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Medical Waste Management in China: A Case Study of Xinxiang
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作者 Li Nie Zhong Qiao Huan Wu 《Journal of Environmental Protection》 2014年第10期803-810,共8页
Due to medical waste’s infection and hazard, it can cause potential environmental and public health risks, so medical waste management is of great importance especially in developing countries. The objective of the s... Due to medical waste’s infection and hazard, it can cause potential environmental and public health risks, so medical waste management is of great importance especially in developing countries. The objective of the study was to analyze and assess current status of medical waste management in the light of semi-structured interview in medical institutions and the medical waste disposal centre. As a medium-sized city of China and its respective nature, Xinxiang was selected as the case study. In order to significantly improve eco-efficiency of medical waste management (MWM) and minimize the environmental risks, this paper identified key factors determining the implementation of MWM on the basis of the local realities and situations of medical waste, and then an integrated MWM system was developed. Such the regulations should be improved;MWM database platform should be strengthened;unified coordination ability of the MWM should be developed;and a suitable rural recycling network should be set up. 展开更多
关键词 medical WASTE Management Integrated System medical institutions medical WASTE DISPOSAL CENTER regulations
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China's Arbitration Going to the World
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《China's Foreign Trade》 1994年第11期70-70,共1页
For four decades, China’s international arbitration institutions have expanded. In May 1954, the China Council for the Promotion of International Trade (CCPIT) set up the China Foreign Trade Arbitration Commission an... For four decades, China’s international arbitration institutions have expanded. In May 1954, the China Council for the Promotion of International Trade (CCPIT) set up the China Foreign Trade Arbitration Commission and later the China Maritime Arbitration Commission. The framework and principles of these two commissions complied with 展开更多
关键词 MARITIME institutions expanded MATURITY administration annually regulations amendment GIVING DEBATE
