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Overall Survival and Health Care Costs of Medicare Patients with Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia
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作者 Carolina Reyes Genevieve Gauthier +1 位作者 Sherry Shi Annie Guerin 《Journal of Cancer Therapy》 2018年第7期576-587,共12页
Background: Bendamustine-based regimens are often used in the management of patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) but few studies have analyzed the comorbidity- and/or adverse event (CAE)-related healthcare... Background: Bendamustine-based regimens are often used in the management of patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) but few studies have analyzed the comorbidity- and/or adverse event (CAE)-related healthcare costs in patients receiving these regimens in a real-world setting. Aims: To describe all-cause and CAE-related healthcare costs in relapse/refractory (R/R) elderly patients with CLL treated with bendamustine-based regimens in a real-world setting. Methods: Adult patients with R/R CLL who received bendamustine-based regimens on/after January 2010 were selected from the Medicare Limited Data Set (LDS) 5% Standard Analytic Files. Selected patients were classified into cohorts based on the two most prevalent bendamustine-based regimens observed (index treatment): 1) bendamustine + rituximab (BR cohort) and 2) bendamustine monotherapy (B-mono cohort). For each cohort, all-cause and CAE-related healthcare costs, while on treatment, were reported per-patient-per-month (PPPM). Overall survival (OS) rates following initiation of the index treatment were described using age- and gender-adjusted Kaplan-Meier curves. Results: A total of 275 patients were included in the BR cohort and 100 patients in the B-mono cohort. Most patients were male and the mean age was approximately 75 years old. During treatment, total all-cause healthcare costs were $14,520 PPPM for the BR cohort and $13,125 PPPM for the B-mono cohort—outpatient costs (mainly driven by CLL-drug costs) represented 86.1% of the total all-cause healthcare costs for the BR cohort and 69.8% for the B-mono cohort. CAE costs accounted for 58.3% of the total all-cause healthcare costs for the BR cohort and 66.9% for the B-mono cohort. Median OS was 35 months in the BR cohort and 21 months in the B-mono cohort. Conclusion: In this population of elderly patients with R/R CLL treated with bendamustine-based regimens, CAEs were common and translated into important medical costs. Median OS was also relatively short suggesting an unmet medical need. 展开更多
