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霉酚酸酯与环磷酰胺治疗难治性肾病综合征疗效和安全性比较的Meta分析 被引量:10
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作者 杨伟伟 张晓波 +1 位作者 季晓琪 张丽琴 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1172-1177,共6页
目的:总结近年来霉酚酸酯(mycophenolate mofetil,MMF)和环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)治疗难治性肾病综合征(refractory nephrotic cyndrome,RNS)的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),采用Meta分析法评估MMF和CTX在治疗... 目的:总结近年来霉酚酸酯(mycophenolate mofetil,MMF)和环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)治疗难治性肾病综合征(refractory nephrotic cyndrome,RNS)的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),采用Meta分析法评估MMF和CTX在治疗RNS中的疗效以及安全性,为临床治疗提供指导。方法:制定原始文献的纳入标准、排除标准及检索策略,在中国生物医学文献数据库(1979~2009)、中国期刊全文数据库(1994~2009)、中文科技期刊全文数据库(1989~2009)、中文生物医学期刊数据库(1994~2009)、万方数据库(1982~2009)、PubMed(1966~2009)、EMBASE(1984~2009)内进行相关的随机对照试验检索、质量评价和资料提取,对符合入选标准的研究用RevMan4.2.9软件进行Meta分析。结果:共纳入8个RCT。除了肝损害研究以外,其它研究经Begg's Test检验未见显著发表偏倚。符合纳入标准的患者Meta分析结果示,在治疗后MMF组的临床缓解率(完全+部分缓解率)显著高于CTX组(P<0.05),不良反应明显减少(P<0.05)。结论:与CTX结合激素治疗相比较,MMF结合激素治疗RNS的更为有效、安全。 展开更多
关键词 霉酚酸酯 环磷酰胺 难治性肾病综合征 METa分析
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环孢素A与吗替麦考酚酯治疗难治性肾病综合征疗效对比 被引量:16
2
作者 朱玉娴 张玉强 +3 位作者 孙丽君 郁胜强 叶朝阳 梅长林 《中国中西医结合肾病杂志》 2010年第11期970-973,共4页
目的:通过检测临床指标的变化,观察对比环孢素A和吗替麦考酚酯治疗难治性肾病综合征的疗效差异。方法:将本院自2008年1月以来收治的56例原发性难治性肾病综合征患者随机分为CsA、MMF两组,在口服泼尼松0.5mg.kg-1.d-1治疗的基础上,CsA组... 目的:通过检测临床指标的变化,观察对比环孢素A和吗替麦考酚酯治疗难治性肾病综合征的疗效差异。方法:将本院自2008年1月以来收治的56例原发性难治性肾病综合征患者随机分为CsA、MMF两组,在口服泼尼松0.5mg.kg-1.d-1治疗的基础上,CsA组口服环孢素4mg·kg-1.d-1,MMF组口服吗替麦考酚酯0.75mg2/d,进行1年的随访,在治疗前、治疗3、6、12个月分别记录尿常规、24h尿蛋白定量、肝功能(AST、ALT、Alb)、肾功能(CRE,UA,GLU)、血脂以及环孢素血药浓度等指标的变化,并记录不良反应。结果:从治疗1个月开始,部分患者的尿蛋白定量减轻,血浆白蛋白水平开始有所恢复,前后结果差异有统计学意义(P<0.05),两组患者之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:环孢素A、吗替麦考酚酯均可以有效的治疗难治性肾病综合征,治疗同期两者差异不明显。 展开更多
关键词 难治性肾病综合征 环孢素a 吗替麦考酚酯
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环孢素A与吗替麦考酚酯治疗儿童难治性肾病综合征疗效对比研究 被引量:3
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作者 梁意敏 林红 +2 位作者 曾德辉 张煜华 古奕文 《海峡药学》 2016年第4期103-105,共3页
目的探讨环孢素A与吗替麦考酚酯治疗儿童难治性肾病综合征疗效。方法选取我院2012年3月至2015年3月的144例儿童难治性肾病综合征进行回顾性分析,随机分为Ⅰ组(肾上腺皮质激素抵抗型NS(SRNS)组)和Ⅱ组(肾上腺皮质激素依赖型NS(SDNS)组),... 目的探讨环孢素A与吗替麦考酚酯治疗儿童难治性肾病综合征疗效。方法选取我院2012年3月至2015年3月的144例儿童难治性肾病综合征进行回顾性分析,随机分为Ⅰ组(肾上腺皮质激素抵抗型NS(SRNS)组)和Ⅱ组(肾上腺皮质激素依赖型NS(SDNS)组),Ⅰ组分为Ⅰa组(环孢素A+强的松)和Ⅰb组(吗替麦考酚酯+强的松)。Ⅱ组分为Ⅱa组(环孢素A+强的松)和Ⅱb组(吗替麦考酚酯+强的松)。研究治疗前及治疗后1月、3月、6月、12月治疗效果及不良反应。结果两组患者治疗3、6、12的24h尿蛋白定量、尿素氮、血清白蛋白、血肌酐、甘油三酯、总胆固醇明显优于治疗前和治疗后1个月,具有统计学意义(P<0.05);两组患者之间没有明显差异(P>0.05);两组患者的不良反应发生率之间没有明显差异(P>0.05)。结论采用环孢素A与吗替麦考酚酯治疗儿童难治性肾病综合征疗效具有相似的效果,均可以用于儿童难治性肾病综合征的治疗。 展开更多