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《药房自动化与信息技术标准》制订与解析
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作者 虞勋 甄健存 +10 位作者 缪丽燕 程宗琦 张威 赵荣生 张兰 卢晓阳 张健 刘东 沈爱宗 赖伟华 何敬成 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第7期1074-1078,共5页
医疗机构药学部门以患者为中心的药事管理与药学服务能力的提升,离不开自动化与信息化。《医疗机构药事管理与药学服务》第4-4部分:药房自动化与信息技术标准是中国医院协会团体标准之一,对医疗机构自动化建设的基本要求、自动化硬件设... 医疗机构药学部门以患者为中心的药事管理与药学服务能力的提升,离不开自动化与信息化。《医疗机构药事管理与药学服务》第4-4部分:药房自动化与信息技术标准是中国医院协会团体标准之一,对医疗机构自动化建设的基本要求、自动化硬件设备建设、智慧化信息平台建设、质量管理与持续改进4个方面32个关键要素进行了规范,可用于指导各级各类医疗机构对药房自动化设备与信息平台的选型与优化。该文介绍了《药房自动化与信息技术标准》的构建方法和内容,以加深同行对该标准的理解,促进该标准的落地执行。进一步推动医疗机构药学服务现代化、信息化与智慧化,提高整体医疗药事管理与服务的质量和效率。 展开更多
关键词 药房自动化与信息技术标准 医疗机构药事管理 药学服务
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医疗机构多组学自制试剂实验室的建设实践与思考
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作者 邬巧玲 赵建康 +7 位作者 贾红兵 陈皇 高芃 张瑞苹 郗雅琪 杨瑞 阳玥 崔勇 《中国食品药品监管》 2024年第3期28-33,共6页
实验室自制试剂(laboratory-developed test,LDT)是指由实验室内部开发使用、不需要经过商业注册的体外诊断试剂(in vitro diagnostic medical devices,IVDs)。自制试剂涉及技术广泛,如高通量测序技术、质谱技术、流式细胞分析技术等,... 实验室自制试剂(laboratory-developed test,LDT)是指由实验室内部开发使用、不需要经过商业注册的体外诊断试剂(in vitro diagnostic medical devices,IVDs)。自制试剂涉及技术广泛,如高通量测序技术、质谱技术、流式细胞分析技术等,能够结合基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学等多种组学技术,成为研究遗传病生理病理机制的重要技术方法。中日友好医院被指定为我国10家自行研制使用体外诊断试剂的试点医疗机构之一,率先开展多组学自制试剂实验室建设。本文对医疗机构建设多组学自制试剂实验室的必要性、建设实践和运行风险等进行阐述。 展开更多
关键词 医疗机构 多组学 实验室自制试剂 体外诊断试剂 监管
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集采政策对医疗机构心血管药品采购的影响研究 被引量:1
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作者 段凤然 文小桐 +5 位作者 王越 刘雨欣 罗佳 杨赐然 金雅磊 毛宗福 《卫生经济研究》 北大核心 2024年第3期69-73,共5页
目的:分析药品集采政策对不同等级医疗机构心血管药品采购的影响,为药品集采政策的调整与优化提供参考。方法:分析心血管药品在各级医疗机构的采购量变化情况,采用Mann-Kendall(M-K)趋势性检验判断心血管药品采购量的长期变化趋势。结果... 目的:分析药品集采政策对不同等级医疗机构心血管药品采购的影响,为药品集采政策的调整与优化提供参考。方法:分析心血管药品在各级医疗机构的采购量变化情况,采用Mann-Kendall(M-K)趋势性检验判断心血管药品采购量的长期变化趋势。结果:药品集采政策实施后,心血管药品中选产品采购量大幅增长;各级医疗机构集采品种采购量增幅随采购周期的延长而降低;试点地区基层医疗机构中选产品采购量显著增长,联盟地区仅基层医疗机构非中选产品采购量显著下降,基层医疗机构可替代品种采购量呈下降趋势。结论:药品集采政策效应可能存在滞后性,且随采购周期的延长而逐渐弱化,可替代品种的采购量增长值得进一步关注。 展开更多
关键词 药品集中带量采购 分级诊疗 基层医疗机构 降压药 调脂药
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医疗保障协商谈判机制的德国经验及借鉴
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作者 顾雪非 王怡欢 +1 位作者 李婷婷 孙杨 《卫生经济研究》 北大核心 2024年第1期29-31,共3页
