瑞马唑仑调节Wnt/β-catenin信号通路对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响

目的:探讨瑞马唑仑(REM)对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法:体外培养人胃癌细胞系SGC7901,分为对照组、REM低(80μM)、中(160μM)、高(320μM)浓度组(REM-L、M、H组)和REM(320μM)+Wnt/β-catenin信号通路激活剂氯化锂(LiCl,20mM)组(REM+LiCl组),采用MTT法、克隆形成实验分别检测各组SGC7901细胞增殖活力和克隆形成能力,Transwell实验检测各组SGC7901细胞迁移、侵袭能力,Western Blotting检测各组SGC7901细胞中Wnt1、β-catenin、c-Myc、Cyclin D1、MMP-2、MMP-9蛋白表达。结果:与对照组比较,REM-L、M、H组SGC7901细胞增殖活力、克隆形成能力、迁移和侵袭能力及细胞中c-Myc、Cyclin D1、MMP-2、MMP-9、Wnt1、β-catenin蛋白表达水平显著降低(P<0.01);而与REM-H组比较,REM+LiCl组SGC7901细胞上述指标显著升高(P<0.01)。结论:REM可抑制胃癌细胞增殖、迁移和侵袭,其作用机制可能与其抑制Wnt/β-catenin信号通路激活有关。