关键词 儿童难治性肾病综合征 环孢素a 吗替麦考酚酯 强的松 临床效果
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MMF联合CsA治疗成人激素抵抗MCNS的效果及对外周血NF-κB及AP-1水平的影响 被引量:1
4
作者 钟杰 安春兰 张家丽 《广东医学》 CAS 2022年第10期1296-1300,共5页
目的观察霉酚酸酯(MMF)联合环孢素A(CsA)治疗成人激素抵抗微小病变型肾病综合征(MCNS)的临床疗效,及其对患者外周血核因子-κB(NF-κB)及活化蛋白(AP-1)水平的影响。方法选取2017年3月至2021年3月收治的300例激素抵抗性MCNS患者作为研... 目的观察霉酚酸酯(MMF)联合环孢素A(CsA)治疗成人激素抵抗微小病变型肾病综合征(MCNS)的临床疗效,及其对患者外周血核因子-κB(NF-κB)及活化蛋白(AP-1)水平的影响。方法选取2017年3月至2021年3月收治的300例激素抵抗性MCNS患者作为研究对象,以抽签法随机分为观察组(150例)及对照组(150例)。对照组采取泼尼松及CsA治疗,观察组在对照组基础上加用MMF治疗。比较两组患者生化指标(24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、血糖、尿酸及血肌酐)、外周NF-κB、AP-1水平。统计两组患者临床疗效、不良反应发生情况及疾病复发率。结果两组治疗后24 h尿蛋白定量低于治疗前,血清白蛋白高于治疗前(P<0.05),且观察组24 h尿蛋白定量低于对照组,血清白蛋白高于对照组(P<0.05);治疗后两组外周血单个核细胞(PBMC)NF-κB及AP-1与DNA结合活性低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组临床疗效等级比较差异有统计学意义(Z=8.542,P=0.026),观察组临床总缓解率(90.00%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.660,P=0.031);观察组各项不良反应发生率及复发率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用MMF与CsA联合治疗成人激素抵抗MCNS患者,可改善患者肾功能,降低PBMC NF-κB及AP-1与DNA结合活性,疗效较好,且不增加不良反应发生风险及复发率。 展开更多
关键词 激素抵抗 微小病变 肾病综合征 霉酚酸酯 环孢素a 核因子-κB 活化蛋白-1
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Reversible Chronic Interstitial Nephritis Induced by Tacrolimus —Tacrolimus Chronic Interstitial Nephritis 被引量:1
5
作者 Kamel El-Reshaid Shaikha Al-Bader 《Open Journal of Nephrology》 CAS 2023年第1期1-5,共5页
Calcineurin inhibitors (CNI) are potent immunosuppressive agents in prophylaxis against graft rejection and autoimmune diseases including primary glomerulopathies. Previous research showed reversible;acute afferent ar... Calcineurin inhibitors (CNI) are potent immunosuppressive agents in prophylaxis against graft rejection and autoimmune diseases including primary glomerulopathies. Previous research showed reversible;acute afferent arteriolar vasculopathy and irreversible chronic interstitial fibrosis associated with CNI nephrotoxicity. In this case report we describe a patient, with minimal change disease, that had developed chronic and progressive renal disease while receiving therapeutic dose of Tacrolimus. His serum creatinine had reached 537 umol/L and his nephrotic state worsened. Kidney biopsy