近年来,我国各地开展了一系列医疗保障协商谈判的实践与探索,在取得成绩的同时仍存在协商谈判主体之间地位、议价能力不平衡等问题,不利于医疗保障的高质量发展。德国是具有丰富的医保协商谈判经验的典型国家之一,其法定医疗保险协商谈... 近年来,我国各地开展了一系列医疗保障协商谈判的实践与探索,在取得成绩的同时仍存在协商谈判主体之间地位、议价能力不平衡等问题,不利于医疗保障的高质量发展。德国是具有丰富的医保协商谈判经验的典型国家之一,其法定医疗保险协商谈判以社会自治为主,尽量避免政府介入,核心思路是构建力量均衡的协商谈判参与主体、确定激励相容的协商谈判内容和完善的协商谈判配套机制,为我国完善医保协商谈判机制提供了有益经验。 展开更多
关键词 协商谈判机制 医保经办机构 医疗机构
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Regulations for the control of auto financial companiesSupervision & Administration Committee on China's Banking Industry (hereinafter referred to as SACCBI)
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《中国汽车(英文版)》 2003年第10期9-16,共8页
These Regulations are formulated for the purpose of fulfilling the need of auto finance service development and regulating the actions of non-banking financial institutions in conducting auto finance business, in acco... These Regulations are formulated for the purpose of fulfilling the need of auto finance service development and regulating the actions of non-banking financial institutions in conducting auto finance business, in accordance with relevant laws and administrative rules and regulations. 展开更多
关键词 hereinafter FINANCE companies ADMINISTRATIVE approval institutions BANKING regulations accordance formulated
原文传递
规制战略理论的现状及其课题
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作者 朱芒(译) 《南大法学》 2024年第1期183-192,共10页
规制战略理论是行政法学中制度设计方向发展的最前沿成果。其在行政法学方法论近半个世纪的讨论过程中,从传统公法的“权力”“主体”和“利益”定义要素中发展出了新的内容。如突破对“权力”性行政活动的限制,分别在行为形式、行政活... 规制战略理论是行政法学中制度设计方向发展的最前沿成果。其在行政法学方法论近半个世纪的讨论过程中,从传统公法的“权力”“主体”和“利益”定义要素中发展出了新的内容。如突破对“权力”性行政活动的限制,分别在行为形式、行政活动复合构成的行政过程以及诉讼之外的立法和制度设计三个方面获得新的开拓。再如在主体要素方面,突破了国行政组织的范围,将民间主体本身、民间主体与行政之间的协作以及法政策的动态形成过程归入了研究对象范围之内。与此同时,规制战略理论本身也在主体与权力方面开拓出新的理论空间,如在组织方面,关注公益实现的意思形成过程中未必明确且分散的行动者和国家立法者的作用;如在权力方面,除了行政固有的权力性外,从作为股东的国家和作为所有权人的国家的角度关注民事法律关系中的国家作用。未来,规制战略理论还需要刑事法学、信息技术之间的联系方面的课题。 展开更多
关键词 行政规制 制度设计 行政主体 行政权力 组织 公共利益
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医疗机构药事管理现行主要法律法规剖析
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作者 石媛 孔祥超 +3 位作者 侯静雪 刘庆浩 张丹 姚淞允 《解放军药学学报》 CAS 2024年第1期29-37,共9页
目的对我国医疗机构药事管理相关现行法律法规进行剖析,为完善药品管理各环节法律法规提供参考。方法参考相关法规,对国家已颁布的药事管理相关现行法律法规进行汇总、分类,对发布时间、发布单位和发布内容进行分析。结果与结论我国现... 目的对我国医疗机构药事管理相关现行法律法规进行剖析,为完善药品管理各环节法律法规提供参考。方法参考相关法规,对国家已颁布的药事管理相关现行法律法规进行汇总、分类,对发布时间、发布单位和发布内容进行分析。结果与结论我国现行药事管理各环节立法规范工作虽然取得了一定成果,但立法层次、法规体系、责任体系等方面有待提高和完善。应加强药事管理重点领域和关键环节立法,及时修订现有法律法规,逐步形成满足管理要求的较为成熟的药事管理法律法规体系。 展开更多
关键词 医疗机构 药事管理 法律 法规
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医疗机构抗菌药物管理政策文本量化评价研究
