RP-HPLC法测定制首乌和人参首乌胶囊中大黄素的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定制首乌和人参首乌胶囊中大黄素的含量。方法：采用SPHERI-SORB ODS2（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸（85∶15）,检测波长为254nm,柱温28℃,流速1.0mL.min-1。结果：大黄素进样量在0.03-0.20μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率制首乌药材为97.5%,RSD为2.6%;人参首乌胶囊为98.0%,RSD=2.3%。结论：方法简便快捷,准确灵敏,重复性好,可用于原药材制首乌及其制剂人参首乌胶囊的质量控制。

人参首乌胶囊中人参皂苷Rg_1的含量测定

目的建立人参首乌胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。固定相为kromasailC18柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(19:81),紫外检测波长203nm。结果人参皂苷Rg1在0.0524～0.524mg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5);平均加样回收率为96.86%(n=9),RSD=1.19%。结论该方法简便、快捷、准确,可用于人参首乌胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定。

HPLC法测定人参首乌胶囊中大黄素、大黄素甲醚的含量

目的建立高效液相色谱法测定人参首乌胶囊中大黄素及大黄素甲醚的质量分数。方法采用Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.1%（体积分数）H3PO4（体积比80∶20）为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm。结果大黄素、大黄素甲醚分别在0.03～1.20μg、0.04～1.60μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r均为0.999 9。大黄素和大黄素甲醚的平均回收率为100.25%（RSD为1.17%）和97.52%（RSD为2.52%）。结论本方法专属性强、重复性好,可用于人参首乌胶囊中大黄素和大黄素甲醚质量分数的测定。

人参首乌提取物对慢性帕金森病小鼠的药效学研究

目的研究人参首乌(RSSW)提取物对慢性帕金森病(Parkinson's disease,PD)模型小鼠的行为学以及纹状体内多巴胺(DA)及其代谢产物和5-羟色胺(5-HT)含量变化的影响。方法采用丙磺舒和1-甲基-4-苯基-1、2、3、6-四氢吡啶(MPTP)联合腹腔注射C57BL/6小鼠5周(每周2次)制作小鼠慢性PD模型,连续30 d灌胃给予不同剂量的RSSW(90、180 mg/kg)和美多芭(100 mg/kg)治疗。最后通过转棒法检测小鼠运动能力,高效液相色谱-荧光检测法测定纹状体内DA及其代谢产物3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA),以及5-HT的含量。结果 RSSW给药30 d能提升丙磺舒和MPTP联合造模致小鼠帕金森病的运动能力,提高纹状体内DA和5-HT的含量。结论 RSSW能减轻丙磺舒和MPTP小鼠慢性帕金森病模型的多巴胺能神经元损伤,恢复模型动物运动功能。

人参首乌提取物对多巴胺能神经元损伤的保护作用

目的研究人参首乌提取物对帕金森病神经损伤的保护作用及其作用机制。方法 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶联用丙磺舒(MPTP/p)诱导建立帕金森病小鼠模型,使用不同剂量人参首乌提取物给药,免疫组织化学染色检测黑质致密区的酪氨酸羟化酶活性变化;1-甲基-4-苯基吡啶(MPP+)刺激损伤不同浓度人参首乌提取物预处理的SH-SY5Y细胞,MTT比色法检测细胞活力变化,荧光探针2',7'-二氯荧光素双乙酸盐(DCFH-DA)进行细胞活性氧检测。结果人参首乌提取物能显著减少帕金森病小鼠大脑酪氨酸羟化酶活性神经元的丢失,抑制MPP+引起的细胞活力下降和细胞内活性氧的产生。结论结合前期药效学的研究结果,人参首乌提取物可通过抗氧化途径保护帕金森病所致的神经元损伤。