酸和栀子苷的质量浓度分别为4.75、7.60 mg·mL^(–1);RDN能降低BALF中巨噬细胞和中性粒细胞的数量,并能改善小鼠肺间质与肺泡腔出血、肺泡壁水肿、炎性浸润等病理学变化;RDN能抑制肺组织炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6的表达;转录组学测序结果显示,3组小鼠存在149个共有差异表达基因,KEGG富集结果显示其主要涉及IL-17信号通路、TLR信号通路、TNF-α信号通路和核转录因子-κB(NF-κB)信号通路;RDN能降低肺组织TLR4的表达,并能抑制下游相关蛋白p38、c-Jun N末端激酶(JNK)、细胞外蛋白调节激酶(ERK)和p65的磷酸化水平。结论:RDN对烟熏诱导的COPD模型小鼠肺组织炎症反应具有改善作用,机制与其抑制TLR4信号通路有关。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 热毒宁注射液 雾化吸入 炎症 转录组测序 Toll样受体4信号通路
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用于病毒性疾病治疗的中药注射液临床应用现状
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作者 田佩灵 杨键 +3 位作者 李高阳 蒋盈盈 罗勇 刘晓凤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期786-794,共9页
病毒性疾病一直对人类健康存在一定的威胁,中药注射剂在急性病毒感染的治疗中能快速缓解病情,在临床中发挥了至关重要的作用,其疗效虽迅速,但有效性、安全性等方面仍存在争议,2023年召开的我国国家中药科学监管大会建议推动开展中药注... 病毒性疾病一直对人类健康存在一定的威胁,中药注射剂在急性病毒感染的治疗中能快速缓解病情,在临床中发挥了至关重要的作用,其疗效虽迅速,但有效性、安全性等方面仍存在争议,2023年召开的我国国家中药科学监管大会建议推动开展中药注射剂上市后研究、评价,以明确其不良反应发生率,为安全性评价提供科学佐证,有助于全面认识中药注射剂的临床价值。本文对常用治疗病毒性疾病的中药注射剂处方与成分、有效性、安全性及作用机制进行综述,以期为中药注射剂对病毒性疾病的临床治疗以及中药注射剂上市后再评价的未来方向提供参考,全面认识抗病毒中药注射液的临床价值。 展开更多
关键词 抗病毒 热毒宁注射液 痰热清注射液 醒脑静注射液 参麦注射液 喜炎平注射液 血必净注射液 上市后研究
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基于JAK2-STAT3信号通路探讨热毒宁注射液治疗大鼠急性肺损伤的作用机制
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作者 潘蕊 乔秋杰 +3 位作者 曾江楠 叶廷林 罗瑞琪 刘玉 《陕西中医》 CAS 2024年第8期1021-1025,共5页
目的:探讨热毒宁注射液通过调节JAK2-STAT3信号通路干预急性肺损伤(ALI)大鼠作用机制。方法:30只Wistar大鼠随机分为五组,分别为模型对照组、空白对照组、地塞米松组、热毒宁高剂量组和热毒宁低剂量组。每组大鼠均进行腹腔注射给药,每日... 目的:探讨热毒宁注射液通过调节JAK2-STAT3信号通路干预急性肺损伤(ALI)大鼠作用机制。方法:30只Wistar大鼠随机分为五组,分别为模型对照组、空白对照组、地塞米松组、热毒宁高剂量组和热毒宁低剂量组。每组大鼠均进行腹腔注射给药,每日1次,连续5 d,末次给药后,采用脂多糖滴注咽后壁气管建立ALI大鼠模型。造模24 h后,比较各组大鼠动脉氧分压,HE染色法观察肺组织的病理学改变,ELISA法检测大鼠肺组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)的表达水平,Western blot测定各组大鼠肺组织JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3蛋白表达水平。结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠PaO 2水平明显下降,病理评分升高,PaCO 2、IL-1β、IL-6、TNF-α水平、JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3蛋白表达升高(均P<0.05)。与模型对照组比较,地塞米松组和热毒宁高剂量组大鼠PaO 2水平升高,病理评分下降,PaCO 2、IL-1β、IL-6、TNF-α水平、JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3蛋白表达降低(均P<0.05)。结论:热毒宁注射液对ALI大鼠有保护作用,其机制可能与调节JAK2-STAT3信号通路的活化、降低炎症反应有关。 展开更多
关键词 急性肺损伤 热毒宁注射液 JAK2-STAT3信号通路 炎症反应 血气指标 大鼠
