黑升麻提取物治疗绝经相关症状疗效分析

目的探讨黑升麻提取物(莉芙敏)治疗绝经相关症状的疗效。方法选取出现绝经相关症状[Kupperman绝经指数(KMI)≥15分]的妇女90例,按用药意愿分为对照组(不用药组)31例和研究组(莉芙敏组)59例,观察期3个月,评估治疗前后症状评分改变情况及研究组治疗后的有效率。观察莉芙敏对于轻度、中度、重度症状的治疗评分改变情况及有效率。结果研究组服用莉芙敏3个月后,KMI评分下降(t=14.302,P=0.000)。对照组治疗3个月后KMI评分与治疗前比较差异无统计学意义(t=-0.465,P=0.643)。治疗12周后研究组评分明显低于对照组(t=-4.730,P=0.000)。研究组治疗后总有效率为69.5%。研究组内轻度、中度、重度症状者治疗前后评分比较差异有统计学意义(t=0.8061,t=3.873,t=0.6318,P值均为0.000)。研究组内轻度、中度症状者(81.2%、76.2%)治疗后有效率优于重度症状者(45.5%)(P=0.028、P=0.039),轻、中度症状者之间疗效比较差异无统计学意义(P=0.517)。结论黑升麻提取物(莉芙敏)治疗绝经相关症状有较好的临床疗效,对于轻度及中度症状者能够明显改善其临床症状。

莉芙敏联合帕罗西丁治疗围绝经期抑郁症的临床观察

目的探讨莉芙敏联合帕罗西丁治疗围绝经期抑郁症的疗效和安全性。方法将围绝经期抑郁症患者120例数字随机分为治疗组和对照组，每组各60例，其中治疗组给予莉芙敏每次1片，2次／d，口服，和帕罗西丁20mg，1次／d，口服；对照组仅给予帕罗西丁20mg，1次／d，口服。连续服用2个月后，观察治疗前后各组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分及考普曼（Kupperman）评分法评估疗效，并对比治疗前后血常规、尿常规、心电图、肝肾功和血压等，评定不良反应。结果通过HAMD评分比较，对于围绝经期抑郁症的改善，治疗组的总有效率为88．3％，对照组总有效率为78．3％，治疗组疗效显著高于对照组（P〈0．05）；治疗8周后，治疗组和对照组的KMI评分分别为（9．89±3．76）分和（15．75±5．84）分，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）；联合用药明显优于单用帕罗西丁组。两组治疗前后血常规、尿常规、肝肾功、心电图和血压等无明显变化，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论莉芙敏联合帕罗西丁对围绝经期的抑郁程度有缓解作用，安全性高且不良发应少，患者易接受，值得临床进一步推广研究。