LiNO_3在DMF中的离子溶剂化和离子缔合的红外光谱

利用ATRFTIR光谱技术研究了硝酸锂在N,N二甲基甲酰胺(DMF)中的离子溶剂化和离子缔合,DMF分子中羰基伸缩振动谱带的移动和OCN变形振动谱带分裂表明,锂离子与溶剂分子之间发生了强烈的相互作用。这种相互作用是通过DMF分子中的氧原子进行的,定量计算了锂离子的溶剂化数。NO-3的ν2谱带变化证明了溶液中离子对的存在,利用光谱曲线拟合技术确定了溶液中离子的存在状态(接触离子对、自由离子)。

^(35)Cl的核磁共振法研究高氯酸钙的离子缔合和离子溶剂化

本文研究了在10种溶剂中0.5 mol/L的Ca(ClO_4)_2中^(35)Cl的峰宽和6种溶剂中^(35)Cl峰宽随盐浓度的变化,讨论了离子缔合与溶剂性质及离子性质的关系;以乙睛或乙醇泎溶剂,在Ca(ClO_1)_2浓度固定时,观察^(35)Cl峰宽随第2溶剂组分B(此处B为H_2O或DMF)的加入量(以[B]/[Ca^2+]表示)的变化,讨论了变化规律、原因及钙离子被水或DMF的溶剂化数;还结合电导数据,讨论了Ca^(2+)离子与ClO_1,离子的相互作用和缔合型式。

^(35)Cl NMR研究溶液中离子对和离子缔合(英文)

测量了Sr和Ba高氯酸盐在乙腈和乙醇中0.5mol.L^(-1)溶液的^(35)Cl NMR峰宽Δv和粘度η。按核四极矩弛豫机理,结合文献中Mg和Ca盐的数据,一种溶剂中各盐的Δv/η之比当反映~935)Cl核处的电场梯度平方之比。按接触型离子对假设,^(35)Cl处电场梯度平方之比应等于(r_++r_-)^(-6)。测得各盐的Δv/η之比与计算的(r_++r_-)^(-6)吻合,论证了在乙腈与乙醇中为接触型离子对。同时文中报告了Δv/η和盐的摩尔电导随水或DMF加入的变化。