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基于TLR4/PI3K/Akt/NF-κB信号通路探讨热毒宁注射液抑制脂多糖刺激的BEAS-2B细胞炎症因子表达的作用机制
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作者 康建英 颜丽珊 +4 位作者 顾春宇 邱新宇 王亦巍 罗赣 张翼 《中国现代中药》 CAS 2024年第11期1938-1946,共9页
目的:基于Toll样受体4(TLR4)/磷脂肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路探究热毒宁注射液(RDN)对脂多糖(LPS)刺激的人支气管上皮细胞BEAS-2B炎症因子表达的影响及机制。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定RD... 目的:基于Toll样受体4(TLR4)/磷脂肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路探究热毒宁注射液(RDN)对脂多糖(LPS)刺激的人支气管上皮细胞BEAS-2B炎症因子表达的影响及机制。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定RDN冻干粉中栀子苷和绿原酸含量;采用分子对接技术评估栀子苷和绿原酸与TLR4的结合能力。通过体外实验构建LPS(1μg·mL^(–1))刺激的BEAS-2B细胞气道炎症模型;采用噻唑蓝(MTT)法检测LPS诱导的BEAS-2B细胞活力;通过实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法检测LPS诱导的BEAS-2B细胞炎症因子mRNA的表达;通过免疫印迹法(WB)检测LPS诱导的BEAS-2B细胞TLR4/PI3K/Akt/NF-κB信号通路相关蛋白质的表达;采用免疫荧光法(IF)检测转录因子c-Jun和p65的入核情况。结果:RDN冻干粉中栀子苷和绿原酸的质量分数分别为127.00、70.26 mg·g^(–1);栀子苷和绿原酸均能与TLR4结合,结合能分别为–7.0、–7.9 kcal·mol^(–1)。质量浓度为12.5~400.0μg·mL^(–1)时,RDN对LPS刺激的BEAS-2B细胞活力无显著的抑制作用;质量浓度为200.0~400.0μg·mL^(–1)时,RDN能明显下调白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、趋化因子CXC配体2(CXCL2)、CXCL5、趋化因子配体5(CCL5)、CCL20 mRNA的表达。此外,RDN能降低TLR4/PI3K/Akt/NF-κB信号通路相关蛋白质PI3K、Akt、TANK结合激酶1(TBK1)、IκB激酶(IKK)α/β、NF-κB抑制因子α(IκBα)、p65、p38、c-Jun N-末端激酶(JNK)、胞外信号调节激酶(ERK)和c-Jun的磷酸化水平,同时抑制LPS激活的BEAS-2B细胞p65和c-Jun的入核。结论:RDN能下调LPS诱导的BEAS-2B细胞炎症因子mRNA的表达,其机制与RDN阻断TLR4/PI3K/Akt/NF-κB信号通路有关。 展开更多
关键词 热毒宁注射液 气道炎症 人支气管上皮细胞 Toll样受体4/磷脂肌醇-3-激酶/蛋白激酶B/核转录因子-κB信号通路 脂多糖
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热毒宁注射液治疗≤14岁儿童急性呼吸道感染不良反应的Meta分析
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作者 张跃 杨婷婷 凌建春 《实用医技杂志》 2024年第1期58-64,共7页
目的 分析≤14岁患儿热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染随机对照研究不良反应Meta评价。方法 采用计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、维普科技期刊全文数据库、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、EMBASE、Cochr... 目的 分析≤14岁患儿热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染随机对照研究不良反应Meta评价。方法 采用计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、维普科技期刊全文数据库、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、EMBASE、Cochrane Central Register of Controlled Trials、MEDLINE数据库,检索时间为建库至2022年4月,筛选热毒宁注射液治疗上呼吸道感染的临床研究。结果 纳入17篇随机对照试验(RCT)文献进行Meta分析,其中试验组(热毒宁注射液)1 043例,对照组(利巴韦林注射液)1 042例。