吉祥草种子的萌发特性和脱水耐性研究

为探明吉祥草[Reineckea carnea(Andrews.)Kunth]种子的萌发与贮藏特性,通过改变温度及光照条件,并进行硅胶快速脱水处理和种子萌发测试,对新鲜成熟的吉祥草种子萌发特性与脱水耐性进行研究。结果表明,新鲜成熟的吉祥草种子无休眠特性,最适发芽温度为20~25℃恒温;交替光照处理时的发芽率显著高于黑暗处理,应为需光种子,然而交替光照处理时的发芽速率显著慢于黑暗处理,符合耐阴的生态特性;新鲜成熟的吉祥草种子较不耐脱水,当含水量从初始的(19.8±0.1)%分别脱水至(9.0±0.2)%和(6.0±0.0)%时,发芽率从(88.0±2.2)%分别降至(59.0±6.4)%和(15.5±1.5)%,判断其应为顽拗性种子;另外,相较于发芽率、发芽势和平均发芽日数,发芽指数的变化对于种子脱水处理的响应最敏感,可以作为检测种子脱水耐性的首选指标。该研究能够促进吉祥草的应用、种子的长期保存与种质创新。

吉祥草中杀灭钉螺化合物的提取分离

目的从吉祥草中提取分离杀灭钉螺活性高和对鱼毒性低的化合物。方法使用吉祥草200孔/25.4mm原粉,经甲醇浸提,正丁醇萃取,再经硅胶柱层析和HPLC纯化,分离得到目标化合物。结果吉祥草原粉浸杀钉螺:浓度在17.5mg/L,经72h和120h其死亡率分别达到86.0%和100.0%;浓度在130mg/L,经168h鱼死亡率为0。原粉经提取分离得到A组分浓度在10mg/L浸杀钉螺,经144h其死亡率为84.4%,显示A组分对钉螺有较强的毒杀效应。A组分经HPLC分离纯化得到99.98%纯度的RC-I,API2000质谱仪LC/MS联机测定其分子量,结合其他光谱分析推定RC-属甾体化合物。结论吉祥草中有杀螺作用较强的化合物。

吉祥草叶斑病菌的生物学特性及室内防治药剂筛选

为吉祥草叶斑病的综合防治提供科学依据,测定了吉祥草叶斑病菌细极链格孢（Alternaria tenuissima）的生物学特性及筛选适合的防治药剂。结果表明,PDA为最适培养基,病原菌生长适温为28℃,致死温度为45℃;在p H值为4~10的范围内均能生长,最适p H值为5;碳源和氮源以葡萄糖和硝酸铵较适宜;光照条件以12/12 h（光/暗）为佳。在供试的5种药剂中,10%苯醚甲环唑对病原菌抑菌效果最好,在推荐使用浓度1.00 mg/L下,相对抑菌率达到100%,而45%的石硫合剂抑菌效果最差,在推荐使用浓度6.67 mg/L下,其抑菌率仅为49.7%。

吉祥草亚慢性毒性试验

依照国标化学品毒性鉴定和农药登记毒理学试验的相关规则,试验评价了吉祥草(RC)75μm原粉亚慢性经口毒性。试验结果表明:RC原粉剂量达到100mg/(kg·d)时,对大鼠的CHO、GLU、ALP和脾脏系数等观测指标产生明显影响,且有良好剂量–反应关系;当剂量达到1000mg/(kg·d)时,对大鼠的BUN、肺和肾脏系数产生明显影响。RC75μm原粉对大鼠亚慢性经口毒性试验的最大无作用剂量为10mg/(kg·d)。

基于抗逆性生理指标的吉祥草适宜遮阴度

为吉祥草的人工栽培提供理论依据，以林阴地、林缘地和无遮阴地3种生境的吉祥草为材料，采用遮阴处理，测定了抗逆性生理指标的变化。结果表明：遮阴处理对吉祥草抗逆性生理指标的变化存在显著影响，随着遮阳网层数的增加，吉祥草可溶性糖和脯氨酸含量呈下降趋势，而蛋白质和 MDA含量在不同生境来源种质间存在一定差异，但总体上胁迫程度为0层＞1层＞2层＞3层，即0层遮阴处理（即全光照）所造成的逆境胁迫最严重。在吉祥草大田生产中，应以1层或2层遮阴处理为佳，即遮阴度以75％～93％为宜。