showed chronic interstitial nephritis. Tacrolimus was discontinued and he was treated with 1 mg/kg prednisone in addition to Mycophenolate mofetil (MMF) 1 g twice daily. By the 2<sup>nd</sup> month;serum creatinine returned to normal and by the 3<sup>rd</sup> month serum albumin too. After 1 month of therapy;the dose of Prednisone was tapered down gradually till 5 mg daily by the end of 3<sup>rd</sup> month. Moreover, the dose of MMF was reduced to 500 mg X2 by the end of 3<sup>rd</sup> month. After 2 years of follow up;he remained stable and without relapse of NS or renal failure. In conclusion, reversible renal disease, due to chronic interstitial nephritis can be induced by CNI which is amenable to treatment with Prednisone and MMF. 展开更多
关键词 Calcineurin Inhibitors mycophenolate mofetil TaCROLIMUS Interstitial Nephritis Minimal Change Disease nephrotic syndrome
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自拟水陆二仙丹联合吗替麦考酚酯治疗儿童难治性肾病综合征临床观察
6
作者 齐莎莎 孟凡威 +1 位作者 张国伟 张旭亚 《光明中医》 2024年第5期896-899,共4页
目的 分析水陆二仙丹联合吗替麦考酚酯治疗儿童难治性肾病综合征(RNS)的疗效。方法 选取脾肾阳虚型儿童RNS患者80例,按照随机数字表法分为2组,对照组40例在诱导尿蛋白转阴后叠加吗替麦考酚酯维持治疗,研究组40例在对照组基础上加用水陆... 目的 分析水陆二仙丹联合吗替麦考酚酯治疗儿童难治性肾病综合征(RNS)的疗效。方法 选取脾肾阳虚型儿童RNS患者80例,按照随机数字表法分为2组,对照组40例在诱导尿蛋白转阴后叠加吗替麦考酚酯维持治疗,研究组40例在对照组基础上加用水陆二仙丹。比较2组临床疗效、中医证候疗效、中医症状积分,并检测治疗前后的肾功能、血脂及炎症指标。结果 研究组临床疗效、中医证候疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医症状积分、血肌酐、尿素氮、24 h-UTP、TC、TG、IL-6、IL-17、TNF-α低于治疗前(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组的白蛋白高于治疗前(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05)。结论 水陆二仙丹联合吗替麦考酚酯治疗脾肾阳虚型儿童RNS可提高疗效,改善肾功能与血脂紊乱,减轻炎症反应。 展开更多
关键词 水肿 难治性肾病综合征 儿童 水陆二仙丹 吗替麦考酚酯
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吗替麦考酚酯联合激素治疗特发性膜性肾病36个月的前瞻对照性研究 被引量:11
7
作者 傅鹏 原爱红 +3 位作者 于建平 王金花 吴海洋 崔若兰 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期270-273,共4页
目的观察吗替麦考酚酯(MMF)联合糖皮质激素(泼尼松)治疗特发性膜性肾病(IMN)肾病综合征36个月的疗效及安全性,并与环磷酰胺(CTX)联合泼尼松疗法相比较。方法肾病综合征膜性肾病患者26例(男17例,女9例),年龄20~68岁,中位年龄为43岁。随... 目的观察吗替麦考酚酯(MMF)联合糖皮质激素(泼尼松)治疗特发性膜性肾病(IMN)肾病综合征36个月的疗效及安全性,并与环磷酰胺(CTX)联合泼尼松疗法相比较。方法肾病综合征膜性肾病患者26例(男17例,女9例),年龄20~68岁,中位年龄为43岁。随机平均分为2组:CTX联合泼尼松治疗组(C组)和MMF联合泼尼松治疗组(M组)。泼尼松初始剂量均为1 mg/(kg.d)早上一次顿服,后逐渐减量,两组维持治疗方案基本一致。用药前及用药后3、12、24、36个月分别检测24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、肝功能、肾功能以及血常规。总疗程平均为(36.1±7.8)个月。结果 C组和M组患者尿蛋白排泄量的减少和血浆白蛋白的升高在治疗后3、12、24、36个月程度相似,组间比较差异无统计学意义;C组和M组肾病综合征总体缓解率在治疗后36个月分别为69.2%、77.0%,两组间各时间点差异均无统计学意义;两组肾功能均保持稳定,两组白细胞减少症、肝酶升高等不良反应较多。结论MMF联合激素对IMN肾病综合征的36个月疗效与CTX联合激素相近,MMF安全性较好。提示MMF为难治性IMN选用免疫抑制剂的可靠选择药物之一。 展开更多