14篇报告不良反应的文献Meta分析显示:2组总体还是以恶心呕吐、上腹部不适、腹泻、皮疹等不良反应为主,其中热毒宁注射液(试验组)引起恶心呕吐15例、上腹部不适6例、腹泻12例、皮疹3例;利巴韦林注射液(对照组)引起恶心呕吐38例、上腹部不适20例、腹泻10例、皮疹26例,此外利巴韦林注射液还引起患儿白细胞减少18例、其他不良反应6例。热毒宁注射液(试验组)引起的不良反应的危险度总体低于利巴韦林注射液(对照组)[OR值(95%CI)=0.27(0.19,0.40),Z=6.583,P<0.001];总体不良反应以恶心呕吐、上腹部不适、腹泻、皮疹等为主。研究还发现,热毒宁注射液(试验组)总体有效率高于利巴韦林注射液(对照组)[OR值(95%CI)=5.00(3.46,7.22),Z=8.582,P<0.001]。结论 热毒宁注射液总体不良反应以恶心呕吐、上腹部不适、腹泻、皮疹等为主,总体安全性较好、有效性较高,但需进一步纳入高质量随机对照研究为临床提供循证依据。 展开更多
关键词 热毒宁注射液 利巴韦林注射液 不良反应 有效率 META分析
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热毒宁注射液对细菌性肺炎患儿血清炎症因子水平及胸部X 线片变化的影响
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作者 汪美琪 胡旭华 +1 位作者 石韵 孙彦丽 《皖南医学院学报》 CAS 2024年第4期354-357,共4页
目的:分析热毒宁注射液联合抗菌素方案治疗儿童细菌性肺炎的效果及对其炎症因子水平及胸部X线片变化的影响。方法:回顾性分析2021年6~12月芜湖市中医医院56例肺炎患儿临床资料,按照治疗方案不同分为对照组28例(常规抗菌素方案)和研究组2... 目的:分析热毒宁注射液联合抗菌素方案治疗儿童细菌性肺炎的效果及对其炎症因子水平及胸部X线片变化的影响。方法:回顾性分析2021年6~12月芜湖市中医医院56例肺炎患儿临床资料,按照治疗方案不同分为对照组28例(常规抗菌素方案)和研究组28例(常规抗菌素方案联用热毒宁注射液),比较两组患儿临床疗效,观察两组患儿治疗前后的中医症状积分、炎症因子水平及胸部X线摄片影像学表现。结果:研究组的总有效率(92.86%)高于对照组(71.43%),P<0.05;研究组治疗后C反应蛋白、白细胞计数和中性粒细胞等炎症指标下降幅度均低于对照组(P<0.05);研究组患儿肺部炎性阴影部分吸收率(96.43%)高于对照组(71.43%),P<0.05;研究组的中医主症、次症积分和中医症状总积分均低于对照组(P<0.05)。结论:热毒宁注射液可有效减轻儿童细菌性肺炎的炎症反应,促进炎症吸收,更快改善患儿临床症状。 展开更多
关键词 热毒宁注射液 抗菌素 联合治疗 儿童肺炎 C反应蛋白
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热毒宁注射液联合阿奇霉素对小儿肺炎支原体肺炎的疗效
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作者 刘爽 吴佳妮 马杰 《中国药物应用与监测》 CAS 2024年第5期614-617,共4页
目的探讨热毒宁注射液联合阿奇霉素(AZM)治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效与对血清Toll样受体2(TLR2)、肿瘤坏死因子α诱导蛋白8样分子2(TIPE2)、可溶性程序性死亡受体1(sPD-1)的影响。方法通过随机数字表法将2020年10月至2023年8月... 目的探讨热毒宁注射液联合阿奇霉素(AZM)治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效与对血清Toll样受体2(TLR2)、肿瘤坏死因子α诱导蛋白8样分子2(TIPE2)、可溶性程序性死亡受体1(sPD-1)的影响。方法通过随机数字表法将2020年10月至2023年8月南京同仁医院收治的82例小儿MPP患儿分为对照组与试验组,各41例。对照组予以AZM治疗,试验组予以热毒宁注射液联合AZM治疗,以7 d为1个疗程,两组均治疗及随访至出院。比较两组治疗效果,康复情况,治疗前后血清TLR2、TIPE2、sPD-1水平,以及住院期间不良反应发生情况。结果与对照组治疗后的总有效率(75.61%)比较,试验组总有效率(95.12%)更高(χ^(2)=6.248,P<0.05)。试验组发热持续时间、住院时间、咳嗽持续时间分别为(4.76±0.51)d、(9.78±0.95)d、(7.03±0.67)d,短于对照组的(7.22±0.76)d、(12.95±0.82)d、(8.89±0.72)d(t=17.210、16.174、12.109,均P<0.05)。试验组TIPE2水平分别为(57.70±5.91)pg·mL^(-1),高于对照组的(42.63±4.23)pg·mL^(-1)(t=13.277,P<0.05);试验组全血CD8^(+)水平,血清TLR2、sPD-1水平分别为(24.76±1.52)%、(4.46±0.89)ng·mL^(-1)、(141.65±26.40)μg·L^(-1),低于对照组的(27.25±1.15)%、(7.03±1.34)ng·mL^(-1)、(176.73±38.35)μg·L^(-1)(t=8.365、10.230、4.825,均P<0.05)。两组住院期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(19.51%vs 12.20%,χ^(2)=0.823,P>0.05)。结论热毒宁注射液联合AZM应用于小儿MPP的效果较好,可促进其康复,调节机体TLR2、TIPE2、s PD-1表达水平,安全性高。 展开更多
