电感耦合等离子体质谱法测定吉祥草根茎中多种金属元素含量

吉祥草根茎样品经微波消解处理,采用电感耦合等离子体质谱法测定样品溶液中27种金属元素的含量。使用碰撞反应池技术消除了多原子离子对锂、铍、硼、镁、铝、钴、镍、镓、铷、锶、碲、钡、铋和铀等14种元素的干扰。方法的检出限(3s)在0.003～9.79μg.L-1之间。方法用于吉祥草根茎样品的分析,回收率在92.0%～106%之间,相对标准偏差(n=8)在0.06%～4.4%之间。

吉祥草药材薄层色谱检测方法研究

目的:建立吉祥草药材的薄层色谱鉴别方法。方法:吉祥草前处理后,分别以:1)氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(1.5∶4∶2.7∶1);2)氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(2∶4∶2.4∶1.2下层)为展开剂,对吉祥草中剀提皂苷元和剀提5-B-D-吡喃葡萄糖皂苷进行薄层鉴别。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,能有效鉴别吉祥草中剀提皂苷元和剀提5-B-D-吡喃葡萄糖皂苷。

中药药材吉祥草中8种金属元素的分析

用原子吸收分光光度法测定吉祥草中的Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Mg、Na、K等8种金属元素。结果表明:吉祥草含有丰富的人体必需的金属元素,具有较高的药用价值。

吉祥草种子的萌发特性和脱水耐性研究

为探明吉祥草[Reineckea carnea(Andrews.)Kunth]种子的萌发与贮藏特性,通过改变温度及光照条件,并进行硅胶快速脱水处理和种子萌发测试,对新鲜成熟的吉祥草种子萌发特性与脱水耐性进行研究。结果表明,新鲜成熟的吉祥草种子无休眠特性,最适发芽温度为20~25℃恒温;交替光照处理时的发芽率显著高于黑暗处理,应为需光种子,然而交替光照处理时的发芽速率显著慢于黑暗处理,符合耐阴的生态特性;新鲜成熟的吉祥草种子较不耐脱水,当含水量从初始的(19.8±0.1)%分别脱水至(9.0±0.2)%和(6.0±0.0)%时,发芽率从(88.0±2.2)%分别降至(59.0±6.4)%和(15.5±1.5)%,判断其应为顽拗性种子;另外,相较于发芽率、发芽势和平均发芽日数,发芽指数的变化对于种子脱水处理的响应最敏感,可以作为检测种子脱水耐性的首选指标。该研究能够促进吉祥草的应用、种子的长期保存与种质创新。

紫外分光光度法测定吉祥草中的总皂苷

目的建立测定吉祥草中总皂苷含量的方法 ,并测定不同来源的吉祥草药材中总皂苷的含量。方法采用UV法,在453nm处测定吉祥草中总皂苷的含量。结果凯提皂苷元26～136μg与吸光度的线性关系良好(r=0.9996),方法的平均回收率为97.3%(n=9),RSD=1.8%;不同来源的吉祥草药材中总皂苷含量有较大差异。结论所用测定方法简便、准确、灵敏、可靠,可控制吉祥草的药材质量。

HPLC-ELSD测定不同产地吉祥草中凯提皂苷元的含量

目的建立吉祥草中凯提皂苷元的含测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)-蒸发光散射检测器(ELSD),Agi-lent Ecplise XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm)柱,甲醇-水(50∶50)为流动相,流速为1.0mL.min-1,柱温25℃,载气压力0.33MPa,漂移管温度65℃。结果凯提皂苷元质量浓度在0.1～1.5mg·mL-1之间线性关系良好,r=0.9995,平均回收率98.4%,RSD=1.5%(n=3)。结论该方法分离效果好,操作简便,稳定性好,重复性好,可用于吉祥草中凯提皂苷元的含测定,为吉祥草药材的开发利用奠定基础。

不同产地吉祥草中重金属的含量测定

测定吉祥草中重金属及有害元素含量,比较不同产地吉祥草中的Cu、Pb、As、Cd、Hg 5种元素的含量。采用原子吸收光谱法测定铅、铜、砷含量,用原子荧光光谱法测定汞、镉含量。吉祥草药材中汞、镉、砷含量均低于国家限量标准,个别地区吉祥草药材中铜、铅含量高于国家限量标准。本文为科学地制定吉祥草药材中重金属限量标准,提高吉祥草药材的质量,保证临床安全用药提供科学依据。