怀中1号地黄不同炮制品中脂溶性成分比较及体外抗氧化活性研究

目的比较怀中1号地黄不同炮制品(鲜地黄、生地黄和熟地黄)中脂溶性成分的差异,并初步评价其体外抗氧化活性。方法采用索氏提取法获得地黄3种炮制品的脂溶性提取物,采用气相色谱-串联质谱法对其进行成分分析。采用NIST98系统谱库自动检索组分的质谱信息,结合有关文献和与八峰索引、EPA/NIH库对照对化合物进行结构鉴定,并使用Hewlett Packard软件按峰面积归一化法计算各化合物的相对含量。采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除法考察3种地黄炮制品中脂溶性成分的抗氧化活性。结果从地黄不同炮制品中共鉴定出79个脂溶性成分,从鲜地黄、生地黄和熟地黄中分别鉴定出48、52和37个脂溶性成分,其相对含量分别占总成分的92.69%、86.29%、92.89%;三者中共有脂溶性成分20个,其相对含量分别占各炮制品中脂溶性成分含量的88.73%、80.89%、85.87%,且均以亚油酸甲酯、棕榈酸甲酯、油酸甲酯等脂肪酸类成分为主。另外,鲜地黄中独有的脂溶性成分有18个,多为萜类化合物;生地黄和熟地黄中独有的脂溶性成分分别有17、6个,多为烷烃类化合物。抗氧化实验结果显示,三者中脂溶性成分对DPPH自由基的半数清除浓度分别为0.756、0.660、0.758 mg/mL。结论不同地黄炮制品中的共有脂溶性成分多为脂肪酸类化合物,鲜地黄中独有的脂溶性成分多为萜类化合物,生地黄和熟地黄中独有的脂溶性成分多为烷烃类化合物;其脂溶性成分均具有一定的体外抗氧化活性。

叶面处理除草剂对防风等中药材的药害症状观察

试验研究了芳氧苯氧丙酸类等7类15种除草剂对防风、何首乌、地黄、透骨草的药害情况,通过药害症状观察,筛选可以安全使用的除草剂及剂量。结果表明:在试验剂量处理范围内,防风田施用骠马、收乐通、高效盖草能、精喹禾灵、喹禾灵、苯磺隆、烟嘧磺隆的1～4剂量处理,世玛1和2剂量处理较为安全。何首乌田施用骠马、收乐通、精喹禾灵、喹禾灵的1～5剂量处理,烟嘧磺隆的1～4剂量处理,高效盖草能的1～3剂量处理较为安全。地黄田施用骠马、收乐通、高效盖草能、精喹禾灵、喹禾灵、烟嘧磺隆的1～5剂量处理,苯磺隆的1～3剂量处理较为安全。透骨草田施用骠马、精喹禾灵、收乐通、高效盖草能、喹禾灵、乙羧氟草醚,各剂量处理均较为安全。百草枯和草甘膦在供试药材田均不安全,不能施用。

地黄花多糖含量测定及其柱前衍生化HPLC指纹图谱分析

比较地黄花不同开花时期及盛花后期不同花部位的多糖含量差异;建立地黄花多糖部位柱前衍生化高效液相色谱(high-performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱,明确地黄花多糖的单糖组成,为地黄花的进一步开发提供理论依据。采用苯酚-硫酸比色法测定地黄花多糖的含量;将地黄花多糖水提液盐酸水解后采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone,PMP)衍生化,建立指纹图谱,分析地黄花不同开花时期及花盛期不同花部位的多糖中单糖组成。结果表明,地黄花花蕾期多糖含量为3.98%~4.93%,盛花期多糖含量为3.65%~3.78%,花蕾期到盛花期多糖含量出现先增加后降低趋势,在花蕾后期出现最大值,且花蕾期平均多糖含量高于盛花期;盛花期花裂片、花筒上部及花筒下部中多糖含量分别为3.84%、4.05%、2.93%,花筒上部平均多糖含量最高。地黄花多糖柱前衍生化高效液相指纹图谱共标定10个共有峰,指认了4个峰,分别为鼠李糖、D-葡萄糖、D-半乳糖和阿拉伯糖,不同开花时期和盛花期不同花部位多糖单糖组成相似,9批地黄花样品相似度均在0.95以上。地黄花花蕾期平均多糖含量高于盛花期,盛花期花筒上部平均多糖含量最高,花裂片其次,花筒下部多糖含量最少。地黄花作为地黄的非药用部位具有一定的药用和食用开发价值。

天王补心丸中生地黄、玄参、天冬和麦冬水提液对大鼠肝CYP450酶含量及其亚型CYP3A,CYP2E1和CYP1A2活性的影响

目的:研究天王补心丸中滋阴类药味生地黄、玄参、天冬和麦冬水提物对大鼠肝肝药酶(CYP450)含量及对亚型CYP3A,CYP2E1,CYP1A2活性的影响,探讨CYP450在天王补心丸代谢中的作用。方法:大鼠灌胃给予生地黄、玄参、天冬和麦冬水提物7 d后取肝脏称重并制备肝微粒体,紫外分光光度法测定肝微粒体细胞色素b5(Cytb5),P450的含量及CYP3A的活性,高效液相法测定CYP2E1和CYP1A2的活性。结果:与空白对照组比较,各给药组大鼠肝指数无显著变化;生地黄组CYP450含量极显著减少(P<0.01),CYP3A活性极显著增加(P<0.01),CYP1A2活性显著增加(P<0.05);玄参组CYP450含量减少(P<0.05),CYP3A和CYP1A2活性均极显著增加(P<0.01);天冬组Cytb5含量增加(P<0.05),CYP2E1活性增加(P<0.05),CYP1A2活性极显著增加(P<0.01);麦冬组Cytb5,CYP450含量无统计学差异,CYP3A活性增加(P<0.05),CYP2E1活性增加(P<0.05),CYP1A2活性极显著增加(P<0.01)。结论:天王补心丸中生地黄、玄参降低大鼠肝脏CYP450酶含量并均诱导CYP3A和CYP1A2活性,天冬诱导CYP2E1和CYP1A2活性,麦冬诱导CYP3A,CYP2E1和CYP1A2活性。由于抑制CYP450活性,减少对其他药代谢,滋阴药组在天王补心丸全方配伍中可增强其他各功能组比如补血养血、宁心安神类药味的作用,为探讨天王补心丸的配伍机制提供了理论基础。