关键词 肺炎支原体肺炎 小儿 热毒宁注射液 TOLL样受体2 安全性
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热毒宁注射液联合乙酰半胱氨酸雾化吸入对肺炎支原体肺炎患儿T淋巴细胞亚群及炎症因子的影响
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作者 黄焕祥 梁华春 黄瑜婷 《中国医学创新》 CAS 2024年第1期69-72,共4页
目的:探讨肺炎支原体肺炎(MPP)患儿采用热毒宁注射液联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗的效果。方法:采用随机数字表法将廉江市妇幼保健院2022年1月—2023年1月收治的MPP患儿84例分为两组,各42例。对照组采用常规治疗,观察组采用热毒宁注射... 目的:探讨肺炎支原体肺炎(MPP)患儿采用热毒宁注射液联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗的效果。方法:采用随机数字表法将廉江市妇幼保健院2022年1月—2023年1月收治的MPP患儿84例分为两组,各42例。对照组采用常规治疗,观察组采用热毒宁注射液联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗,均治疗7 d。比较两组临床指标、T淋巴细胞亚群及炎症因子。结果:观察组湿啰音消失时间、住院时间及体温恢复正常时间均比对照组短,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平及炎症因子水平均较治疗前改善,且观察组均改善更显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:MPP患儿采用热毒宁注射液联合乙酰半胱氨酸雾化吸入可调节T淋巴细胞亚群及炎症因子水平,促进患儿恢复。 展开更多
关键词 肺炎支原体肺炎 热毒宁注射液 乙酰半胱氨酸 炎症因子 T淋巴细胞亚群
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热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的临床研究
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作者 冀波 方圆 +1 位作者 石迎迎 李源 《临床医学工程》 2024年第1期31-32,共2页
目的探讨热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的临床疗效。方法将150例支原体肺炎患儿按治疗方法不同分为参照组(75例,阿奇霉素)和研究组(75例,热毒宁注射液联合阿奇霉素)。比较两组的治疗效果。结果研究组治疗总有效率为93.33%... 目的探讨热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的临床疗效。方法将150例支原体肺炎患儿按治疗方法不同分为参照组(75例,阿奇霉素)和研究组(75例,热毒宁注射液联合阿奇霉素)。比较两组的治疗效果。结果研究组治疗总有效率为93.33%,高于参照组的82.67%(P<0.05)。治疗7 d后,研究组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、胸片吸收时间均短于参照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率(6.67%vs.5.33%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的效果显著,可明显缩短患儿的临床症状改善时间,且安全性较高。 展开更多
关键词 支原体肺炎 阿奇霉素 热毒宁注射液 治疗效果 症状改善
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热毒宁注射液联合注射用头孢他啶治疗急性支气管炎患者的临床研究
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作者 刘剑 冯二香 徐伟利 《临床医学工程》 2024年第8期953-954,共2页
