不同来源百合药材的质量评价及分析

目的基于水分、浸出物、多糖、Regaloside A含量进行不同来源百合药材质量评价及分析,为多基原百合药材鉴别及质量评价提供依据。方法按照2015版《中华人民共和国药典》方法测定水分、浸出物;采用紫外分光光度法测定百合多糖含量;采用高效液相色谱法测定Regaloside A含量:Supersil ODS-B(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,柱温为30℃,进样量为10μL,流速为1.0 mL/min,流动相0.1%磷酸水溶液∶乙腈=85∶15(V/V),检测波长为310 nm。结果 54批百合样品水分均≤13%;43批百合样品浸出物≥18%,11批百合样品浸出物<18%;54批百合样品多糖含量区间为9.89%～23.42%;54批百合样品Regaloside A含量区间为0.019%～0.599%。结论所有百合样品水分均符合药典要求;11批百合药材浸出物未达到药典要求,且均为龙牙百合药材;17批百合多糖含量未达湖南省地方标准;卷丹百合浸出物和Regaloside A含量均普遍高于市购龙牙百合药材。该研究为市场药用百合以卷丹百合为主提供了佐证,为不同来源百合鉴别及百合药材质量控制提供了参考依据。

反相高效液相色谱法测定百合中两种酚酸甘油苷的含量

目的测定百合中酚酸甘油苷Regaloside C及Regaloside A的含量。方法色谱柱为A lltim a C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(27∶73)作为流动相,流速1.0 m l.m in-1,检测波长325 nm。结果百合鲜品中Regaloside C和Re-galoside A平均回收率分别为99.8%和97.4%,其RSD分别为0.67%和1.36%;干品中Regaloside C和Regaloside A平均回收率分别为100.6%和102.5%,其RSD分别为1.37%和1.16%。结论该方法快速,重现性和稳定性好,可用于百合中该物质的含量测定。

卷丹化学成分研究

目的:研究卷丹Lilium lancifolium Thunb.的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱及高压制备色谱等方法对卷丹的化学成分进行分离纯化,并通过其理化性质及波谱数据对分离得到的化合物进行结构表征。结果:从卷丹中共分离得到8个酚酸甘油酯、4个苯丙素及2个黄酮类化合物,分别鉴定为:regaloside M(1)、1-O-阿魏酰基-2-O-对香豆酰甘油酯(2)、regaloside A(3)、regaloside B(4)、regaloside E(5)、regaloside F(6)、regaloside H(7)、regaloside J(8)、2,6-dimethoxy-4-(prop-2-enyl)phenyl-O-α-L-rha-(1→6)-β-D-glucoside(9)、2,6-dimethoxy-4-(prop-2-enyl)phenyl-O-β-D-glu-(1→6)-β-D-glucoside(10)、对香豆酸(11)、咖啡酸(12)、根皮苷(13)、矢车菊素-3-芸香糖苷(14)。结论:其中,化合物1为新的酚酸甘油酯类化合物,化合物2、7~9为首次从该植物中分离得到。