REO-SiO_2-Al_2O_3基熔渣盐酸浸出稀土的研究

以钕铁硼废料回收的REO-SiO_2-Al_2O_3-FeO-B_2O_3多组元熔渣为原料,考察了盐酸用量、温度和时间在盐酸低温常压和高温高压两种情况下对稀土浸出率的影响。熔渣低温常压浸出较佳条件为:盐酸理论用量1.45倍、时间60min、温度85℃,稀土的浸出率为96%。熔渣高温高压浸出较佳的条件为:盐酸理论用量1.05倍、温度110~120℃、时间30min,稀土的浸出率高达98%。高温高压浸出不但能够降低盐酸用量,还可以大大缩短浸出时间。

R—ReO_3的构型和电子结构的密度泛函研究

在X3LYP/6-311+G(2d,p)的水平下系统地研究了一系列高价有机铼氧化物(R—ReO3.Ln)的几何构型和电子结构.研究结果表明,用X3LYP方法预测的几何结构与实验值符合得很好,键长的误差一般小于0.001 nm,而键角的误差小于1°.同时发现不同配位类型的R基和L配体显著影响铼氧化合物的酸性以及Re—O键能.应用NBO分析和前线轨道理论可以合理地阐明配体调变的实质.

反应合成制备Ag/REO复合材料的氧化行为

采用原位合成技术成功制备了Ag/Y_2O_3、Ag/CeO_2等Ag/REO复合材料。运用X射线衍射、电子显微镜、能谱分析等研究了AgCeO_2、AgY_2O_3复合材料结坯的显微组织。结果表明:CeO_2、Y_2O_3颗粒粒径约为0.1～1.0μm,并以团聚物形式分布在AgREO复合材料中,其尺寸与原料颗粒大小有关。分析了合成AgREO的内氧化条件和内氧化行为,内氧化过程是通过氧向AgRE合金扩散,使其发生定向内氧化,其过程包括四个阶段。

[ReO(MP MEP)(B MPBA)][ReO(MP MEP)(B MPBA)]的合成和结构

合成了未见文献报道的 [ReO(MPMEP) (BMPBA) ][ReO(MPMEP) (BMPBA) ]配合物 ,其中MPMEP =1 (2 甲氧基苯基 ) 4 (2 巯基乙基 )哌嗪 ,BMPBA =N ,N 二 (2 巯基乙基 )苄胺 ,并在适当的溶剂中培养出单晶 ,用X射线单晶衍射法测定了单晶结构 ,晶体属三斜晶系 ,空间群P1,晶胞参数a =0 936 0 4(19)nm ,b =1 10 44 (2 )nm ,c =1 382 3(3)nm ;α =89 19(3)° ,β =74 5 0 (3)° ,γ =75 0 4(3)° ;Z =1,V =1 32 81(5 )nm3 ,μ =4 836mm-1,F(0 0 0 ) =6 77,R =0 0 40 3,wR =0 0 6 73.配合物的两个 [ReO(MPMEP) (BMPBA) ]部分均采取扭曲的三角双锥几何结构 ,基底面由三齿配体的两个硫原子与氧原子构成 ,三齿配体的一个氮原子和单齿配体的一个硫原子分别占取两个顶角位置 ,硫原子的离子化致使配合物呈电中性 .

Na^(188)ReO_4、^(188)Re-DTPA和^(188)Re-MAG_3的生物分布及排泄比较

为比较Na188ReO41、88Re-DTPA和188Re-MAG3在冠状动脉再狭窄防治中的优劣,将这三种放射性药物注入到ICR小鼠和SD大鼠体内,观察其在小鼠体内的分布及在大鼠体内的排泄动力学。结果显示,188Re-MAG3在小鼠体内的血液清除明显快于188Re-DTPA和Na188ReO4,并且在各主要组织脏器的吸收也明显低于188Re-DTPA和Na188ReO4。注射后2 h,77.28%的188Re-MAG3经尿液排出体外,而此时188Re-DT-PA和Na188ReO4的尿液排出量不到注射剂量的50%1。88Re-MAG3在动物体内的行为明显优于188Re-DTPA和Na188ReO4,更适于冠状动脉再狭窄的防治。

Na^(188)ReO_4溶液活度测量的标准化研究

为了确保含188Re放射性药品用药安全有效,本工作对使用活度计测量Na188ReO4溶液活度的方法进行了标准化研究。采用3家实验室的4πβ液闪、4πβ-γ符合测量装置共4套独立测量系统对Na188ReO4溶液的活度进行了定值;再利用已知活度的标准源,对使用活度计测量Na188ReO4溶液活度的方法进行了标准化研究,确定了测量条件,并在3个地区的10台活度计上进行了活度测量比对试验。结果表明,利用CRC系列活度计对Na188ReO4溶液活度的测量结果与标准值的偏差均在±3%以内。因此,在确定的测量条件下,活度计适宜于测量Na188ReO4溶液的活度。