目的探讨热毒宁注射液联合注射用头孢他啶治疗急性支气管炎患者的临床效果。方法60例急性支气管炎患者随机分为两组,参照组给予注射用头孢他啶治疗,联合组给予热毒宁注射液联合注射用头孢他啶治疗,比较两组的临床疗效和炎性因子水平。... 目的探讨热毒宁注射液联合注射用头孢他啶治疗急性支气管炎患者的临床效果。方法60例急性支气管炎患者随机分为两组,参照组给予注射用头孢他啶治疗,联合组给予热毒宁注射液联合注射用头孢他啶治疗,比较两组的临床疗效和炎性因子水平。结果治疗后,联合组的总有效率高于参照组,血清PCT、CRP水平均低于参照组(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合注射用头孢他啶治疗急性支气管炎的效果显著,能够有效降低患者的炎性因子水平。 展开更多
关键词 急性支气管炎 热毒宁注射液 头孢他啶 临床疗效 炎性因子
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热毒宁注射液联合氨溴特罗口服溶液和阿奇霉素注射液治疗支原体肺炎患儿的效果
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作者 李金霞 刘慧慧 《中国民康医学》 2024年第3期122-124,共3页
目的:观察热毒宁注射液联合氨溴特罗口服溶液和阿奇霉素注射液治疗支原体肺炎患儿的效果。方法:选取2022年5月至2023年3月该院收治的100例支原体肺炎患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各50例。对照组采用阿奇霉素... 目的:观察热毒宁注射液联合氨溴特罗口服溶液和阿奇霉素注射液治疗支原体肺炎患儿的效果。方法:选取2022年5月至2023年3月该院收治的100例支原体肺炎患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各50例。对照组采用阿奇霉素注射液联合氨溴特罗口服溶液治疗,观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液治疗,比较两组治疗总有效率、临床症状缓解时间、血清炎性因子[白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、γ干扰素(IFN-γ)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为98.00%,明显高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热、咳嗽、咳痰、肺部啰音、呼吸困难等临床症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清IL-6、TNF-α、IFN-γ水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:热毒宁注射液联合氨溴特罗口服溶液和阿奇霉素注射液治疗支原体肺炎患儿可提高治疗总有效率,缩短临床症状缓解时间,降低炎性因子水平,效果优于氨溴特罗口服溶液联合阿奇霉素注射液治疗。 展开更多
关键词 支原体肺炎 儿童 热毒宁注射液 氨溴特罗 阿奇霉素 炎性因子 不良反应
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热毒宁注射液联合硫酸特布他林治疗AECOPD患者的效果
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作者 孙涛 《中国民康医学》 2024年第3期47-50,共4页
目的:探讨热毒宁注射液联合硫酸特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者的效果。方法:回顾性分析2022年2月至2023年8月该院收治的122例AECOPD患者的临床资料,根据治疗方案不同将其分为对照组和观察组各61例。在常规治疗基础... 目的:探讨热毒宁注射液联合硫酸特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者的效果。方法:回顾性分析2022年2月至2023年8月该院收治的122例AECOPD患者的临床资料,根据治疗方案不同将其分为对照组和观察组各61例。在常规治疗基础上,对照组采用硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合热毒宁注射液治疗。治疗7 d后,比较两组临床疗效,治疗前后肺功能[慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)]评分、运动耐量[6 min步行距离(6MWD)]、肺通气功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、呼气流速峰值(PEF)]水平、血清炎性指标[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、微小RNA-146a(miR-146a)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.72%(59/61),高于对照组的85.25%(52/61),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CAT评分及血清IL-6、CRP、HIF-1α水平均低于对照组,6MWD值大于对照组,FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF、miR-146a水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:热毒宁注射液联合硫酸特布他林治疗AECOPD患者效果良好,可提高肺功能和运动耐量,加快症状缓解,减轻炎症反应,效果优于单用硫酸特布他林。 展开更多