关键词 Chronic lymphocytic leukemia relapse/refractory BENDAMUSTINE Economic BURDEN Overall Survival ADVERSE Events
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Impact of prophylactic/preemptive donor lymphocyte infusion and intensified conditioning for relapsed/refractory leukemia:a real-world study 被引量:3
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作者 Yu Wang Qi-Fa Liu +12 位作者 De-Pei Wu Jing-Bo Wang Xi Zhang Heng-Xiang Wang Feng Gao Shun-Qing Wang Zi-Min Sun Jian Ouyang Kai-Lin Xu Su-Jun Gao Lan-Ping Xu Chen-Hua Yan Xiao-Jun Huang 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS CSCD 2020年第10期1552-1564,共13页
Prophylactic/preemptive donor lymphocyte infusion(p/pDLI)and intensified conditioning have shown promising results in experimental studies of refractory/relapsed acute leukemia(RRAL),but real-world data remain scarce.... Prophylactic/preemptive donor lymphocyte infusion(p/pDLI)and intensified conditioning have shown promising results in experimental studies of refractory/relapsed acute leukemia(RRAL),but real-world data remain scarce.We conducted a multicenter,population-based analysis of 932 consecutive patients.The three-year leukemia-free survival(LFS)rates were 56%for patients receiving both p/pDLI and intensified myeloablative conditioning(MAC)(intenseMAC)and 30%for those who received neither therapy per landmark analysis.Multivariable analyses were run separately for acute myeloid leukemia(AML)and acute lymphoblastic leukemia(ALL),and p/pDLI treatment was linked to significantly higher LFS than non-DLI for both AML and ALL patients without increasing the nonrelapse mortality.IntenseMAC was associated with significantly lower relapse and higher LFS than nonintensified MAC despite higher nonrelapse mortality rates in ALL,while there was no impact of intenseMAC observed in AML.p/pDLI achieved superior outcomes in both matched-sibling donor(MSD)and haploidentical donor transplantation,while intenseMAC only influenced MSD outcomes.Data suggest that RRAL patients receiving“total therapy”by way of p/pDLI and intensified conditioning treatment have an improved chance for LFS,with p/pDLI being safer with a more extensive impact relative to intenseMAC.Patients with RRAL can tolerate both interventions and achieve a reasonable outcome. 展开更多