ReO_4^-、IO_4^-、MnO_4^-在水/硝基苯界面上转移过程的伏安法研究

本文用循环伏安法研究了Re0_4^-L、102、MnO_4^-等过氧酸根阴离子在水/硝基苯界面上的转移过程,详细研究了各种条件对转移离子行为的影响.三种离子均表现为可逆离子转移过程。转移过程CV峰电流与水相中阴离子的浓度成线性关系,据此可进行ReO_4^-、TO_4^-、MnO_4^-的测定,并且有用液/液界面电化学方法监测IO_4^-的氧化还原反应的意义。

Reo业务流程建模(BPM)研究

现有业务流程建模语言(BPML)对于复杂业务流程的建模显露出许多不足:缺乏形式语义、无严格计算模型以及缺乏视图整体观。鉴于此,根据Reo语言的特点,本文提出了将Reo语言应用于业务流程建模,构建Reo模型框架,通过建模实例发现,Reo在语意表现、建模符号和语义,以及模型分析检验方面灵活、精准,适合复杂业务流程的建模。

2种不同ND-IB-IBD-Reo四联灭活疫苗免疫肉种鸡后的抗体水平比较

为了检测肉种鸡开产前免疫2种不同的鸡新城疫-传染性支气管炎-传染性法氏囊病-病毒性关节炎四联灭活疫苗(ND-IB-IBD-Reo四联苗)后的抗体水平差异,在鸡群20周龄分别用A、B疫苗免疫,免疫后28天和56天用HI检测ND抗体水平,ELISA检测IB、IBD和Reo的抗体水平。结果显示,免疫后28天和56天,B疫苗的IBD和REO抗体效价显著高于A疫苗(P<0.05),ND 和 IB 的抗体效价虽较A疫苗高但差异并不显著(P>.05)。结果表明,B 疫苗的总体免疫抗体水平优于 A 疫苗,该研究为肉种鸡ND-IB-IBD-Reo四联灭活疫苗的筛选和合理免疫程序的制定提供依据。

零价纳米铁去除ReO_4^-的研究

采用NaBH4与FeSO4液相还原法制备零价纳米铁,用制得的零价纳米铁去除ReO4-,然后用分光光度法在610 nm处测定ReO4-的吸光度,从而计算零价纳米铁对ReO4-的去除率。结果表明:(1)ReO4-初始浓度越低,反应速率越快,对最终ReO4-去除率影响不大。(2)pH对反应产生很大影响,将溶液pH调至中性或微碱条件下较适合反应的进行,去除效果也较好。(3)随着温度的升高,零价纳米铁对ReO4-的去除效果相应增强,但影响并不显著;反应速率加快,且45℃时反应速率最快。(4)零价纳米铁对ReO4-的还原过程符合一级反应动力学方程。

ReO_4^-在葡萄糖酸钠介质中还原后的氧化态分布研究

用电位滴定法和萃取法研究了 Ｒｅ Ｏ４－ 在葡萄糖酸钠介质中还原后铼的氧化态分布。实验结果表明，铼氧化态分布主要与酸度和还原剂浓度有关。在 ｐ Ｈ 为 ２０ 的葡萄糖酸钠介质中， Ｒｅ Ｏ４－ 首先被亚锡还原为＋ ５ 价，进一步还原至＋ ４ 价和＋ ３ 价；反应介质的 ｐ Ｈ 值越低， Ｒｅ Ｏ４－ 可被还原至更低价态。

线性温敏性聚合物嵌段调控的ReO4-智能离子印迹聚合物的设计制备及其吸附分离性能研究

首先采用可逆加成断裂聚合法(RAFT),合成了线性温敏性聚合物聚N,N-二乙基丙烯酰胺(PDEA),之后将其引入到以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、N,N-二乙基丙烯酰胺(DEA)为功能单体,ReO_(4)^(-)为模板离子,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,甲醇和水混合溶液(V_(甲醇)∶V_(蒸馏水)=3∶7)为溶剂的离子印迹聚合物制备体系,自组装完成后,用Vc-H2O2引发聚合,制备出一种线性温敏性聚合物嵌段调控的智能离子印迹聚合物——ReO_(4)^(-)-IIP。用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)对ReO_(4)^(-)-IIP的结构和形貌进行了表征,以电感耦合等离子体发射光源(ICP-AES)为表征手段对ReO_(4)^(-)-IIP的吸附分离性能进行了评价。结果表明:ReO_(4)^(-)-IIP被成功制备,ReO_(4)^(-)-IIP的饱和吸附量为0.1126 mmol/g,解吸率为75%,在二元混合溶液中具有良好的选择性,在经过7次吸附/解吸循环后,ReO_(4)^(-)-IIP依旧保持良好的吸附解吸能力,表明ReO_(4)^(-)-IIP具有巨大的工业应用前景。