关键词 吗替麦考酚酯 特发性膜性肾病 肾病综合征 环磷酰胺
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吗替麦考酚酯治疗儿童难治性肾病综合征前瞻性多中心临床对照研究 被引量:13
8
作者 易著文 吴小川 +10 位作者 徐虹 周利军 吴玉斌 冯仕品 周建华 杨青 朱光华 刘爱民 卫敏江 于力 曾智凤 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2008年第5期575-578,共4页
目的观察吗替麦考酚酯(MMF)分散片联合泼尼松治疗难治性肾病综合征(RNS)的疗效性及安全性。方法采用前瞻性多中心对照方法,10个中心共142例患者入选。治疗组87例,对照组55例。治疗组以MMF分散片(每日30~40mg/kg)联合泼尼松(每日0.5~1m... 目的观察吗替麦考酚酯(MMF)分散片联合泼尼松治疗难治性肾病综合征(RNS)的疗效性及安全性。方法采用前瞻性多中心对照方法,10个中心共142例患者入选。治疗组87例,对照组55例。治疗组以MMF分散片(每日30~40mg/kg)联合泼尼松(每日0.5~1mg/kg)治疗,服MMF6个月后,如无效应者停药,有效者减量维持治疗6个月,维持剂量每日10~20mg/kg;对照组以环磷酰胺(CTX)冲击,每2周连用2d,每日10mg/kg联合泼尼松治疗,疗程3个月,随后第4,7,10个月的第1天分别给予CTX500mg/m2,静脉点滴1次。泼尼松服用2~3个月开始减量。定期检测尿蛋白、肝肾功能及药物副作用。观察随访期共1年。结果MMF治疗组87例中58例获完全效应,16例部分效应,9例表现为早期效应,4例治疗失败,治疗总有效率95.4%,尿蛋白转阴67例(77%);CTX组55例中35例获完全效应,9例部分效应,1例早期效应,10例治疗失败,治疗总有效率81.8%,尿蛋白转阴36例(65.4%)。两组尿蛋白转阴率统计学差异无显著性,有效率MMF治疗组较CTX组高,而且有统计学意义(P<0.01)。尿蛋白转阴天数、低蛋白血症恢复天数、尿量恢复时间、高脂血症、水肿消退时间等方面MMF明显优于CTX。MMF治疗组用药期间主要副作用有一过性转氨酶升高3例次、感染32例次、消化道症状11例次、月经紊乱、肌肉颤动各1例次;对照组发生转氨酶升高9例次、感染30例次、消化道症状15例次、血红蛋白降低4例次、白细胞降低2例次、脱发7例次。结论结果表明,推荐MMF每日20~35mg/kg联合泼尼松0.5~1mg/kg治疗难治性肾病综合征,尿蛋白转阴率不劣于CTX,而且起效时间较CTX短,药物副作用少。 展开更多
关键词 吗替麦考酚酯 肾病综合征 多中心临床试验 儿童
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吗替麦考酚酯联合雷公藤多苷治疗难治性肾病综合征患者疗效及对肾功能的影响 被引量:29
9
作者 陈晖 曹昉 +1 位作者 李雄 袁飞远 《疑难病杂志》 CAS 2015年第4期363-365,共3页
目的观察吗替麦考酚酯联合雷公藤多苷治疗难治性肾病综合征患者的效果及对肾功能的影响。方法选择2010年6月—2013年8月难治性肾病综合征患者82例,随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(42例)。对照组患者应用吗替麦考酚酯治疗,观察组... 目的观察吗替麦考酚酯联合雷公藤多苷治疗难治性肾病综合征患者的效果及对肾功能的影响。方法选择2010年6月—2013年8月难治性肾病综合征患者82例,随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(42例)。对照组患者应用吗替麦考酚酯治疗,观察组患者则应用吗替麦考酚酯联合雷公藤多苷治疗。比较2组患者的临床治疗效果及肾功能(24 h尿蛋白定量、尿素氮、血清白蛋白、血肌酐)变化情况。结果观察组总有效率73.8%(31/42)高于对照组的47.5%(19/40)(X^2=5.960,P<0.05);2组患者的24 h尿蛋白定量、尿素氮、血清白蛋白、血肌酐均较治疗前改善(t_对=9.440、17.750、5.710、2.803,t_观=11.473、13.823、9.685、4.671,P<0.05),并且观察组患者24 h尿蛋白定量、Alb、SCr改善较对照组更加明显(t=3.427、3.099、2.362、P<0.05);观察组复发率为0,低于对照组的15.8%(3/19)(X^2=5.207,P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(21.4%vs.27.5%,X^2=0.410,P>0.05)。结论难治性肾病综合征患者应用吗替麦考酚酯联合雷公藤多苷治疗,临床效果显著,不良反应轻微。 展开更多
关键词 难治性肾病综合征 吗替麦考酚酯 雷公藤多苷 肾功能
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霉酚酸酯与环磷酰胺治疗肾病综合征型紫癜性肾炎疗效比较 被引量:25
10
作者 俞全胜 朱光华 +1 位作者 何威逊 方明俊 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期271-273,287,共4页
