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大鼠肾缺血再灌注后肾小管上皮细胞凋亡的研究 被引量:5
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作者 冷静 彭韬 +2 位作者 冯振卿 钱玲梅 王笑云 《江苏医药》 CAS CSCD 1998年第12期865-867,共3页
以动脉错钳夹双侧肾蒂45分钟阻断肾动脉供血制备SD大鼠肾缺血模型后,分别于再灌注的0、12、24、48、72小时分批处死动物,进行肾组织光镜检查、DNA提取物凝胶电泳实验和原位细胞凋亡标记(TUNEL)实验。结果表明:1.缺血再灌注后肾组... 以动脉错钳夹双侧肾蒂45分钟阻断肾动脉供血制备SD大鼠肾缺血模型后,分别于再灌注的0、12、24、48、72小时分批处死动物,进行肾组织光镜检查、DNA提取物凝胶电泳实验和原位细胞凋亡标记(TUNEL)实验。结果表明:1.缺血再灌注后肾组织的病理变化主要表现为皮,髓交界部的肾小管发生细胞调亡,皮质记质部的肾小管病变较轻,肾小球的改变不明显。2.TUNEL实验表明缺血再灌注后12小时时细胞调亡的水平最高(24.45±2.81个/HP),缺血再灌注当时(0小时时)细胞调亡水平(437±0.65个/HP)与正常组织间(3.67±0.72个/HP)无差异。缺血再灌注24、48、72小时时的细胞凋拦水平呈逐渐下降趋势(分别为20.45±1.38个/HP、13.8±1.37个/HP、9.5±0.79个/HP)。3.凝胶电泳实验显示缺血再灌注的肾组织出现典型的180hP及其倍体的DNA条带。4.至缺血再灌注72小时时病变肾小管内仍可见无核物质的调亡小体存在,其最终被再生的肾小管上皮挤入管腔而排出,并非被巨噬细胞吞噬清除。 展开更多
关键词 肾缺血 细胞凋亡 凋亡小体 动物模型
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