施加硒对中草药吉祥草吸收镉、铬、汞、铅的影响

为研究施加硒对中草药吉祥草吸收镉、铬、汞、铅重金属的影响,采用盆栽试验,外源添加4种重金属元素,研究不同硒添加量对吉祥草等吸收镉、铬、汞、铅的影响。结果表明:在一定范围内,施加硒能够促进吉祥草对汞、铅的吸收;较低施硒水平(4 mg/kg)时,施加硒能够显著降低吉祥草对镉、铬的吸收,有效降低吉祥草对两种元素的富集作用,较高施硒水平(12 mg/kg)促进了吉祥草对镉、铬的吸收;硒的施加量与吉祥草茎叶中镉、铬、汞含量存在显著正相关关系,硒的施加量与吉祥草茎叶中、根中铅的含量分别存在显著正相关显著负相关;硒的施加有效抑制了镉从吉祥草根部向地上部转运,但促进了铬、汞和铅向地上部的转运;随着硒施加水平的增加,抑制或促进作用逐渐减弱,但铅向地上部的转运能力显著增强。

吉祥草药材薄层色谱检测方法研究

目的:建立吉祥草药材的薄层色谱鉴别方法。方法:吉祥草前处理后,分别以:1)氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(1.5∶4∶2.7∶1);2)氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(2∶4∶2.4∶1.2下层)为展开剂,对吉祥草中剀提皂苷元和剀提5-B-D-吡喃葡萄糖皂苷进行薄层鉴别。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,能有效鉴别吉祥草中剀提皂苷元和剀提5-B-D-吡喃葡萄糖皂苷。

电感耦合等离子体质谱法测定吉祥草根茎中多种金属元素含量

吉祥草根茎样品经微波消解处理,采用电感耦合等离子体质谱法测定样品溶液中27种金属元素的含量。使用碰撞反应池技术消除了多原子离子对锂、铍、硼、镁、铝、钴、镍、镓、铷、锶、碲、钡、铋和铀等14种元素的干扰。方法的检出限(3s)在0.003～9.79μg.L-1之间。方法用于吉祥草根茎样品的分析,回收率在92.0%～106%之间,相对标准偏差(n=8)在0.06%～4.4%之间。

吉祥草炭疽病菌生物学特性研究

以吉祥草炭疽病菌Colletotrichum gloeosporioides为对象,研究了其生物学特性和最佳防治药剂。结果表明：PDA为较适培养基,病原菌生长适温为28℃,致死温度为50℃;在pH为4.0-10.0的范围内均能生长,最适pH为6.0;光照条件以24h/0h（光/暗）为佳。在供试3种药剂中,10%腈菌唑对病原菌抑菌效果最好,在推荐使用浓度0.3mg/L下,相对抑菌率达到91.4%;而45%的石硫合剂抑菌效果最差,在推荐使用浓度6.67mg/L下,其抑菌率仅为8.0%。

施用有机肥对中草药吉祥草吸收镍的影响

为吉祥草的优质化栽培提供科学依据,采用盆栽试验方法,以中药材吉祥草为试材,通过添加不同浓度外源镍和施加不同浓度梯度有机肥,用原子吸收分光光度计测定吉祥草苗期土壤及收获时吉祥草根、茎的镍含量,研究有机肥抑制吉祥草对镍吸收的影响。结果表明,在同一镍水平下,随着有机肥施用量的增加,土壤中有效态镍含量及吉祥草根、茎叶中镍含量逐渐减小,有机肥施用量与土壤有效态镍含量之间呈显著负相关关系,土壤有效态镍与吉祥草根部、茎叶部镍含量呈显著或极显著正相关关系,在低镍高有机肥水平时,有机肥明显降低了土壤有效态镍和抑制吉祥草对镍的吸收。

吉祥草的耐阴性试验及在常德地区应用建议

吉祥草是一种优良的地被植物,在常德地区被大量应用,但在很多地方均生长不良,据分析与光照强度有关。选择800盆吉祥草进行遮荫试验,进行常规的养护管理,观察记录吉祥草的生长状况并做比较分析,连续进行2年试验。结果表明,吉祥草在透光率20%～30%状态下生长良好,园林绿化中可应用在疏林底下,或与其他耐阴地被植物和山石搭配为最佳。