目的比较霉酚酸酯(MMF)与环磷酰胺(CTX)静脉冲击治疗以肾病综合征为临床表现的紫癜性肾炎(HSPN)的疗效。方法将37例临床表现为肾病综合征的HSPN患儿分为两组:一组用激素联合MMF治疗,另一组行激素联合CTX冲击治疗。结果治疗6、9和12个月... 目的比较霉酚酸酯(MMF)与环磷酰胺(CTX)静脉冲击治疗以肾病综合征为临床表现的紫癜性肾炎(HSPN)的疗效。方法将37例临床表现为肾病综合征的HSPN患儿分为两组:一组用激素联合MMF治疗,另一组行激素联合CTX冲击治疗。结果治疗6、9和12个月临床完全缓解率MMF组与CTX组分别为36.8%和27.8%、63.2%和44.4%、68.4%和44.4%(P>0.05);临床部分缓解率MMF组与CTX组分别为36.8%和38.9%、31.6%和44.4%、26.3%和33.3%(P>0.05);总缓解率(完全+部分缓解)MMF组与CTX组分别为73.7%和66.7%、94.7%和88.9%、94.7%和77.8%(P>0.05),两组在临床缓解率上差异无统计学意义。治疗6、12个月时尿蛋白缓解率MMF组高于CTX组,分别为73.7%与33.3%(P<0.05)、和84.2.与50.0%(P<0.05)。治疗6个月时血尿缓解率MMF组高于CTX组,为47.4%与16.7%(P<0.05),12个月时两组血尿缓解率相近(73.7%与66.7%,P>0.05)。MMF组出现不良反应4例,轻度胃肠道反应2例和呼吸道感染2例;CTX组不良反应7例,表现为严重胃肠道反应3例,支气管肺炎、白细胞下降、肝功能损害、脱发各1例。结论与CTX结合小剂量激素治疗相比较,MMF结合小剂量激素治疗以肾病综合征为临床表现的HSPN有相近的临床缓解率,而在缓解蛋白尿和血尿方面,MMF较CTX更为有效。MMF不良反应亦明显少于CTX。 展开更多
关键词 霉酚酸酯 环磷酰胺 紫癜性肾炎 肾病综合征 儿童
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强化免疫抑制方案治疗难治性肾病综合征的临床观察 被引量:22
11
作者 史添立 罗贞 焦石 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第23期3237-3240,共4页
目的:观察强化免疫抑制方案治疗难治性肾病综合征(RNS)的临床效果及安全性。方法:选取笔者所在2家医院2012年1月-2015年3月收治的RNS患者76例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各38例。两组患者均给予醋酸泼尼松片50mg,qd;待尿蛋白... 目的:观察强化免疫抑制方案治疗难治性肾病综合征(RNS)的临床效果及安全性。方法:选取笔者所在2家医院2012年1月-2015年3月收治的RNS患者76例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各38例。两组患者均给予醋酸泼尼松片50mg,qd;待尿蛋白恢复至正常后减量至15 mg,qd维持。在此基础上,对照组患者给予来氟米特片50 mg,qd;3 d后减量至20 mg,qd维持。观察组患者在对照组基础上加用吗替麦考酚酯分散片750 mg,bid;3个月后减量至500 mg,qd维持。两组患者均治疗6个月。比较两组患者的临床疗效、随访复发率、治疗前后的肾功能指标和炎症细胞因子指标,以及不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率(92.11%)显著高于对照组(73.68%),随访复发率(5.26%)显著低于对照组(23.68%),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的肾功能指标和炎症细胞因子指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的24 h尿蛋白定量、尿白细胞介素6(IL-6)和IL-8水平均较治疗前显著降低,血清白蛋白含量较治疗前显著升高,且观察组指标水平显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后血肌酐含量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组和观察组患者的不良反应发生率分别为34.21%和44.74%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:强化免疫抑制方案治疗RNS可有效改善患者肾功能,降低炎症反应水平和远期复发风险,临床疗效较好且安全性较高。 展开更多
关键词 强化免疫抑制方案 免疫抑制剂 难治性肾病综合征 糖皮质激素 来氟米特 吗替麦考酚酯 肾功能 复发风险 药品不良反应
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吗替麦考酚酯治疗难治性肾病综合征的疗效观察 被引量:7
12
作者 黄云剑 王梓华 +2 位作者 张静波 陈枫 赵景宏 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2009年第2期186-190,共5页
