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Effects of Rivastigmine Combined with Reinhartdt and Sea Cucumber Capsule in Patients with Mild-to-Moderate Parkinson’s Disease Dementia: A Pilot Study 被引量:1
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作者 Yongxing Yan Lizhen Liang +2 位作者 Tao Xie Yonghui Shen Yanjing Cao 《Chinese Medicine》 2014年第2期94-103,共10页
Many patients with Parkinson’s disease suffer cognitive impairment or dementia. Cholinesterase inhibitors (ChEIs) have positive effects on patients with Parkinson’s Disease Dementia (PDD). But it is only improve sym... Many patients with Parkinson’s disease suffer cognitive impairment or dementia. Cholinesterase inhibitors (ChEIs) have positive effects on patients with Parkinson’s Disease Dementia (PDD). But it is only improve symptoms. There is no etiological cure for PDD. So, In order to achieve the best outcomes, the combination of ChEIs and other therapeutic strategies is needed to study.?In the present study, we investigate the efficacy and safety of rivastigmine combined with Reinhartdt and Sea Cucumber Capsule (RSC) in patients with mild-to-moderate PDD, and its effect on thyroid function.?There were 52 patients were randomly assigned to receive either rivastigmine (3 mg/ day) or rivastigmine plus RSC (2.7 g/day) treatment for 24 weeks. Efficacy was investigated by the change of the scores of Alzheimer’s Disease Assessment Scale cognitive subscale (ADAS-Cog), Activities of Daily Life (ADL) and Unified Parkinson’s Disease Rating Scale (UPDRS) part III (motor scale). Meanwhile, thyroid hormone levels were detected before and after 12 weeks, 24 weeks treatment in all patients. Results showed that?the patients treated with rivastigmine plus RSC showed more improvement in the cognition and the daily life activities compared to those treated with rivastigmine alone. Significant difference was present after being treated for 12 weeks or more. However, no group difference was found on UPDRS part III, thyroid hormone level change and the incidence of adverse events (11.1% vs 16.0%) between the two groups of treatment. Adverse effects were nausea and vomiting which were the main reasons for the dropout. The finding suggests that Rivastigmine plus RSC may improves the treatment effects in cognition and the ADL of the patients with mild-to-moderate PDD, compared with the rivastigmine treatment alone. However, no effect was observed on the motor symptoms and thyroid hormone levels. In addition, this joint treatment is safe. 展开更多
关键词 Parkinson’s Disease Cognitive Function RIVASTIGMINE reinhartdt and Sea CUCUMBER
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复方海蛇胶囊及盐酸多奈哌齐联合治疗血管性痴呆的临床研究 被引量:11
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作者 严永兴 梁丽贞 周智林 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期887-890,共4页