关键词 donor lymphocyte infusion intensified conditioning refractory/relapsed leukemia HAPLOIDENTICAL PROPHYLACTIC
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含三氧化二砷方案治疗复发难治性非M3急性非淋巴细胞白血病45例疗效观察 被引量:3
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作者 姚亚洲 李小妮 郑引索 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第20期3030-3032,共3页
目的回顾性分析三氧化二砷联合LD-HA治疗难治性非M3急性非淋巴细胞白血病的疗效及不良反应.方法:应用三氧化二砷(0.15mg·kg^-1·d^-1,d1~5,d8~12)+LD-HA(高三尖杉酯碱1mg/d,阿糖胞苷25mg,2次/d,d1~14治疗.ANC(中性粒... 目的回顾性分析三氧化二砷联合LD-HA治疗难治性非M3急性非淋巴细胞白血病的疗效及不良反应.方法:应用三氧化二砷(0.15mg·kg^-1·d^-1,d1~5,d8~12)+LD-HA(高三尖杉酯碱1mg/d,阿糖胞苷25mg,2次/d,d1~14治疗.ANC(中性粒细胞计数)〈1.0×109/L时使用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)5μg·kg^-1·d!1,直至ANC〉1.0×10^9/L.结果:一个疗程的总有效率达91.1%,其中CR32例(71.1%),PR9例(20%),NR4例(8.9%).不良反应轻微.结论:三氧化二砷联合LD-HA治疗难治性非M3急性非淋巴细胞白血病安全有效. 展开更多
关键词 三氧化二砷 复发难治性急性非淋巴细胞白血病 疗效
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MMED方案治疗复发难治性急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤临床观察
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作者 赵万红 张王刚 +6 位作者 曹星梅 陈银霞 何爱丽 黄芳 刘捷 马肖容 王剑利 《现代肿瘤医学》 CAS 2007年第10期1491-1492,共2页
目的:观察MMED化疗方案治疗B淋巴细胞来源的复发难治性急性淋巴细胞白血病与非霍奇金淋巴瘤的疗效和安全性。方法:2004年9月至2006年9月我科收治的10例复发难治性急性淋巴细胞白血病与16例复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者,免疫分型均为B... 目的:观察MMED化疗方案治疗B淋巴细胞来源的复发难治性急性淋巴细胞白血病与非霍奇金淋巴瘤的疗效和安全性。方法:2004年9月至2006年9月我科收治的10例复发难治性急性淋巴细胞白血病与16例复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者,免疫分型均为B细胞来源,接受MMED(米托蒽醌6mg/d静滴,第1天到第3天,甲氨喋呤100mg/d静滴,第1天和第8天;足叶乙甙100mg/d静滴,第1天到第5天;地塞米松10mg/d静滴,第1天到第8天)方案化疗。结果:复发难治性急性淋巴细胞白血病完全缓解率30.0%,部分缓解率50.0%,总有效率80%。难治复发性非霍奇金淋巴瘤完全缓解率37.5%,部分缓解率50.0%,总有效率87.5%。主要不良反应为不同程度的骨髓抑制,无口腔黏膜溃疡发生,脏器毒性反应轻微。结论:MMED化疗方案对B淋巴细胞来源的复发难治性急性淋巴细胞白血病与非霍奇金淋巴瘤有较好的疗效,毒性反应轻微。 展开更多
关键词 白血病 淋巴瘤 B淋巴细胞 复发难治性 化疗
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CD19-CAR-T细胞治疗复发/难治急性B淋巴细胞白血病的临床观察 被引量:1
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作者 文文 郭晓玲 +3 位作者 任金海 蔡胜鑫 宁跃爽 郭晓楠 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2021年第3期236-242,共7页