目的:探讨吗替麦考酚酯(MMF)治疗激素抵抗肾病综合征的疗效。方法:选择本院确诊为肾病综合征患者24例,经强的松1mg·kg^-1·d^-1 8周以上疗效不佳或复发的患者,其中个别患者还经过环磷酰胺或环孢霉素A治疗。所有患者均采... 目的:探讨吗替麦考酚酯(MMF)治疗激素抵抗肾病综合征的疗效。方法:选择本院确诊为肾病综合征患者24例,经强的松1mg·kg^-1·d^-1 8周以上疗效不佳或复发的患者,其中个别患者还经过环磷酰胺或环孢霉素A治疗。所有患者均采用MMF联合小剂量激素治疗,MMF起始剂量为1.0~1.5g/d,至少3个月后开始减量,维持量在0.5~1.0g/d,强的松剂量5—20mg/d,随访时间≥6个月,主要观察治疗前后尿蛋白、血清白蛋白、肝功能、肾功能等的变化。结果:患者治疗后尿蛋白由治疗前(3.4±1.7)g/d降至(0.9±0.2)g/d,血清白蛋白由治疗前(19.6±5.4)g/L增至(36.1±7.7)g/L,血肌酐由治疗前(105.7±6.4)umol/L降至(90.1±5.8)umol/L。20例(83.3%)患者病情缓解,其中完全缓解15例(65.2%),部分缓解5例(20.8%),无反应4例(16.6%)。副作用:胃肠适症状8例(33.3%),细菌性肺炎4例(16.6%),带状疱疹1例(4.1%),轻度肝酶升高3例(12.5%)。结论:MMF联合小剂量激素治疗激素抵抗肾病综合征是有效和安全的,可成为难治性肾病综合征(refractory nephrotic syndrome,RNS)的治疗选择。 展开更多
关键词 吗替麦考酚酯 难治性肾病综合征 治疗
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激素、钙调磷酸酶抑制剂和吗替麦考酚酯三联用药治疗激素耐药型肾病综合征患儿的疗效和安全性 被引量:9
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作者 苏白鸽 张宏文 +2 位作者 刘晓宇 肖慧捷 姚勇 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2021年第1期56-60,共5页
背景少数病初即表现为激素耐药型的儿童原发性肾病综合征,临床治疗较困难,对于无明确遗传因素证据患儿,临床多采用激素联合一种或多种免疫抑制剂进行治疗,但目前尚无统一的药物添加原则或规范的治疗方案。目的观察激素联合钙调磷酸酶抑... 背景少数病初即表现为激素耐药型的儿童原发性肾病综合征,临床治疗较困难,对于无明确遗传因素证据患儿,临床多采用激素联合一种或多种免疫抑制剂进行治疗,但目前尚无统一的药物添加原则或规范的治疗方案。目的观察激素联合钙调磷酸酶抑制剂、吗替麦考酚酯对初治激素耐药型肾病综合征患儿的治疗效果和安全性。设计回顾性非随机对照研究。方法纳入2014年1月至2020年12月北京大学第一医院儿科收治的初治激素耐药型肾病综合征患儿,除外遗传因素后,分为A组(激素+钙调磷酸酶抑制剂+吗替麦考酚酯三联治疗,三种药按先后顺序依次添加)、B组(激素+钙调磷酸酶抑制剂+吗替麦考酚酯三联治疗,激素联合钙调磷酸酶抑制剂治疗3个月以上无效,改为激素联合吗替麦考酚酯治疗3个月以上仍无效,最后三者联用)、C组(钙调磷酸酶抑制剂+吗替麦考酚酯治疗,因类固醇性糖尿病或青光眼停用激素)和D组(激素+钙调磷酸酶抑制剂+美罗华),比较各组的治疗效果。主要观察指标尿蛋白转阴时间、尿蛋白阴性时间百分比、平均复发次数。结果39例患儿纳入分析,A、B、C、D组分别为16、8、3、12例。A、B、C、D组尿蛋白转阴率分别为75.0%(12/16)、75.0%(6/8)、100%(3/3)和75.0%(9/12),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。A、D组平均尿蛋白转阴时间低于B、C组,尿蛋白阴性时间百分比高于B、C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A和D组间平均尿蛋白转阴时间和尿蛋白阴性时间百分比差异均无统计学意义(P>0.05)。各组患儿用药期间未报告药物相关不良反应。结论对于少数原发性激素耐药型肾病综合征患儿,激素联合钙调磷酸酶抑制剂、吗替麦考酚酯三联治疗有较好的效果。 展开更多
关键词 肾病综合征 激素耐药型 钙调磷酸酶抑制剂 吗替麦考酚酯
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霉酚酸酯与环磷酰胺冲击治疗成人难治性原发性肾病综合征临床疗效比较观察 被引量:4
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作者 杨波 蒋云生 +3 位作者 李军 李俊霞 曾西 吕新华 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2003年第5期73-75,83,共4页
目的 :比较霉酚酸酯 (MMF)与间断性环磷酰胺 (CTX)静脉冲击疗法治疗成人难治性原发性肾病综合征(RNS)的近期及远期疗效、不良反应及安全性。方法 :A组 :间断性环磷酰胺冲击疗法治疗 31例RNS患者。B组 :MMF联合激素治疗RNS患者。两组患... 目的 :比较霉酚酸酯 (MMF)与间断性环磷酰胺 (CTX)静脉冲击疗法治疗成人难治性原发性肾病综合征(RNS)的近期及远期疗效、不良反应及安全性。方法 :A组 :间断性环磷酰胺冲击疗法治疗 31例RNS患者。B组 :MMF联合激素治疗RNS患者。两组患者的病理类型、病情基本相似 ,但B组 (MMF)绝大部分为皮质激素联合CTX治疗无效者 ,B组患者病程明显较A组长。结果 :CTX组、MMF组治疗KNS均能降低蛋白尿 ,改善肾功能 ,提高血浆白蛋白 ,两组间差异无显著性意义。MMF组患者的平均疗程较CTX组明显延长 ,而疗效却基本相同。不良反应 :MMF组无肝功能受累 ,感染率为 16 .1%。CTX组感染率为 2 9.0 % ,肝功能受损为 2 5 .8%。结论 :CTX ,MMF都能有效地控制RNS ,两者无显著性差异。对病程长、激素联合CTX无效及病情迁延者 ,经MMF治疗后可达到与CTX组同样的效果 ,而且副作用少 ,显示MMF具有一定的优越性。 展开更多