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作者 薛原 万家欢 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期867-875,共9页
目的 总结我国医疗机构抗菌药物管理政策的优势特征与不足之处,为后续政策制定和完善提供参考。方法 采用政策文本量化研究方法,对2003—2022年我国中央层面出台的医疗机构抗菌药物专项治理政策的政策结构要素、内容要素展开分析,并由... 目的 总结我国医疗机构抗菌药物管理政策的优势特征与不足之处,为后续政策制定和完善提供参考。方法 采用政策文本量化研究方法,对2003—2022年我国中央层面出台的医疗机构抗菌药物专项治理政策的政策结构要素、内容要素展开分析,并由此构建基于PMC指数模型的评价体系展开政策评价研究。结果 我国医疗机构抗菌药物管理政策中,各类政策工具均有涉及,但以环境型为主。近5年内的9件政策文本PMC指数均值为6.11分,属于优秀水平。结论 我国已初步建立医疗机构抗菌药物管理体系,各项制度不断完善。但仍存在政策结构发展不均衡,跨部门交流合作有限的问题亟待改善。 展开更多
关键词 医疗机构 抗菌药物管理 政策量化 文本分析
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微性状鉴定法在医疗机构中药饮片质量验收中的应用
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作者 章璐璐 楼招欢 +3 位作者 朱雪梅 陈永财 朱晶晶 黄乐艳 《中国药师》 CAS 2024年第8期1309-1319,共11页
目的针对易混淆中药饮片采用微性状鉴定法进行鉴别,研究其在医疗机构饮片验收中的应用价值。方法采用微性状鉴定法,借助相关仪器,以花、果实、种子、全草、根与根茎、茎、其他等不同入药部位为分类对10组31种易混淆中药表面肉眼和普通... 目的针对易混淆中药饮片采用微性状鉴定法进行鉴别,研究其在医疗机构饮片验收中的应用价值。方法采用微性状鉴定法,借助相关仪器,以花、果实、种子、全草、根与根茎、茎、其他等不同入药部位为分类对10组31种易混淆中药表面肉眼和普通放大镜无法观察到的微观特征进行分析、归纳和总结,并拍照留存。结果观察到10组31种易混淆中药谷精草、华南谷精草、毛谷精草、枳壳、常山胡柚、木瓜、毛叶木瓜、紫苏子、白苏子、野生紫苏、沙苑子、华黄芪、卷柏(卷柏)、卷柏(垫状卷柏)、江南卷柏、深绿卷柏、翠云草、金钱草、点腺过路黄、广金钱草、绵马贯众、狗脊蕨贯众、苏铁蕨贯众、猫人参、藤梨根、雷公藤、野葡萄根、五灵脂、夜明砂、望月砂和蚕砂的微性状特征,发现各类中药具有独特的鉴别特征,花类中药可研究色泽、组织构造及表面特征(如纹理、毛被等);果实类可研究果皮结构、色泽、发达程度及外层特征(如角质层、蜡被等);种子类可研究形态、大小、色泽与纹理;全草类可研究叶的长宽比、最宽处、表面特性与分裂情况,以及茎的茸毛、气孔等;根与根茎、茎类中药可研究皮部、木部构造及维管束或导管的形态与排列,其他类别可从源头入手,借助微观镜头发现其特有微性状鉴别特征。结论微性状鉴定法作为传统性状鉴别的补充,能提高中药饮片鉴定的准确性,该方法经济实用、简便易行且结果直观,可作为一项常用的中药鉴定方法在医疗机构中推广普及,是实现中药快速检验的可行方案。 展开更多
关键词 微性状鉴定法 中药饮片 质量验收 应用价值 药事管理 医疗机构 谷精草 枳壳 木瓜 紫苏子 沙苑子 卷柏 金钱草 贯众 猫人参
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我国药品集中采购利益相关主体行为策略研究--基于演化博弈视角
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作者 杨晴 蔡静 +1 位作者 李智勇 曾贱吉 《广东药科大学学报》 CAS 2024年第2期132-138,共7页
目的为我国药品集中带量采购的稳定运行提供参考。方法基于演化博弈理论,构建集采政策利益相关主体的演化博弈模型,通过模型分析各方策略选择的演化稳定性,探究其影响因素及机理。结果医保局对医疗机构和医生的奖惩是影响医疗机构考核... 目的为我国药品集中带量采购的稳定运行提供参考。方法基于演化博弈理论,构建集采政策利益相关主体的演化博弈模型,通过模型分析各方策略选择的演化稳定性,探究其影响因素及机理。结果医保局对医疗机构和医生的奖惩是影响医疗机构考核和医生配合使用中选药品的主要因素;医保局补贴数额的增加,会影响其自身监督的概率;医疗机构考核成本的增加,使医疗机构考核、医保局监督的概率下降。结论医保局的奖惩政策、医疗机构的考核评估以及医生的配合态度都对集采的稳定运作起到至关重要的作用。建议医保局奖惩并施,细化结余留用政策;医疗机构建立考核机制,进行差异化管理,同时增强成本控制意识;医生积极配合考核,辅助医疗机构成本控制,三方合作推动我国集采政策稳定运行。 展开更多
关键词 药品集中采购 演化博弈 医保局 医疗机构
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医疗机构中药制剂应用情况及发展策略
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作者 纪康康 冯金鹰 +1 位作者 冉令超 隋修云 《中医药导报》 2024年第6期53-56,共4页