目的研究复方海蛇胶囊(Reinhartdt and Sea Cumber Capsule,RSC)及盐酸多奈哌齐联合治疗血管性痴呆(vascular dementia,VD)的临床疗效、安全性及其对VD患者甲状腺功能轴的影响。方法63例患者随机分为RSC治疗组、盐酸多奈哌齐治疗组、联... 目的研究复方海蛇胶囊(Reinhartdt and Sea Cumber Capsule,RSC)及盐酸多奈哌齐联合治疗血管性痴呆(vascular dementia,VD)的临床疗效、安全性及其对VD患者甲状腺功能轴的影响。方法63例患者随机分为RSC治疗组、盐酸多奈哌齐治疗组、联合(RSC加盐酸多奈哌齐)治疗组治疗,以MMSE、ADAS-Cog和ADL分数评定疗效,每组患者分别在治疗前、治疗3个月及6个月用放免法测定甲状腺素水平(TSH,FT3,FT4,TT3,TT4)。结果3组在治疗3、6个月,MMSE评分升高,ADAS-Cog、ADL评分降低,较治疗前有显著性差异(P<0.05,P<0.01);盐酸多奈哌齐组治疗6个月MMSE、ADAS-Cog、ADL评分较同期RSC组有统计学差异(P<0.05);联合治疗组治疗3、6个月MMSE、ADAS-Cog、ADL评分较同期RSC组、盐酸多奈哌齐组有显著性差异(P<0.01);联合治疗组FT3、FT4水平在治疗3个月较治疗前升高,无统计学差异(P>0.05);FT3、FT4水平在治疗6个月,较治疗前有显著性差异(P<0.01);TSH、TT3、TT4水平治疗前后差异无显著性(P>0.05)。盐酸多奈哌齐组FT3、FT4水平在治疗6个月后较治疗前水平升高,但无统计学差异(P>0.05);TSH、TT3、TT4水平治疗前后无显著差异(P>0.05)。RSC组甲状腺素水平治疗前后无显著差异(P>0.05)。3组患者未发现明显不良反应。结论RSC加盐酸多奈哌齐联合治疗VD安全、有效,无明显不良反应,作用优于单一药物组。联合治疗组作用优于单一药物组可能是通过影响VD患者甲状腺激素代谢、调节甲状腺激素水平,从而进一步改善认知功能。 展开更多
关键词 复方海蛇胶囊 盐酸多奈哌齐 联合治疗 痴呆 血管性 甲状腺激素
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复方海蛇胶囊与盐酸多奈哌齐联合治疗阿尔茨海默病的临床研究 被引量:10
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作者 周智林 梁丽贞 严永兴 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期110-113,共4页
目的研究复方海蛇胶囊(reinhartdt and sea cucumber capsule,RSC)与盐酸多奈哌齐联合治疗阿尔茨海默病(Alzhei mer’s disease,AD)的临床疗效、安全性及其对AD患者甲状腺功能轴的影响。方法68例患者随机分为RSC治疗组(23例,采用RSC口服... 目的研究复方海蛇胶囊(reinhartdt and sea cucumber capsule,RSC)与盐酸多奈哌齐联合治疗阿尔茨海默病(Alzhei mer’s disease,AD)的临床疗效、安全性及其对AD患者甲状腺功能轴的影响。方法68例患者随机分为RSC治疗组(23例,采用RSC口服)、盐酸多奈哌齐治疗组(21例,采用盐酸多奈哌齐口服)、联合治疗组(24例,采用RSC加盐酸多奈哌齐口服),治疗3、6个月,以MMSE、ADAS-Cog和ADL分数评定疗效;每组患者分别在治疗前,治疗3、6个月用放免法测定甲状腺素水平(TSH,FT3,FT4,TT3,TT4)。结果3组在治疗3、6个月,MMSE评分升高,ADAS-Cog、ADL评分降低,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05,P<0.01)。联合治疗组治疗后(3、6个月)MMSE、ADAS-Cog、ADL评分与RSC组、盐酸多奈哌齐组比较,差异均有显著性(P<0.01)。治疗6个月联合治疗组FT3、FT4水平与治疗前比较差异有显著性(P<0.01)。盐酸多奈哌齐组、RSC组FT3、FT4、TSH、TT3、TT4水平治疗6个月后与治疗前比较差异无显著性(P>0.05)。3组患者未发现明显不良反应。结论RSC与盐酸多奈哌齐联合治疗AD安全、有效,无明显不良反应,作用优于单一药物组,其可能是通过影响AD患者甲状腺激素代谢,调节甲状腺激素水平从而进一步改善认知功能。 展开更多
关键词 复方海蛇胶囊 盐酸多奈哌齐 联合治疗 阿尔茨海默病 甲状腺激素
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补肾化痰方联合盐酸多奈哌齐对中重度阿尔茨海默病伴精神行为症状的临床研究 被引量:10
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作者 郭忠伟 陈杏丽 +1 位作者 邢葆平 张江涛 《浙江医学》 CAS 2013年第23期2089-2092,共4页
目的评价补肾化痰方联合盐酸多奈哌齐对中重度阿尔茨海默病(AD)伴精神行为症状(BPSD)的疗效及安全性。方法将127例AD患者按照随机数字表法分为研究组62例和对照组65例,研究组患者服用补肾化痰代表方复方海蛇胶囊和盐酸多奈哌齐,对照组... 目的评价补肾化痰方联合盐酸多奈哌齐对中重度阿尔茨海默病(AD)伴精神行为症状(BPSD)的疗效及安全性。方法将127例AD患者按照随机数字表法分为研究组62例和对照组65例,研究组患者服用补肾化痰代表方复方海蛇胶囊和盐酸多奈哌齐,对照组患者单用盐酸多奈哌齐;观察12周。治疗前及治疗12周末分别采用痴呆行为量表(BEHAVE-AD)评价精神行为症状,严重障碍量表(SIB)评定患者的认知功能。结果治疗12周末,研究组BEHAVE-AD分值下降较对照组更显著(P<0.01);研究组治疗后SIB评分与对照组的差异有统计学意义(P<0.01);研究组改善BPSD有效率明显高于对照组(P<0.01)。两组不良反应症状均轻微,且发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论补肾化痰代表方复方海蛇胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗BPSD的疗效优于单用盐酸多奈哌齐。 展开更多
关键词 复方海蛇胶囊 盐酸多奈 哌齐阿尔茨海默病 精神行为症状
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复方海蛇胶囊与多巴丝肼片合用对帕金森病大鼠的作用 被引量:3