目的探讨CD19嵌合抗原受体T(CD19-CAR-T)细胞治疗复发/难治急性B淋巴细胞白血病(R/R B-ALL)的疗效及并发症。方法回顾性分析2016年1月至2018年1月14例接受CD19-CAR-T细胞治疗的R/R B-ALL患者的临床资料。监测CD19-CAR-T细胞回输后细胞... 目的探讨CD19嵌合抗原受体T(CD19-CAR-T)细胞治疗复发/难治急性B淋巴细胞白血病(R/R B-ALL)的疗效及并发症。方法回顾性分析2016年1月至2018年1月14例接受CD19-CAR-T细胞治疗的R/R B-ALL患者的临床资料。监测CD19-CAR-T细胞回输后细胞因子水平(IFN-γ、TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10、IL-17A、IL-18)以及C反应蛋白和铁蛋白水平,观察近期和远期疗效及细胞因子释放综合征(CRS)的发生情况。结果14例患者回输CD19-CAR-T细胞总量的中位数为0.6×10^(6)/kg。13例患者可进行d28疗效评价,获完全缓解7例,部分缓解2例,无效4例,有效率为92.3%。体内CD19-CAR-T细胞数在d_(10)~d_(21)达到高峰,在d_(90)时能检测到较低水平的CD19-CAR-T细胞。全组中位总生存时间(OS)为10.2个月。14例患者均出现CRS,其中1级2例,2级6例,3级3例,4级2例,5级1例。CRS发生时,IL-6、IFN-γ、IL-10、C反应蛋白和铁蛋白水平明显升高。14例患者均出现发热,出现肝功能异常9例、心血管功能障碍3例、肾功能异常3例、胰腺炎1例、神经毒性7例以及呼吸衰竭2例。结论CD19-CAR-T细胞治疗R/R B-ALL的近期疗效较好,但是CD19-CAR-T细胞体内维持时间短,早期容易复发。IL-6、IFN-γ、IL-10、C反应蛋白和铁蛋白水平升高有助于CRS的诊断。 展开更多
关键词 复发/难治急性B淋巴细胞白血病 CD19嵌合抗原受体T细胞 细胞因子释放综合征
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CAR-T细胞治疗儿童复发/难治急性B淋巴细胞白血病1例并文献复习 被引量:2
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作者 王河春 王雪莹 程志 《中医临床研究》 2018年第18期62-65,共4页
近年来,以造血干细胞移植、生物治疗、靶向药物等为代表的一批临床新技术的应用,让白血病的诊治水平得到了很大的提高,让患者看到了新的希望,但仍有部分白血病患者不能治愈,其中复发/难治性急性B淋巴细胞白血病仍是临床面临的一大挑战,... 近年来,以造血干细胞移植、生物治疗、靶向药物等为代表的一批临床新技术的应用,让白血病的诊治水平得到了很大的提高,让患者看到了新的希望,但仍有部分白血病患者不能治愈,其中复发/难治性急性B淋巴细胞白血病仍是临床面临的一大挑战,严重制约白血病疗效,是儿童白血病患者死亡的主要原因之一。而嵌合抗原受体修饰的T细胞(CAR-T)是一种安全有效的肿瘤治疗方法。在多种血液肿瘤的临床试验中,CAR-T细胞疗法取得重大突破,尤其在复发难治的急性B淋巴细胞白血病取得显著的疗效。(1)本文列举一典型病例关于儿童急性B淋巴细胞白血病经过标准的一系列化疗方案后缓解再复发并伴中枢神经系统白血病的复发,通过二代CD19 CAR-T细胞治疗后,观察其细胞回输后患者的临床疗效,并配合中药十全大补汤加减口服,通过益气扶正的方法增加患者的正邪抗争的能力,使患者能达到持续缓解的状态。(2)本文还结合嵌合抗原受体(CAR)的结构、二代CAR细胞的优势、CAR-T细胞抗肿瘤的作用机制结合本病案进行具体分析。(3)本文还证明了CAR-T细胞治疗复发/难治CD19抗原阳性急性淋巴细胞白血病的是可行的方法,能够清除耐药患者体内恶性肿瘤细胞,甚至达到完全缓解,但最终会走向复发,怎样使患者持续达到缓解状态,仍是一个待解决的问题。现报告如下。 展开更多
关键词 CAR-T 复发/难治急性B淋巴细胞白血病 十全大补汤
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阿糖胞苷联合VDLD方案诱导治疗儿童难治/复发急性淋巴细胞白血病的临床疗效分析 被引量:1
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作者 卜凡丹 陈志鑫 +1 位作者 王刚 潘锋 《黑龙江医学》 2018年第11期1047-1048,共2页
目的探讨阿糖胞苷联合VDLD方案诱导治疗儿童难治/复发急性淋巴细胞白血病的临床疗效。方法从南阳市中心医院选取2016年8月—2018年1月间收治的60例儿童难治/复发急性淋巴细胞白血病患儿,按照随机抽签法将患儿分为两组,对照组采用VDLD方... 目的探讨阿糖胞苷联合VDLD方案诱导治疗儿童难治/复发急性淋巴细胞白血病的临床疗效。方法从南阳市中心医院选取2016年8月—2018年1月间收治的60例儿童难治/复发急性淋巴细胞白血病患儿,按照随机抽签法将患儿分为两组,对照组采用VDLD方案进行治疗,观察组采用阿糖胞苷联合VDLD方案进行治疗。分析两组患儿治疗效果和不良反应。结果观察组治疗效果高于对照组,两组间差异有统计学意义(P <0. 05)。两组均出现不良反应,观察组不良反应略高于对照组,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论对儿童难治/复发急性淋巴细胞白血病患儿应用阿糖胞苷联合VDLD方案进行治疗,取得的临床疗效较好,安全性高,值得临床大力推广和使用。 展开更多
关键词 阿糖胞苷 VDLD方案 儿童 难治/复发急性淋巴细胞白血病
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环磷酰胺联合泼尼松治疗环孢菌素难治/复发的大颗粒淋巴细胞白血病相关纯红细胞再生障碍 被引量:2
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作者 杨冠群 刘晓庆 +6 位作者 杨慧 龙启强 林圣云 杨岩 贾晋松 何广胜 李建勇 《临床血液学杂志》 CAS 2023年第1期39-43,共5页