关键词 热毒宁注射液 特布他林 慢性阻塞性肺疾病 急性加重 缺氧诱导因子-1Α 微小RNA
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热毒宁注射液联合苯唑西林钠治疗肺部感染的效果
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作者 方丹萍 《中外医药研究》 2024年第19期84-86,共3页
目的:观察热毒宁注射液联合苯唑西林钠治疗肺部感染的效果。方法:选取2022年1月—2024年1月江门市第二人民医院收治的肺部感染患者62例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各31例。对照组采用苯唑西林钠治疗,观察组在对... 目的:观察热毒宁注射液联合苯唑西林钠治疗肺部感染的效果。方法:选取2022年1月—2024年1月江门市第二人民医院收治的肺部感染患者62例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各31例。对照组采用苯唑西林钠治疗,观察组在对照组基础上联合热毒宁注射液治疗。比较两组症状消失时间、血清炎性因子水平、治疗效果、不良反应发生情况。结果:观察组咳嗽、气喘、发热、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.001);治疗后,两组C反应蛋白、降钙素原水平降低,观察组低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.001);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:热毒宁注射液联合苯唑西林钠治疗肺部感染效果显著,可缩短症状消失时间,减轻炎性反应,且未增加不良反应。 展开更多
关键词 肺部感染 苯唑西林钠 热毒宁注射液
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热毒宁注射液联合雾化吸入布地奈德混悬液对慢性支气管炎急性发作期患者的影响
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作者 刘剑 冯二香 徐伟利 《临床研究》 2024年第8期128-131,共4页
目的探讨分析热毒宁注射液联合雾化吸入布地奈德混悬液对慢性支气管炎急性发作期患者临床症状和炎症因子水平的影响。方法选取2019年1月至2023年8月新郑华信民生医院收治的60例慢性支气管炎急性发作期患者,根据随机数表法将患者分为对照... 目的探讨分析热毒宁注射液联合雾化吸入布地奈德混悬液对慢性支气管炎急性发作期患者临床症状和炎症因子水平的影响。方法选取2019年1月至2023年8月新郑华信民生医院收治的60例慢性支气管炎急性发作期患者,根据随机数表法将患者分为对照组(给予雾化吸入用布地奈德混悬液治疗)和联合组(在对照组的基础上使用热毒宁注射液),每组患者各30例,两组均持续治疗7 d,比较两组患者的临床疗效,治疗后临床症状的改善时间,治疗前后的血清炎症因子水平变化,血气指标及不良反应。结果联合组治疗有效率(93.33%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05);联合组发热、呼吸困难、气喘咳嗽、肺部X线炎性吸收症状改善时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,联合组的血清炎症因子水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,联合组的动脉血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))水平显著高于对照组,动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应的发生率(13.33%)与对照组(16.67%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论热毒宁注射液联合雾化吸入用布地奈德混悬液治疗慢性支气管炎急性发作期患者具有较好的临床疗效,能明显减轻患者体内的炎症反应,改善血气指标,缩短症状改善时间。 展开更多
关键词 热毒宁注射液 雾化吸入用布地奈德混悬液 慢性支气管炎急性发作期 临床症状 炎症因子
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