吉祥草的园林应用及药物应用

阐述了吉祥草的生态环境分布,形态特征,园林应用的范围、效果、优点、缺点以及广泛的药用价值。

吉祥草叶斑病菌的形态和分子鉴定

吉祥草是一种常用的园林绿化植物和中药材。为了明确吉祥草叶斑病的病原物,为病害的防治奠定基础。调查了西南交通大学校园吉祥草叶斑病的发生情况,用组织分离法对病原物进行了分离和纯化,并完成了科赫氏法则验证。通过形态学和r DNA-ITS序列分析,鉴定吉祥草叶斑病病原菌为细极链格孢(Alternaria tenuissima(Fr.)Wiltshire))。

吉祥草乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究吉祥草的化学成分。方法:对吉祥草根茎95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行柱色谱分离,根据光谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果:分离并鉴定6个化合物,分别是β-谷甾醇(1)、异万年青皂苷元(2)、胡萝卜苷(3)、(25S)-1β,3β,4β-trihydroxyspirotan-5β-yl-O-β-D-glucopyranoside(4)、奇梯皂苷元-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)和nicotianoside B(6)。结论:化合物4、6是首次从该种植物中分离得到。

吉祥草中5种提取物对神经细胞的抗氧化活性研究

目的明确吉祥草中的5种提取物对神经细胞的抗氧化作用功效。方法经过提取分离、结构鉴定后,建立了H2O2所致人神经母细胞瘤株SH-SY5Y细胞系氧化应激损伤模型,应用MTT法探讨了RC-1、RC-2、RC-3、RC-4和RC-5的细胞毒性及抗氧化保护作用。结果 RC-1、RC-2、RC-3、RC-4均表现出一定的的抗氧化活性,在10μg/ml时,RC-2、RC-3和RC-4分别比模型组的存活率高42.8%、42.9%和47.9%。结论吉祥草及其提取物可以作为一种潜在的抗神经退行性疾病药物进行开发和利用。

吉祥草配伍余甘子的提取工艺研究

目的:正交设计实验优化吉祥草配伍余甘子的提取工艺。方法:采用紫外分光光度法和高效液相色谱法,测定总皂苷、总黄酮及没食子酸的含量;配伍后以总皂苷、总黄酮、没食子酸含量为指标,考察浸泡时间、60%乙醇用量、提取渗漉速度三因素三水平。结果:配伍提取工艺影响因素渗漉速度>溶剂用量>浸泡时间。最佳工艺为药材经过浸润后浸泡4h,提取溶剂用量为15倍量,渗漉速度为1m L/min。结论:考察优化了吉祥草配伍余甘子提取方法,该方法简便稳定性好,可用于吉祥草配伍余甘子复方制剂的质量控制。

中药药材吉祥草中8种金属元素的分析

用原子吸收分光光度法测定吉祥草中的Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Mg、Na、K等8种金属元素。结果表明:吉祥草含有丰富的人体必需的金属元素,具有较高的药用价值。

紫外分光光度法测定吉祥草中的总皂苷

目的建立测定吉祥草中总皂苷含量的方法 ,并测定不同来源的吉祥草药材中总皂苷的含量。方法采用UV法,在453nm处测定吉祥草中总皂苷的含量。结果凯提皂苷元26～136μg与吸光度的线性关系良好(r=0.9996),方法的平均回收率为97.3%(n=9),RSD=1.8%;不同来源的吉祥草药材中总皂苷含量有较大差异。结论所用测定方法简便、准确、灵敏、可靠,可控制吉祥草的药材质量。

吉祥草中的一个新黄酮

目的研究吉祥草的化学成分。方法采用溶剂提取和多种柱色谱进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果分离鉴定了2个化合物:7-甲氧基-8-甲基-4′-羟基-黄酮(1),大豆脑苷Ⅰ(2)。结论化合物1为新化合物,化合物2为首从本植物中分离得到。

HPLC-ELSD测定不同产地吉祥草中凯提皂苷元的含量

目的建立吉祥草中凯提皂苷元的含测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)-蒸发光散射检测器(ELSD),Agi-lent Ecplise XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm)柱,甲醇-水(50∶50)为流动相,流速为1.0mL.min-1,柱温25℃,载气压力0.33MPa,漂移管温度65℃。结果凯提皂苷元质量浓度在0.1～1.5mg·mL-1之间线性关系良好,r=0.9995,平均回收率98.4%,RSD=1.5%(n=3)。结论该方法分离效果好,操作简便,稳定性好,重复性好,可用于吉祥草中凯提皂苷元的含测定,为吉祥草药材的开发利用奠定基础。