目的:评估环磷酰胺联合泼尼松(CP)方案治疗环孢菌素(CsA)难治/复发的大颗粒淋巴细胞白血病(LGLL)相关纯红细胞再生障碍(PRCA)的疗效及耐受性。方法:回顾性分析登记于中国东部贫血协作组(CECGA)数据库的21例CsA治疗无效或复发的LGLL相关P... 目的:评估环磷酰胺联合泼尼松(CP)方案治疗环孢菌素(CsA)难治/复发的大颗粒淋巴细胞白血病(LGLL)相关纯红细胞再生障碍(PRCA)的疗效及耐受性。方法:回顾性分析登记于中国东部贫血协作组(CECGA)数据库的21例CsA治疗无效或复发的LGLL相关PRCA患者临床资料及接受CP方案治疗结果,评估疗效及耐受性。结果:CsA难治/复发患者共21例,其中难治性16例、复发性5例,经CP方案治疗后,15例达完全缓解(CR),3例达部分缓解(PR),3例治疗无效,治疗总有效率为85.7%(18/21),CR率为71.4%(15/21),中位达PR时间为2.2(0.5~6.6)个月,中位达CR时间为2.3(1.3~6.8)个月,中位疗效维持时间17.0(5.0~32.0)个月。8例STAT3突变阳性患者中7例达CR。13例(61.9%)患者在CP方案治疗期间出现不良反应,主要为粒细胞减少和肝功能异常,2例患者因4级粒细胞减少停药。随访期内,无治疗相关死亡事件。3例(14.3%)患者因药物减停出现复发。中位随访20.0(4.0~34.0)个月,15例仍有效,中位无复发生存时间为16.0(3.0~32.0)个月。结论:对于CsA难治/复发的LGLL相关PRCA患者,CP方案疗效确切,且对STAT3突变阳性患者也效果良好。CP方案主要不良反应为骨髓毒性。 展开更多
关键词 大颗粒淋巴细胞白血病 纯红细胞再生障碍 环孢菌素 难治 复发 环磷酰胺
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来那度胺治疗难治复发慢性淋巴细胞白血病疗效及不良反应的meta分析 被引量:4
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作者 梁良 赵明 +2 位作者 朱愿超 胡欣 杨莉萍 《临床药物治疗杂志》 2017年第1期25-32,共8页
目的:评价来那度胺(L)±CD20单抗治疗难治复发慢性淋巴细胞白血病(CLL)的疗效和不良反应。方法:计算机检索Pub Med/Medline,Embase,中国期刊网数据库(CNKI)、万方数据库(VIP)、维普网,中国生物医学文献数据库(CBM),以及Clinical Tri... 目的:评价来那度胺(L)±CD20单抗治疗难治复发慢性淋巴细胞白血病(CLL)的疗效和不良反应。方法:计算机检索Pub Med/Medline,Embase,中国期刊网数据库(CNKI)、万方数据库(VIP)、维普网,中国生物医学文献数据库(CBM),以及Clinical Trials.gov、美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)网站,对纳入的文献进行治疗评价并提取相关数据。采用R软件对提取数据进行meta分析,计算有效率、不良反应发生率、相对风险率(RRR)和95%置信区间(95%CI)。结果:共纳入17个队列研究进行后续分析。结果显示,来那度胺治疗的总有效率(完全缓解+部分缓解)为42.10%(95%CI:32.41%~52.43%,I2=79.1%),采用L+CD20单抗治疗方案的有效率为60.01%(95%CI:53.88%~65.86%),而采用L单药治疗方案的有效率为24.31%(95%CI:16.34%~34.67%)。3~4级中性粒细胞减少为来那度胺最常见的不良反应,发生率为61.98%(95%CI:54.01%~69.35%)。3~4级血小板减少和血红蛋白降低的发生率分别为21.33%(95%CI:14.15%~30.84%)和11.32%(95%CI:8.46%~14.98%)。3~4级感染事件的发生率为33.52%(95%CI:28.99%~38.38%)。其他报道较多的不良反应包括"燃瘤作用",静脉血栓和疲劳等。结论:在难治复发CLL的治疗中,对于欧美外无法获得新药国家的患者及对此类新药耐药的患者,含有来那度胺的方案也许是有效的治疗手段。 展开更多
关键词 慢性淋巴细胞白血病 难治复发 来那度胺 不良反应 META分析
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复发难治性急性淋巴细胞白血病CD19-CAR-T治疗后复发相关因素的研究进展 被引量:5
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作者 王海涛 李丽敏 +1 位作者 付玥玥 周晋 《中华实用诊断与治疗杂志》 2018年第3期301-303,共3页
近年来,嵌合抗原受体修饰T细胞(chimeric antigen receptor engineered T cell,CAR-T)免疫疗法发展迅速。CD19-CAR-T在复发难治性急性淋巴细胞白血病(relapsed refractory acute lymphocytic leukemia,RR-ALL)的治疗中取得满意疗效,但... 近年来,嵌合抗原受体修饰T细胞(chimeric antigen receptor engineered T cell,CAR-T)免疫疗法发展迅速。CD19-CAR-T在复发难治性急性淋巴细胞白血病(relapsed refractory acute lymphocytic leukemia,RR-ALL)的治疗中取得满意疗效,但易复发。本文就CD19-CAR-T治疗RR-ALL后复发相关因素及应对策略的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 复发难治性急性淋巴细胞白血病 嵌合抗原受体修饰T细胞 CD19 复发