ReO与Wellflo软件在增压开采工艺中的应用探索

采用ReO(Resource Optimiser)油气田生产系统模拟软件和Wellflo单井动态建模分析软件相结合的方式,模拟气田增压开采中天然气从地层到井筒、地面集输,直至外输的完整流程。分析找出管网系统中的“瓶颈”便于优化管网结构、提升增压机运行效率为动态调整区域增压开采方案提供决策依据。

高纯REO中非稀土杂质的光谱分析

高纯稀土氧化物（REO）中非稀土杂质的光谱分析（Y2O3中非稀土杂质的测定作者已在本刊介绍过）可归纳为二大类:1.直接光谱法,包括全燃烧法、载体分馏法和ICP-AES 法;2.化学光谱法,包括选择沉淀和吸附,溶剂萃取和离子交换法。

(REO)_3BO_3(RE=La、Gd、Y)中Pr^(3+)的光致发光

研究了紫外光激发下，（ＲＥＯ）３ＢＯ３（ＲＥ＝ Ｌａ、Ｇｄ、Ｙ）基质中Ｐｒ３＋ 的光谱性质；探讨了基质晶格、阳离子半径、Ｐｒ３＋ － Ｏ２－ 键的共价性等因素对光谱性质的影响；分析了Ｐｒ３＋ 的发光强度随组成变化的规律性及Ｐｒ３＋ 的３Ｐ１→３Ｆ２ 跃迁发射的自身浓度猝灭机理。

rNaF·AlF_3-REO熔体与铝液平衡的研究(Ⅱ)——稀土在两相中的分配比

研究了熔盐中REO含量、冰晶石比,温度及还原铝量对稀土(RE)在两相中的分配比的影响。得出随熔盐中REO含量增加,分配比上升,但随冰晶石比变化有一最小值。温度升高,分配比减小。铝加入量对分配比无影响。为考查几个因素对分配比的共同影响,给出了不同条件下的r-t与r-c 等值图。

市场经济国家稀土(REO)的可获量

本文为矿业局对1985年市场经济国家(MEC)稀土工业的评论。估计MEC中38个稀土矿产地可回收的稀土氧化物为330万吨,其中总量的75%在生产产地,21%在未开发地区,其余4%在旧矿山。估计1985年MEC的总产量为30500吨。

日本开发木材干燥／REO防腐处理装置

日本；三井物产林业公司开发的木材干燥／REO防腐处理装置，已开始商品化生产。并在日本市场销售。该装置的最大特点是，避开以往先对木材进行干燥，然后再做防腐处理的繁琐工序，与以往做防腐处理相比，至少可以节约50％的防腐处理成本。另一特点是使用6000L废机油一次可对6m^3木材同时进行干燥和REO防腐处理，废机油为热源。加热过程中湿木材的水分变成蒸汽，

日本开发木材干燥和REO防腐处理装置

据悉，日本三井物产林业公司开发的木材干燥和REO防腐处理装置，已开始商品化生产，并在日本市场销售。该装置的最大特点是，避开以往先对木材进行干燥，然后再做防腐处理的繁琐工序，与以往做木材防腐处理相比，至少可以节约50％的处理成本。另一特点是使用6m^3废机油一次可对6m^3木材同时进行十燥和REO防腐处理，在废机油为热源加热过程中，湿木材内的水分变成蒸汽，由于采用了水分与机油置换的方法（即木材放入废机油当中，湿木材中的水分和空气被机油替代），因此无需再进行减压和加压，从而使木材干燥过程中容易产生的开裂和尺寸不稳定性降到最低。仅废机油再利用一项可以说是对地球环境保护的一大社会贡献。

四川稀土工程研究中心诚邀合作2N(CeO_2/REO99%)氢氧化铈扩产项目

由于中国稀土资源的特殊优势,决定了中国稀土产品生产与供应在世界上的举足轻重地位,尤其是1993年以来,日、美、欧共体等国家出于环保条件限制和经济因素考虑,开始离弃昔日的稀土主要供货者,转而购买基本不含放射性元素又物美价廉的中国稀土产品,使我国外销量陡然增加,成了世界稀土产品的最大供货国。特别是混合氯化稀土及铈、钕等轻稀土产品,价格扶摇直上。