关键词 霉酚酸酯 环磷酰胺 冲击治疗 成人 原发性肾病综合征 疗效
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吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗老年难治性肾病综合征观察 被引量:15
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作者 郭敏 杜跃亮 张翠翠 《药物流行病学杂志》 CAS 2014年第4期205-207,共3页
目的:观察吗替麦考酚酯治疗老年难治性肾病综合征的疗效及安全性。方法:老年难治性肾病综合征患者69例随机分为观察组和对照组。在口服泼尼松0.5 mg·kg-1·d-1治疗基础上,观察组联用吗替麦考酚酯,对照组联用环磷酰胺,进行1年... 目的:观察吗替麦考酚酯治疗老年难治性肾病综合征的疗效及安全性。方法:老年难治性肾病综合征患者69例随机分为观察组和对照组。在口服泼尼松0.5 mg·kg-1·d-1治疗基础上,观察组联用吗替麦考酚酯,对照组联用环磷酰胺,进行1年的随访。观察两组患者治疗前,治疗后6、12个月时24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、血肌酐的变化情况,并记录两组药品不良反应发生情况。结果:治疗12月后,吗替麦考酚酯组24 h尿蛋白定量较环磷酰胺组明显下降(P=0.021)、血清白蛋白明显升高(P=0.039)。治疗12月后,吗替麦考酚酯组总有效率为77.14%;环磷酰胺组总有效率为52.94%。吗替麦考酚酯组较环磷酰胺组疗效明显(P=0.041)。结论:吗替麦考酚酯联合小剂量激素可有效治疗老年难治性肾病综合征,且不良反应小。 展开更多
关键词 吗替麦考酚酯 环磷酰胺 泼尼松 老年 难治性肾病综合征
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霉酚酸酯治疗小儿频复发肾病综合征的疗效观察(英文) 被引量:4
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作者 易著文 党西强 +5 位作者 何庆南 吴小川 曹艳 黄丹琳 何小解 莫双红 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期938-940,共3页
目的:观察霉酚酸酯(MMF)治疗小儿频复发肾病综合征的疗效和毒副作用。方法:37例频复发肾病综合征患儿(24例单纯型肾病综合征和13例肾炎型肾病综合征),每日口服MMF(20~30mg/kg),泼尼松(1mg/kg),疗程3~6个月。结果:37例肾病患儿中,24例... 目的:观察霉酚酸酯(MMF)治疗小儿频复发肾病综合征的疗效和毒副作用。方法:37例频复发肾病综合征患儿(24例单纯型肾病综合征和13例肾炎型肾病综合征),每日口服MMF(20~30mg/kg),泼尼松(1mg/kg),疗程3~6个月。结果:37例肾病患儿中,24例单纯型肾病经MMF治疗后完全缓解17例(70.8%),部分缓解4例(16.7%),未缓解3例(12.5%);而肾炎型肾病13例经MMF治疗后完全缓解6例(46.2%),部分缓解3例(23.1%),未缓解4例(30.7%)。8例微小病变(MCD)经MMF治疗后均完全缓解;以增生为主要病变的系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)和膜增生性肾小球肾炎(MPGN)共23例,MMF治疗后完全缓解17例(73.9%),部分缓解4例(17.4%),未缓解2例(8.7%)。结论:MMF治疗单纯型肾病综合征频复发病例的效果明显优于肾炎型肾病综合征频复发病例;且对于以增生性病变为主要病理改变的频复发肾病疗效更佳。 展开更多
关键词 霉酚酸酯 治疗 肾病综合征 儿童
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霉酚酸酯治疗儿童激素依赖性肾病综合征的疗效 被引量:7
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作者 赵德安 杨达胜 +1 位作者 韩子明 陈新德 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第17期1184-1185,共2页
目的观察和评价霉酚酸酯(MMF)对儿童激素依赖性肾病综合征(SDNS)的疗效及安全性。方法选取SDNS住院患儿16例。男12例,女4例;发病年龄(5.0±1.6)岁。采用MMF[25mg/(kg·d)]联合小剂量糖皮质激素治疗,0.5年后MMF... 目的观察和评价霉酚酸酯(MMF)对儿童激素依赖性肾病综合征(SDNS)的疗效及安全性。方法选取SDNS住院患儿16例。男12例,女4例;发病年龄(5.0±1.6)岁。采用MMF[25mg/(kg·d)]联合小剂量糖皮质激素治疗,0.5年后MMF减半量,维持3个月停药。同时服用泼尼松0.5~1.0mg/(kg·d),平均0.67mg/(kg·d),根据病情定期减量。定期复查尿、血常规、24h尿蛋白定量、血清肌酐和尿素氮、肝功能,治疗3个月后进行疗效及安全性评价。结果治疗3个月后16例中完全有效13例,部分有效3例。MMF联合小剂量激素治疗前后24h尿蛋白定量和血清清蛋白出现显著差异(P〈0.01)。2例分别出现胃肠道症状和一过性白细胞减少。结论MMF是治疗儿童SDNS的一种有效、安全的免疫抑制剂。 展开更多