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单药来那度胺治疗难治复发慢性淋巴细胞白血病疗效的Meta分析 被引量:1
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作者 梁良 赵明 +3 位作者 朱愿超 胡欣 杨莉萍 刘辉 《临床血液学杂志》 CAS 2016年第4期585-589,共5页
目的:评价来那度胺单药治疗难治复发慢性淋巴细胞白血病(CLL)的疗效。方法:计算机检索PubMed/Medline,Embase,中国期刊网数据库,万方数据库,维普网,中国生物医学文献数据库,以及ClinicalTrials.gov,美国食品药品监督管理局和欧洲药... 目的:评价来那度胺单药治疗难治复发慢性淋巴细胞白血病(CLL)的疗效。方法:计算机检索PubMed/Medline,Embase,中国期刊网数据库,万方数据库,维普网,中国生物医学文献数据库,以及ClinicalTrials.gov,美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局网站,对纳入的文献进行治疗评价并提取相关数据。采用R软件和Cochrane协作网提供的RevMan5.3对提取数据进行Meta分析,计算有效率、相对风险率、相对危险度(RR)和95%置信区间(95%CI)。结果:共纳入8个队列研究进行后续分析。结果显示,来那度胺单药治疗难治复发CLL的总有效率为24%(95%CI 16%~35%,I^2=66.6%),来那度胺单药最大耐受剂量对难治复发CLL的有效率为27%(95%CI19%~36%,I^2=52.1%)。28d为1个周期,用药28d,休息0d(28/28)的给药方案最好,有效率为36%(95%CI30%~43%,I^2=40);28d为1个周期,用药21d,休息7d(21/28)方案次之,有效率为18%(95%CI10%~31%,I^2=0)。二者相比,相对风险率为2.00(95%CI 1.05~3.62)。对遗传学高危[17p和(或)11q]患者疗效的比较可见,来那度胺单药治疗后,与其他患者相比,二者有效率差异无统计学意义(RR=0.56,95%CI0.25~1.28)。结论:对于不适用于其他治疗或遗传学高危的难治复发CLL患者,来那度胺单药是一个可供选择的治疗方案。 展开更多
关键词 白血病 淋巴细胞 慢性 难治复发 来那度胺 META分析
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氟达拉滨耐药的复发难治性慢性淋巴细胞白血病的治疗策略
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作者 邱立华 王华庆 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2013年第9期520-523,共4页
慢性淋巴细胞白血病(CLL)是难以治愈的疾病。近年来,利妥昔单抗、氟达拉滨已成为CLL治疗的重要药物。然而氟达拉滨耐药的CLL患者总生存期短、治疗困难。对该类患者公认的、可供选择的有效治疗方案有限。某些条件适合的患者可考虑行... 慢性淋巴细胞白血病(CLL)是难以治愈的疾病。近年来,利妥昔单抗、氟达拉滨已成为CLL治疗的重要药物。然而氟达拉滨耐药的CLL患者总生存期短、治疗困难。对该类患者公认的、可供选择的有效治疗方案有限。某些条件适合的患者可考虑行异基因干细胞移植。令人鼓舞的是,近来几项新的临床试验结果显示,靶向药物治疗可使该类患者明显获益。文章对氟达拉滨耐药的复发难治性CLL患者的有效治疗方案、靶向治疗和异基因干细胞移植的最新研究进行介绍。 展开更多
关键词 白血病 淋巴细胞 慢性 复发 难治 治疗
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Hyper-CVAD方案治疗成人复发难治急性淋巴细胞白血病疗效评价 被引量:3
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作者 刘梦 张丽君 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期148-149,共2页
成人急性淋巴细胞白血病(ALL)患者常规化疗的早期完全缓解(CR)率可接近75%,但远期疗效并不满意,长期无病生存率(DFS)仅为20%~35%。因高龄患病、发病时外周血高白细胞、对原诱导方案耐药、异常的基因表达或患者依从性差等不... 成人急性淋巴细胞白血病(ALL)患者常规化疗的早期完全缓解(CR)率可接近75%,但远期疗效并不满意,长期无病生存率(DFS)仅为20%~35%。因高龄患病、发病时外周血高白细胞、对原诱导方案耐药、异常的基因表达或患者依从性差等不良因素影响,临床上仍有部分患者不能达到CR或在达到CR后又复发,导致预后不良,长期生存率较低。本研究通过回顾性分析11例复发难治成人ALL患者的临床资料,评估Hyper—CVAD方案治疗成人ALL的临床疗效,进一步探讨该方案的临床价值。 展开更多
关键词 Hyper-CVAD方案 急性淋巴细胞白血病 复发难治
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