中药制剂来源于中医临床,具有疗效确切、副作用小、价廉、使用方便等特点。梳理了涉及中药制剂的相关法律法规,调研其发展现状。并从制剂室的建设、制剂的标准化及政策的导向3个方面总结了医疗机构中药制剂存在的问题,并给出了建议。提... 中药制剂来源于中医临床,具有疗效确切、副作用小、价廉、使用方便等特点。梳理了涉及中药制剂的相关法律法规,调研其发展现状。并从制剂室的建设、制剂的标准化及政策的导向3个方面总结了医疗机构中药制剂存在的问题,并给出了建议。提出了要认清目前医疗机构中药制剂发展的现状和不足,增加研发投入,优化顶层设计,还需要进一步加强政策支持,完善法律法规,以实现医疗机构中药制剂可持续、稳定的发展。 展开更多
关键词 中药制剂 医疗机构 制剂室 法律法规 中医药政策
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医疗机构医疗设备管理采购存在的问题及对策 被引量:5
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作者 吴华 《生物医学工程与临床》 CAS 2023年第4期523-527,共5页
医疗设备是医疗机构用于疾病诊疗、科学研究和教学的重要手段,规范医疗设备管理采购,提高医疗设备的使用效率,优化医疗设备采购的性价比,是医疗机构医疗设备管理部门的重要责任。文章强调医疗设备管理采购重要性;阐述采购中存在医疗设... 医疗设备是医疗机构用于疾病诊疗、科学研究和教学的重要手段,规范医疗设备管理采购,提高医疗设备的使用效率,优化医疗设备采购的性价比,是医疗机构医疗设备管理部门的重要责任。文章强调医疗设备管理采购重要性;阐述采购中存在医疗设备采购管理机制不完善、成本控制体系不完善和方法不具体、采购计划缺乏前瞻性、采购价格影响采购结果,以及采购管理和采购人员专业性有待加强等问题,提出规范采购医疗设备机制、完善采购成本体系,采购前制定合理的医疗设备采购计划和监控,同时配合全流程管控医疗设备采购,推动医疗机构可持续发展,服务人民群众生命健康。 展开更多
关键词 医疗机构 医疗设备 管理 采购
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我国医疗损害司法鉴定标准重塑 被引量:3
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作者 艾尔肯 《湖湘法学评论》 2023年第3期102-118,共17页
医疗损害司法鉴定标准具有的技术性和复杂性,要求运用具体标准和抽象标准相结合的方式认定是否有医疗过失行为,同时需要考虑医疗的专门性、地域性、紧急性等因素。根据英美法“二分法”因果关系理论,从事实因果关系和法律因果关系两个... 医疗损害司法鉴定标准具有的技术性和复杂性,要求运用具体标准和抽象标准相结合的方式认定是否有医疗过失行为,同时需要考虑医疗的专门性、地域性、紧急性等因素。根据英美法“二分法”因果关系理论,从事实因果关系和法律因果关系两个方面判断医疗损害因果关系。根据医疗过失行为原因力规则认定因果关系损伤参与度及医方承担责任的比例。对于侵害患者知情同意权责任纠纷涉及的专业性问题,应当采取鉴定的方式作出判断。通过制定专门的行政法规合理设置医疗损害司法鉴定标准,确保鉴定人运用统一的鉴定规则作出能够反映真实情况的鉴定意见,为纠纷处理主体公正解决医疗损害案件提供证据,保护医患双方的权益,维护正常的医疗秩序,促进医患关系和谐发展。 展开更多
关键词 医疗损害鉴定标准 “二分法”因果关系理论 因果关系损伤参与度 侵害患者知情同意权 专门行政法规
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2020—2022年医疗机构药品行政处罚案件分析及启示
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作者 王慧玲 岳中胜 +3 位作者 钱雅婷 曹琳琳 肖皓祥 刘伟 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第21期2578-2582,共5页
目的 分析2020-2022年以医疗机构为当事人的药品行政处罚案件的规律和特点,以更好地提高医疗机构药品管理水平。方法 采用回顾性统计分析法对以医疗机构为当事人的药品行政处罚决定书进行汇总,并将其与2019年版《药品管理法》条款进行... 目的 分析2020-2022年以医疗机构为当事人的药品行政处罚案件的规律和特点,以更好地提高医疗机构药品管理水平。方法 采用回顾性统计分析法对以医疗机构为当事人的药品行政处罚决定书进行汇总,并将其与2019年版《药品管理法》条款进行匹配并统计分析。结果 本研究纳入医疗机构为当事人的完整行政处罚决定书144份。按案由分析,劣药案件行政处罚126起,占87.50%,其中过效期药品占劣药案件比例超过50.00%;从无药品经营资格的企业或个人购进药品案件15起,占10.42%。按案件处罚金额的幅度分析,从轻处罚案件34起,占23.61%;减轻处罚案件81起,占56.25%。结论 因药品管理违法受到行政处罚的医疗机构是极少数,但医疗机构仍应强化守法意识,认识药品管理的“红线”及容易出现的违法行为,以更好地加强药品质量管理。 展开更多
关键词 行政处罚 药品 医疗机构 劣药
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广东省医疗机构中药制剂使用紫河车药材相关问题的监管思考 被引量:1
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作者 陈家润 曾祥卫 +2 位作者 沈小莉 江映珠 吴雪龙 《中国药事》 CAS 2023年第7期772-775,共4页