关键词 霉酚酸酯 肾病综合征 激素依赖性 儿童
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吗替麦考酚酯治疗难治性原发性肾病综合征疗效观察 被引量:12
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作者 汤京华 汤婷 +1 位作者 方莉 冯曦 《中国药师》 CAS 2011年第1期104-105,共2页
目的:观察吗替麦考酚酯(MMF)治疗难活性原发性肾病综合征的疗效及安全性。方法:22例原发性难治性肾病综合征患者,予以MMF治疗,初始剂量1.5~2.0 g·d^(-1),3~6个月后逐渐减量,疗程6个月;同时口服泼尼松片30~60 mg·d^(-1)。... 目的:观察吗替麦考酚酯(MMF)治疗难活性原发性肾病综合征的疗效及安全性。方法:22例原发性难治性肾病综合征患者,予以MMF治疗,初始剂量1.5~2.0 g·d^(-1),3~6个月后逐渐减量,疗程6个月;同时口服泼尼松片30~60 mg·d^(-1)。治疗前及治疗后3、6个月测定患者的24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、血常规、尿常规、肝肾功能,观察记录不良反应。结果:经治疗患者尿蛋白定量下降,血清白蛋白水平上升(P<0.01);治疗前后肾功能无明显变化;不良反应可以耐受。结论:MMF治疗难治性原发性肾病综合征有效、安全,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 吗替麦考酚酯 难治性肾病综合征 泼尼松
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缬沙坦联合泼尼松、吗替麦考酚酯治疗小儿难治性肾病综合征的近期疗效观察 被引量:9
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作者 李琳霞 赵琳 +2 位作者 李艳红 谢怀平 吴洁 《中国医学创新》 CAS 2015年第2期19-21,共3页
目的:了解缬沙坦联合泼尼松、吗替麦考酚酯(MMF)治疗小儿难治性肾病综合征的疗效。方法:54例符合难治性肾病综合征诊断标准的患儿,随机选取36例为治疗组,采用缬沙坦联合泼尼松、吗替麦考酚酯(MMF)治疗12周,对照组18例,仅使用泼尼松、吗... 目的:了解缬沙坦联合泼尼松、吗替麦考酚酯(MMF)治疗小儿难治性肾病综合征的疗效。方法:54例符合难治性肾病综合征诊断标准的患儿,随机选取36例为治疗组,采用缬沙坦联合泼尼松、吗替麦考酚酯(MMF)治疗12周,对照组18例,仅使用泼尼松、吗替麦考酚酯联合治疗,定期复查尿常规、24 h尿蛋白定量、肝、肾功能等,观察两组近期疗效。结果:治疗组治疗3个月后总有效率为94.5%,对照组为83.3%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦联合泼尼松、MMF治疗小儿难治性肾病综合征具有更好的疗效。 展开更多
关键词 缬沙坦 泼尼松 吗替麦考酚酯 小儿难治性肾病综合征
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他克莫司和霉酚酸酯分别联合激素治疗特发性膜性肾病Ⅲ期疗效比较 被引量:15
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作者 高春寿 焦军东 +2 位作者 李春媚 赵钰 廖畅 《临床内科杂志》 CAS 2013年第1期44-47,共4页
目的观察不同疗程中他克莫司、霉酚酸酯分别联合激素治疗有。肾病综合征表现的特发性膜性肾病Ⅲ期患者的疗效和安全性。方寸选择2010年9月~2012年7月我院肾内科收治的表现为肾病综合征的特发性膜性肾病Ⅲ期患者60例,并将60例患者分为... 目的观察不同疗程中他克莫司、霉酚酸酯分别联合激素治疗有。肾病综合征表现的特发性膜性肾病Ⅲ期患者的疗效和安全性。方寸选择2010年9月~2012年7月我院肾内科收治的表现为肾病综合征的特发性膜性肾病Ⅲ期患者60例,并将60例患者分为他克莫司、霉酚酸酯分别联合激素治疗两组,每组30例,观察两组的临床疗效、他克莫司的浓度变化及两组的复发等情况。结果他克莫司联合激素治疗组治疗6个月后完全缓解15例,部分缓解12例,无效3例;出现呼吸道感染2例,出现血糖和血压升高各3例。治疗期间他克莫司的平均血药浓度维持在4.5~7.8μg/L;治疗结束后,复发6例。霉酚酸酯联合激素治疗组完全缓解11例,部分缓解14例,无效5例;患者出现胃肠道反应3例,血白细胞减少3例,无肝功能异常及血压升高;治疗结束后,复发10例。结论他克莫司、霉酚酸酯分别联合激素治疗均可缓解病情,他克莫司组与霉酚酸酯组比较复发率低,病情缓解率高。 展开更多
关键词 肾病综合征 特发性膜性肾病 他克莫司 霉酚酸酯 糖皮质激素
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