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作者 马海滨 沈熊 +3 位作者 张旭东 李秀敏 厉璐帆 马世平 《药学与临床研究》 2010年第1期50-53,共4页
目的:研究中药复方海蛇胶囊与多巴丝肼片合用对帕金森病(PD)大鼠的影响,探讨两药合用的增效减毒作用。方法:采用SD大鼠脑右侧黑质致密部注射6-羟基多巴胺造成偏侧PD大鼠模型,给予中药复方海蛇胶囊与多巴丝肼片合用治疗28d后,观察各组PD... 目的:研究中药复方海蛇胶囊与多巴丝肼片合用对帕金森病(PD)大鼠的影响,探讨两药合用的增效减毒作用。方法:采用SD大鼠脑右侧黑质致密部注射6-羟基多巴胺造成偏侧PD大鼠模型,给予中药复方海蛇胶囊与多巴丝肼片合用治疗28d后,观察各组PD大鼠行为学改变情况;通过胃肠推进功能实验观察合用药物对PD大鼠胃肠道功能的影响;利用高效液相-电化学检测器检测PD大鼠纹状体内单胺神经递质的含量变化。结果:复方海蛇胶囊与多巴丝肼片两药合用显著减少PD大鼠的旋转圈数,增强PD大鼠的胃肠蠕动能力,明显改善多巴丝肼片对胃肠道的副作用,显著增加PD大鼠纹状体内单胺神经递质的含量。结论:复方海蛇胶囊与多巴丝肼片合用治疗帕金森病,可以起到增强治疗效果、减少多巴丝肼毒性的作用。 展开更多
关键词 复方海蛇胶囊 多巴丝肼 帕金森病 6-羟基多巴胺 增效减毒
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高压氧联合复方海蛇胶囊对血管性痴呆大鼠学习记忆能力行为学的影响 被引量:4
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作者 朱燕平 寇雪莲 +1 位作者 何松彬 唐维国 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期18-22,共5页
目的:研究高压氧联合复方海蛇胶囊对血管性痴呆大鼠学习记忆能力行为学的影响。方法:成年Sprague-Dawly雄性大鼠40只,体重250—300g,采用线栓法再灌注大脑中动脉梗死建立血管性痴呆大鼠模型,随机分为假手术组、梗死模型组、高压氧组、... 目的:研究高压氧联合复方海蛇胶囊对血管性痴呆大鼠学习记忆能力行为学的影响。方法:成年Sprague-Dawly雄性大鼠40只,体重250—300g,采用线栓法再灌注大脑中动脉梗死建立血管性痴呆大鼠模型,随机分为假手术组、梗死模型组、高压氧组、药物组、高压氧+药物组,每组8只,用高压氧或(和)复方海蛇胶囊干预各模型组4周后,行Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力。结果:①水迷宫平均逃避潜伏期比较,高压氧组(41.15±6.75s)、药物组(44.11±6.05s)和高压氧+药物组(29.32±3.72s)均明显短于梗死模型组(67.05±9.00s)(P<0.05);高压氧+药物组均明显短于高压氧组、药物组(P<0.05);高压氧组与药物组相比较,其差异无显著性意义(P>0.05)。②平均游泳路程比较,高压氧组(7631.89±1277.73mm)、药物组(8114.48±1091.82mm)和高压氧+药物组(5699.27±1339.82mm)均明显短于梗死模型组(12492.46±2161.74mm)(P<0.05);高压氧+药物组均明显短于高压氧组、药物组(P<0.05);高压氧组与药物组相比较,其差异无显著性意义(P>0.05)。③跨越原平台位置的次数比较,高压氧组(2.74±0.65次)、药物组(2.25±0.87次)、高压氧+药物组(3.82±0.96次)跨越平台次数较梗死模型组(1.06±0.55次)明显增加(P<0.05);高压氧+药物组明显多于高压氧组、药物组(P<0.05);高压氧组与药物组相比较,其差异无显著性意义(P>0.05)。④平台滞留时间的比较,高压氧组(30.05±3.58s)、药物组(30.24±5.13s)、高压氧+药物组(35.29±3.51s)平台滞留时间较梗死模型组(24.52±4.05s)明显增加(P<0.05);高压氧+药物组明显长于高压氧组、药物组(P<0.05);高压氧组与药物组相比较,其差异无显著性意义。结论:高压氧或复方海蛇胶囊治疗均可改善血管性痴呆大鼠的学习记忆能力,如果二者联合使用治疗,大鼠学习记忆能力改善更为显著。 展开更多
关键词 复方海蛇胶囊 高压氧 血管性痴呆 学习记忆
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复方海蛇胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病临床观察 被引量:14
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作者 孔佳 《现代中西医结合杂志》 CAS 2012年第6期587-588,599,共3页
目的探讨复方海蛇胶囊(RSC)联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)的有效性及安全性。方法 96例AD患者随机分为RSC组30例、盐酸多奈哌齐组32例和联合用药组34例,RSC组给予复方海蛇胶囊口服;盐酸多奈哌齐组给予盐酸多奈哌齐口服;联合用... 目的探讨复方海蛇胶囊(RSC)联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)的有效性及安全性。方法 96例AD患者随机分为RSC组30例、盐酸多奈哌齐组32例和联合用药组34例,RSC组给予复方海蛇胶囊口服;盐酸多奈哌齐组给予盐酸多奈哌齐口服;联合用药组同时口服复方海蛇胶囊和盐酸多奈哌齐;连续用药6个月。观察3组患者治疗前后智能状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、认知次级量表(ADAS-Cog)、痴呆程度评定量表(CDR)以及副反应量表(TESS)评定情况。结果治疗后各组MMSE评分均大于治疗前(P<0.05),ADL、ADAS-Cog、CDR评分均小于治疗前(P均<0.05);3组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论复方海蛇胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗AD安全、有效,疗效优于单一药物,且不良反应发生率低。 展开更多
关键词 复方海蛇胶囊 盐酸多奈哌齐 阿尔茨海默病
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