目的:为解决医疗机构中药制剂使用紫河车药材可能影响产品安全性的问题提供思路,促进医疗机构中药制剂的发展。方法:针对广东省现有医疗机构中药制剂使用紫河车药材可能影响产品安全性的问题,通过查阅文献、研究技术指导原则来寻找解决... 目的:为解决医疗机构中药制剂使用紫河车药材可能影响产品安全性的问题提供思路,促进医疗机构中药制剂的发展。方法:针对广东省现有医疗机构中药制剂使用紫河车药材可能影响产品安全性的问题,通过查阅文献、研究技术指导原则来寻找解决问题的方法。结果:提出加强紫河车来源管理、提高紫河车质量标准、变更制剂工艺及制剂说明书标示警示语4种解决思路。结论:4种解决思路的提出,解决了使用紫河车药材所引起可能影响产品安全性问题的不足,可为支持医疗机构中药制剂的发展提供新的思路。 展开更多
关键词 医疗机构中药制剂 紫河车 安全性 思考 药品监管
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湖北省医疗机构法律事务建设基线调研报告
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作者 葛帅 廖家智 +3 位作者 李刚 乐虹 赵敏 李桐杨 《现代医院管理》 2023年第5期1-4,共4页
目的了解实际医疗机构法务建设的现状和预期。方法通过互联网+调查问卷的形式,对湖北省内15个县市医疗机构进行问卷调查。结果湖北省医疗法制建设正形成“分层推进,分类指导”的管理体制,湖北省卫健委与省内医疗机构融合推进多项政策,... 目的了解实际医疗机构法务建设的现状和预期。方法通过互联网+调查问卷的形式,对湖北省内15个县市医疗机构进行问卷调查。结果湖北省医疗法制建设正形成“分层推进,分类指导”的管理体制,湖北省卫健委与省内医疗机构融合推进多项政策,现阶段医院独立的法务部门和法律相关人员不足,但医院对法务建设非常重视。结论应该建设规范的法务管理体系,为依法治院提供法律帮助,协调处理医患纠纷等诉讼案件以及对职工进行法律法规培训。 展开更多
关键词 医疗机构 法务建设 依法治院
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省级药监局视角下CAR-T治疗药品生产监管探讨
19
作者 郭林丰 魏锡庚 +2 位作者 刘琨 董雪姣 张来俊 《中国食品药品监管》 2023年第11期74-83,共10页
目的:为省级药监局建立和完善已上市CAR-T治疗药品生产监管制度提供参考。方法:分析CAR-T治疗药品的产品、药学研究、临床研究、生产、临床使用等方面特点,介绍WHO、PIC/S、美国、欧盟等监管机构的监管政策,梳理我国目前的监管体系。结... 目的:为省级药监局建立和完善已上市CAR-T治疗药品生产监管制度提供参考。方法:分析CAR-T治疗药品的产品、药学研究、临床研究、生产、临床使用等方面特点,介绍WHO、PIC/S、美国、欧盟等监管机构的监管政策,梳理我国目前的监管体系。结果与结论:从省级药监局的职责出发,提出已上市CAR-T治疗药品生产监管应重点关注的内容,包括变更管理关注可比性研究、GMP符合性检查关注6个关注点和延伸检查、GVP符合性检查关注上市后监测、日常监督检查关注风险信号和企业对医疗机构的管理策略。 展开更多
关键词 CAR-T 细胞治疗药品 药品监管 生产监管 省级药监局
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Post-stroke depression treated with acupuncture and moxibustion: an evaluation of therapeutic effect and safety
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作者 聂容荣 《China Medical Abstracts(Internal Medicine)》 2013年第3期135-136,共2页
Objective To evaluate the efficacy and safety of acupuncture and moxibustion in the treatment of post-stroke depression (PSD) by regulating the liver and strengthening the root prescription.Methods In light of the ran... Objective To evaluate the efficacy and safety of acupuncture and moxibustion in the treatment of post-stroke depression (PSD) by regulating the liver and strengthening the root prescription.Methods In light of the random controlled trial principle,123 cases 展开更多
关键词 ACUPUNCTURE MOXIBUSTIon PRESCRIPTIon regulating MEDICATIon ACUPUNCTURE strengthening STOMACH definite administration
原文传递
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